Презентация на тему: ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД

ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ТРЕБОВАНИЯ К ГАЗУ-НОСИТЕЛЮ
ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГАЗОВ-НОСИТЕЛЕЙ
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
1/62
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 8)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3292 Кб)
1

Первый слайд презентации: ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД

Изображение слайда
2

Слайд 2

ПОНЯТИЕ КАЧЕСТВА ПРОДУКЦИИ КАЧЕСТВО ПРОДУКЦИИ – совокупность свойств, обуславливающих ее пригодность для каких-либо целей. ПОКАЗАТЕЛЬ КАЧЕСТВА – количественная характеристика одного или нескольких свойств, определяющих качество продукции. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА Измерительный Расчетный Экспертный Свойства Физические Химические Физико-химическое свойство (ФХС) постоянно и не зависит от методов и средств измерения Показатель качества (ПК) зависит от метода и средства измерения

Изображение слайда
3

Слайд 3

АНАЛИЗИРУЕМЫЕ СМЕСИ ПСЕВДОБИНАРНЫЕ БИНАРНЫЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ АНАЛИЗ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ КОНЦЕНТРАЦИЯ массовая C m [ % мас. ] ; [ кг/м 3 ] млн -1 ( ppm ), или 0,0001% млрд -1 ( ppb ) молярная C μ [ % мол. ] ; [ моль/м 3 ] объемная C [ % об ]

Изображение слайда
4

Слайд 4

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ФИЗИЧЕСКИЕ ХИМИЧЕСКИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ БЕЗ ПРЕОБРАЗОВА-НИЯ АВ С ПРЕДВАРИТЕЛЬ-НЫМ ПРЕОБРАЗО-ВАНИЕМ АВ ФИЗИЧЕСКИМ ХИМИЧЕСКИМ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ (СЕЛЕКТИВНЫЕ) ИНТЕГРАЛЬНЫЕ

Изображение слайда
5

Слайд 5

СТРУКТУРНАЯ СХЕМА АНАЛИЗАТОРА КАЧЕСТВА ПУ БПП БА РУ БПД БУ Анализируемое вещество Вспомогательное вещество ПУ – пробоотборное устройство БПП – блок пробоподготовки БА – блок анализа БУ – блок управления РУ – регистрирующее устройство БПД – блок передачи данных УПП – устройство предварительного преобразования Д - детектор ДУ – дозирующее устройство УПП Д ДУ УПП Д АНД АЦД

Изображение слайда
6

Слайд 6

СИГНАЛЫ АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ АНД АЦД ФХС и концентрации отдельных компонентов АЦД состава многокомпонентной смеси АЦД показателей качества АЦД с вычислительным устройством АЦД с вычислительным и запоминающим устройством

Изображение слайда
7

Слайд 7

СПОСОБЫ ПОДКЛЮЧЕНИЯ АНАЛИЗАТОРА К ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ ПОТОКУ 1 – технологический аппарат; 2 – анализатор; 3 – чувствительный элемент; 4 – байпасная линия; 5 – гидравлическое сопротивление; 6, 7 – побудитель расхода

Изображение слайда
8

Слайд 8

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ АНАЛИЗА БИНАРНЫХ И ПСЕВДОБИНАРНЫХ СМЕСЕЙ U – выходной сигнал анализатора; k p – коэффициент преобразования анализато-ра по измеряемому ФХС; С o, C н – концентрации определяемого и неоп-ределяемого компонентов. Теория аддитивности ФХС К = k p (Р o – Р н ) – коэффициент преобразо-вания анализатора по концентрации; U 0 = k p P н – начальный уровень выходного сигнала. Необходимое условие анализа P o ≠ Р н Условие избирательного анализа: P o ≠ 0; Р н = 0 K = k p P o

Изображение слайда
9

Слайд 9

Многокомпонентная смесь Псевдобинарная 1) ФХС всех неопределяемых компонентов практически одинаковы и отличаются от одноименного ФХС определяемого компонента 2) неопределяемые компоненты составляют смесь постоянного состава, а изменение ФХС АС происходит за счет изменения соотношения концентраций определяемого и смеси неопределяемых компонентов 3) ФХС всех неопределяемых компонентов AC ничтожно малы по сравнению с ФХС определяемого компонента или вообще равны нулю Дифференциальный анализатор Если k p см = k p всп = k p С учетом аддитивности ФХС Если Р всп ↔ Р н

