Презентация на тему: Лекции 9-10

Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10 Лекции 9-10
1/71
Средняя оценка: 4.4/5 (всего оценок: 13)
Скачать (19904 Кб)
Код скопирован в буфер обмена
1

Первый слайд презентации: Лекции 9-10

2

Слайд 2

Региональная экспрессия факторов транскрипции при дифференцировке энтодермы у курицы Начало - фактор транскр-ипции GATA-4 и факторы роста Bmp2, 4, 5, 7. Слепая кишка

3

Слайд 3

Молекулярный контроль выбора клетками пути дифференцировки в панкреатической железе Мезодерма Энтодерма

4

Слайд 4

Координированная экспрессия генов семейства Hox при развитии респираторной системы кур

5

Слайд 5

( sHH )

6

Слайд 6

7

Слайд 7

8

Слайд 8

9

Слайд 9

Экспрессия SHH Экспрессия Ptc 1

10

Слайд 10

11

Слайд 11

12

Слайд 12

Структуры лицевого скелета Синтез Wnt в эктодерме SHH

13

Слайд 13

14

Слайд 14

Механотрансдукция — конверсия механических сигналов во внутриклеточные биохимические каскады, изменяющие экспрессию генов, активность ферментов и функции клеток. Существенная роль в осуществлении механотрансдукции отводится ГТФазе RhoA и ее эффектору киназе ROCKII. Механотрансдукция может модулировать разнообразные функции, такие как белковый синтез, секрецию, адгезию. миграцию, пролиферацию, жизнеспособность и апоптоз, играет критическую роль в поддержании многих тканей, подвергающихся механическим воздействиям, таких как мышцы, кости, хрящи и кровеносные сосуды.

15

Слайд 15

Механотрансдукция Внешние механические силы передаются через экстраклеточный матрикс ( ламинин, коллаген, фибронектин ), который физически связан с цитоскелетом (взаимодействие с актином через интегрины, талин, винкулин ) Цитоскелет связан с ядерной мембраной через белки несприны.

16

Слайд 16

Механизм механотрансдукции Ламинин Коллаген Фибро-нектин Интегрины Экстра-клеточный матрикс Плазматич. мембрана Цитоскелет Актиновые филаменты Ядерная оболочка Ядро

17

Слайд 17

Влияние механических стимулов, определяемых формой клеток, на выбор пути коммитирования МСК с участием пути Rho-ROCK механические стимулы механические стимулы Распластанные клетки Нераспластанные клетки Адипоциты Остеобласты Адипоциты Остеобласты PPARy Runx2 PPARy Runx2

18

Слайд 18

Схема взаимной регуляции генов дрозофилы, отвечающих за образование передне-задней оси в эмбриогенезе

19

Слайд 19

Zone of polarizing activity Dorsal ectoderm A pical ectodermal ridge Координированное действие паракринных факторов вдоль трех осей зачатка конечностей в ходе развития

20

Слайд 20

(Bmp-2, Brachyury, HAND2) Интермедиатная мезодерма (Shh, Hoxb-8, Gli3) (Shh, FGFs)

21

Слайд 21

Факторы транскрипции, детерминирующие образование крыло-нога у кур Tbx-4 – нога – ингибитор Hoxd9 Tbx-5 – крыло – активатор Hoxd9 Перенос гена Tbx-4 в область крыла эмбрионов кур – трансдетерминация – образуется нога.

22

Слайд 22

Антерио-постериорное паттернирование в энтодерме с участием ретиноевой кислоты (RA) и FGFs lateral plate mesoderm Ф-ты деградации RA Ф-т синтеза RA

23

Слайд 23

Взаимодействие различных паракринных факторов в процессе раннего развития нервной системы позвоночных Поперечный срез Нервная трубка

24

Слайд 24

Молекулярные механизмы формирования лево-правосторонней асимметрии Anterior Posterior Right 1) M otor protein - Lrd 2) F low of the vesicular p articles (nodal flow) ( Shh, FGF-8, RA) Гаструляция Гензеновский узелок Posterior Правая сторона Nodal – активатор Lefty -ингибитор Левая сторона NKX3.2 PitX2

25

Слайд 25

26

Слайд 26

Механизмы сомитогенеза М одель часов и фронта волны Уровень FGF-8 Нокаут: ген рецептора FGF – прекращение сомитогенеза, ген paraxis – нарушение антерио-постериорных границ сомитов, ген DMRT2 – недоразвитие сомитов и гибель на 10-ый день развития, ген Wnt3 – не развиваются сомиты и хвостовая почка, участвует в формировании границ сомитов, ген Notch – не останавливает сомитогенез, но нарушает границы между сомитами Периодическая акти-вация Notch (часы) и активация FGF (волна) 1 сомит – 9 0 мин = цикл экспрессии гена hairi 1 ( hes ) Начало : Shh и Pax3 Антер. Постер. в PSM Wnt Осциллятор -циклическая экспрессия генов hes /her в PSM ( аутоингибирование )

