Презентация на тему: Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра

Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
Причинно-следственная связь курения с врожденными пороками не установлена, однако известно, что масса тела новорожденных у курящих матерей ниже, чем у
Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра
1/36
Средняя оценка: 4.8/5 (всего оценок: 39)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2819 Кб)
1

Первый слайд презентации

Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра гистологии СРС Тема : « Эмбриология человека. Критические периоды развития » Выполнила : ст. 205 гр. СТ ОМФ Аубакирова Д.Е Проверила : КАРАГАНДА 2014

Изображение слайда
2

Слайд 2

Оплодотворение Слияние мужской и женской половых гамет,в результате чего образуется качественно новая клетка- зигота Происходит в ампулярной части яйцевода. 1. Сперматозоиды активируются под влиянием слизистого секрета яйцевода ( капацитация ). 2. Акросомальная реакция → проникновение через лучистый венец и блестящую оболочку.

Изображение слайда
3

Слайд 3

Сперматозоиды достигают яйцеклетки через 2 часа после осеменения. При синхронном движении жгутиков яйцеклетка вращается. Касанием одного из сперматозоидов на оолемме образуется воспринимающий бугорок. С началом взаимодействия двух гамет в яйцеклетке образуется новый организм – зигота. После повышения концентрации ионов кальция происходит кортикальная реакция. Из блестящей оболочки формируется твердая оболочка оплодотворения, непреодолимая для других спермиев.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Дробление - превращение одноклеточной зиготы в многоклеточный зародыш. У человека дробление полное (делится весь материал зиготы), неравномерное (образуются бластомеры разной величины), асинхронное (бластомеры делятся не одновременно за стадией 2 бластомеров наступает стадия 3, т.к. 1 бластомер делится позже 2-го). Образуются бластомеры разной величины: крупные темные и мелкие светлые

Изображение слайда
5

Слайд 5

Светлые бластомеры дробятся быстрее и окружают снаружи темные бластомеры. Светлые бластомеры называются трофобластом и являются источником развития эпителия хориона. Из темных бластомеров ( эмбриобласт ) образуются тело и провизорные органы зародыша. Дробление у человека происходит в течение 1-ой недели эмбриогенеза. За это время зародыш попадает в полость тела матки и начинает имплантироваться.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Имплантация - проникновение зародыша в слизистую оболочку стенки матки (эндометрий) и связь с её кровеносными сосудами. Состоит из 2 фаз: адгезии (прилипание) трофобласта к слизистой оболочке и инвазии. Перед имплантацией трофобласт разделяется на 2 слоя: цитотрофобласт (внутренний листок) и симпластотрофобласт ( плазмодиотрофобласт, синцитиотрофобласт, синтрофобласт ) - наружный листок.

Изображение слайда
7

Слайд 7

Имплантация длится около 40 часов. После оплодотворения зародыш использует запасы питательных веществ яйцеклетки ( аутотрофный тип питания ). Используя секрет слизистых клеток эпителия яйцевода, матки, маточных желез, и продукты распада тканей в начальные фазы имплантации зародыш переходит на гистиотрофный тип питания. После разрушения сосудов эндометрия, устанавливается гемотрофный тип питания зародыша.

Изображение слайда
8

Слайд 8

Зародышевый период Гаструляция - процесс образования зародышевых листков путём деламинации и иммиграции. Ранняя гаструляция (с 7-е суток эмбриогенеза) - деламинация или расщепление эмбриобласта на 2 листка: - эпибласт (первичная эктодерма) гипобласт (первичная энтодерма). Эпибласт - источник развития зародыша, клетки гипобласта участвуют в образовании желточного мешка. 1-ая фаза гаструляции сопровождается образованием ≈ в течение одной недели провизорных органов: желточного мешка, амниона и хориона..

Изображение слайда
9

Слайд 9

К 14 дню развития снаружи зародыша находится хорион из трофобласта и внезародышевой мезенхимы. Он формирует вторичные ворсины. Полость зародыша заполнена внезародышевой мезенхимой. В ней находятся 2 пузырька: - амнион (внезародышевые эктодерма+мезенхима) - желточный мешок (внезародышевые энтодерма+ мезенхима). Тело зародыша образовано клетками дна амниотического пузырька и клетками крыши желточного мешка и называется зародышевым диском. Он состоит из эктодермы (эпибласт) и энтодермы (гипобласт).

