Презентация на тему: лекция 2 - 2018

Реклама. Продолжение ниже
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
Чешуйки золотистых водорослей
Чешуйки Synurophyceae
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
Chlorophyta
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
Строение жгутикового аппарата
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
Chlorarachniophyta
Фоторецепция у водорослей
Фоторецепция у водорослей
Фоторецепция у водорослей
Фоторецепция у водорослей
Фоторецепция у водорослей
лекция 2 - 2018
Фоторецепция у водорослей
Фоторецепция у водорослей
лекция 2 - 2018
Стигма зеленых водорослей принадлежит к типу А ( или I ) по классификации Дж. Д. Доджа [Dodge, 1973].
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
Стигма большинства страменопиловых, некоторых динофитовых, павловофициевых относится к типу B (тип II) по классификации Дж. Д. Доджа [Dodge, 1973].
Стигма эвгленовых, эвстигматофициевых, некоторых динофитовых относится к типу С (тип III) по классификации Дж. Д. Доджа [Dodge, 1973].
Общая характеристика отдела Dinophyta
лекция 2 - 2018
Стигма некоторых динофитовых относится к типу D (тип IV) по классификации Дж. Д. Доджа [Dodge, 1973].
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
лекция 2 - 2018
1/59
Средняя оценка: 4.4/5 (всего оценок: 65)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (16841 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
3

Слайд 3

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
5

Слайд 5

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
6

Слайд 6

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
7

Слайд 7: Чешуйки золотистых водорослей

Клетки Chrysophyceae имеют чешуйки, которые встречаются как на жгутиках, так и на клетках ( Sphaleromantis )

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: Чешуйки Synurophyceae

Клетки Synurophyceae имеют различные чешуйки по форме и по расположению на жгутиках и на теле клетки ( Mallomonas sp., Synura sp ), у которых чешуйки на жгутиках очень мелкие (300 nm) и различной морфологии British Phycological Journal Volume 12, Issue 3, 1977

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
9

Слайд 9

Pentagonal scale of the flagellar membrane of Tetraselmis sp. Square scale of the flagellar membrane of Nephroselmis spinosa Spider web scale of the flagellar membrane of Mamiella gilva. Limuloid scale of the flagellar membrane of Pyramimonas sp.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/5
10

Слайд 10

Type 1 transition zone (Phaeophyceae, Heterokontophyta). Type 2 transition zone (Euglenophyta).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
11

Слайд 11

Type 3 transition zone of Dinophyta (a), Glaucophyta (b), and Haptophyta (c).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
12

Слайд 12

Type 4 transition zone of Chrysophyceae, Xantophyceae, and Eustigmatophyceae (Heterokontophyta) Type 5 transition zone (Chlorophyta).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
13

Слайд 13

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
14

Слайд 14

C. reinhardtii flagella. Silflow C D, Lefebvre P A Plant Physiol. 2001;127:1500-1507 ©2001 by American Society of Plant Biologists

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Chlorophyta

Клетки изоконтные с изоморфными жгутиками. Жгутики с крестообразно расположенными микротрубочковыми корешками. Базальные тела расположены супротивно или сдвинуты относительно друг друга. В переходной зоне – звездчатая структура.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
16

Слайд 16

Schematic diagram of the basal body apparatus ofC. reinhardtii as seen from above. Silflow C D, Lefebvre P A Plant Physiol. 2001;127:1500-1507 ©2001 by American Society of Plant Biologists

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
17

Слайд 17

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19: Строение жгутикового аппарата

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
20

Слайд 20

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
22

Слайд 22

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
23

Слайд 23

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
24

Слайд 24

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
25

Слайд 25

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
26

Слайд 26

Figure 11. Diagrammatic reconstruction of the flagellar apparatus of Aurearena cruciata, viewed from the lateral side of the cell. C, chloroplast; E, eyespot; G, Golgi body; N, nucleus; BB, basal body; CM, cytoskeletal microtubule; LF, long anterior flagellum; R1, root 1; R2, root 2; R3, root 3; R4, root 4; SF, short posterior flagellum; Rhz, rhizoplast.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
27

Слайд 27

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
28

Слайд 28

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
29

Слайд 29

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
30

Слайд 30

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
31

Слайд 31

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
32

Слайд 32

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
33

Слайд 33: Chlorarachniophyta

Root system of Bigelowiella natans (Chlorarachniophyta). F1, main flagellum; BBB, barren basal body; R1, R2, R3, and R4, microtubular roots.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
34

