Презентация на тему: Химическая технология основного органического синтеза

Химическая технология основного органического синтеза
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида
1/20
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 93)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1014 Кб)
1

Первый слайд презентации: Химическая технология основного органического синтеза

1 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида © МИТХТ, 2011

Изображение слайда
2

Слайд 2: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

2 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида Винилхлорид Н 2 С=СНС l – при норм. условиях бесцветный газ. Технический продукт – бесцветная легколетучая жидкость с резким эфирным запахом. Т кип = -13.8 0 С Т плавл = -158.4 0 С Параметры критической точки: Давление 5.34 МПа Температура 158.4 0 С С воздухом образует взрывоопасную смесь при концентрациях 3.6-33 %об. Винилхлорид обладает общим токсическим действием, ПДК паров в воздухе рабочей зоны 1 мг/м 3 (Россия). Винилхлорид незначительно растворим в воде ( ~ 0.25 % мас.) и хорошо растворим в органических растворителях (1,2-дихлорэтане, хлороформе, ацетоне и др.).

Изображение слайда
3

Слайд 3: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Винилхлорид был впервые получен в 1835 г. германским химиком Юстусом фон Либихом и его учеником Анри-Виктором Реньо действием спиртового раствора едкого кали на ДХЭ: CH 2 Cl—CH 2 Cl + К OH  CH 2 =CHCl + К Cl + H 2 O В 1912 г. В Германии была запатентована реакция получения ВХ из ацетилена и хлорида водорода в присутствии хлорида ртути, а в 1929 г. в Германии было создано первое промышленное производство ВХ данным методом.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

В настоящее время винилхлорид – уникальный и один из самых многотоннажных в химической промышленности продуктов комплексной переработки минерального и органического сырья – NaCl и нефти. В 2006 г. объем мирового производства ВХ составлял 31 млн т. До 98 % всего производимого ВХ направляется на производство поливинилхлорида (ПВХ).

Изображение слайда
5

Слайд 5: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Крупнейшие производители(данные на конец 2005 г.): США – 7,6 млн. т/год, Китай – 6,5 млн. т/год, Япония – 3,2 млн. т/год, Германия – 2 млн. т/год. Россия – 0.6 млн. т/год. Годовой прирост – 3.5-4.5%.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Винилхлорид можно получить различными способами : гидрохлорированием ацетилена : СН  СН + НСl  СН 2 =СНСl ; дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана (в жидкой фазе) гидроксидом натрия в водной или спиртовой среде: CH 2 Cl—CH 2 Cl + NaOH  CH 2 =CHCl + NaCl + H 2 O ; термическим дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана в паровой фазе в присутствии катализаторов, инициаторов или без них (с 1960 г.): CH 2 Cl—CH 2 Cl  CH 2 =CHCl + HCl ; заместительным хлорированием этилена в газовой фазе в объеме либо в присутствии катализатора, например оксида алюминия : СН 2 =СН 2 + Сl 2  СН 2 =СНСl + НCl ; Сбалансированным по хлору методом, который сочетает процессы прямого аддитивного хлорирования этилена в 1,2-ДХЭ, термического дегидрохлорирования 1,2-ДХЭ и оксихлорирования этилена в 1,2-ДХЭ с помощью HCl, образовавшегося при дегидрохлорировании.

Изображение слайда
7

Слайд 7: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

90% всего выпускаемого в мире ВХ производится сбалансированным методом на основе этилена. В России производство ВХ в 2007г. составляло 649 тыс.т/год, в том числе: Из ДХЭ 36 тыс.т/год; Гидрохлорированием ацетилена 98 тыс.т/год; Сбалансированным по хлору методом – 430 тыс.т/год.

Изображение слайда
8

Слайд 8: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Первое производство ВХ в России было пущено в 1949 г. на Дзержинском заводе «Капролактам» и было основано на методе щелочного омыления ДХЭ. Производства ВХ из ацетилена были введены в эксплуатацию в 1960-х г.г. (Дзержинское ПО «Капролактам», Волгоградское ПО «Химпром», Усольское ПО «Химпром», Стерлитамакском ПО «Каустик») Производство ВХ по сбалансированной схеме: АО «Саянскхимпласт», 1982 г., закуплено у фирмы « Uhde »; АО «Каустик» (Стерлитамак), 1996 г., по проекту ФГУП НИИ «Синтез».

