Презентация на тему: КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ

КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
Виды контроля внешний внутренний
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
В производственных помещениях необходимо контролировать:
Контроль санитарного содержания помещений
Контроль изделий медицинского назначения.
Sterilizer 75 - сухожары.
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
Контроль условий труда медицинского персонала
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
Рекомендуемый объем с/б исследований
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
Допустимые уровни бактериальной обсемененности воздуха в некоторых отделениях стационаров
Микробиологический контроль лекарственных средств
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ
1/23
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 84)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (595 Кб)
1

Первый слайд презентации: КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ

Тульский государственный университет Медицинский институт Лечебный факультет

Изображение слайда
2

Слайд 2: Виды контроля внешний внутренний

Внешний или Государственный: плановый 1 раз в 2 года, внеочередной – по эпидемическим показаниям, по жалобам, по чрезвычайным ситуациям, по выполнению предписаний. Внутренний производственный (ответственное лицо по ППК) Ответственность за организацию внутриведомственного контроля возлагается на руководителя ЛПУ. Производственный контроль в ЛПУ охватывает все области жизнедеятельности учреждения, включая его санитарно-техническое состояние и содержание, правильность объемно-планировочных решений, организацию питания пациентов и персонала, соблюдение противоэпидемического, в том числе дезинфекционно-стерилизационного режима, дератизационные и дезинсекционные работы, утилизацию медицинских отходов и благоустройство территории ЛПУ, условия труда медицинского персонала, защиту его от вредных физических, химических и биологических факторов внутрибольничной среды. В этот план также могут быть включены противоэпидемические мероприятия на случай заноса инфекционных заболеваний, в первую очередь острых кишечных, капельных инфекций, включая дифтерию, корь, грипп, менингит, туберкулез, парентеральных вирусных гепатитов, а также профилактику большой группы гнойно-септических инфекционных болезней, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами

Изображение слайда
3

Слайд 3

прокурор главный врач проверка выявила серьезные нарушения законодательства в связи с осуществлением утилизации особо опасных мед. отходов!! Всё!! Допрыгался!

Изображение слайда
4

Слайд 4

Ответственность за проведение производственного контроля отмечается в должностных инструкциях персонала. Руководитель учреждения организует проведение специальной профессиональной подготовки должностных лиц, осуществляющих производственный контроль. Составляются списки сотрудников на обучение и аттестацию. Ответственное лицо контролирует соблюдения сроков переаттестации.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Производственный контроль основывается на объективных оценках факторов производственной среды, следовательно, для его обеспечения необходимо предусматривать различные лабораторные и инструментальные исследования Организация необходимых лабораторных исследований и испытаний осуществляется юридическим лицом с привлечением лаборатории, аккредитованной в установленном порядке.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Проводятся исследования следующих объектов внутрибольничной среды: изделий медицинского назначения, лекарственных форм посредством смывов, забора материала на санитарно-бактериологические исследования и стерильность; исследование воздуха, воды водопроводной и воды для изготовления инъекционных растворов; бактериологическое тестирование стерилизующего оборудования; замеры искусственной освещенности, параметров микроклимата, уровней шума от вентиляционных и лечебно-диагностических установок, уровней неионизирующих и ионизирующих излучений от лечебно-диагностического оборудования. Все эти исследования проводятся с кратностью, регламентированной соответствующими нормативными документами, ссылка на которые указывается в плане производственного контроля в специальной графе

Изображение слайда
7

Слайд 7

Объекты контроля • Помещения. Планировка. Внутренняя отделка • Система вентиляции • Освещение • Вода водопроводная • Воздух рабочей зоны • Инструменты, лекарственные средства • Дезинфектанты, стерилянты, средства для обработки рук и предстерилизационной очистки • Технологическое оборудование (эндоскопическое, стоматологическое и др.), рентгеновское и магнитно-резонансное • Медицинские отходы • Условия труда и защита персонала

Изображение слайда
8

Слайд 8

Отходы различных классов

Изображение слайда
9

Слайд 9: В производственных помещениях необходимо контролировать:

состояние системы вентиляции, график профилактических ремонтов, проведение очистки и дезинфекции, замену бактерицидных фильтров; освещенность (искусственная освещенность на рабочих местах), санитарно-техническое состояние производственных помещений (состояние отделки, состояние инженерных сетей водоснабжения и канализации); организации проведения ремонтных работ (наличие сертификатов на применяемые строительные материалы с указанием области применения в ЛПУ).

Изображение слайда
10

Слайд 10: Контроль санитарного содержания помещений

ведется по следующему плану: соблюдение периодичности генеральных уборок (1 раз в месяц, помещения особого режима – 1 раз в неделю), соблюдение кратности протирки стекол (не реже 2 раз в год), обеспеченность уборочным инвентарем, моющими и дезсредствами и условия их хранения, наличие маркировки на уборочном инвентаре, его использование согласно функциональному назначению, правильность хранения). Кратность – 1 раз в месяц

Изображение слайда
11

Слайд 11: Контроль изделий медицинского назначения

1. Оборудование для стерилизации а) Воздушный метод (сухожары): • температура, экспозиция, контроль измерительной аппаратуры; • Закладка термохиминдикаторов; • Определение эффективности сушки – каждый цикл стерилизации осуществляют работающие с аппаратурой; • Бактериологический контроль – ежеквартально; Контроль за технической исправностью осуществляют специализированные организации («Медтехника»). б) Паровой метод: • Герметичность камеры – ежедневно проверяется работающим с аппаратурой; • Закладка термохиминдикатора. Контроль – 1 раз в 2 недели; • Температура, экспозиция – каждый цикл; • Бактериологический контроль – ежеквартально

Изображение слайда
12

Слайд 12: Sterilizer 75 - сухожары

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14: Контроль условий труда медицинского персонала

предполагает проверку устройства и оборудования ординаторских и сестринских; наличия гардеробов для персонала с душевыми и санузлами, индивидуальными шкафчиками; контроль условий приема пищи (буфет, столовая, комната приема пищи с возможностью ее подогрева), сбалансированности питания. (1 раз в 2 месяца).

