Презентация на тему: К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3

К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами?
АЛКАНЫ
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
Гомологический ряд алканов
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
Гомологический ряд метана
номенклатура алканов
Номенклатура алканов
Номенклатура алканов
Радикал – это частица, имеющая неспаренные электроны.
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
Строение молекулы метана
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
sp 3 - гибридизация
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
Какие химические связи в молекуле метана?
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана?
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
Сколько веществ изображено?
Домашнее задание
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
1. Реакции замещения.
Механизм реакции замещения
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА : 1. РЕАКЦИЯ ЗАМЕЩЕНИЯ.
2. Реакции отщепления.
3. Реакции окисления.
Горение алканов:
РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ :
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
б) Крекинг алканов
в)Реакции изомеризации.
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3
1/43
Средняя оценка: 4.8/5 (всего оценок: 62)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1740 Кб)
1

Первый слайд презентации

К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3 – СН – СН 3 ОН СН 2 = СН 2 СН 3 –О – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН – СН 3 N Н 2

Изображение слайда
2

Слайд 2: Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами?

УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.

Изображение слайда
3

Слайд 3: АЛКАНЫ

Строение, номенклатура, изомерия и физические свойства.

Изображение слайда
4

Слайд 4

АЛКАНЫ – это углеводороды в молекулах которых атомы углерода связаны между собой одинарными связями.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Все алканы отвечают общей формуле С n Н 2n+2 где n =1, 2, 3…+ ∞

Изображение слайда
6

Слайд 6: Гомологический ряд алканов

Изображение слайда
7

Слайд 7

ГОМОЛОГИ – это вещества со схожим строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH 2. СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3

Изображение слайда
8

Слайд 8

С 4 Н 10 СН 3 – СН – СН 3 СН 3 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3 Молекулярная формула Структурные формулы Бутан Бутан Изобутан

Изображение слайда
9

Слайд 9

ИЗОМЕРЫ – вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическое строение и обладающие поэтому разными свойствами. При определенных условиях из н-пентана можно получить его изомер Вид изомерии: структурная

Изображение слайда
10

Слайд 10: Гомологический ряд метана

СН 4 мет ан С 2 H 6 эт ан C 3 H 8 проп ан C 4 H 10 бут ан C 5 H 12 пент ан C 6 H 14 гекс ан C 7 H 16 гепт ан C 8 H 18 окт ан C 9 H 20 нон ан C 10 H 22 дек ан Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп С H 2.

Изображение слайда
11

Слайд 11: номенклатура алканов

Алгоритм. Выбор главной цепи : CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3

Изображение слайда
12

Слайд 12: Номенклатура алканов

2. Нумерация атомов главной цепи : 1 2 3 4 CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3

Изображение слайда
13

Слайд 13: Номенклатура алканов

3. Формирование названия : 1 2 3 4 CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 │ CH 3 2 - метил бутан

Изображение слайда
14

Слайд 14: Радикал – это частица, имеющая неспаренные электроны

Число Название числа Формула радикала Название радикала 1 Моно- -СН 3 Метил 2 Ди- -С 2 Н 5 Этил 3 Три- -С 3 Н 7 Пропил 4 Тетра- -С 4 Н 9 Бутил 5 Пента- -С 5 Н 11 Пентил

Изображение слайда
15

Слайд 15

ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре. СН 3 СН 3 – СН 2 – С – СН 3 СН 3 2,2 - диметилбутан СН 3 – СН – СН – СН – СН 3 СН 3 С 2 Н 5 СН 3 2,4 – диметил - 3 – этилпентан

Изображение слайда
16

Слайд 16

СН 3 І СН 3 –СН 2 – С – СН 2 –СН 3 І І СН 3 СН 3 2, 3, 3 - триметилпентан С 2 Н 5 СН 3 – СН – СН – СН 3 С 2 Н 5 3, 4 – диметилгексан СН 3 СН 3 – СН 2 – СН – СН – СН – СН 3 С 2 Н 5 СН 2 – СН 3 3, 4 – диметил – 5 – этилгептан

Изображение слайда
17

Слайд 17

Составте структурные формулы следующих веществ и укажите первичные, вторичные и третичные атомы. А) 2,3 – диметилпентан Б)3,3,4 - триметилгексан

Изображение слайда
18

Слайд 18: Строение молекулы метана

Молекулярная формула метана CH 4 Пространственное строение молекулы метана

Изображение слайда
19

Слайд 19

Гибридизация – Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное процесс выравнивания электронных облаков по форме и энергии

Изображение слайда
20

Слайд 20: sp 3 - гибридизация

Образование sp 3-гибридных орбиталей

Изображение слайда
21

Слайд 21

Модель атома с sp 3-гибридными орбиталями

Изображение слайда
22

Слайд 22

Модель молекулы CH4

Изображение слайда
23

Слайд 23: Какие химические связи в молекуле метана?

