Презентация на тему: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
Р-ции сложных эфиров карб. к-т
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр
1/121
Средняя оценка: 4.8/5 (всего оценок: 23)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1351 Кб)
1

Первый слайд презентации

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр : КЛАССИФИКАЦИЯ Одноосновные (монокарбон.) Двухосновные (дикарбон.) и т.д. По строен. R : Предельные Непредельн. Ароматич. По кол-ву СООН-гр.:

Изображение слайда
2

Слайд 2

R – алиф. алкил или Ar - аромат. радикал НОМЕНКЛАТУРА: 1. Тривиальные назв. 2. Рацион. ном-ра: КК рассматр. как производ. уксусной к-ты. МОНОКАРБОНОВЫЕ К-ТЫ Общ. фор-ла

Изображение слайда
3

Слайд 3

УКСУСНАЯ К-ТА ТРИМЕТИЛУКСУСН. К-ТА

Изображение слайда
4

Слайд 4

По ИЮПАК назв. КК : назв. соответств. у/в + овая кислота. Нумерация - от С-атома,входящ. в СООН. ЖИРНЫЕ к-ты - монокарбон. к-ты с алкильн. или алькенильн. R входят в виде сложн. эф. в состав жиров и масел). 3. ИЮПАК

Изображение слайда
5

Слайд 5

Для о бозн. замест. в трив. назв. использ. греч. букв. α, β, γ: 2- ХЛОР БУТАН ОВАЯ (ИЮПАК) α-хлормасляная к-та (трив.)

Изображение слайда
6

Слайд 6

МОНОКАРБОНОВЫЕ К-ТЫ И ИХ АЦИЛЫ ФОР-ЛА ТРИВ.НАЗВ. ИЮПАК АЦИЛ формил ацетил пропионил пентановая муравьиная метановая уксусная, этановая, пропионовая пропановая масляная бутановая бутирил валериановая валерил

Изображение слайда
7

Слайд 7

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ НАСЫЩЕН. К-ТЫ стеариновая, октадекановая, стеароил пальмитиновая гексадекановая, пальмитоил

Изображение слайда
8

Слайд 8

2. Окисл. перв. спиртов, альдег. и кетонов (см. соотв. разделы) 3. Карбонилирование (промышл.способ) а ) алкенов (оксо-синтез ): H 2 C = CH 2 + CO + H 2 O CH 3 - CH 2 - COOH пропионовая к-та Способы получения 1. Окисл. различ. у/в: Окис-ли : KMnO 4, K 2 Cr 2 O 7, HNO 3 R-CH 3 [O] R - COOH Т О С, кат. Р

Изображение слайда
9

Слайд 9

СН 3 ОН + СО СН 3 СООН в) карбонилирование спиртов УКС-НАЯ К-ТА Кат., Т, Р б ) алкинов HC≡CH + CO + H 2 O Кат., Т, Р CH 2 = CH - COOH акриловая к-та

Изображение слайда
10

Слайд 10

4. Гидролиз гемин.тригалогенопроизв. у/в трихлорфенилметан ГЕМ-ТРИОЛ бензойная к-та

Изображение слайда
11

Слайд 11

5. Гидролиз нитрилов К.К.

Изображение слайда
12

Слайд 12

6. Из металлоорг. соед.:

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

К-ты С 1 —С 9 - б/ц жидк. ; К-ты с С 10 и более, а также аром.- тверд. Физич. св-ва Т кип. КК аном. высокие, причина- межмолекул. водородные связи:

Изображение слайда
15

Слайд 15

Низкомол. к-ты смешив. с Н 2 О в любых соотнош., высшие в Н 2 О - нераствориы.