Изображение слайда
10

Слайд 10

Поздняя гаструляция - 2-ая фаза гаструляции (14-15-й день эмбриогенеза) путем миграции клеток. Клетки эпибласта размножаются и передвигаются из переднего в задний конец тела зародыша. Их перемещение идет с обоих краев эпибласта в 2 потока. Часть клеток поворачивает к центру эпибласта раньше других, остальные доходят до заднего конца. При этом два клеточных потока встречаются и, поворачивая, начинают двигаться уже к переднему концу зародыша. В результате в центре эпибласта образуется скопление клеток, которое называется первичной полоской. Впереди от первичной полоски формируется первичный ( гензеновский ) узелок.

Изображение слайда
11

Слайд 11

Клетки доходят до заднего конца, встречаются и начинают двигаться к переднему концу зародыша. В результате в центре эпибласта образуется скопление клеток, которое называется первичной полоской. Впереди от первичной полоски формируется первичный, или гензеновский, узелок. Первичная полоска является источником для мезодермы, а также содержит материал зародышевой энтодермы, а первичный узелок - хордального отростка. Клетки первичной полоски прорывают эпибласт и мигрируют в два потока между ними и гипобластом. Так образуется третий зародышевый листок - мезодерма.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Дифференцировка зародышевых листков После образования 3 зародышевых листков (эктодермы, энтодермы и мезодермы) на 3-й неделе эмбриогенеза начинается их дифференцировка. В ЭКТОДЕРМЕ образуется нервная пластинка, которая превращается в нервный желоб, а затем погружается под эктодерму и замыкается в нервную трубку. Нервная трубка - источник развития нервной ткани головного и спинного мозга. Эктодерма также источник развития эпидермиса кожи и его производных (волос, желез, ногтей); эпителия ротовой полости, анального отдела прямой кишки и др..

Изображение слайда
13

Слайд 13

С 20-го дня эмбриогенеза начинается образование из ЭНТОДЕРМЫ кишечной трубки, которая отделяется от внезародышевой энтодермы желточного мешка. Кишечная трубка - источник образования эпителия желудка, кишечника, печени, желчного пузыря и поджелудочной железы.

Изображение слайда
14

Слайд 14

МЕЗОДЕРМА разделяется на дорзальную и вентральную мезодерму ( пресомитный период ). Дорзальная мезодерма по длине зародыша разделяется на сегменты — сомиты. Кол-во сомитов нарастает: на 22-е сутки их 7 пар, 25-е — 14, 30-е — 30, 35-е — 43-44 пары. Каждый сомит дифференцируется на 3части: наружную — дерматом (источник дермы кожи), среднюю — миотом (источник скелетной поперечнополосатой мышечной ткани), внутреннюю — склеротом (источник костных и хрящевых тканей). Из ножек сомитов ( нефротом ) развиваются органы мочевыделительной и половой систем. Вентральная мезодерма ( спланхнотом ) не подвергается сегментации. Она разделяется на 2 листка: висцеральный и париетальный. Между ними находится вторичная полость тела — целом. Из листков спланхнотома развиваются: мезотелий серозных оболочек, поперечнополосатая сердечная мышечная ткань, корковое вещество надпочечников, эпителий гонад.

Изображение слайда
15

Слайд 15

Провизорные органы. Образование, строение, функции Провизорные органы — это временные органы зародыша и плода, обеспечивающие его нормальное развитие. Источник их развития - внезародышевые части зародышевых листков. Некоторые провизорные органы (аллантоис, желточный мешок) после выполнения своих функций подвергаются редукции. Другие (хорион и образующаяся из него плацента, амнион, пупочный канатик) существуют до момента рождения. Первыми из провизорных органов образуются амнион и желточный мешок.