Слайд 34: Фоторецепция у водорослей

В узком смысле термин « фототаксис » употребляют для способности определять направление света и соответственно ориентировать траекторию движения. Термин «фототаксис», в более широком смысле употребляют для описания любых фоторегуляторных двигательных реакций, приводящих к перераспределению клеток в освещенном пространстве. Фототаксис может быть полодительным, если клетки движутся по направлению к источнику света, или отрицательным, если они удаляются от него. Внезапное изменение интенсивности света независимо от его направления вызывает у водорослей фотофобную реакцию – моментальное резкое изменение направления движения. Эти микроорганизмы также способны к фотоиндуцированному изменению средней скорости движения, которое называют фотокинезом. Фоторецепция у водорослей

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35: Фоторецепция у водорослей

фоторецепторные системы у жгутиковых клеток водорослей, как правило, состоят из собственно фоторецептора и модулирующей свет стигмы. Фоторецепторные системы жгутиковых водорослей из разных отделов и классов различаются по структуре, местоположению и принципам действия [Foster, Smyth, 1980; Kivic, Walne, 1983; Greuet, 1987 и др.]. Стигма играет вспомогательную роль модулирующего свет устройства в процессах фоторецепции, не отражая света ( Euglenophyta) (Colombetti et al., 1982; Lebert, Hader, 2000), либо сочетает модуляцию с фокусировкой отраженного света на фоторецептор (Chrysophyceae, Phaeophyceae, некоторые виды Dinophyceae, репродуктивные клетки Eustigmatophyceae) (Kreimer, 1994).

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36: Фоторецепция у водорослей

Типичными пигментами, которые могут участвовать в фоторецепции и фотодвижении эукариотических водорослей, являются родопсин, флавины, птерины и каротиноиды [Lenci, 1975, 1995; Haupt, Hader, 1994; Kreimer, 1994; Lebert, 2001]. Родопсин представляет собой комплекс белка (опсина), липида и хромофора (ретиналя). Спектр поглощения родопсина характеризуется максимумами при 231 и 278 нм (опсин), при 350 и 500 нм (ретиналь). Родопсин флуоресцирует в видимой области с максимумом при 580 нм (в дигитониновом растворе) с квантовым выходом 5×10-3 [Конев, Волотовский, 1979]. – Зеленые водоросли, криптофиты, динофиты (?). Для некоторых из этих родопсинов типа I предполагают сенсорную функцию, как, например, для родопсина из Anabaena. Родопсиновый рецептор был предложен для фоторегуляции движения у другой цианобактерии Leptolyngbya, хотя генетический анализ в этом случае произведен не был. Возможное участие родопсинов в фототаксисе Euglena также обсуждается в литетратуре, однако большая часть экспериментальных данных указывает на наличие флавинового/птеринового рецептора у эвгленовых.

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37: Фоторецепция у водорослей

Все к настоящему времени обнаруженные родопсины можно разделить на два типа, I и II, на основании их вторичной структуры, между которыми практически нет гомологии первичных последовательностей аминокислот. Кроме того, эти два типа родопсинов содержат в качестве хромофора разные изомеры ретиналя, которые в результате фотовозбуждения претерпевают разные изменения. Родопсины типа I, к которым относятся, в частности, пигменты, выполняющие фоторецепторную и фотоэнергетическую функции у архей, связывают полностью-транс-ретиналь, который фотоизомеризуется в 13-цис-ретиналь. Представители этой группы пигментов были обнаружены также у бактерий и грибов. С другой стороны, зрительные родопсины животных (родопсины типа II) почти во всех случаях содержат 11-цис-ретиналь, который под действием света изомеризуется в полностью-транс-ретиналь. Более того, все к настоящему времени известные родопсины типа I связывают ретиналь в 6-s-цис конформации, в которой кольцо и полиеновая цепь находятся в одной плоскости, в то время как у ретиналя в родопсинах типа II эти элементы молекулы находятся в разных плоскостях. Фоторецепция у водорослей

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38: Фоторецепция у водорослей