Изображение слайда
9

Слайд 9: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

9 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида Получение винилхлорида гидрохлорированием ацетилена HC  CH + HCl  CH 2 =CHCl,  H 0 298 = —112,4кДж/моль. Реакция гидрохлорирования ацетилена в некоторой степени обратима. При умеренных температурах равновесие почти полностью смещено вправо, так как константы равновесия равны 8  10 4 при 200°С и 7  10 2 при 300 °С. Причем присоединение НС l к ацетилену протекает последовательно — вначале образуется винилхлорид, а затем 1,1-дихлорэтан

Изображение слайда
10

Слайд 10: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

10 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида Каталитическая система на основе HgCl 2 обеспечивает протекание первой стадии галогенирования и тормозит вторую. Парофазный процесс; 150-250 о С; 10% HgCl 2 на активированном угле Побочные продукты 1,1-ДХЭ; ацетальдегид

Изображение слайда
11

Слайд 11: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

11 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида Механизм

Изображение слайда
12

Слайд 12: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

12 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида Технология гидрохлорирования ацетилена

Изображение слайда
13

Слайд 13: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Производство винилхлорида из этилена сбалансированным по хлору способом 13

Изображение слайда
14

Слайд 14: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

14 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида Дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана эндотермично; Протекает с удовлетворительной скоростью при t>500 o C Конверсия ДХЭ при давлении 2,0-2,5 МПа и температуре 480-520 0 С составляет 45-55%

Изображение слайда
15

Слайд 15: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Пиролиз 1,2-дихлорэтана – цепной свободно-радикальный процесс, включающий: 1. Инициирование цепи СН 2 С l—CH 2 Cl  СН 2 С l—C. H 2 + Cl. 2. Развитие и рост цепи Cl. + СН 2 С l—CH 2 Cl  СН 2 С l—C. HCl + HCl СН 2 С l—C. HCl  СН 2 =CHCl + Cl. 3. Обрыв цепи СН 2 С l—C. HCl + Cl.  СН 2 С l—CHCl 2 (1,1,2-трихлорэтан) 2СН 2 С l—C. HCl  СН 2 С l—CHCl—CHCl—CH 2 Cl (1,2,3,4-тетрахлорбутан) 2СН 2 С l—C. HCl  СН =CHCl + СН 2 С l—CH 2 Cl (дихлорэтилен) Cl. + стенка  обрыв 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Побочные продукты образуются в основном в случае перегрева выше 500 0 С: Ацетилен, из которого в свою очередь образуются: бензол, винилацетилен, хлоропрен; Метилхлорид, метиленхлорид (при T=600-700 0 C) ; Винилиденхлорид и цис- транс-дихлорэтелены, метиленхлорид, хлороформ (образуются при пиролизе 1,1,2-трихлорэтана); Перхлорэтилен, тетрахлорид углерода (продукты распада хлороформа) Таким образом, температура оказывает существенное влияние на селективность процесса пиролиза 1,2-ДХЭ. 16

Изображение слайда
17

Слайд 17: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

17 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Изображение слайда
18

Слайд 18: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

18 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида Товарный ВХ Оксихлорирование этилена Прямое хлорирование этилена Очистка ДХЭ Пиролиз ДХЭ Очистка ВХ Рециркуляция ДХЭ Отходящие газы ( N 2, O 2, CO 2 ) HCl H 2 O Побочные продукты ДХЭ ДХЭ С 2 Н 4 Cl 2 Воздух или О 2

Изображение слайда
19

Слайд 19: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

19 Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

Изображение слайда
20

Последний слайд презентации: Химическая технология основного органического синтеза: Химическая технология основного органического синтеза Производство винилхлорида

20

Изображение слайда