Презентация на тему: Лекция 2-б Процессинг антигенов

Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Изменения клеточной оболочки А - при экзоцитозе; Б - при эндоцитозе; В - при мерокринном типе секреции – почкованием
Эндоцитоз
АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
Лекция 2-б Процессинг антигенов
В любой ядерной клетке антигены после фрагментирования на олигопептиды транспортируются в ЭПР, где они связываются с субъединицами МНС I молекул.
Субъединицы MHC-II молекул сразу после образования соединяются в ЭПР с инвариантной цепью (IC), препятствующей ассоциации MHC-II с эндогенными антигенами.
Костимуляция
Ко- стимулирующие молекулы
1/36
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 88)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1249 Кб)
1

Первый слайд презентации

Лекция 2-б Процессинг антигенов

Изображение слайда
2

Слайд 2

T клетки не распознают нативные антигены Y Y B Y Y Y Y Y Y Y B Y T Y T Пролиферация и продукция антител Нет пролиферации,нет освобождения цитокинов Перекрестное связывание Ig поверхностной мембраны Y B Y B Y B Y B Y B Y B Y B

Изображение слайда
3

Слайд 3

Аг-пептиды на поверхности Антигены должны пройти процессинг, чтобы их распознали Т лимфоциты Y T T клеточный ответ Нет Т-ответа Нет Т- ответа Нет Т- ответа Нет Т- ответа Растворимый нативный АГ Нативный Аг на поверхности Растворимые АГ - пептиды АГ-пептиды, предоставляемые клетками, экспрессирующими МНС Процессинг АГ

Изображение слайда
4

Слайд 4

M  M  M  M  0 мин 60 мин T Listeria - Специфичные Т клетки Для взаимодействия T клеток с макрофагами необходим катаболизм антигена Listeria Нет связывания Т клетками Нет Т – клеточного связывания T клеточное связывание Listeria на пластике Нет Т -клеточного связывания Нет Т –клеточного связывания T клетки не связываются с АПК до тех пор, пока антиген на катаболизирован

Изображение слайда
5

Слайд 5

Только метаболически активные клетки могут осуществлять процессинг АГ Фиксация формальдегидом M  Инкубация с Listeria 60 мин M  добавление Listeria специфических T клеток M  T Listeria - специфи ческие T клетки Нет Т -клеточного связывания АПК должны быть способными к процессингу АГ

Изображение слайда
6

Слайд 6

Достаточен ли только экзогенный процессинг ? У большинства типов клеток нет такой развитой лизосомальной системы, как у МФ но Вирусы могут инфицировать все типы клеток M F • в МФ хорошо развита лизосомальная система • МФ специализированы для движения, фагоцитоза, переваривания поглощенных частичек в лизосомальной системе Необходимы также нелизосомальные механизмы процессинга АГ для презентации Т клеткам

Изображение слайда
7

Слайд 7

Y Места размножения патогенов определяют тип процессинга антигенов Y Цитозольный компартмент Процессинг эндогенных АГ ( вирусные АГ ) Везикулярный компартмент Процессинг экзогенных АГ (Strept ococccus ) Используются различные механизмы процессинга АГ, чтобы Т клетки Могли элиминировать эндогенные и экзогенные патогены Внутриклеточная репликация Внеклеточная или эндосомальная репликация

Изображение слайда
8

Слайд 8

Y Элиминируются с помощью : Киллинга инфицированных клеток с помощью CTL- цитотоксических Т лимфоитов Y Элиминируются с помощью : Антител и активации комплемента /фагоцитоза При процессинге эндогенных и экзогенных антигенов активируются разные эффекторные функции Эндогенные патогены Экзогенные патогены

Изображение слайда
9

Слайд 9

Стадии процессинга экзогенных и эндогенных АГ Захват Вовлечение нативных АГ и патогенов во внутриклеточные механизмы деградации Деградация Частичный протеолиз антигенов до пептидов Формирование комплекса АГ-пептид - МНС Упаковка АГ-пептида в молекулу МНС Презентация антигенов Транспорт и экспрессия комплекса антигенный пептид -МНС –молекула на поверхность клетки для его распознавание Т-лимфоцитами

Изображение слайда
10

Слайд 10: Изменения клеточной оболочки А - при экзоцитозе; Б - при эндоцитозе; В - при мерокринном типе секреции – почкованием

Изображение слайда
11

Слайд 11: Эндоцитоз

фагоцитоз пиноцитоз Захват крупных частиц-бактерий, клеток, фрагментов поврежденных тканей Захват и перенос в цитоплазму небольших пузырьков с внеклеточной жидкостью и микрочастицами, диаметром 100-200 мкм

