Презентация на тему: Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)

Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)
1/21
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 15)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1011 Кб)
1

Первый слайд презентации

Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении) образуются углекислый газ и вода. А под действием различных окислителей спирты способны окисляться до более ценных продуктов, в том числе и альдегидов.

Изображение слайда
2

Слайд 2

Н—С—О—Н + [O] → Н 2 О + Н—С Самым простым по составу является муравьиный альдегид, который получают окислением метилового спирта. — — Н Н — — — О Н

Изображение слайда
3

Слайд 3

Общая формула альдегидов R —С — — O H — карбонильная группа углеводородный радикал

Изображение слайда
4

Слайд 4

Альдегиды — органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединённую с атомом водорода и углеводородным радикалом.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Формальдегид (муравьиный альдегид) — — Н Н С О — —

Изображение слайда
6

Слайд 6

Молекулярная формула Название альдегида Температура кипения СН 2 О Муравьинный ( метаналь ) -19 ° С 2 Н 4 О Уксусный ( этаналь ) 20 ° С 3 Н 6 О Пропионовый ( пропаналь ) 49 ° С 4 Н 8 О Бутановый ( бутаналь ) 79 ° С 5 Н 10 О Пентановый ( пентаналь ) 103 °

Изображение слайда
7

Слайд 7

При образовании названий по IUPAC наличие альдегидной группы в молекуле обозначается суффиксом -аль. этан + аль = этан аль, пропан + аль = пропан аль

Изображение слайда
8

Слайд 8

В отличие от альдегидов карбонильная группа кетонов связана с двумя углеводородными радикалами. R 1 —С —R 2 — — О R —С — — O H — общая формула кетонов общая формула альдегидов

Изображение слайда
9

Слайд 9

Ацетон СН 3 —С — СН 3 — — О

Изображение слайда
10

Слайд 10

Электронное строение альдегидов С—О С—О p -орбитали полярная -связь -связь

Изображение слайда
11

Слайд 11

Электроны кратной связи смещены к электроотрицательному атому кислорода. С — — O — — ꞉ ꞉

Изображение слайда
12

Слайд 12

Формальдегид ( метаналь, муравьиный альдегид) — первый представитель гомологического ряда альдегидов.

Изображение слайда
13

Слайд 13

Водный раствор с массовой долей формальдегида 40% называется формалином.

Изображение слайда
14

Слайд 14

Реакции присоединения возможны в результате разрыва двойной связи карбонильной группы.

Изображение слайда
15

Слайд 15

Присоединения водорода, которое происходит при пропускании смеси формальдегида и водорода под нагретым катализатором — порошком никеля, приводит к восстановлению альдегида в спирт. R СН 2 OH первичный спирт

Изображение слайда
16

Слайд 16

Альдегиды реагируют с галогенами и вступают в реакции замещения, при этом наличие света и катализатора вовсе необязательно.

Изображение слайда
17

Слайд 17

Реакция серебряного зеркала Н—С + Ag 2 O → Н—С + 2Ag — — — О Н — — — О ОН

Изображение слайда
18

Слайд 18

Реакция определения альдегидов R —С + 2Cu(OH) 2 → R —С + Cu 2 O + 2H 2 O — — — О Н — — О → — ОН

Изображение слайда
19

Слайд 19

Альдегиды вступают в реакции полимеризации. n H—C + H 2 O → H—[—CH 2 —O] n —OH — — — О Н

Изображение слайда
20

Слайд 20

Реакция поликонденсации + H—C → → → … OH CH 2 OH OH CH 2 OH — — — О Н OH

Изображение слайда
21

Последний слайд презентации: Известно, что спирты легко окисляются. При их полном окислении (горении)

Фенопласты — важнейшие заменители цветных и чёрных металлов во многих отраслях промышленности.

Изображение слайда