Изображение слайда
16

Слайд 16

АМНИОН образуется из первичной внезародышевой эктодермы и первичной мезенхимы ФУНКЦИИ: 1. Секреция жидкости и формирование водной оболочки вокруг зародыша (в 10нед. ≈ 30мл, 13-14нед. ≈ 100мл, 18 нед. - 400мл, 37-38 нед. ≈ 1000-1500 мл.) 2. Всасывание околоплодных вод обеспечивают их обмен.

Изображение слайда
17

Слайд 17

3. Регуляция эмбриогенеза - плод постоянно заглатывает определенное кол-во околоплодных вод, к-рые стимулируют эмбриогенез и деятельность ЖКТ плода. 4. Выделение в околоплодные воды плодом мочи и конечных продуктов обмена с поверхности кожи. 5. Эндокринная функция: на поздних этапах эмбриогенеза амнион вырабатывает простагландины, стимулирующие родовую деятельность (прием беременной женщиной накануне родов салицилатов, угнетающих синтез простагландинов, способствует перенашиванию беременности).

Изображение слайда
18

Слайд 18

ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК формируется на 11-е сутки эмбриогенеза. Источник его развития - внезародышевые энтодерма и эктодерма. Функционирует до 7-8 нед. эмбриогенеза и подвергается обратному развитию. ФУНКЦИИ: 1. Трофическая - поглощение питательных веществ из сосудов матки 2. Дыхательная - поглощение из сосудов матки кислорода

Изображение слайда
19

Слайд 19

3. Гаметогенез - в энтодерме на 3нед. эмбриогенеза образуются первичные половые клетки, которые далее мигрируют в закладки гонад. 4. Кроветворная – с 3 по 7-8 нед. в мезенхиме желточного мешка образуются первичные клетки крови и первичные кровеносные сосуды (внезародышевый период эмбрионального гемопоэза).

Изображение слайда
20

Слайд 20

АЛЛАНТОИС У человека аллантоис не достигает крупных размеров и существует до 2мес. эмбриогенеза. При формировании пупочного канатика аллантоис включается в его состав, где подвергается редукции. ФУНКЦИИ аллонтоиса : 1. Участие в формировании сосудистой сети плаценты. Является проводником кровеносных сосудов из желточного мешка во вторичные ворсины 2. Гистогенетическая - проксимальная часть аллантоиса образует часть переходного эпителия мочевого пузыря (нарушение развития аллантоиса приводит к аномалиям мочевого пузыря).

Изображение слайда
21

Слайд 21

В ПУПОЧНОМ КАНАТИКЕ проходят 2 артерии и 1 вена. Основу его составляет слизистая соединительная ткань со специальными свойствами ( вартонов студень ). В этой ткани содержится большое кол-во гиалуроновой кислоты, обладающей гидрофильными свойствами. Из-за аккумуляции воды ткань имеет выраженные упругие свойства, что препятствует ее сжатию. Снаружи пупочный канатик покрыт амниотической оболочкой. ФУНКЦИИ: 1. Связь эмбриона с плацентой и проведение из нее к телу эмбриона кровеносных сосудов. 2. Защитная функция - студенистая ткань препятствует пережатию кровеносных сосудов пупочного канатика при механических воздействиях и проникновению из плаценты к эмбриону внесосудистым путем повреждающих веществ.

Изображение слайда
22

Слайд 22

ХОРИОН Часть незародышевой мезенхимы подходит к трофобласту и вступает с ним в контакт, образуя хорион. В его развитии выделяют 3 периода. 1. Предворсинчатый период (7-8-й день развития). 2. Период образования первичных, вторичных и третичных ворсин (9-50-й дни эмбриогенеза). 3. Период формирования котиледонов (50-90-й дни). Первичные ворсины формируются на 9-10 дни. Когда в эти ворсины прорастает внезародышевая мезенхима формируются вторичные ворсины (11-13 дни). После врастания в них кровеносных сосудов формируются третичные ворсины (3нед. эмбриогенеза). Ворсинчатый хорион разрушает сосуды слизистой матки, проникает внутрь сосудов, и ворсины омываются кровью. ФУНКЦИЯ хориона - образование плаценты.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Строение плаценты у млекопитающих 4 типа плацент: - эпителиохориальные (лошади, верблюды, свиньи), - десмохориальные (коровы, овцы), - эндотелиохориальные (кролики), - гемохориальные (приматы, человек). Функции плаценты: 1 Трофическая 2 Депонирующая (депо макро- и микроэлементов, витаминов С, А, В, Е и др.) 3 Орган дыхания плода - из крови матери поступает О2, в противоположном направлении выделяется СО2 4. Экскреторная - выделение из организма плода в кровь матери конечных продуктов обмена 5. Эндокринная функция 6. Регуляция процессов свертывания и фибринолиза крови, которая омывает ворсины 7. Барьерно-защитная, детоксикационная и иммунологическая функции плаценты.