27

Слайд 27

Молекулярные градиенты при сомитогенезе

28

Слайд 28

Дифференцировка пола

29

Слайд 29

Синдром Клайнфельтера (ХХУ, XXYY ) – 1 : 500. Мужчины с диспропорцией строении тела, бесплодие, часто снижен интеллект. Синдром Шерешевского-Тернера (ХО) – 1 : 2500. Женщины маленького роста с нарушениями развития гонад. Синдром Жакоба (ХХХ, ХХХХ) – 1 : 700. Женщины с н арушениями функций яичников, фертильны, снижение интеллекта. Аномалии развития, связанные с нарушениями числа половых хромосом

30

Слайд 30

31

Слайд 31

32

Слайд 32

33

Слайд 33

34

Слайд 34

Эпигенетика и онтогенез

35

Слайд 35

Эпигенетика ( epigenetics ) [греч. epi — на, над, сверху и genetikos — относящийся к происхождению ] — «ветвь биологии, изучающая причинные взаимодействия между генами и их продуктами, образующими фенотип» (К. Уоддингтон, 1942); наука об обратимых наследственных изменениях функционирования гена, которые происходят без изменений в нуклеотидной последовательности ДНК.

36

Слайд 36

37

Слайд 37

МикроРНК и эмбриогенез Большинство известных miRNAs экспрессируется во время первых 4-х дней эмбриогенеза кур. miR-138 - запускает каскад активации генов ключевых белковых факторов, необходимых для формирования сердца. miR-181 - специфически экспрессиру ется в В-клетках костного мозга, способствует их дифференцировке. let-7b, miR-130b и miR -367 - специфически экспрессируются в эпибласте. let-7a, miR-10b, -18b и -363 - экспрессируются преимущественно в ранних зачатках конечностей.

38

Слайд 38

39

Слайд 39

Молекулярный механизм импринтинга

40

Слайд 40

Схема инактивации Х-хромосомы у самок млекопитающих в онтогенезе

41

Слайд 41

Механизм инактивации Х-хромосомы у млекопитающих (Xic) Xist – X i nactivate s pecific t ranscript Tsix – антисмысловой локус Подсчет числа Х-хромосом Выбор Инициация Поддержание Образование

42

Слайд 42

Гистоновый код — разнообразный набор модифика-ций ( ацетилирование, фосфорилирование, метилирова-ние, убиквитинирование, АДФ- рибозилирование ) коровых гистонов, расположенных на поверхности нуклеосом, в результате которого происходят изменения экспрессии генов, передающиеся по наследству. Модифицированные участки гистонов распознают- ся особыми регуляторными белками, содержащими определенные домены.

43

Слайд 43

The amino-terminal tails of histones account for a quarter of the nucleosome mass. They host the vast majority of known covalent modification sites as illustrated. Modifications do also occur in the globular domain {boxed), some of which are indicated. In general, active marks include acetylation {turquoise Ac flag), arginine methylation {yellow Me hexagon), and some lysine methylation such as H3K4 and H3K36 {green Me hexagon). H3K79 in the globular domain has anti-silencing function. Repressive marks include H3K9, H3K27, and H4K20 {red Me hexagon), Green = active mark, red = repressive mark. Места модификаций «хвостов» гистонов

44

Слайд 44

Covalent histone modifications are transduced by histone-modifying enzymes (''writers") and removed by antagonizing activities. They are classified into families according to the type of enzymatic action (e.g., acetylation or phosphorylation). Protein domains with specific affinity for a histone tail modification are termed "readers." (HAT) Histone acetyltransferase; (PRMT) protein arginine methyltransferase; (HKMT) histone lysine methyltransferase; (HDAC) histone deacetylase; (PPTase) protein phosphatases; (Ac) acetylation; (P) phosphorylation; (Me) methylation. Ферменты, модифицирующие гистоны

45

Слайд 45

Молекулярные механизмы гаметогенеза

46

Слайд 46

Гаметогенез Сперматогенез Оогенез

47

Слайд 47

Сперматогенез

48

Слайд 48

1 – появление пре-первичных половых клеток (пре-ППК) в проксимальной области эпибласта в результате индукции гена Blimp1 (он подавляет активность некоторых специфичных для соматических клеток гомеобоксных генов семейства Hox ) и синтез белков Oct-4 и Nanog, восстанавливающих плюрипотентность этих клеток; 2 – дифференцировка пре-ППК в ППК под действием белков B limp1, F ragilis, S ox-2, S tella; 3 – контакт ППК с предшественниками клеток Сертоли, приводящий к их дифференцировке в гоноциты (GDNF). Три этапа выделения линии клеток зародышевого пути и их дифференцировка в гоноциты Гоноциты – предшественники сперматогониальных стволовых клеток (ССК)