Какой вид гибридизации атомов углерода будет осуществляться в молекулах алканов? sp 3 - гибридизация

Изображение слайда
24

Слайд 24

Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH 109°28 ` Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра.

Изображение слайда
25

Слайд 25: Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана?

этан пентан Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.

Изображение слайда
26

Слайд 26

Углеводороды Жидкости С 5 – С 15 Газы С 1 – С 4 Твердые С 16 и далее

Изображение слайда
27

Слайд 27: Сколько веществ изображено?

сн 3 сн 3 сн 3 сн 3 сн 2 -сн-сн 3 сн 2 -сн 2 -сн сн-с 2 н 5 сн-сн 3 сн-сн 2 -сн 3 сн 3 сн 3 сн 3 сн 3 сн 2 сн 3 сн 3 одно – 2-метилбутан (с 5 н 12 ). Сколько веществ изображено?

Изображение слайда
28

Слайд 28: Домашнее задание

Параграф 3. упр 7,8 Просмотреть учебные фильмы Просмотреть презентацию «Алканы-номенклатура» выполнить упражнения из слайдов 13,14,15 Упражнения выполняем в тетради, фото упражнений присылаем в электронный журнал

Изображение слайда
29

Слайд 29

Урок 2. Химические свойства алканов.

Изображение слайда
30

Слайд 30

Химические свойства алканов замещение галогенирование нитрование Для каждого типа реакций привести примеры отщепление дегидрирование ароматизация окисление горение Каталитическое окисление Разрушение цепи пиролиз крекинг изомеризация

Изображение слайда
31

Слайд 31: 1. Реакции замещения

Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого S r ( англ. substitution radicalic). 1) с галогенами (с Cl 2 – на свету, с Br 2 – при нагревании). hv трихлорметан (хлороформ) hv тетрахлорметан Хлорирование метана CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl хлорметан CH 3 Cl + Cl 2 hv CH 2 Cl 2 + HCl дихлорметан CH 2 Cl 2 + Cl 2 hv CHCl 3 + HCl CHCl 3 + Cl 2 CCl 4 + HCl

Изображение слайда
32

Слайд 32: Механизм реакции замещения

Состоит из 3 стадий: -зарождение цепи Cl 2 2Cl· - развитие цепи CH 4 + Cl· свет · CH 3 + HCl -обрыв цепи ·CH 3 · CH 3 + Cl 2 CH 3 Cl + Cl· + Cl· CH 3 Cl 2Cl· Cl 2 2·CH 3 C 2 H 6

Изображение слайда
33

Слайд 33: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА : 1. РЕАКЦИЯ ЗАМЕЩЕНИЯ

СН 4 + С l 2 CH 3 Cl + HCl + Q t Реакции протекают по радикальному механизму. С Н Н Н Н + НО NO 2 СН 3 NO 2 + H 2 O + Q С Н Н Н Н + НО SO 3 H СН 3 SO 3 H + H 2 O + Q t t ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА : 1. РЕАКЦИЯ ЗАМЕЩЕНИЯ. 2) Реакция нитрования 1) Реакция галогенирования : 3) Реакция сульфирования : ( Коновалова):

Изображение слайда
34

Слайд 34: 2. Реакции отщепления

а) дегидрирование: CH 3 – CH 3 Pt, t° CH 2 =CH 2 + H 2 этилен 2СН 4 Н - С ≡ С - Н + 3Н 2 + Q 1500 ° С б) Р. Ароматизации: С 6 Н 1 4 С 6 Н 6 + 4Н 2 бензол Кат.

Изображение слайда
35

Слайд 35: 3. Реакции окисления

а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды : б) при недостатке кислорода алканы могут сгорать до угарного газа или с образованием сажи (коптят): в) каталитически алканы могут окисляться с разрывом С – С связи примерно в середине молекулы:

Изображение слайда
36

Слайд 36: Горение алканов:

Изображение слайда
37

Слайд 37: РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ :

CH 4 + 2O 2 → CO 2 + 2H 2 O + Q

Изображение слайда
38

Слайд 38

4. Разрушение цепи. а) для метана характерен пиролиз: 2CH 4 C 2 H 2 + 3H 2 ацетилен 1500° C СН 4 С+ 2Н 2 1000 0

Изображение слайда
39

Слайд 39: б) Крекинг алканов

Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании и в присутствии катализаторов. При температуре 450 – 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов. Распад связей происходит гомолитически с образованием свободных радикалов:

Изображение слайда
40

Слайд 40: в)Реакции изомеризации

Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl 3 :

Изображение слайда
41

Слайд 41

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: конспект Желаю удачи!

Изображение слайда
42

Слайд 42

МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.

Изображение слайда
43

Последний слайд презентации: К какому классу относят соединения? СН 3 – СН 2 – СН 3 СН 3 – С – С – СН 3 СН 3

ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов. АЛКАНЫ содержатся в нефти. С ростом относительной молекулярной массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.

Изображение слайда