ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА КЛАСС СОЕДИНЕНИЙ атомы галогенов ( F, Cl, Br, I ) ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ гидроксильная (–ОН) СПИРТЫ (ФЕНОЛЫ) тиольная или меркапто - (– S Н) ТИОЛЫ (МЕРКАПТАНЫ) эфирная (–О–) ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ сложноэфирная СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ карбоксильная КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ амидная АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ карбонильная (–С=О) КЕТОНЫ И АЛЬДЕГИДЫ сульфо - (– S О 3 Н) СУЛЬФОКИСЛОТЫ амино - (– NH 2 ) АМИНЫ нитро- (– NO 2 ) НИТРОСОЕДИНЕНИЯ
1. тривиальная 2. рациональная 3. номенклатура IUPAC ( систематическая )
Изомеры – соединения с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающиеся по строению и обладающие поэтому различными физическими, химическими или биологическими свойствами. Различают структурную и пространственную ( стерео -) изомерию.
1) изомерия углеродного скелета : например, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан;
2) изомерия положения функциональных групп или кратных связей : например, 2-бутен и 1-бутен; или 1-пропанол и 2-пропанол
3) изомерия функциональной группы : например, диметиловый эфир и этанол
Стереоизомеры (пространственные изомеры) – это соединения, в молекулах которых имеется одинаковая последовательность химических связей атомов, но различное расположение этих атомов относительно друг друга в пространстве. К стереоизомерам относят геометрические ( цис-транс -) и оптические изомеры.
отличаются расположением заместителей относительно линии, соединяющей атомы углерода, связанные двойной связью: цис-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в одной плоскости относительно двойной связи
транс-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в разных плоскостях относительно двойной связи
Признаки оптической активности органических соединений: – наличие асимметрического ( хирального ) атома углерода; – отсутствие в молекуле элементов симметрии. Асимметрический ( хиральный ) атом углерода — атом, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов. Энантиомеры - оптически активные соединения, являющихся зеркальными отражениями друг друга.
Полифункциональные соединения содержат одинаковые функциональные группы. Гетерофункциональные соединения содержат различные функциональные группы.
Многоатомные спирты и фенолы этиленгликоль СН 2 ОН – СН 2 ОН гидрохинон Диамины путресцин H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 Дикарбоновые кислоты щавелевая кислота НООС–СООН
Аминоспирты коламин СН 2 ОН–СН 2 N Н 2 холин Гидроксикислоты молочная кислота СН 3 СН(ОН)СООН
Оксокислоты пировиноградная кислота СН 3 –С(О) –СООН Аминокислоты
циклические полуацетали из альдегидоспиртов циклические эфиры – лактоны – из гидроксикислот циклические амиды – лактамы – из аминокислот
образование устойчивых шестичленных циклов – циклических диэфиров – лактидов из - гидроксикислот Реакции комплексообразования
спасибо за внимание
Slide-Share