Изображение слайда
16

Слайд 16

Строение и реакц. способн. СООН –гр. Реакц. способ. К.К. обусл. карбоксигруп.: в карбоксигр уп.: атом С в sp 2 – гибр.; три вида поляр. связей: С=О, С-О и О-Н поляр. связи С=О и С-О неравноценны : длина С=О 0,118-0,121 нм, С-О 0,123 -0,136 нм Вален. угол ОСО ~ 118 - 121 град

Изображение слайда
17

Слайд 17

Глав. реакц. центры в мол-ле к-т кислотност ь нуклеоф. замещ. гр. ОН Р-ции с участием подвижного водород. атома a a - декарбоксилирование

Изображение слайда
18

Слайд 18

ХИМ. СВ-ВА КАРБ. К-Т К-ты вступают в р-ции : 1) иллюстр. кислот. св-ва ; 2) нуклеоф. замещ. у ацил. атома С; 3) декарбоксилирования ; 4) замещ. при α-углер. атоме К. К.; 5) восстановл. К.К.

Изображение слайда
19

Слайд 19

В карбоксилат-анионе отриц. заряд равномер. распредел. между двумя О-ат.: 1. Кислотность. Образ. солей К.К. в водн. р-рах диссоциир.: карбоксилат-анион

Изображение слайда
20

Слайд 20

Карб. к-ты – слабые: рКа ~ 4,75 -4,85 На кисл. св-ва К.К. влияет строение R : электроноакцептор. заместит. ( галогены, NО 2 -, ОН-, карбонил. гр. и др.) усилив. кислот-сть, электронодонор. ( алкилы, арилы, и т. п.) – снижают.

Изображение слайда
21

Слайд 21

По мере удален. заместителя от СООН- гр. его влияние на кислот-сть ослабевает Сl 3 С-СООН > СН 3 -СООН > СН 3 -СН 2 -СООН 0,75 4,75 4,85 -I-эффект + I-эффект

Изображение слайда
22

Слайд 22

К.К. образуют соли при действ. металл., их оксидов, гидроксидов или карбонатов, а также при дейст. NH 3 и аминов. Образование солей.

Изображение слайда
23

Слайд 23

2CH 3 COOH +Na 2 CO 3  CH 3 COONa + +CO 2 +H 2 O Карб.к. вытесняют Н 2 СО 3 из ее солей, что использ. как кач. р-ция на СООН- гр. в орг. соед: Р-ции солей карб.к-т. 1.Электрохим. диссоц. солей К.К. (синтез алканов по Кольбе). 2. Сплавление солей К.К. со щелочами ( синтез алканов). 3. Пиролиз солей К.К. (способ. получ. оксосоед.)

Изображение слайда
24

Слайд 24

1. ЭЛЕКТРОЛИЗ СОЛЕЙ МОНОКАРБ. К-Т ( синтез КОЛЬБЕ):

Изображение слайда
25

Слайд 25

2. Сплавление солей карб.к-т со щелочами

Изображение слайда
26

Слайд 26

3. Пиролиз солей карб. к-т.

Изображение слайда
27

Слайд 27

Эти р-ции назыв. ацилированием, т.к. происх. введен. в мол-лу ацил. R — CO - Важнейш. ацил. гр.: ацетил СН 3 СО -, формил НСО -, бензоил С 6 Н 5 СО-. 2. Р-ции нуклеоф. замещ. В р-циях S N ОН-гр. карб. к-т замещ-ся на друг. нуклеофил. В рез-те образ. функц. произв. карб. к-т

Изображение слайда
28

Слайд 28

Р-ция у sp 2 -гибрид. С-атома карбоксигр. проходит по двухстадийному мех-зму присоед. – отщепл. Катализ: кис-ты и основ. В рез-те образ-ся функц.произв. карб. к-т: галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды. Различ. след. р-ции ацилир.: : О  — ацилир. (спирт, фенол., и кис-т); N   — ацилир. (аммиака и аминов); С  — ацилир.(аромат. у/в).

Изображение слайда
29

Слайд 29

соед., котор. при гидр-зе дают карб. к-ты. Галоген- ангидриды сложные амиды нитрилы ангидриды эфиры Функцион. произв. карб. к-т.