Птерины представляют собою амфотерные молекулы со слабыми кислотными и основными свойствами. В спектре поглощения птерина обычно присутствуют три (иногда два) максимума, один из которых расположен в видимой области спектра. На положение максимумов влияют заместители – 240, 285 и 340 нм у лейкоптерина, 255 и 391 нм у ксантоптерина, 252 и 385 у хризоптерина, 240, 310 и 475 нм – у еритроптерина [Бриттон, 1986]. – Охрофитовые, Эвгленовые? Каротиноиды как растительные пигменты представляют собой тетратерпены, образованные восьмью изопреновыми единицами. Спектральные свойства каротиноидов характеризуются широкой полосой поглощения в области 350-500 нм с тремя максимумами при 425 нм, 450 и 475 нм. Квантовый выход флуоресценции каротиноидов очень мал – менее 10-5 [Нобел, 1973]. Флавины являются изоаллоксиновыми производыми. Известны три биохимически важных формы флавинов – рибофлавин (РФ), флавин мононуклеотид (ФМН) и флавинаденин динуклеотид (ФАД). Спектр поглощения окисленных неионизованных флавинов в водных растворах характеризуется четырьмя полосами – при 220 нм, 265, 375 и 445. Максимум излучения флуоресценции находится при 520 нм для всех флавинов; квантовый выход флуоресценции составляет 0,29 (РФ), 0,25 (ФМН) и 0,038 (ФАД) [Lenci, 1975]. Охрофиты. Эвгленовые?

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
40

Слайд 40: Фоторецепция у водорослей

Цианобактерии содержат разные виды белков (цианобактериохромы), которые чувствительны к разным длинам волн, и каждая цианобактерия содержит от 12 до 15 различных фоторецепторов. Как выяснили исследователи из  Индианского университета  (США), эти белки находятся в сложном и интенсивном взаимодействии друг с другом. Ис следователи описывают, что при красном освещении белок, цианобактериохром RcaE, чувствительный к красному и синему свету, подавлял работу IflA (influenced by far-red light) — но только в той его части, которая тоже отвечала за красный свет. Если же пропорция между зелёным и красным смещалась в пользу первого, то тот же RcaE, наоборот, стимулировал IflA.  То есть фоторецепторы цианобактерий следят друг за другом и в совокупности образуют динамическую сеть, в которой каждый белок не только реагирует на свою длину волны, но и сообщает об этом другим светочувствительным белкам

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41: Фоторецепция у водорослей

Известны многочисленные случаи отсутствия стигмы в подвижных клетках водорослей: Raphidophyceae ; многие Haptophyta; все Laminariales, исключая Chorda и Saccorhiza ; зооспоры Chlorhormidium flaccidum (Kutz.) Fott, Urospora penicilliformis (Roth) Aresch., Coleochaete Breb., подвижные жгутиковые мужские гаметы Bacillariophyceae, Bryopsis hypnoides Lamour.

Изображение слайда
1/1
42

Слайд 42

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
43

Слайд 43: Стигма зеленых водорослей принадлежит к типу А ( или I ) по классификации Дж. Д. Доджа [Dodge, 1973]

Фоторецепторная система зеленых жгутиковых водорослей состоит из обычно хорошо заметной стигмы и фоторецептора. Стигма является частью хлоропласта, расположена у его поверхности, непосредственно под двухмембранной оболочкой хлоропласта, тесно примыкающей к плазмалемме. Она состоит из одного или нескольких (до девяти) слоев пигментированных глобул. В многослойных стигмах указанные слои разделены промежутками, в которых находится бесцветная строма хлоропласта, а иногда заходят также фотосинтетические ламеллы или отдельные тилакоиды, обычно лишенные пигментов ( Foster, Smyth, 1980 ).

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44

Фоторецептор состоит из хромофора, связанного с белком (опсином). Хромофор – 13-цис - ретиналь. Белок с ретиналем формируют родопсин (тип I ), который был первоначально обнаружен у прокариот, а впоследствии - у некоторых грибов. Родопсин А (фотофобные реакции) и родопсин B (фототаксис). глазок расположен в хлоропласте.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
45

