Презентация на тему: ЛЕКЦИЯ 21

ЛЕКЦИЯ 21
ПЛАН
Декарбоксилирование орнитина и лизина
Декарбоксилирование серина
Декарбоксилирование цистеина
Декарбоксилирование цистеиновой кислоты
Декарбоксилирование тирозина
Окислительное дезаминирование глутамата
Окислительное дезаминирование глутамата
Восстановительное аминирование – присоединение аммиака к 2-оксоглутарату с последующим восстановлением
ЛЕКЦИЯ 21
Пути образования и обезвреживания аммиака Содержание аммиака в крови в норме – 25-40 ммоль/л
Причины токсичности аммиака
Пути образования аммиака
Пути детоксикации аммиака
Основная реакция связывания аммиака – синтез глутамина под действием глутамин-синтетазы:
В печень NH 3 переносится в составе аланина
Мышцы выделяют большое количество аланина
Глюкозо-аланиновый цикл
ЛЕКЦИЯ 21
ЛЕКЦИЯ 21
1/21
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 21)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (300 Кб)
1

Первый слайд презентации: ЛЕКЦИЯ 21

Декарбоксилирование аминокислот Аммиак и пути его обезвреживания

Изображение слайда
2

Слайд 2: ПЛАН

Декарбоксилирование орнитина, лизина, серина, цистеина, цистеиновой кислоты, тирозина. Значение. Окислительное дезаминирование глутамата. Значение. Восстановительное аминирование. Значение. Источники аммиака в организме. Токсичность аммиака. Пути обезвреживания аммиака в клетке: аминирование глутамата и аспартата, восстановительное аминирование. Глюкозо-аланиновый цикл.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Декарбоксилирование орнитина и лизина

СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН-СООН → СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 +CO 2 | | | | NH 2 NH 2 NH 2 NH 2 Орнитин Путресцин Путресцин и кадаверин образуются при бактериальном брожении белков, из них образуются полиамины. Из путресцина образуются спермин и спермидин, стабилизирующие мембрану. Спермидин стабилизирует ДНК, связываясь с ней.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Декарбоксилирование серина

СН 2 -ОН СН 2 -ОН | | CH-NH 2 → CH 2 -NH 2 +CO 2 | COOH Серин Этаноламин СН 2 -ОН СН 2 -ОН | + 3 CH 3 → | CH 2 -NH 2 CH 2 -N + -(С H 3 ) 3 Этаноламин Холин Холин и этаноламин входят в состав сложных липидов. Из холина путем ацетилирования образуется нейромедиатор ацетилхолин. СН 2 -О-СО-СН 3 | CH 2 -N + -(С H 3 ) 3 Ацетилхолин

Изображение слайда
5

Слайд 5: Декарбоксилирование цистеина

→ HS-CH 2 -CH 2 | NH 2 Цистеин Меркаптометиламин Меркаптоэтиламин входит в состав КоА и является радиопротектором

Изображение слайда
6

Слайд 6: Декарбоксилирование цистеиновой кислоты

СН 2 - SO 2 H CH 2 -SO 2 H | | CH-NH 2 → CH 2 -NH 2 | COOH Цистеиновая кислота Таурин Таурин входит в состав таурохолевой кислоты (желчная кислота) и является нейрорегулятором

Изображение слайда
7

Слайд 7: Декарбоксилирование тирозина

Тирамин — биогенный амин, образующийся в результате ферментативного декарбоксилирования тирозина в кишечнике или при гнилостном распаде тканей; по биологическому действию напоминает адреналин. Тирамин при избыточном содержании приводит ко многим нежелательным изменениям: спазму сосудов, возбуждению нейронов. Тирозин Тирамин

Изображение слайда
8

Слайд 8: Окислительное дезаминирование глутамата

Для большинства аминокислот дезаминирование непрямое, происходит через переаминирование с образованием глутамата, который подвергается окислительному дезаминированию.

Изображение слайда
9

Слайд 9: Окислительное дезаминирование глутамата

Происходит в митохондриях под влиянием высокоактивного фермента глутаматдегидрогеназы Активность тормозится АТФ, увеличивается АДФ Продукты реакции – 2-оксоглутарат (окисляется в ЦТК), NH3 (обезвреживается), НАДН (окисляется в дыхательной цепи). Имеет энергетическое значение, особенно в головном мозге, так как в аварийных ситуациях поставляет энергию, например, при гипогликемии)

Изображение слайда
10

Слайд 10: Восстановительное аминирование – присоединение аммиака к 2-оксоглутарату с последующим восстановлением

Восстановительное аминирование является: источником заменимых аминокислот; одним из способов связывания аммиака в клетке

Изображение слайда
11

Слайд 11

Катаболизм аминокислот сводится к образованию пирувата, ацетил-КоА, α -кетоглутарата, сукцинил-КоА, фумарата, оксалоацетата Гликогенные (превращаются в углеводы) Аланин Аспарагин Глицин Глутамат Пролин Серин Цистеин Аргинин Гистидин Валин Метионин Треонин Тирозин Изолейцин Фенилаланин Триптофан Кетогенные (превращаются в кетоновые тела) Лейцин Лизин Смешанные (превращаются в углеводы и кетоновые тела) Тирозин Изолейцин Фенилаланин Триптофан

Изображение слайда
12

Слайд 12: Пути образования и обезвреживания аммиака Содержание аммиака в крови в норме – 25-40 ммоль/л

Изображение слайда
13

Слайд 13: Причины токсичности аммиака

Сдвигает глутаматДГ в сторону образования глутамата, в результате чего снижается содержание α -кетоглутарата. Это угнетает переаминирование аминокислот и подавление цикла Кребса. Усиливает синтез глутамина из глутамата. Нарушает обмен нейромедиаторов ( γ -аминомасляной кислоты), проведение нервного импульса и вызывает судороги. NH 4 + нарушает трансмембранный перенос Na + и K + и проведение нервного импульса. Вызывает метаболический алкалоз.

Изображение слайда
14

Слайд 14: Пути образования аммиака

Изображение слайда
15

Слайд 15: Пути детоксикации аммиака

Использование на восстановительное аминирование. Использование на образование амидов (аспарагина и глутамина), которые переносятся в печень и почки, где дезаминируются глутаминазой и аспарагиназой до глутамата или аспартата и аммиака. В печени аммиак используется на образование карбамоилфосфата и выводится из почек в виде аммонийных солей с мочой. В мышцах аммиак используется для образования аланина, который в печени используется для синтеза глюкозы. Обмен метаболитами (аланином и глюкозой) между печенью и мышцей называется глюкозо-аланиновым циклом.

Изображение слайда
16

Слайд 16: Основная реакция связывания аммиака – синтез глутамина под действием глутамин-синтетазы:

Изображение слайда
17

Слайд 17: В печень NH 3 переносится в составе аланина

Изображение слайда
18

Слайд 18: Мышцы выделяют большое количество аланина

Изображение слайда
19

Слайд 19: Глюкозо-аланиновый цикл

Изображение слайда
20

Слайд 20

Глутамин - основной донор азота в организме. Амидный азот глутамина используется для синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, аспарагина, аминосахаров и других соединений

Изображение слайда
21

Последний слайд презентации: ЛЕКЦИЯ 21

Другая реакция обезвреживания аммиака в тканях – синтез аспарагина под действием аспарагинсинтетазы.

Изображение слайда