Изображение слайда
30

Слайд 30

Функц. произв., как и карб. к-ты, способны вступать в р-ции ацилиров. Ацилир. способн. функц. произв. карб. к-т уменьшается в след. ряду :

Изображение слайда
31

Слайд 31

Общ. фор-ла ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ. АЦИЛГАЛОГЕНИДЫ НАИМЕНОВ. АЦИЛГАЛОГЕНИДОВ: назван. ацила + назв. галогена по ИЮПАК : оконч. «овая» к-ты замен-ся на «оил» с добавл. назв. галогена

Изображение слайда
32

Слайд 32

Ацилгалогениды и их назв.:

Изображение слайда
33

Слайд 33

Способы получения 1. Получение хлорангидридов :

Изображение слайда
34

Слайд 34

2. Получение друг. галогенангидридов

Изображение слайда
35

Слайд 35

Ацилгалогениды — наиб. универс. реаг-ты для введ. гр. Активн. ацилгалоген.изм-ся в ряду : Р-ции S N галогенид-иона с др. нуклеоф. (Н 2 О, RОН, NН 3 ) необратимы, т.к. галогенид-ион более слабый нуклеофил, чем ОН -, О R - и др.

Изображение слайда
36

Слайд 36

Р-ЦИИ АЦИЛГАЛОГЕНИДОВ (А/Г ) Гидролиз АЦИЛГАЛОГЕНИДОВ дает КАРБ. К-ТЫ :

Изображение слайда
37

Слайд 37

2. ВЗАИМОДЕЙСТВ. АЦИЛГАЛОГЕНИД. СО СПИРТАМИ ( образ. СЛОЖ ЭФИР.) метилацетат

Изображение слайда
38

Слайд 38

3. Взаимодействие ацилгалогенидов с аммиаком. ацетилхлорид ацетамид

Изображение слайда
39

Слайд 39

4. Взаимодейств. ацилгалогенидов с аминами диметиламин N,N- диметил- ацетамид

Изображение слайда
40

Слайд 40

5. Р- ция ацилгалогенидов с солями карб. к-т приводит к образов. ангидридов, в т. ч. смешанных : 6. Восстановление :

Изображение слайда
41

Слайд 41

АНГИДРИДЫ Общая фор - ла : однокислотный смешанный

Изображение слайда
42

Слайд 42

Способы получения 1. Прямая дегидратация карб. к-т:

Изображение слайда
43

Слайд 43

Пример:

Изображение слайда
44

Слайд 44

а) р-ция ацилгалогенидов с солями карб. к-т : 2. Смешан. ангидриды

Изображение слайда
45

Слайд 45

б) р-ция ацигалогенидов с карб. кисл. в присутст. основ. (напр., пиридина).: ацетилхлорид + пропионовая к-та

Изображение слайда
46

Слайд 46

2С 17 Н 35 СООН + (СН 3 СО) 2 О   2СН 3 СООН + (С 17 Н 35 СО) 2 О 3. Ангидриды ВЖК получают их дегидратацией с уксус. ангидридом: стеариновый ангидрид

Изображение слайда
47

Слайд 47

Р-ЦИИ АНГИДРИДОВ

Изображение слайда
48

Слайд 48

ДРУГИЕ ПРИМЕРЫ : ЭТИЛПРОПИОНАТ

Изображение слайда
49

Слайд 49: СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ

Общ. фор-ла В мол-ле эфира отсутст. межмол. водор. связи, поэтому : Т кип. слож. эфир. < Т.кип. соотв. к-т., Слож. эфиры низш. спиртов и карб. к-т – летучие жид., с прият.запах., плохо раствор. в Н 2 О, хорошо в орган. раств-лях.

