Первый слайд презентации: КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Слайд 2: КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Слайд 3
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА КЛАСС СОЕДИНЕНИЙ атомы галогенов ( F, Cl, Br, I ) ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ гидроксильная (–ОН) СПИРТЫ (ФЕНОЛЫ) тиольная или меркапто - (– S Н) ТИОЛЫ (МЕРКАПТАНЫ) эфирная (–О–) ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ сложноэфирная СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ карбоксильная КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ амидная АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ карбонильная (–С=О) КЕТОНЫ И АЛЬДЕГИДЫ сульфо - (– S О 3 Н) СУЛЬФОКИСЛОТЫ амино - (– NH 2 ) АМИНЫ нитро- (– NO 2 ) НИТРОСОЕДИНЕНИЯ
Слайд 4: НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1. тривиальная 2. рациональная 3. номенклатура IUPAC ( систематическая )
Слайд 6: ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изомеры – соединения с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающиеся по строению и обладающие поэтому различными физическими, химическими или биологическими свойствами. Различают структурную и пространственную ( стерео -) изомерию.
Слайд 7: структурная изомерия
1) изомерия углеродного скелета : например, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан;
Слайд 8
2) изомерия положения функциональных групп или кратных связей : например, 2-бутен и 1-бутен; или 1-пропанол и 2-пропанол
Слайд 9
3) изомерия функциональной группы : например, диметиловый эфир и этанол
Слайд 10: пространственная ( стерео -) изомерия
Стереоизомеры (пространственные изомеры) – это соединения, в молекулах которых имеется одинаковая последовательность химических связей атомов, но различное расположение этих атомов относительно друг друга в пространстве. К стереоизомерам относят геометрические ( цис-транс -) и оптические изомеры.
Слайд 11: геометрические ( цис-транс -) изомеры
отличаются расположением заместителей относительно линии, соединяющей атомы углерода, связанные двойной связью: цис-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в одной плоскости относительно двойной связи
Слайд 12
транс-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в разных плоскостях относительно двойной связи
Слайд 13: оптические изомеры
Признаки оптической активности органических соединений: – наличие асимметрического ( хирального ) атома углерода; – отсутствие в молекуле элементов симметрии. Асимметрический ( хиральный ) атом углерода — атом, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов. Энантиомеры - оптически активные соединения, являющихся зеркальными отражениями друг друга.
Слайд 15: ПОЛИ- И ГЕТЕРО- ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Полифункциональные соединения содержат одинаковые функциональные группы. Гетерофункциональные соединения содержат различные функциональные группы.
Слайд 16: Полифункциональные соединени я
Многоатомные спирты и фенолы этиленгликоль СН 2 ОН – СН 2 ОН гидрохинон Диамины путресцин H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 Дикарбоновые кислоты щавелевая кислота НООС–СООН
Слайд 17: Гетерофункциональные соединения
Аминоспирты коламин СН 2 ОН–СН 2 N Н 2 холин Гидроксикислоты молочная кислота СН 3 СН(ОН)СООН
Слайд 18
Оксокислоты пировиноградная кислота СН 3 –С(О) –СООН Аминокислоты
Слайд 19: Реакции циклизации
циклические полуацетали из альдегидоспиртов циклические эфиры – лактоны – из гидроксикислот циклические амиды – лактамы – из аминокислот
Слайд 20
образование устойчивых шестичленных циклов – циклических диэфиров – лактидов из - гидроксикислот Реакции комплексообразования