Изображение слайда
24

Слайд 24

Структурно-функциональная единица плаценты человека - котиледон. Он образован стволовой (якорной) ворсиной, её вторичными и третичными (конечными) разветвлениями. Общее кол-во котиледонов в плаценте ≈ 250. Они формируются после 50дня беременности, образование заканчивается к 4 мес., в плаценте имеется 10—12 больших, 40—50 мелких и до 150 рудиментарных котиледонов. В плаценте различают плодную и материнскую части. ПЛОДНАЯ ЧАСТЬ ПЛАЦЕНТЫ представлена ветвистым хорионом и амниотической оболочкой. МАТЕРИНСКАЯ ЧАСТЬ – видоизменённая слизистая оболочки матки, отторгающаяся при родах. Лакуны (гемохориальное пространство) содержат до 150 мл постоянно обновляющейся материнской крови, омывающей ворсины. Из гемохориального пространства кровь оттекает в краевой синус, а затем в маточные вены. Общая поверхность ворсин ≈ 14 кв. м.

Изображение слайда
25

Слайд 25

В базальной пластинке материнской части плаценты в большом количестве содержатся децидуальные клетки. Это крупные, богатые гликогеном клетки с оксифильной цитоплазмой и крупными ядрами. Функции децидуальных клеток: 1) ограничивают разрастание трофобласта; 2) эндокринная - синтез простагландинов, прогестероноподобного гормона, биогенных аминов; 3) иммуносупрессивное действие на иммунокомпетентные клетки матери.

Изображение слайда
26

Слайд 26

ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР - между кровью матери в лакунах и кровью плода в сосудах ворсин. Состав барьера в первую половину беременности: 1. Эндотелий капилляров ворсин непрерывного типа. 2. Непрерывная базальная мембрана капилляра. 3. Гемохориальное пространство 4. Базальная мембрана трофобласта. 5. Цитотрофобласт. 6 Симпластотрофобласт.

Изображение слайда
27

Слайд 27

Во 2 половину беременности симпластотрофобласт и цитотрофобласт исчезают, появляется фибриноид Лангханса. Плацентарный барьер препятствует проникновению в кровь плода ряда токсических веществ, бактерий. Он не является идеальным барьером, так как пропускает вирусы ( коревая краснуха играет роль в аномалиях развития ), алкоголь, никотин и др., они вызывают нарушение эмбрионального развития и уродства. Через барьер могут проходить некоторые клетки - лимфоциты как материнской, так и плодной крови.

Изображение слайда
28

Слайд 28

Критические периоды эмбриогенеза и постнатального онтогенеза Начало развития учения о критических периодах положил в 1907г. У.Р. Стоккард. Критические периоды характеризуются наибольшей скоростью развития организма, он становится чувствительным к вредным воздействиям, которые ускоряют, замедляют или приостанавливают развитие. В развитие представлений о критических периодах внесли вклад Г. Грегг (1944) и советский эмбриолог П.Г. Светлов (1960). Причины, которые вызывают нарушение нормального хода эмбриогенеза, могут быть эндогенными (наследственные факторы) и экзогенными (действие алкоголя, никотина, токсических веществ, вирусов и т.д.).