Изображение слайда
50

Слайд 50

с заменой оконч. « овая » на суффикс « ат ». Для низш. и наиб. распрост-ных предпочт. тривиал. назв.: формиаты, ацетаты, пропионаты, бутираты, валераты. Например: Назв. слож. эфир.: назв. алкила или арила + назв. к-ты

Изображение слайда
51

Слайд 51

1.Р - ция этерификации (взаимодейст. карб. к-т со спирт. ) CH 3 OH > перв. > втор. > третич. ( пространств. доступность) Способы получения а) от природы спирта : Скорость р-ции зависит Р-ция обратима. kt: Н 2 SО 4, НСl (газ), сульфон. к-ты

Изображение слайда
52

Слайд 52

б ) от строен к-ты : Кислоты строения: практически не вступают в р-цию этерифик.

Изображение слайда
53

Слайд 53

атака нуклеоф. хорошо уход. груп. МЕХАНИЗМ Р-ЦИИ :

Изображение слайда
54

Слайд 54

В образ-ся катионе (гидроксониевом ионе) происходит перенос Н + к одной из гидроксигрупп с формированием хорошо уходящ. гр. — мол-лы Н 2 О. На стадии катализа протонируется карбонильный атом кислорода карб. к-ты. Возникший карбокатион подверг-ся нуклеофил. атаке - спиртом. После отщепл. мол-лы Н 2 О и возврата kt образ-ся сложный эфир.

Изображение слайда
55

Слайд 55

Мех-зм этериф-ции на примере метилпропионата атака нуклеоф. хорошо уходящ. груп.

Изображение слайда
56

Слайд 56

2. Ацилиров. спиртов и фенолов ацилгалогенидами и ангидридами к - т : а ) ацилир. этилов. спирта ацетилхлоридом

Изображение слайда
57

Слайд 57

б) ацилиров. этилового спирта ангидридом маслян. к-ты б ) ацилир. ацетилхлоридом фенолята натрия

Изображение слайда
58

Слайд 58

5.Взаимодейст. карб. к-т с диазометаном: 4. Алкилирование солей карб. к-т RHal: kt: N, N-диметиформамид, Т  100 ºС 3. Присоед. (А Е ) карб. к-т к алкен.и к алкин. (см. соотв. разд.)

Изображение слайда
59

Слайд 59: Р-ции сложных эфиров карб. к-т

1. Гидролиз сложных эфиров kt: Н 2 SО 4, НСl (газ), сульфон. к-ты и др.

Изображение слайда
60

Слайд 60

Кислотный гидролиз слож. эфиров  — р-ция обратимая и согласно принципу микроскопической обратимости протекает по тому же мех-му, что и р-ция этериф-ции. Это доказано тем, что при гидролизе сложных эфиров Н 2 О, меченной по кислороду, изотопная метка целиком оказыв-ся в образов. к-те:

Изображение слайда
61

Слайд 61

При щелочном гидролизе щелочь- реагент, а не катализ-р. В рез-те получ-ся соли карб. к-т и р-цию называют омылением. Это объясн-ся тем, что анион к-ты, образ-ся в резул-те гидролиза ( RCOO -), - сильный нуклеофил, не может взаимодейст. с другим нуклеофилом — спиртом ( RO Н). Р-ция необратима.

Изображение слайда
62

Слайд 62

Мех-зм щелоч. гидролиза сложн. эфира Р-ция щелочн. гидролиза имеет практич. знач., т. к. лежит в основе мыловарен. произв-ва.

Изображение слайда
63

Слайд 63

При нагрев. слож. эф. со спиртами в присут. Н+ или алкоголята происходит обмен алкоксигрупп - переэтерификация : Переэтериф. широко прим-ся в масложир. пром. для получ. жиров с задан. св-ми. 2. Алкоголиз (переэтерификация).

Изображение слайда
64

Слайд 64

3. Восстановление в спирты: 4. Аминолиз (аммонолиз) сложн. эфиров:

Изображение слайда
65

Слайд 65

Слож. эфиры входят в состав: жиров и масел, ферромонов, эфирн. масел и т.п. Широко использ-тся в пищ. пром. в составе аромат. эссенций и ароматизат-ов.

