Презентация на тему: Какой объем метана (при н.у.) выделится, если пропустить избыток водорода через

Какой объем метана (при н.у.) выделится, если пропустить избыток водорода через 300г раскаленного кокса, содержащего 20% примесей?
Возникновение и развитие органической химии – химии соединений углерода
Возникновение органической химии
Возникновение органической химии
Органические вещества – это вещества, содержащие углерод
Теория химического строения
Основные положения теории
Основные положения теории
Основные положения теории
Структурные формулы
Структурные формулы
Основные положения теории
Гомологический ряд. Гомологи
Гомологи
Основные положения теории
Изомеры
Изомерия углеродного скелета
1/17
Средняя оценка: 4.8/5 (всего оценок: 91)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1094 Кб)
1

Первый слайд презентации: Какой объем метана (при н.у.) выделится, если пропустить избыток водорода через 300г раскаленного кокса, содержащего 20% примесей?

С + 2Н 2 = СН 4 m (прим.) = 0,2 х 300 = 60 (г) m (кокса без прим.) = 300 – 60 = 240 (г) n(C) = 240 / 12 = 20 ( моль) n(C Н 4 ) = n(C) = 20 (моль) V (CH 4 ) = 20 х 22, 4 = 480 ( л )

Изображение слайда
2

Слайд 2: Возникновение и развитие органической химии – химии соединений углерода

Изображение слайда
3

Слайд 3: Возникновение органической химии

Изображение слайда
4

Слайд 4: Возникновение органической химии

Возникновение органической химии как самостоятельной науки можно отнести к 1807году, когда известный шведский химик Й.Я.Берцелиус впервые ввел термины «органическая химия» и «органические вещества» Йенс Якоб Берцелиус (1779 – 1848)

Изображение слайда
5

Слайд 5: Органические вещества – это вещества, содержащие углерод

СО СО 2 Н 2 СО 3 СаСО 3 Al 4 C 3 СН 4 – метан С 3 Н 8 – пропан С 2 Н 5 ОН – этиловый спирт CH 3 COOH – уксусная кислота С 6 Н 12 О 6 – глюкоза Неорганические вещества Органические вещества – более 25млн.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Теория химического строения

В 1861г.на 36 съезде немецких естествоиспытателей и врачей российский химик А.М.Бутлеров выступил с докладом «О химическом строении тел», в котором сформулировал и обосновал основные положения «Теории химического строения органических веществ». БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (1828-1886) российский химик-органик, академик Петербургской АН (1874)

Изображение слайда
7

Слайд 7: Основные положения теории

КЕКУЛЕ Фридрих Август (1829 - 1896) немецкий химик-органик 1. Углерод в органических соединениях всегда четырехвалентен С

Изображение слайда
8

Слайд 8: Основные положения теории

С С С С С С С Открытые неразветвленные Открытые разветвленные С С С С С С Замкнутые Основные положения теории 2. Атомы углерода способны соединяться друг с другом в цепи

Изображение слайда
9

Слайд 9: Основные положения теории

Атомы углерода способны образовывать различные углерод – углеродные связи С С С С С С Простые (одинарные) Двойные Тройные Основные положения теории

Изображение слайда
10

Слайд 10: Структурные формулы

С С С Полная Сокращенная С 3 Н 8 Структурные формулы Н Н Н Н Н Н Н Н СН 2 СН 3 СН 3

Изображение слайда
11

Слайд 11: Структурные формулы

С Н Н Н С Н Н Н С Н Н С Н Н С Н С Н Структурные формулы С С СН 3 СН 3 С С СН 2 СН 2 СН СН С С С 2 Н 6 - этан С 2 Н 4 - этен С 2 Н 2 - этин

Изображение слайда
12

Слайд 12: Основные положения теории

СН 4 С Н Н Н Н Н Н Н Н С 3. Атомы в молекулах соединяются друг с другом в строго определенной последовательности согласно их валентности

Изображение слайда
13

Слайд 13: Гомологический ряд. Гомологи

Метан СН 4 СН 4 Этан С 2 Н 6 СН 3 – С Н 3 Пропан С 3 Н 8 СН 3 – СН 2 – С Н 3 Бутан С 4 Н 10 СН 3 – СН 2 – СН 2 – С Н 3 Пентан С 5 Н 12 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – С Н 3 Гексан С 6 Н 14 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – С Н 3 С n Н 2n+2 предельные углеводороды ( алканы )

Изображение слайда
14

Слайд 14: Гомологи

Вещества, сходные по строению и химическим свойствам, но отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп атомов СН 2 (гомологическая разность) Стр. 170 таблица 23

Изображение слайда
15

Слайд 15: Основные положения теории

С 6 Н 12 О 6 Глюкоза (альдегидоспирт) Фруктоза (кетоноспирт) 4. Свойства органических веществ зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от порядка соединения атомов в молекуле, т.е. от химического строения

Изображение слайда
16

Слайд 16: Изомеры

Вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав (одинаковую формулу и молекулярную массу), но разное химическое строение, и, следовательно, разные свойства Стр. 171

Изображение слайда
17

Последний слайд презентации: Какой объем метана (при н.у.) выделится, если пропустить избыток водорода через: Изомерия углеродного скелета

Напишите изомеры, имеющие состав С 5 Н 12 1. СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3 пентан 2. СН 3 – СН – СН 2 – СН 3 3. СН 3 – С – СН 3 СН 3 2 - метилбутан СН 3 СН 3 2,2 – диметилпропан

Изображение слайда