Слайд 45

Используя опубликованные в литературе микрофотографии стигм других видов зеленых водорослей ( Volvulina pringsheimii Starr, Platydorina caudata Kofoid, Volvox aureus Ehrenb., V. tertius Meyer, Pteromonas tenuis Belcher et Swale, Pyramimonas montana Geitl., Eudorina illinoisensis (Kofoid) Pascher), К.Фостер и Д.Смис пришли к выводу, что и у этих видов стигмы построены по принципу четвертьволновой пластины [ Foster, Smyth, 1980], выполняя функцию и нтерференционного р ефлектора. Если световые лучи попадают на боковую часть клетки, где расположена стигма, фоторецептор получает сигнал, усиленной интенсивности равной сумме интенсивностей падающего и отраженного света. Если освещается противоположная сторона клетки, сигнал полученный фоторецептором, ослабляется благодаря абсорбции света внутренним содержимым клетки и стигмой, а также отражением от стигмы. Таким образом, модулируя свет, стигма образует антенну, определяющую местоположение источника света. Уменьшение и увеличение освещенности фоторецептора в ходе вращения клетки вызывает противоположные двигательные реакции двух жгутиков, что в итоге приводит к коррекции траектории движения в соответствии с направлением света. Когда же направление движения клетки становится параллельным направлению света, освещенность фоторецептора уже не модулируется стигмой, и корректирующих движений жгутиков более не происходит

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
46

Слайд 46

Структура фоторецепторного ("глазкового") аппарата изучена примерно у 90 видов зеленых водорослей по более 30 различным признакам (см. обзор: Melkonian, Robenek, I984), причем обнаружены значительные пределы вариабельности этих признаков. По своей форме глазки бывают эллипсоидными, яйцевидными, палочковидными, округлыми или неправильными, иногда треугольными. Их наружная поверхность в зависимости от количества слоев пигментированных глобул может быть плоской, вогнутой или выпуклой. Размер глазков колеблется от 0,28 мкм2 (в зооспорах Chlorosarcinopsis gelatinosa Chantanachat et Bold) до 9 мкм2 в передних вегетативных клетках Volvox (L.) Ehrenb. и в женских гаметах Bryopsis lyngbye Lyngb. = B. plumosa (Hudson) C.Ag.). Количество пигментированных глобул в одном глазке варьирует от 25 (в зооспорах Pleurastrum sp.) до 2000 (Volvox sp.). Размеры глобул обычно находятся в пределах 80-130 нм, иногда достигают 200 нм.

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47: Стигма большинства страменопиловых, некоторых динофитовых, павловофициевых относится к типу B (тип II) по классификации Дж. Д. Доджа [Dodge, 1973]

ряд глобул, локализованных в хлоропласте, например у Peridinium westii

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/5
48

Слайд 48: Стигма эвгленовых, эвстигматофициевых, некоторых динофитовых относится к типу С (тип III) по классификации Дж. Д. Доджа [Dodge, 1973]

Такой тип стигмы обнаружен у Woloszynskia coronata.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
49

Слайд 49: Общая характеристика отдела Dinophyta

В монадных клетках может присутствовать глазок, расположенный в хлоропласте или в цитоплазме. Глазки разнообразного строения Простейший глазок- это просто масса глобул, лежащих свободно в цитоплазме и не окруженных мембраной. Такой тип стигмы обнаружен у Woloszynskia coronata. Другой тип стигмы – это ряд глобул, локализованных в хлоропласте, например у Peridinium westii. Eye-like ocelloids are built from different endosymbiotically acquired components Gregory S. Gavelis, Shiho Hayakawa, Richard A. White III, Takashi Gojobori, Curtis A. Suttle, Patrick J. Keeling & Brian S. Leander Nature 523, 204–207 (09 July 2015) doi:10.1038/nature14593

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
50

Слайд 50

Третий тип представлен двумя рядами глобул, окруженных тройной мембраной у K ryptoperidinium f oliaceum. Полагают, что такой глазок – сильно редуцированный перидинин – содержащий хлоропласт.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
51

Слайд 51: Стигма некоторых динофитовых относится к типу D (тип IV) по классификации Дж. Д. Доджа [Dodge, 1973]

Третий тип представлен двумя рядами глобул, окруженных тройной мембраной у K. f oliaceum. Полагают, что такой глазок – сильно редуцированный перидинин – содержащий хлоропласт.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
52