Изображение слайда
66

Слайд 66

АМИДЫ Амиды – крист. вещ. с выс. и четк. Т пл. (водор. связи). По ИЮПАК : назв. ацила+оконч. «амид».

Изображение слайда
67

Слайд 67

Способы получения 1.Взаимодейст. карб к-т.с NH 3 : 2. Ацилирование NH 3 галогенангид.:

Изображение слайда
68

Слайд 68

Образ.соли с сильн к-тами (н/у) Р-ции амидов и с Na или NaNH 2 : 1. Кислотно-основные св-ва Амиды – амфотер. соед.

Изображение слайда
69

Слайд 69

2. Гидролиз амидов в Н+ или ОН- средах : 3. Дегидратация амидов под дейст. Р 2 О 5

Изображение слайда
70

Слайд 70

4. Расщепл. амидов по Гофману под дейст. NaОBr с образ. первич. аминов:

Изображение слайда
71

Слайд 71

Механизм перегруп-вки по Гофману:

Изображение слайда
72

Слайд 72

5. Восстановление : первичн. амин

Изображение слайда
73

Слайд 73

2. Дегидратация амидов ( см. амиды) НИТРИЛЫ Общ. фор-ла: R — C  N По ИЮПАК: к назв. у/в с тем же числом С-атом. добавл. суффикс - нитрил : Способы получ. 1. Действ. КСN или NaСN на RHal: этанонитрил ацетонитрил метилцианид

Изображение слайда
74

Слайд 74

3. Аммонолиз К.К. (промыш. способ): Р-ции нитрилов Тройная С  N -связь в нитрилах более проч.,более полярн., чем связь тройная С С. Атом N в СN-группе нах-ся в sp -гибрид., более электроотриц. Это - причина очень низкой основности нитрилов.

Изображение слайда
75

Слайд 75

2. Восстановление нитрилов 1. Гидролиз Нитрилы гидролиз. в Н + или ОН - средах с образ. карб. к-т

Изображение слайда
76

Слайд 76

3. Галогенирование Р- ции с участ. подвиж. α - водор. атома. Замещение α - водор. атома на галоген kt : PCl 5

Изображение слайда
77

Слайд 77

2. При нагревании с Br 2 серебряных или ртутных солей карб. к-т образ-ся алкилбромиды: С 17 Н 35 СООН + Br 2 + HgO С 17 Н 35 Br + СО 2 - HgBr 2 1-бромогептадекан стеариновая к-та Р-ция А.П. Бородина – русского химика и композитора. AgOOC(CH 2 ) 4 COOCH 3 Br 2 -CO 2 Br(CH 2 ) 4 COOCH 3 H 3 O + H 3 O + Br(CH 2 ) 4 COOH 5- бромопентановая к-та (труднодоступная)

Изображение слайда
78

Слайд 78

R — COOH  R — H + CO 2 карбоновая к-та у/в 4. Р-ции декарбоксилирования к арб. к-т Термическое декарбоксил. Т о С

Изображение слайда
79

Слайд 79

Р-ция идет трудно; легче восстанав-ся произв. к-т (наприм. галогенангидриды). В завис-ти от усл. р-ции к-ты восстан. до у/в или перв. спиртов: 5. Восстановл. к-т.

Изображение слайда
80

Слайд 80

6. Окисление Насыщ. к-ты с норм. С-цепью окис-ся трудно. Легко окисл-ся лишь муравьиная к-та (до CO 2 и H 2 O ) и к-ты с третич.атомом С в  -положении, с образ.  -гидроксикислот  -гидроксиизомасляная к-та изомасляная к-та

Изображение слайда
81

Слайд 81

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ МОНОКАРБОН. К-ТЫ акриловая, пропеновая сорбиновая, транс,транс- -гекса-2,4-диеновая Формула Назв. :ТРИВ., ИЮПАК кротоновая, бутен-2-овая

Изображение слайда
82

Слайд 82

Способы получения 1) введен. гр. СООН в мол-лу непредельн. у/в, альдег. и др.; 2) введен. кратной связи в мол-лу карб. к-ты или ее произв.

