Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом Тема:
Цель урока: изучить генетические механизмы определения пола, особенности наследования признаков, сцепленных с полом.
Пол – совокупность признаков, по которым производится специфическое разделение особей. Уровни, на которых определяется пол : Хромосомный генетический. Органный. Гормональный
Половые хромосомы X и Y, они и определяют пол. Y – хромосома значительно меньше X и несет в основном гены, отвечающие за определение пола. X – хромосома несет гены, отвечающие как за определение пола, так и гены, отвечающие за ряд других важных признаков.
Гетерогаметный пол X Y Гомогаметный пол X X человек млеко-питающие птицы
Но есть группы организмов у которых все по другому. Например, у муравьев пчел самки имеют двойной набор хромосом, развиваются из оплодотворенных яиц, а самцы имеют одинарный набор, развиваются из неоплодотворенных яиц.
Как «заказать аисту» мальчика или девочку?
P X X X Y Гаметы X X X Y F 1 X X X Y Схема определения пола: X X X Y ˟
Как заказать аисту мальчика или девочку? Ответ: никак. ЭТО НЕВОЗМОЖНО
Наследование пола у Drosophila melanogaster P Гаметы F 1 ˟
НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ Черная окраска у кошек определяется аллелем гена В, находящимся в X -хромосоме ( X ), рыжая - аллелем С (Х ), если встречаются аллели В и С – Х Х, то окраска будет черепаховой - трехцветная кошка. В С В С
Какое потомство ожидается от рыжего кота ( ) и черной кошки ( )? С В В P X Y X X Гаметы X Y X X F 1 X X X X X Y X Y В В C В В C C C В В В В X Y X X ˟
Подобным образом, наследуются и признаки человека. Подробная карта X -хромосомы человека. Известно более 370 болезней, сцепленных с X -хромосомой. Да, проявляются даже рецессивные в фенотипе. Поскольку у мужчин одна X -хромосома, то все локализованные в ней гены проявляются или нет?
Классический пример. Гемофилия – сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается свертывание крови (нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови). Ген, отвечающий за синтез фактора VIII, находится в участке X -хромосомы, не имеющей гомолога, и представлен двумя аллелями (доминантным - нормальным и рецессивным – мутантным).
«Царская болезнь» Теперь знаем этот ген достался от прабабки королевы Виктории, у многих её потомков была эта болезнь. Эта патологичес-кая мутация была в гене F 8 C генома наследника император-ского престола Алексия.
? ? ? ? ?
Задача. Какова была вероятность, что у Николая II и Александры Федоровны родится здоровый наследник. P X Y X X H ˟ H h G F 1
Решить задачу Могут ли женщины болеть гемофилией или нет? Если могут, то будут ли дети такой женщины болеть гемофилией?
Slide-Share