Изображение слайда
15

Слайд 15

Определяются контингенты, подлежащие предварительным и периодическим медосмотрам, составляется перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам. Контролируется своевременность его прохождения, обеспечение необходимого объема лабораторных исследований и перечень специалистов, участвующих в профосмотрах; наличие договора с организацией о проведении медосмотров сотрудников. Также ведется контроль за обучением декретированных контингентов; за наличием у персонала личных медицинских книжек, правильности их оформления.

Изображение слайда
16

Слайд 16

Помимо перечисленного в стационарах обязательно наличие плана профилактических и противоэпидемических мероприятий на случай выявления больного с инфекционным заболеванием различной нозологии с указанием конкретных мер, лиц ответственных за каждое мероприятие.

Изображение слайда
17

Слайд 17: Рекомендуемый объем с/б исследований

Тип ЛПУ Количество смывов Пробы (точки отбора) Стационары, в том числе акушерские 40 – 50 5 Производственные аптеки Не менее 20 2 В одном помещении До 5 1 Пищеблок Не менее 20 3 образца проб блюд

Изображение слайда
18

Слайд 18

Для оценки воздуха лечебных учреждений можно использовать данные из официально рекомендованных нормативных документов

Изображение слайда
19

Слайд 19: Допустимые уровни бактериальной обсемененности воздуха в некоторых отделениях стационаров

Место отбора проб Условия работы Общее количество КОЕ в 1 м 3 воздуха Количество золотистого ста - филококка в 1 м 3 воздуха Количество граотрицательных бактерий в 1 м 3 воздуха Операционные (обес- печенные 10-20-кратным и более воздухообменом) Подготовленные к работе Не более 100 Не должно быть Реанимационные отДеления (палаты) Не более 1000 Не более 4 Не должно быть Процедурная До начала работы Не более 50 Не должно быть Во время работы Не более 2000 Не более 1-2

Изображение слайда
20

Слайд 20: Микробиологический контроль лекарственных средств

Обсеменение лекарственного сырья возможно на всех этапах его заготовки и при хранении. Активному размножению микроорга­низмов способствует увлажнение растений и растительного сырья. Размножившиеся мик­роорганизмы вызывают изменение фармакологических свойств препаратов, полученных из лекарственных растений. Микроорганизмы могут также попадать из окружающей среды, от людей и обсеменять лекарственные препараты в процессе их изготовления из растительного сырья. Для соблюдения санитарного режима изготовления лекарственных препаратов проводят санитарно-микробиологический конт­роль объектов окружающей среды предприятия и каждой серии выпускаемой лекарственной формы. Лекарственные средства для парентерального введения в виде инъекций, глазные капли, мази, пленки и др., в отношении кото­рых имеются соответствующие указания в нормативно-технической документации, должны быть стерильными. Контроль стерильности лекарственных средств проводят путем посева на тиогликолевую среду для выявления различных бактерий, в том числе анаэробов; при посеве на среду Сабуро выявляют грибы, главным образом рода Candida

Изображение слайда
21

Слайд 21

Стерильность лекарственных средств с антимикробным действием определя­ют путем мембранной фильтрации: фильтр после фильтрации исследуемого препарата делят на части и вносят для подращивания задержанных микроорганизмов в жидкие питательные среды. При отсутствии роста препарат считается стерильным. Лекарственные средства, не требующие стерилизации, обычно содержат микроорганизмы. Поэтому их испытывают на микробиологическую чистоту: проводят количественное определение жизнеспособных бактерий грибов в 1 г или 1 мл препарата, а также выявляют микроорганизмы (бактерии семейства энтеробактерий, синегнойная палочка, золотистый стафилококк), которые не должны присутствовать в нестерильных лекарственных средствах. В 1 г или 1 мл лекарственного сырья для приема внутрь должно быть не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов; должны отсутствовать кишечные палочки и сальмонеллы. В случаях местного применения (полость уха, носа, интравагинальное использование) количество микроорганизмов не должно превышать 100 (суммарно) микробных клеток на 1 г или 1 мл препарата при отсутствии энтеробактерий, синегнойной палочки и золотистого стафилококка. В таблетированных препаратах не должно быть патогенной микрофлоры, а общая обсемененность не должна превышать 10 тыс. микробных клеток на таблетку

Изображение слайда
22

Слайд 22

Средства гигиены полости рта, зубные пасты и элексиры, жевательные резинки не должны содержать синегнойную палочку, бактерии семейства Enterobactericeae, плесневые грибы и грибы рода Candida ; микробное число должно быть не более 100 КОЕ/г.

Изображение слайда
23

Последний слайд презентации: КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В ЛПУ

Изображение слайда