49

Слайд 49

Постнатальный онтогенез – дифференцировка гоноцитов в стволовые сперматогониальные клетки и сперматозоиды Пролиферация и миграция гоноцитов на базальной мембране Первичные половые клетки (ППК) в эмбриональной гонаде Гоноциты в семенниках ново-рожденных мышат, расположен- ные в центре семенных канальцев (2 вида: KIT+ и KIT- ) Гоноциты ППК ССК

50

Слайд 50

51

Слайд 51

52

Слайд 52

Структурно-функциональная роль клеток Лейдига и Сертоли и выделяемых ими гормонов Клетки Лейдига Клетки Сертоли Формируют гемато-тестикулярный барьер Входят в состав интерстициаль-ной ткани Тестостерон Фолликулостимулирующий гормон Лютеинизирующий гормон Ингибин, андроген-связывающий белок и эстрадиол Предшественники сперматозоидов Сперматозоиды

53

Слайд 53

Сперматогенез и гены Prm1 и Prm2 - гены, кодирующие протамины. Sperm1 – ген терминальной дифференцировки мужских половых клеток. FANK1   - предотвращает апоптоз сперматоцитов. Dmrt1 - контролирует ремоделирование и дифференцировку ювинальных семенников. DAZ – мутации в этом гене приводят к бесплодию у мужчин TAp73 – необходим для сперматогенеза и поддержания мужской фертильности.

54

Слайд 54

Структурно-функциональная роль клеток Лейдига и Сертоли и выделяемых ими гормонов Клетки Лейдига Клетки Сертоли Формируют гемато-тестикулярный барьер Входят в состав интерстициаль-ной ткани Тестостерон Фолликулостимулирующий гормон Лютеинизирующий гормон Ингибин, андроген-связывающий белок и эстрадиол Предшественники сперматозоидов Сперматозоиды

55

Слайд 55

Экспрессия mirRNA при сперматогенезе

56

Слайд 56

Длинные некодирующие РНК ( lncRNA ) вовлечены в контроль созревания сперматозоидов SSC - s permatogonial stem cells, A - t ype A spermatogonia, PS - p achytene spermatocytes, RS - r ound spermatids

57

Слайд 57

Механизмы действия lncRNA ДНК- связывающие белки РНКаза

58

Слайд 58

Трансплантация ССК ( 1994 г., Бринстер с соавт.) Мышь-реципиент без спермы 1. Получение суспензии клеток семенника мышей 2. Обогащение суспензии ССК путем селекции 3. Размножение под действием различных факторов 5. + бусульфан 4. Замораживание 6. Трансплантация 7. Скрещивание Потомки F1 Крипторхидная мышь-донор с геном lacZ Суспензия клеток семенника

59

Слайд 59

Трансфекция ССК – новый метод трансгеноза (2001 г., Нагано и соавт.) Преимущества данного метода: 1- трансген попадает сразу в линию половых клеток, что точно обеспечивает его передачу по наследству. 2 - возможно получение сразу большого количества трансген-ных животных, причем у разных особей трансген будет встроен в разные участки генома, что позволит выбрать из них оптимальный вариант. 3 - данная методика может быть применена к млекопитающим различных видов, тогда как культивирование ЭСК пока возможно только для мышей и человека.

60

Слайд 60

Вспомогательные репродуктивные технологии – биопсия ткани семенника, например при азооспермии, позволит получить округлые сперматиды и оплодотворить ими ооцит (ИКСИ). Пересадка полученного таким образом зародыша в матку приводит к его развитию. Генная терапия – получение чССК у пациентов с генетически обусловленным бесплодием делает возможной коррекцию мутаций в этих клетках in vitro. Пересадка трансфецированных чССК в семенники пациента позволит восстановить у него сперматогенез. Лечение бесплодия после химиотерапии – сперматогенез излеченных от онкологических болезней пациентов возможно восстановить с помощью ССК, взятых у них до проведения химио- и радио-терапии. Клеточная терапия – трансформация чССК пациента in vitro в чЭСК позволит затем получать различные соматические чСК и с их помощью производить клеточную терапию заболеваний у пациента. Возможные способы применения чССК в клинике.

61

Слайд 61

Оогенез Постулат Уильяма Харви (1578-1657): ex ovo omnia — все живое из яйца.

62

Слайд 62

- Начало оогенеза - миграция первичных половых клеток (ППК) из желточного мешка к урогенитальной складке и формирование линии герминативных клеток. - В процессе половой дифференцировки - ППК дают начало оогониям, которые, подвергаясь митозу, увеличивают свою популяцию в развивающихся женских гонадах. Входя в первое деление мейоза, оогонии становятся ооцитами.