Изображение слайда
12

Слайд 12: АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

Свойства Дендритные клетки Макрофаги В-лимфоциты Способ захвата антигена Микропино цитоз Фагоцитоз Эндоцитоз Источник антигенов Бактериальные вирусные, опухолевые антигены, аллергены Корпускуляр ные антигены, внутриклеточ- ные и внеклеточные паразиты Растворимые антигены, токсины, вирусы Локализа ция Лимфоидная ткань, соединитель ная ткань, эпителий Лимфоидная ткань, соединитель ная ткань, серозные полости Лимфоидная ткань, периферичес кая кровь

Изображение слайда
13

Слайд 13

Y Y пиноцитоз фагоцитоз Ig –рецепторы на мембране связывают АГ Y Захват экзогенных антигенов: механизмы Рецепторы к компонентам комплемента опосредуют фагоцитоз Y Fc рецепторы опосредуют фагоцитоз

Изображение слайда
14

Слайд 14

Протеазы образуют примерно 24 - аминокислотные пептиды из АГ эндосомы Экзогенный путь Повышение кислотности Поверхность клетки к лизосомам захват Белковые АГ в эндосоме катепсины B, D и L - протеазы, активирующиеся при снижении pH

Изображение слайда
15

Слайд 15

Протеазы образуют из АГ пептиды длиной ~24 аминокислот Лекарства, повышающие pH в эндосомах, ингибируют процессинг АГ эндосомы Экзогенные антигены подкисление Поверхность клетки К лизосомам захват Антигенные протеины В эндосоме Катепсины B, D и L протеазы активируются при снижении pH

Изображение слайда
16

Слайд 16

В молекулах MHC есть сайты связвания с пептидами, которые в незрелых молекулах МНС – гибкие, подвижные размытая компактная Гибкость сайта связывания с АГ- пептидом в молекулах MHC На ранних стадиях созревания молекул МНС II класса структура еще гибкая, размытая, не компактная

Изображение слайда
17

Слайд 17

Необходимо предотвратить связывание с незрелыми молекулами MHC синтезируемых ауто - белков Инвариантная цепь стабилизирует молекулы MHC II класса с помощью нековалентной связи с незрелыми молекулами MHC II класса, в результате чего формируется нековалентный комплекс В ЭПР Созревание MHC II класса и инвариантная цепь

Изображение слайда
18

Слайд 18

Пептид инвариантной цепи блокирует сайт связывания в молекуле MHC Этот пептид называется CL ass II associated I nvariant chain P eptide ( CLIP ) CLIP – пептид инвариантной цепи и b цепи молекул MHC II класса CLIP

Изображение слайда
19

Слайд 19

эндосомы Поверхность клетки захват CLIP –пептид, связанный с инвариантной цепью молекулы МНС II класса (  inv)3 комплексы двигаются к эндосоме ин- вариантной цепью катепсин L разрушает инвариантную цепь CLIP блокирует полость в молекуле MHC Везикулы, содержащие молекулы MHC II класса сливаются с Аг-содержащими везикулами

Изображение слайда
20

Слайд 20

Удаление CLIP ? Каким образом АГ- пептид связывается с сайтом связывания? Конкуренция между большим числом пептидов

Изображение слайда
21

Слайд 21

HLA-DM HLA-DR HLA-DM помогает в удалении CLIP HLA-DM: кристаллизируется без пептида в полости –пространство в полости становится очень маленьким

Изображение слайда
22

Слайд 22

HLA-DM HLA-DR Этот карман –загружен – он недоступен для АГ- пептида Множество карманов в полости свободны для упаковки в них АГ пептида

Изображение слайда
23

Слайд 23

В MIIC компартменте происходит сортировка комплексов MHC – антигенный пептид либо для поверхностной экспрессии либо для последующего разрушения в лизосомах Поверхностная экспрессия комплекса MHC II - антигенный пептид Вынос на поверхность клетки (t1/2 = 50 часов ) Посылаются в лизосомы для разрушения

Изображение слайда
24

Слайд 24

Захват Антиген / патоген уже находится внутри клетки Деградация протеолитическая деградация в цитоплазме Формирование комплекса антиген- MHC Упаковка АГ в молеулы MHC I класса отличается от процесса упаковки АГ в молекулы MHC II класса Презентация Транспорт и экспрессия комплексов антиген - MHC на поверхность клетки для распознавания T лимфоцитами Процессинг эндогенных антигенов