Изображение слайда
83

Слайд 83

Примеры 2. Гидрокарбонилирование ацетилена. HC≡CH + CO + H 2 O Кат., Т, Р CH 2 = CH - COOH акриловая к-та

Изображение слайда
84

Слайд 84

3.Парофазное окисление пропилена над кат. Мо и Со

Изображение слайда
85

Слайд 85

СН≡С-СООН > СН 2 =СН-СООН > СН 3 -СН 2 -СООН, пропиновая пропеновая пропановая рКа ~ 1,84 рКа~ 4,26 рКа~ 4,85 ХИМИЧ. СВ-ВА α, β – непредел. к-ты проявл. большую кислот-ть по сравн. с предельн.:

Изображение слайда
86

Слайд 86

Р-ции ненасыщ. к-т можно подразделить на три группы: 1) по кратной связи ( присоед. и полимер.) 2) по -СООН гр. ( образов. солей и функц. произв. карб. к-т ); 3) специфич. св-ва

Изображение слайда
87

Слайд 87

Изображение слайда
88

Слайд 88

3) специф. р-ц ии, обусловл. наличием сопряж. системы в мол. α, β-непред. к-т

Изображение слайда
89

Слайд 89

ДИКАРБОНОВЫЕ К-ТЫ НООС-(СН 2 ) n -СООН общая фор-ла Щ авелевая (С2), М алоновая(С3), Я нтарная (С4), Г лутаровая (С5), А дипиновая(С6) ( ЩМЯГА ) Способы получ. аналог. моно карб. к-т: 1) окисл-е циклич. и аром. у/в;

Изображение слайда
90

Слайд 90

циклогексанол адипиновая к-та а) б) нафталин фталевый ангидрид о-фталевая к-та

Изображение слайда
91

Слайд 91

в) п-ксилол терефталевая к-та

Изображение слайда
92

Слайд 92

Янтарную и глутаровую к-ты можно получ. через соответ. динитрилы : 3. Синтез дикарб. к - т на основе N а-малонового эфира 2) гидролиз нитрилов и др.

Изображение слайда
93

Слайд 93

Дикарбон. к - ты более сильн., чем монокарб. и в водн. р - ре диссоц. последов-но : рК а1 > рК а2 : рК а1 = 1,27; рК а2 = 4,27 ХИМ. СВ-ВА 1. КИСЛОТНОСТЬ

Изображение слайда
94

Слайд 94

2. Образов. функц. произв. дикарб. к-т аналогич. монокарб.: получ. моно- и диэфиры, моно- и динитрилы и т.д. а ) образование хлорангидридов дикарб к-т

Изображение слайда
95

Слайд 95

б) образование моно- и диэфиров

Изображение слайда
96

Слайд 96

3. Специф. св-ва: отношение к нагрев. а) 1,2- (щавелевая ) и 1,3- (малоновая ) дикарбон. к-ты при Т°С декарбоксилируются :

Изображение слайда
97

Слайд 97

Малоновая к-та и ее гомологи

Изображение слайда
98

Слайд 98

б) 1,4 - (янтарная) и 1,5 - (глутаровая) дикарб. к-ты при Т°С дегидратируются, образуя циклич. ангидриды: Дегидратация янтарной к-ты при Т 0 С :

Изображение слайда
99

Слайд 99

Дегидратация глутаровой к-ты при Т 0 С :

Изображение слайда
100

Слайд 100

- BaCO 3 в ) адипиновая к-та в присут. Ba ( OH ) 2 или Ca ( OH ) 2 декарбоксилируется с образов. циклопентанона

Изображение слайда
101

Слайд 101

Важнейш. производ. дикарб.к-т - - малоновый эфир ( диэтиловый эфир малоновой к-ты ). Он использ. для получ. моно-, ди карб. к-т. Синтезы основаны на повышен. кислот-ти  -водор. атомов метиленовой гр.и легкости декарбоксилирования

Изображение слайда
102

Слайд 102

подвижен

Изображение слайда
103

Слайд 103

Получ. монокарб. к-т р-цией N а-малон. эфира с галогеналкил. R - X ( X = Cl, Br ).