63

Слайд 63

Оогенез и гены Гены с материнским эффектом: - Гистоновые, актиновые, тубулиновые – структурные белки. - Гены, кодирующие онкобелки (напр., c- myc ). Гены ZP 3 и ZP 2 - формируют блестящую оболочку в процессе созревания яйцеклетки, ZP 3 - рецептор сперматозоида. Zar1 - важен для развития эмбриона до двухклеточной стадии. OCT-4 - экспрессируется в зрелых ооцитах, делящихся эмбрионах до стадии морулы ( плюрипотентность ). Ооцит-специфичный линкерный гистон H1 (H1F00), нуклео -плазмин 2 (Npm2), ооцитарная изоформа ДНК-метилтрансфер-азы-1 ( Dnmtlo ) - вовлечены в механизмы эпигенетической регуляции генов.

64

Слайд 64

F- фертильны; S - стерильны; 2C – двуклеточная стадия; Post-I - постимплантация; SubF - субфертильные; MI – матафаза I ; МО - морула Использование нокаута для выяснения функций генов с материнским эффектом

65

Слайд 65

HOX гены вовлечены в контроль созревания ооцитов В ооцитах экспрессируются гены HOXD1, HOXA3, HOXD4, HOXB7, HOXB9, HOXC9 Гены HOXD1, HOXA3, HOXC9 прекращают свою экспрессию на 5-8-клеточной стадии развития эмбриона. HOXB9 увеличивает свою экспрессию на стадии между ооцитами и морулой. Lhx8 – при нокауте - прекращается дифференцировка ооцитов. Nobox - при нокауте - исчезновение ооцитов.

66

Слайд 66

miR-21 и miR-130a – синтезируются специфически в ооцитах miRNA-181 – ингибитор ооцит-специфического белка Nucleoplasmin 2 Инактивация Dicer – нарушение оогенеза mir РНК вовлечены в контроль созревания ооцитов

67

Слайд 67

Поляризация в ооцитах Вегетативный полюс – желток, мРНК Vg1, TGFbeta 5, Xcat 2, 3 и др. Анимальный полюс - ядра клеток, мРНК An1-An2 и др. Направленный перенос белков и мРНК к специфическим внутриклеточным микрокомпартментам в ооцитах осуществляется при участии микротрубочек и микрофиламентов цитоскелета. В результате:

68

Слайд 68

Эпигенетическое репрограмирование при гаметогенезе Зрелый ооцит Сперматозоид Замена гистонов на протамины Метилирование ДНК и гистонов, деацетилирование гистонов Установление имприн - тинга с помощью метилирования ДНК «Стирание» имприн - тинга с помощью деметилирования ДНК Примордиальные половые клетки

69

Слайд 69

Несколько слов о вегетарианстве Каждый волен сам выбирать себе любую диету. Но при этом людям, переходящим на путь вегетарианства, нужно учитывать следующее. 1) Для взрослых опасность от этих «экспериментов» хотя и существует, но, вероятно, не слишком велика. Организм у них уже сформировался в « безвегетарианскую эпоху». Ну, нет некоторых витаминов в растениях (например, витамина В12), зато других в избытке. Однако и здесь последствия не предсказуемые. А вот для детей это просто катастрофа : доказано практикой, что при гиповитаминозе у детей задерживается рост их организма, нарушается развитие нервной системы, возникает анемия. А это уже не шутки. 2) Растительные белки, как правило, плохо усваиваются, менее полноценны, чем животные. Приводимая в качестве обратного примера соя содержит свои «особенности», например, она содержит фитоэстрогены, которые плохо влияют на гормональный обмен у мужчин.

70

Слайд 70

3) Очень важные для организма микроэлементы (железо, кальций, цинк, медь) очень трудно полноценно получить при питании только растительной пищей (нужен специальный и очень разнообразный рацион). Мы, люди, по определению не жвачные животные (как, например, коровы, мясо которых так не любят вегетарианцы), мы всеядные животные!!! Можно приводить много других примеров. Но все бесполезно. Множество «пропагандистов» работает на этом поле. Какой вопрос не возьми – всегда есть аргументы за и против. Одни уверяют, что СПИДа нет. А миллионы людей страдают от него. Другие говорят, что есть только одна религия и один Бог, а все остальное – обман (кто он? Иисус, Будда, Аллах?). И т.д. Можно еще долго перечислять. Весь ужас в том, что в третьем тысячелетии продолжают процветать дикие, далекие от реалий и науки воззрения. Жаль этих людей. Надо все-таки думать своей головой и ориентироваться во всем на свой собственный организм, а не на «советы» доброжелателей, разнообразных лечителей и чудотворцев.

71

Последний слайд презентации: Лекции 9-10

В ДНК жителей Индии, Азии и Африки найдены гены «вегетарианства» (2016 г.)

Похожие презентации

Ничего не найдено