Изображение слайда
29

Слайд 29

Критические периоды онтогенеза связаны со следующими событиями. 1. В эти периоды происходит включение в действие определенной новой части наследственной информации, которая обеспечивает развитие организма на следующем этапе. 2. В результате детерминации организм вступает в новый этап развития. 3. Происходит смена типа питания, и в связи с этим интенсифицируется обмен веществ. 4. Временно снижается регуляторная деятельность развивающегося организма. 5. Временно замедляется рост структур организма, возрастает его энтропия. П.Г.Светлов

Изображение слайда
30

Слайд 30

Все критические периоды можно разделить на несколько видов. 1. Периоды, критические для всего организма, когда вредные воздействия могут привести к гибели зародыша. Наиболее частая гибель зародыша происходит в первый лунный месяц эмбриогенеза. 2. Частные критические периоды – различные для каждого органа и ткани. 3. Критические периоды для клетки. 4. Возможны критические периоды для отдельных органелл клетки.

Изображение слайда
31

Слайд 31

Критические периоды: 1) оплодотворение; 2) имплантацию (7 - 8-е сутки эмбриогенеза); 3) развитие осевого комплекса зачатков органов и плацентацию (3 - 8-я недели); 4) развитие головного мозга (15 - 20-я недели); 5) формирование основных систем организма, в том числе половой (20 - 24-я недели); 6) рождение; 7) период до 1 года); 8) половое созревание (11 - 16 лет).

Изображение слайда
32

Слайд 32

Тератогенные факторы в эмбриологии. 1 Физические факторы. а) радиационное воздействие. Специфического комплекса пороков ионизирующее излучение не дает, однако, наиболее часто в таких случаях наблюдаются пороки нервной системы и черепа. б) механическое воздействие. Возможно неправильное формирование органов плода (встречаются врожденные ампутации пальцев или стоп, сращивание отдельных органов и т.д.). В отдельных случаях может наблюдаться смерть плода. Пути проникновения радиации в организм человека

Изображение слайда
33

Слайд 33

Тератогенное действие лекарственных веществ. Из группы транквилизаторов тератогенная активность на эмбрионы человека доказана лишь для талидомида и диазепама. Талидомид – малотоксичный для взрослого организма препарат, введенный в организм беременной женщины приводит к нарушениям в строении верхних и нижних конечностей плода, к аномалиям наружного уха и глаз. Нарушения при этом внутренних органов редки, чаще других наблюдаются пороки желудочно-кишечного тракта, сердца и почек. Диазепам значительно увеличивает частоту рождения детей с расщелиной губы и неба. 2 Химические факторы.

Изображение слайда
34

Слайд 34

Химические вещества, применяемые в быту и промышленности. Наибольший интерес исследователей привлекал алк о голь. На значение хронического алкоголизма матери в происхождении врожденных пороков указывалось давно. Еще в 1959 г. Л.А. Богданович писал о том, что у женщин, которые хронически употребляют спиртные напитки, дети в 34,5 % случаев рождаются недоношенными, в 19 % - физически ослабленными и 3% случаев наблюдаются ВП ( врожденные пороки) развития. В таких случаях дети рождаются с дефицитом роста, массы тела, общей задержкой физического и психического развития. Наблюдалась частая поражаемость центральной нервной системы. Нередки пороки сердца и почек.

Изображение слайда
35

Слайд 35: Причинно-следственная связь курения с врожденными пороками не установлена, однако известно, что масса тела новорожденных у курящих матерей ниже, чем у некурящих, чаще разрывы плодных оболочек и преждевременная отслойка плаценты. Это все объясняют прямым воздействием никотина на кровеносные сосуды матери и изменением состава крови матери

Широко применяемые в промышленности и сельском хозяйстве бензин, бензол, фенолы, окись азота, многие ядохимикаты, а также свинец и пары ртути обладают эмбриотоксическими свойствами. Воздействие их может вызвать смерть плода или рождение ослабленного ребенка.

Изображение слайда
36

Последний слайд презентации: Карагандинский государственный медицинский университет Кафедра

Употребление наркотиков во время беременности в 97% случаев сопровождается развитием осложнений. Развивается недостаток питательных веществ, снижение содержания гемоглобина, уменьшение скорости развития плода, кроме этого увеличивается вероятность возникновения гестоза на поздних сроках беременности. Влияние наркотических веществ на гаметы приводит к развитию различных хромосомных поломок, а следовательно, — к рождению детей с хромосомными патологиями, которые зачастую оказываются несовместимыми с жизнью, вызывая внутриутробную гибель плода или мертворождение.

Изображение слайда