Изображение слайда
104

Слайд 104

Изображение слайда
105

Слайд 105

а) р-ции с дигалогеналкилами 2. Получение дикарб. к-т:

Изображение слайда
106

Слайд 106

а) + +

Изображение слайда
107

Слайд 107

Изображение слайда
108

Слайд 108

1,1,4,4 –бутантетракарбоновая к-та адипиновая ; гександиовая к-та

Изображение слайда
109

Слайд 109

б) с эфирами  -галогензамещ. к-т +

Изображение слайда
110

Слайд 110

Изображение слайда
111

Слайд 111

метилянтарная к-та

Изображение слайда
112

Слайд 112

Р-ция Кнёвенагеля Конденсация малонового эфира с альдегидами

Изображение слайда
113

Слайд 113

Изображение слайда
114

Слайд 114

НЕНАСЫЩ. ДИКАРБОН. К - ТЫ Два стереоизомера:

Изображение слайда
115

Слайд 115

Фумаровая к-та распрост. в природе: грибы,мхи, лишайники и др.; участв. в биохим. процессах. Малеиновая к-та в природе не обнаруж. Ее получают из бензола: окисл. в малеиновый ангидрид, затем гидролиз до малеиновой к-ты. Хим. св-ва малеин. и фумар.к -т : р- ции диенового синтеза; гидроксилирован. до винных к-т ; гидриров. до янтарной к-ты и др.

Изображение слайда
116

Слайд 116

Насыщ. к-ты : СН 3 —(СН 2 ) 14 —СООН пальмитиновая, СН 3 —(СН 2 ) 16 —СООН стеариновая ВЫСШ. ЖИРНЫЕ К-ТЫ (ВЖК) моно карбоновые, неразветвл. С-цепь (преимущ.) четн. число С-атомов (С 12 —С 18 ), цис-конфиг.. - (для ненасыщ.)

Изображение слайда
117

Слайд 117

НЕНАСЫЩЕННЫЕ : олеиновая к-та, СН 3 - (СН 2 ) 7 -СН=СН-(СН 2 ) 7 -СООН цис-9-октадеценовая к-та

Изображение слайда
118

Слайд 118

СН 3 -(СН 2 ) 4 -СН=СН-СН 2 -СН=СН-(СН 2 ) 7 -СООН линолевая к-та, 9-цис,12-цис-октадекадиеновая к-та

Изображение слайда
119

Слайд 119

СН 3 -(СН 2 -СН=СН) 3 -(СН 2 ) 7 -СООН 9-цис,12-цис,15-цис- -октадекатриеновая к-та  -линоленовая к-та,

Изображение слайда
120

Слайд 120

5-,8-11-,14-(все цис)-эйкозатетраеновая к-та. СН 3 - (СН 2 ) 4 - (СН=СН-СН 2 ) 4 -(СН 2 ) 2 -СООН арахидоновая к-та,

Изображение слайда
121

Последний слайд презентации: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (КК) Функц. гр. КК - карбоксильная гр

Ненасыщ. Ж.К при Н.У. имеют жидкую консист., насыщ. ВЖК. - тверд. Ненасыщ. Ж.К. – основ. комп-ты жидк. растит. масел, насыщ.- тверд. живот. жиров. Линолевая, линоленовая и арахидоновая к-ты- эссенциальные, незаменимые ЖК.

Изображение слайда