Изображение слайда
10

Слайд 10

МЕТОДЫ АНАЛИЗА МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ МНОГОПАРАМЕТРИЧЕСКИЕ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТОД РАЗЛИЧНЫХ СВОЙСТВ МЕТОД РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЙ МЕТОД ПРЕОБРАЗОВАНИЙ ХРОМАТОГРАФИЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Изображение слайда
11

Слайд 11

МНОГОПАРАМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА Совокупные измерения, при которых осуществляется n-1 прямых измерений свойств n -компонентной анализируемой смеси U 1,…, U n -1 – сигналы средств измерений, используемых для прямых измерений средств АС; С 1,..., С n – концентрации компонентов АС

Изображение слайда
12

Слайд 12

Метод различных свойств Метод различных условий Метод преобразований СУЩНОСТЬ Состав определяется по результатам измерений нескольких (по числу компонентов) различных физико-химических свойств или параметров АС. Такими свойствами могут быть, например, плотность, вяз-кость, удельная электропро-водность и т.п. НЕДОСТАТОК Необходимость использо-вания в составе изме-рительной установки раз-личных по принципам действия и конструкциям анализаторов. СУЩНОСТЬ Производится измерение одного и того же ФХС или параметра АС при нескольких (в зависимости от числа компонентов) условиях. ПРЕИМУЩЕСТВО Однородность используе-мых анализаторов, что упрощает эксплуатацию измерительной установки. СУЩНОСТЬ Состав определяется путем измерений одного и того же ФХС или параметра смеси до и после ее нескольких (в зависимости от числа компонентов) преобразова-ний, осуществляемых с помощью химических реакций. РАЗНОВИДНОСТИ МНОГОПАРАМЕТРИЧЕСКИХ МЕТОДОВ

Изображение слайда
13

Слайд 13

ХРОМАТОГРАФИЯ ФИЗИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ Разделение компонентов одной пробы за счет распределения компонентов между двумя фазами – неподвижной и подвижной НАЗНАЧЕНИЕ Идентификация компонентов пробы и определение их количест-венного содержания ВИДЫ Газовая (подвижная фаза - газ) и жидкостная (подвиж-ная фаза - жидкость)

Изображение слайда
14

Слайд 14

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ АДСОРБЦИОННАЯ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ Неподвижная фаза – твердый сорбент Физическое явление – адсорбция, т.е. способность молекул на поверхности твердых тел притягивать и удерживать молекулы окружающей среды Область использования – анализ легкокипящих углеводородов Неподвижная фаза – жидкость Физическое явление – абсорбция, т.е. растворение газа в жидкости Область использования – анализ тяжелых углеводородов

Изображение слайда
15

Слайд 15

ГАЗОАДСОРБЦИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 1 – нулевая линия, соот-ветствующая прохождению через детектор чистого газа-носителя; 2, 3 – пики, полученные при регистрации сигнала во время выхода опреде-ляемого компонента. Хроматограмма – зависимость сигнала детектора от времени

Изображение слайда
16

Слайд 16

СХЕМА ГАЗОВОГО ХРОМАТОГРАФА 1 — источник газа-носителя (подвижной фазы) 2 — регулятор расхода газа носителя 3 — устройство ввода пробы 4 — хроматографическая колонка в термостате 5 — детектор 6 — электронный усилитель 7 — регистрирующий прибор (самописец, компьютер) 8 — расходомер 1 – блок подготовки газов; 2 – устройство дозирования; 3 – колонка; 4 – детектор; 5 – система регистрации сигнала.

Изображение слайда
17

Слайд 17

ОСНОВНЫЕ УЗЛЫ ХРОМАТОГРАФА Блок подготовки газов Газы-носители: Азот; Водород; Гелий; Аргон; Углекислый газ ГАЗ-НОСИТЕЛЬ ВЛИЯЕТ НА: характеристики разделения компонентов АС в хроматографической колонке параметры работы детектора

Изображение слайда
18

Слайд 18: ТРЕБОВАНИЯ К ГАЗУ-НОСИТЕЛЮ

обеспечение оптимального разделения компонентов смеси; обеспечение максимально высокой чувствительности детектора; химическая инертность по отношению к компонентам разделяемой смеси, наполнителю хроматографической колонки, материалу, из которого изготовлена колонка и газовые магистрали (например, при использовании водорода возможно гидрирование ненасыщенных соединений); достаточно высокая степень чистоты (99,9 - 99,99% основного компонента); должен значительно слабее удерживаться неподвижной фазой по сравнению с любым из разделяемых компонентов, поскольку только в этом случае выполняются условия элюентного анализа; небольшая вязкость для поддержания минимального перепада давления в колонке, минимального значения разности давлений газа-носителя на входе в колонку и на выходе из нее; обеспечение оптимального значения коэффициентов диффузии разделяемых компонентов, способствующего минимальному размыванию полос; взрывобезопасность; низкая стоимость.

