Презентация на тему: Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В

Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Что мы узнаем на этом уроке
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Электронное строение
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В
1/13
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 87)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (590 Кб)
1

Первый слайд презентации

Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В.

Изображение слайда
2

Слайд 2: Что мы узнаем на этом уроке

1.Определение карбоновых кислот 2. Классификация 3.Электронное строение 4. Изомерия и номенклатура 5.Нахождение в природе 6. Получение 7.Физичесике свойства 8. Химические свойства 9.Применение

Изображение слайда
3

Слайд 3

Карбоновые кислоты - органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп –СООН. Карбоксильная группа содержит две функциональные группы - и, непосредственно связанные друг с другом: R C O O H карбонил >С=О гидроксил OH

Изображение слайда
4

Слайд 4: Электронное строение

R C O O H “ 1.Электронная плотность сдвигается в сторону кислорода 2.Атом углерода приобретает положительный заряд б- б+ 3. В результате этот атом углерода притягивает к себе электронную пару от атома кислорода б+ 4. Компенсирую смещенную эл. плотность, атом кислорода оттягивает к себе эл. пару соседнего водорода Вывод : связь гидроксильной группе становится более полярной и атом водорода приобретает большую подвижность

Изображение слайда
5

Слайд 5

Простейшие карбоновые кислоты Название Формула Модель Муравьиная кислота (метановая) Уксусная кислота (этановая) Пропионовая кислота (пропановая)

Изображение слайда
6

Слайд 6

ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД КИСЛОТ

Изображение слайда
7

Слайд 7

Классификация карбоновых кислот : В зависимости от числа карбоксильных групп ● одноосновные – уксусная ● двухосновные – щавелевая ● многоосновные - лимонная

Изображение слайда
8

Слайд 8

В зависимости от природы радикала ● предельные – пропионовая ● непредельные – акриловая ● ароматические – бензойная

Изображение слайда
9

Слайд 9

Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или тривиальные названия, связанные главным образом с источником их получения. Карбоновые кислоты в природе

Изображение слайда
10

Слайд 10

Изомерия карбоновых кислот

Изображение слайда
11

Слайд 11

Физические свойства T кип, С 50 100 150 200 250 С 1 С 2 С 3 С 4 С 5 С 6 С 16 С 18 Низшие карбоновые кислоты- жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Последний слайд презентации: Карбоновые кислоты Преподаватель химии Плешакова Е.В

Межмолекулярная водородная связь

Изображение слайда