Презентация на тему: Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы

Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
БИОКЕРАМИКА БИОКЕРАМИКА - Чистая (99,9%) алюмооксидная керамика применяется для протезирования тазобедренных суставов и зубов. Специально приготовленную
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
Биоматериалы, претендующие на роль импланта - тов, должны удовлетворять требованиям: 1) химические свойства – отсутствие нежелатель - ных химических реакций с
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.
1/12
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 33)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (948 Кб)
1

Первый слайд презентации

Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы.

Изображение слайда
2

Слайд 2: БИОКЕРАМИКА БИОКЕРАМИКА - Чистая (99,9%) алюмооксидная керамика применяется для протезирования тазобедренных суставов и зубов. Специально приготовленную пористую алюмооксидную керамику удается соединять с живой тканью. Такая керамика, как кальцийгидроксофосфатная, устойчива к биодеградации и к тому же совместима с костной тканью. Ортопедические и зубные имплантанты используются для реконструкции костей в случаях частичной потери костной ткани из-за травмы или болезни. Керамика на основе фосфатов натрия и кальция медленно разрушается и рассасывается в ходе нормальных биохимических процессов в теле, пока не останется только естественная кость

Изображение слайда
3

Слайд 3

За последние 30 лет прошлого века использовано более 40 различных материалов ( керамика, металлы, полимеры) для лечения, восстановления и замены более 40 различных частей человеческого тела, включая кожные покровы, мышечную ткань, кровеносные сосуды, нервные волокна, костную ткань. Исследования, разработка и производство биокерамических материалов составляют существенный сегмент современного рынка наукоемких технологий. Можно дать следующую оценку параметров рынка биокерамики : емкость ∼ 2,3 млрд долл., прогнозируемый годовой прирост составляет 7–12%, объемы требуемых материалов оцениваются на уровне десятков тонн. Число больных, нуждающихся в операциях по восстановлению целостности кости, до- вольно велико: для США эта цифра составляет 1 млн человек и более ежегодно.

Изображение слайда
4

Слайд 4

КАКОЙ ДОЛЖНА БЫТЬ БИОКЕРАМИКА Кость имеет довольно сложное строение и разнообразный тканевый состав. Выдающиеся механические характеристики компактного вещества обеспечиваются особым пространственным расположением образующих его структурных компонентов – костных пластинок толщиной 3–10 мкм Рис. 1. Иерархические уровни организации костной ткани (VII уровень, не показанный на рисунке, связан с различным характером укладки коллагеновых молекул )

Изображение слайда
5

Слайд 5

Три основные группы веществ составляют кость: коллаген (25 мас. % органическая составляющая костной ткани, или костный матрикс), фосфаты кальция (65 мас. % – неорганическая составляющая) и вода (10 мас. %). Кроме указанных веществ в костной ткани присутствуют в малых количествах другие органические соединения (отличные от коллагена белки, полисахариды, липиды). Кроме Ca 2+ и PO 3- 4 и элементный состав костной ткани представлен также другими ионами (табл. 1).

Изображение слайда
6

Слайд 6: Биоматериалы, претендующие на роль импланта - тов, должны удовлетворять требованиям: 1) химические свойства – отсутствие нежелатель - ных химических реакций с тканями и межтканевыми жидкостями, отсутствие коррозии; 2) механические характеристики биокерамики должны быть близкими к таковым для кости (напри- мер, различие в упругости может привести к утрате им- плантата вследствие резорбции находящегося с ним в контакте костного вещества; 3) биологические свойства – отсутствие реакций со стороны иммунной системы организма, срастание с костной тканью, стимулирование процесса образова ния костной ткани (остеосинтеза); 4) для быстрого прорастания костной ткани в им- плантат необходимо наличие в последнем сквозных пор размером 100–150 мкм

Изображение слайда
7

Слайд 7

Изображение слайда
8

Слайд 8

БИОИНЕРТНАЯ КЕРАМИКА Два свойства делают керамику привлекательной в качестве материала для изготовления имплантатов. Во-первых, ее исключительная химическая инертность, во-вторых, высокая прочность. Оба этих достоинства имеют свою обратную сторону. Так, устойчивость керамики по отношению к среде организма приводит к тому, что кость не может врасти в имплантат, и место контакта заполняется волокнистой соединительной тканью, которая механически охватывает инородное тело. Ясно, что такой контакт не может быть прочным. Похвальные прочностные характеристики керамики оборачиваются ее повышенной жесткостью. СТЕКЛОКЕРАМИЧЕСКИЕ БИОМАТЕРИАЛЫ Биостекла и материалы на их основе не воспринимаются организмом как что-то чужое, напротив, серия биохимических реакций (рис. 2) на границе биостекло –кость приводит к интенсивному образованию костной ткани в области контакта и в конечном счете к врастанию имплантата в костную ткань. Следует отметить, что переходный слой между биостеклом и костью может иметь толщину до 1 мм.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Рис. 2. “События” на границе биостекла и костной ткани: 1 – формирование Si–OH- групп на поверхности стекла в результате ионного обмена, 2 – образование аморфного фосфата кальция на поверхности гидратированного стекла и его кристаллизация в ГАП, 3 – адсорбция биологически активных веществ апатитовым слоем, 4 – “включение” иммунной системы; направленный выброс и адсорбция специфических костных белков, 5 – прикрепление недифференцированных клеток и их превращение в костные клетки, 6 – рост костного матрикса и его минерализация, 7 – перестройка костной ткани и “зарастание” промежутка между стеклом и костью. Рис.3 Биоактивность стекол и стеклокерамики системы Na2O– CaO –SiO2–P2O5 (содержание P2O5 – 6 %); составы области А – биоактивны и срастаются с костью; составы области В – биоинертны ; составы области С – резорбируемы ; использование составов области D – ограничено технологическими факторами

Изображение слайда
10

Слайд 10

Методы получения гидроксиапатита. При осаждении из водных растворов при pH > 6 получают мелкокристаллический порошок. Из классических “мокрых” методов синтеза ГАП можно упомянуть следующее (уравнения 1, 2): 10Ca(NO 3 ) 2 +6(NH 4 ) 2 HPO 4 +8H 2 O=Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ↓+20NH 4 NO 3, (1) 10Ca(OH) 2 +6H 3 PO 4 =Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2↓ +18H 2 O. (2) Гидрофосфата кальция в щелочной среде: 10CaHPO 4↓ +8NaOH=Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ↓+4Na 2 HPO 4 +6H 2 O (3) Твердофазный синтез (реакции (4), (5)) позволяет получать крупнокристаллический материал с заданным отношением Са /Р, но требует продолжительного нагревания при температуре 1000–1300°С. Отжиги при высокой температуре применяются и для спекания предварительно полученных (например, растворными методами) порошков при создании фосфатных керамик: 6CaHPO 4 ∙2H 2 O+4CaO=Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 +4H 2 O↑, (4) 10CaCO 3 +6(NH 4 ) 2 HPO 4 =Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 +10CO 2 ↑+12NH 3 ↑+8H 2 O↑. (5)

Изображение слайда
11

Слайд 11

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ БИОКЕРАМИКИ

Изображение слайда
12

Последний слайд презентации: Л 7 Биокерами калық Материалдар. Қолдану аймағы

Метод получения гидроксиапатита Кристаллы из плазмы крови Кристаллы ГАП, полученные в лаборатории

Изображение слайда