Презентация на тему: Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,

Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,
1/9
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 12)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (726 Кб)
1

Первый слайд презентации

Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина, тропана, хинолина, хинукледина

Изображение слайда
2

Слайд 2

2 Алкалоиды с пирролидиновым кольцом Гигрин Куксгигрин Гигрин оказывает общее стимулирующее действие, содержится, наряду с другими алкалоидами, в листьях C оса, куксгидрин содержится в листьях “куско”, произрастающего в Боливии. Молекула куксгидрина содержит две третичные аминогруппы и одну кетогруппу. Химический синтез гигрина

Изображение слайда
3

Слайд 3

3 Алкалоиды – производные пиридина и пиперидина Кониин Лобелин Кониин (2- н -пропилпиперазин) стал орудием казни Сократа в 399 г. до н.э., когда великий философ был вынужден выпить чашу с настоем болиголова ( Conium maculatum ). Conium maculatum Лобелин содержится в лобелии ( Lobelia inflata ) и обладает действием, сходным с действием никотина. По этой причине его вводят в состав таблеток, облегчающих отвыкание от курения. В малых дозах способен возбуждать дыхание, в связи с чем его применяют в случаях удушения, отравления газами, т.е. когда нужно стимулировать дыхание. Большие дозы, наоборот, парализуют дыхание.

Изображение слайда
4

Слайд 4

4 Никотин Никотин Анабазин Наименование «никотин» происходит от латинского названия табака  Nicotiana tabacum Синтеза никотина, предложенный в 1928 г. Никотин – сильный яд. В малых количествах он стимулирует дыхание, но в больших – подавляет передачу импульса в симпатических и парасимпатических нервных узлах.

Изображение слайда
5

Слайд 5

5 Алкалоиды – производные тропана Атропин выделен из корня беладонны. В начале сильно возбуждает центральную нервную систему, вызывая своеобразное опьянение и галлюцинации, за которыми следует период упадка сил и сна. На нервные окончания действует парализующе. Дыхание сперва усиливается, потом ослабевает, и смерть наступает от остановки дыхания. Атропин способен расширять зрачок, что обусловлено параличом окончания глазо-двигательного нерва (даже 4×10 –6 г вызывают расширение зрачка). Кокаин - мощное психоактивное стимулирующее средство, получаемое из южноамериканского растения кока ( Erythroxylon coca ).

Изображение слайда
6

Слайд 6

6 Алкалоиды с хинолиновыми и хинуклединовыми ядрами кодеин обезболивающее и противокашлевое средство Хини́н — основной алкалоид коры хинного дерева с сильным горьким вкусом, обладающий жаропонижающим и обезболивающим свойствами, а также выраженным действием против малярийных плазмодиев. Морфин - наркотический анальгетик и применяется для обезболивания. Героин – наркотик, который получают ацилированием морфина действием уксусного ангидрида.

Изображение слайда
7

Слайд 7

7 Синтез хинина

Изображение слайда
8

Слайд 8

8 Синтез морфина

Изображение слайда
9

Последний слайд презентации: Лекция 11 Химия биологически активных веществ Алкалоиды ряда пирролидина,

9 Курс лекций является частью учебно-методического комплекса «Химия биологически активных веществ» автор: Носова Эмилия Владимировна, д.х.н., доцент кафедры органической и биомолекулярной химии УрФУ Учебно-методический комплекс подготовлен на кафедре органической химии химико-технологического института УрФУ Никакая часть презентации не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме без письменного разрешения авторов

Изображение слайда