Презентация на тему: КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
структурная изомерия
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
пространственная ( стерео -) изомерия
геометрические ( цис-транс -) изомеры
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
оптические изомеры
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ПОЛИ- И ГЕТЕРО- ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Полифункциональные соединени я
Гетерофункциональные соединения
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Реакции циклизации
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1/21
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 72)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (381 Кб)
1

Первый слайд презентации: КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изображение слайда
2

Слайд 2: КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изображение слайда
3

Слайд 3

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА КЛАСС СОЕДИНЕНИЙ атомы галогенов ( F, Cl, Br, I ) ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ гидроксильная (–ОН) СПИРТЫ (ФЕНОЛЫ) тиольная или меркапто - (– S Н) ТИОЛЫ (МЕРКАПТАНЫ) эфирная (–О–) ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ сложноэфирная СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ карбоксильная КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ амидная АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ карбонильная (–С=О) КЕТОНЫ И АЛЬДЕГИДЫ сульфо - (– S О 3 Н) СУЛЬФОКИСЛОТЫ амино - (– NH 2 ) АМИНЫ нитро- (– NO 2 ) НИТРОСОЕДИНЕНИЯ

Изображение слайда
4

Слайд 4: НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1. тривиальная 2. рациональная 3. номенклатура IUPAC ( систематическая )

Изображение слайда
5

Слайд 5

Изображение слайда
6

Слайд 6: ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изомеры – соединения с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающиеся по строению и обладающие поэтому различными физическими, химическими или биологическими свойствами. Различают структурную и пространственную ( стерео -) изомерию.

Изображение слайда
7

Слайд 7: структурная изомерия

1) изомерия углеродного скелета : например, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан;

Изображение слайда
8

Слайд 8

2) изомерия положения функциональных групп или кратных связей : например, 2-бутен и 1-бутен; или 1-пропанол и 2-пропанол

Изображение слайда
9

Слайд 9

3) изомерия функциональной группы : например, диметиловый эфир и этанол

Изображение слайда
10

Слайд 10: пространственная ( стерео -) изомерия

Стереоизомеры (пространственные изомеры) – это соединения, в молекулах которых имеется одинаковая последовательность химических связей атомов, но различное расположение этих атомов относительно друг друга в пространстве. К стереоизомерам относят геометрические ( цис-транс -) и оптические изомеры.

Изображение слайда
11

Слайд 11: геометрические ( цис-транс -) изомеры

отличаются расположением заместителей относительно линии, соединяющей атомы углерода, связанные двойной связью: цис-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в одной плоскости относительно двойной связи

Изображение слайда
12

Слайд 12

транс-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в разных плоскостях относительно двойной связи

Изображение слайда
13

Слайд 13: оптические изомеры

Признаки оптической активности органических соединений: – наличие асимметрического ( хирального ) атома углерода; – отсутствие в молекуле элементов симметрии. Асимметрический ( хиральный ) атом углерода — атом, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов. Энантиомеры - оптически активные соединения, являющихся зеркальными отражениями друг друга.

Изображение слайда
14

Слайд 14

Изображение слайда
15

Слайд 15: ПОЛИ- И ГЕТЕРО- ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Полифункциональные соединения содержат одинаковые функциональные группы. Гетерофункциональные соединения содержат различные функциональные группы.

Изображение слайда
16

Слайд 16: Полифункциональные соединени я

Многоатомные спирты и фенолы этиленгликоль СН 2 ОН – СН 2 ОН гидрохинон Диамины путресцин H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 Дикарбоновые кислоты щавелевая кислота НООС–СООН

Изображение слайда
17

Слайд 17: Гетерофункциональные соединения

Аминоспирты коламин СН 2 ОН–СН 2 N Н 2 холин Гидроксикислоты молочная кислота СН 3 СН(ОН)СООН

Изображение слайда
18

Слайд 18

Оксокислоты пировиноградная кислота СН 3 –С(О) –СООН Аминокислоты

Изображение слайда
19

Слайд 19: Реакции циклизации

циклические полуацетали из альдегидоспиртов циклические эфиры – лактоны – из гидроксикислот циклические амиды – лактамы – из аминокислот

Изображение слайда
20

Слайд 20

образование устойчивых шестичленных циклов – циклических диэфиров – лактидов из  - гидроксикислот Реакции комплексообразования

Изображение слайда
21

Последний слайд презентации: КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

спасибо за внимание

Изображение слайда