Слайд 52

Более сложный тип глазка ( тип D или тип V), который встречается только у динофлагеллат, присутствует у Erythropsis и Nematodinium. У Erythropsis стигма состоит из пигментного тела и стекловидной линзы, преломляющей свет. Линзовидное тело представляет собой группу строго упорядоченных пузырьков. У Nematodinium помимо линзовидного тела в основании стигмы находится ретиноид - чашеподобное образование, содержащее зоны определенным образом ориентированных фибрилл и зернистого содержимого. На самом дне ретиноида в один ряд расположены пигментные глобулы.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
53

Слайд 53

Eye organelle of the unicelllular dinoflagellates Erythropsis and Warnowia. ( A ) Erythropsis. ( B ) Eye organelle of Erythropsis. ( C ) Warnowia. ( D ) Eye organelle of Warnowia. ( E ) Nucleus and eye organelle of Warnowia. ( F ) Birefringence, the retina-like structure detected in polarized light in Warnowia. ( G ) Ultrastructure of the eye organelle of Warnowia. ( H ) Ultrastructure of the retina-like structure with stacked membranes and large pigment granules. A–F courtesy of Makiko Seimiya and Jean and Colette Febvre; G–H from Greuet 1969.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
54

Слайд 54

Erythropsidinium sp. in vivo. From Eye-like ocelloids are built from different endosymbiotically acquired components Gregory S. Gavelis, Shiho Hayakawa, Richard A. White III, Takashi Gojobori, Curtis A. Suttle, Patrick J. Keeling & Brian S. Leander Nature 523, 204–207 (09 July 2015) doi:10.1038/nature14593

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
55

Слайд 55

Фоторецепторная система этих водорослей представлена особой специализированной органеллой - оцеллоидом, состоящим из трех основных частей: гиалосомы, меланосомы и разделяющей их оцеллоидной камеры. Оцеллоид достигает 20 мкм длины и 6-15 мкм в диаметре. Ультраструктура оцеллоида изучена у трех родов: Nematodium, Warnowia и Erythropsidinium [Francis, 1967; Mornin, Francis, 1967; Greuet, 1987]. Рассмотрим в качестве примера строение оцеллоида Nematodium и Erythropsidinium.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
56

Слайд 56

Гиалосома ГС представляет собой фокусирующую систему, соответствующую кристаллику в зрительном анализаторе высших животных. Состоит гиалосома из периферической зоны, напоминающей роговую оболочку глаза, и слоистого центрального кристаллоидного тела КТ, имеющего грушеобразную форму и образующегося путем откладывания плоских эндоплазматических пузырьков, содержащих бесцветное, преломляющее свет вещество с коэффициентом преломления 1,52 [Francis, 1967]. Кристаллоидное тело лежит на базальной пластинке БП, вдоль заднего края которой расположены исчерченные волокна ИВ; между базальной пластинкой и плазмалеммой находится тело Т. Вокруг гиалосомы находятся сжимающее кольцо СК, которое контактирует с периоцеллоидной галереей ПГ.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
57

Слайд 57

Оцеллоидная камера ОК представляет собой пространство, соединяющееся с внешней средой с помощью оцеллоидного канала К, который открывается в продольную бороздку на поверхности клетки. Дно камеры покрыто волокнистым фибриллярным слоем Ф, который может характеризоваться паракристаллическим строением.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
58

Слайд 58

Меланосома МС имеет форму чаши и состоит из ретиноидного тела РТ и пигментированного кольца ПК. Ретиноидное тело состоит из ламелл Л, которые контактируют с пузырчатым слоем ПС, связано с митохондрионом М и ответвлениями эндоплазматической сети. Свет, попадая на оцеллоид, фокусируется кристаллоидным телом КТ на ламеллярном слое ретиноидного тела, играющего роль пластинчатого волновода и граничащего с отражающим пузырчатым слоем, содержащим пигментные глобулы, построенным по типу четвертьволновой пластины. Таким образом, в оцеллоидной системе имеют место несколько оптических процессов: фокусировка света линзой, ограничение светового потока пластинчатым волноводом, преломление и интерференция световых волн с помощью пузырчатого слоя ретиноидного тела.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
59

Последний слайд презентации: лекция 2 - 2018

From Eye-like ocelloids are built from different endosymbiotically acquired components Gregory S. Gavelis, Shiho Hayakawa, Richard A. White III, Takashi Gojobori, Curtis A. Suttle, Patrick J. Keeling & Brian S. Leander Nature 523, 204–207 (09 July 2015) doi:10.1038/nature14593

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
Реклама. Продолжение ниже