Изображение слайда
25

Слайд 25

Разрушение в протеосоме Компоненты протеосом включают MECL-1, LMP2, LMP7 Эти компоненты индуцируются IFN-  и становятся компонентами, проявляющими протеолитические свойства. LMP2 и 7 кодированы в MHC В протеосоме рвутся протеины после гидрофобных и основных аминокислот, пептиды освобождаются в цитоплазму Цитоплазматические клеточные белки, включая чужеродные белки, постоянно разрушаются мультикаталитическими протеазами ( n =28)

Изображение слайда
26

Слайд 26

ЭПР цитозоль Антигенные пептиды, образующиеся в цитоплазме, физически отделены от вновь образующихся молекул MHC I класса Вновь синтезированные Молекулы MHC I класса АГ –пептиды должны попасть в ЭПР, чтобы они могли вставиться в молекулы MHC I класса

Изображение слайда
27

Слайд 27

ER membrane Lumen of ER Cytosol TAP 1 и 2 - транспортные белки, связанные с процессингом антигена ( Transporters associated with antigen processing – TAP ) Транспортный белок переносит преимущественно фрагменты, содержащие >8 аминокислотных остатков гидрофобным С-остатком TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide Мембрана ЭПР Просвет ЭПР цитозоль TAP-1 TAP-2 пептид (ABC) - домен, связывающий АТФ Гидробофобный трансмембран ный домен Антигенный пептид из протеосомы

Изображение слайда
28

Слайд 28

ЭПР калнексин Связан с  цепью молекулы МНС I класса, до тех пор, пока  2-M не свяжется TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide B2-M связывается и стабилизирует MHC тапасин, калретикулин, TAP 1 и 2 образуют комплекс с MHC Цитоплазматические пептиды погружаются в молекулу MHC, и структура становится компактной Созревание молекул MHC I класса

Изображение слайда
29

Слайд 29

MHC I класса: Посылается в лизосому на деградацию Вынос на поверхность клетки

Изображение слайда
30

Слайд 30

ЭПР TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 H е rpes -V протеин блокирует транспорт вирусных пептидов в ЭПР Посылается в лизосому для деградации Нарушение иммунного ответа путем влияния на процессинг эндогенных антигенов

Изображение слайда
31

Слайд 31

Посылается в лизосому для деградации Нормальное экспортирование на клеточную поверхность Аденовирусный про теин оставляет молекулу MHCI класса в ЭПР Нарушение иммунного ответа путем влияния на процессинг эндогенных антигенов

Изображение слайда
32

Слайд 32

T и B клетки распознают антигены по - разному Перед тем, как Т–лимфоцит распознает АГ, АГ должен быть катаболизирован В результате процессинга АГ образуются АГ – пептиды Механизм процессинга АГ зависит от компартмента, в котором патоген размножается Процессинг экзогенных АГ происходит в лизосомах Процессинг эндогенных АГ происходит в протеосомах При процессинге как экзогенных, так и эндогенных АГ, существуют этапы захвата, деградации АГ, формирование комплекса Аг-пептида с МНС –молекулами, презентация комплекса Патогены могут подавлять иммунный ответ, нарушая процессинг антигенов Заключение

Изображение слайда
33

Слайд 33: В любой ядерной клетке антигены после фрагментирования на олигопептиды транспортируются в ЭПР, где они связываются с субъединицами МНС I молекул. Образовавшийся комплекс через аппарат Гольджи попадает на наружную мембрану, где презентируется Т киллерам

Изображение слайда
34

Слайд 34: Субъединицы MHC-II молекул сразу после образования соединяются в ЭПР с инвариантной цепью (IC), препятствующей ассоциации MHC-II с эндогенными антигенами. Проходя через Комплекс Гольджи, IC редуцируется до КЛИПА. Внутри эндосом DM обменивается с МНС КЛИПОМ, освобождая MHC-II для связывания с переваренными в фагосомах до олигопептидов экзогенными антигенами Затем комплекс MHC-II-олигопептид транспортируется на наружную мембрану для презентации Т-хелперам

Изображение слайда
35

Слайд 35: Костимуляция

Процесс презентации антигенов сопровождается костимуляцией в результате взаимодействия молекул и их лигандов, экспрессирующихся на поверхностных мембранах антигенпрезентирующих клеток и Т-лимфоцитов.

Изображение слайда
36

Последний слайд презентации: Лекция 2-б Процессинг антигенов: Ко- стимулирующие молекулы

Изображение слайда