Презентация на тему: Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика

Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
ОПИСАНИЕ ПРОЦЕДУРЫ ПГД
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Показания для проведения предимплантационной диагностики
Преимущества предимплантационной диагностики
Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика
Риск при проведении предимплантационной диагностики
1/28
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 98)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2634 Кб)
1

Первый слайд презентации: Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика

Изображение слайда
2

Слайд 2

Методика диагностики наследственных заболеваний в рамках программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)

Изображение слайда
3

Слайд 3

Показания УЗ мониторинга

Изображение слайда
4

Слайд 4

Изображение слайда
5

Слайд 5

За время инкубации эмбрион человека практически не увеличивается в размере (первые 4 дня его размер 0,1 мм, на 5 день 0,15-0,2 мм), но количество клеток, его составляющих, возрастает многократно (1 день — 1 клетка; 2 день — 4 клетки; 3 день — 8 клеток; 4 день — от 10 до 20 клеток, 5 день — от 40 до 200 клеток).

Изображение слайда
6

Слайд 6

Изображение слайда
7

Слайд 7: ОПИСАНИЕ ПРОЦЕДУРЫ ПГД

Стандартная процедура ЭКО до этапа пункции яйцеклеток; Стандартные эмбриологические процедуры по обработке яйцеклеток, спермы, проведению микроманипуляций ; Лабораторная процедура биопсии эмбриона на 3 день культивирования (с помощью механического, химического или лазерного метода), а затем фиксация бластомера; ОПИСАНИЕ ПРОЦЕДУРЫ ПГД

Изображение слайда
8

Слайд 8

Генетическая диагностика зафиксированных бластомеров и получение результатов диагностики к 5 дню культивирования эмбрионов; Перенос в полость матки эмбрионов без генетических дефектов на 5 день культивирования на стадии бластоцисты ; Стандартные процедуры криоконсервации после переноса эмбрионов; Стандартная процедура диагностики беременности примерно через две недели после переноса эмбрионов.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Изображение слайда
10

Слайд 10

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

Изображение слайда
15

Слайд 15

Изображение слайда
16

Слайд 16

Изображение слайда
17

Слайд 17

Изображение слайда
18

Слайд 18

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20

Изображение слайда
21

Слайд 21

Изображение слайда
22

Слайд 22

Нормальный эмбрион мужского пола (хромосомы №13,18, и 21 находятся в клетке попарно, и по одной хромосоме X и Y)

Изображение слайда
23

Слайд 23

Синдром Эдвардса. Плод мужского пола (X и Y). Хромосома № 18 присутствует в клетке в трех экземплярах

Изображение слайда
24

Слайд 24

FISH спермы (хромосомы 13, 18, 21, Y)

Изображение слайда
25

Слайд 25: Показания для проведения предимплантационной диагностики

Возраст женщины старше 34 лет Возраст мужчины старше 39 лет Носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных и генетических патологий Привычное невынашивание беременности (более 2 выкидышей) Неудачные попытки ЭКО в анамнезе (более двух) Показания для проведения предимплантационной диагностики

Изображение слайда
26

Слайд 26: Преимущества предимплантационной диагностики

Выбор и перенос в матку только тех эмбрионов, которые не имеют хромосомных патологий. Снижение риска рождения ребенка с определенными генетическими дефектами. Снижение риска невынашивания (примерно в 2 раза). Снижение риска многоплодия (примерно в 2 раза). Увеличение шанса на успешную имплантацию (примерно на 10%). Увеличение шансов на благополучное рождение ребенка (примерно на 15-20%). Преимущества предимплантационной диагностики

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Последний слайд презентации: Лекция 11 Предимплантационная генетическая диагностика: Риск при проведении предимплантационной диагностики

Риск случайного повреждения эмбриона (<1%) Ошибочная диагностика (до 10%). 3,5% вероятности того, что эмбрион с патологией будет диагностирован как нормальный. 10% вероятности того, что здоровый эмбрион будет диагностирован как эмбрион с патологией. Отмена переноса эмбрионов из-за того, что по результатам ПГД во всех эмбрионах будет обнаружена патология (до 20%). Риск при проведении предимплантационной диагностики

Изображение слайда