Изображение слайда
19

Слайд 19: ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГАЗОВ-НОСИТЕЛЕЙ

Газ-носитель Преимущества Недостатки Азот Доступность; простота очистки; низкая стоимость; безопасность в работе Низкая теплопроводность, близкая к легким углеводородам, обуславливающая низкую чувствительность детектора по теплопроводности Водород Высокая теплопроводность (обеспечивает высокую чувствительность детектора по теплопроводности); легко получается в чистом виде электролизом Взрывоопасность при утечке Гелий Теплопроводность, близкая к водороду; безопасность в работе Высокая стоимость, обусловленная трудностями получения и очистки Аргон Доступность, низкая стоимость Низкая теплопроводность Углекислый газ Доступность, низкая стоимость Низкая теплопроводность

Изображение слайда
20

Слайд 20

ДОЗАТОРЫ КОЛОНКИ от 0,01 до 10 мл 1 и 10 мкл диаметр 2 - 4 мм длина 0,5 - 3 м диаметр 0,1 - 0,53 мм длина 10 - 100 м

Изображение слайда
21

Слайд 21

ДЕТЕКТОРЫ КАТАРОМЕТР Негорючие газы (СО 2, SO 2 и др.) Точность термостатирования ± 0,5 °С. ГН - водород или гелий Порог чувствитель-ности 5·10 -6 мг/мл газа, что в зави-симости от АС соответствует (0,005...0,05)% компонента в пробе Интервал линейности примерно 1:105.

Изображение слайда
22

Слайд 22

Изображение слайда
23

Слайд 23

ПЛАМЕННО-ИОНИЗАЦИОННЫЙ ДЕТЕКТОР (ПИД) 1 - миниатюрная горелка; 2 - камера сгорания; 3 – изолятор; 4 - распределитель для подачи воздуха; 5 - коллекторный электрод из платины или нихрома; 6 - электрическая нить накаливания ГН - аргон или азот Нижняя граница обнаружения органической примеси 10 -12 г/с Интервал линейности 1:2·10 -7.

Изображение слайда
24

Слайд 24

Изображение слайда
25

Слайд 25

ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ ДЕТЕКТОР (ПФД) Чувствительность – миллионная доля мкг Серо- и фосфорсодержащие соединения Недостаток - зависимость чувствительности к серо- и фосфорсодержащим соединениям от присутствия в пламени углеводородов

Изображение слайда
26

Слайд 26

ДЕТЕКТОР ЭЛЕКТРОННОГО ЗАХВАТА Источник излучения – титановая фольга с адсорбированным тритием Галогены, фосфор, сера, нитраты, свинец, кислород Ионизация чистого ГН (азот, гелий) Появление свободных электронов и ионизационного тока Реакция свободных электронов с молекулами определенных типов с образованием стабильных анионов Уменьшение ионизационного тока

Изображение слайда
27

Слайд 27

ДЕТЕКТОР ПО ПЛОТНОСТИ Q Г / Q B =2...3 1 – измерительная камера; 2, 3, 4 – трубки; 5 - регистратор

Изображение слайда
28

Слайд 28

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДЕТЕКТОР Чистый ГН Чистый ГН ГН + компонент АС ГН + компонент АС Измерительная камера Разностный детектор U 0 =f(P 0 ) Δ U i (t) U i =f(P i ) U i (t) - текущее значение сигнала ДД; К P - коэффициент преобразования ДД по измеряемому свойству Р. В - площадь пика компонента; S C - чувствительность регистратора; Q - расход ГН; V m - масса компонента; ν - скорость движения диаграммы Сравнительная камера

Изображение слайда
29

Слайд 29

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ ПИК V – объем подвижной фазы; V 0 – то же, соответствующее максимальной концентрации С max ; μ ст – стандартное отклоне-ние, равное полуширине пика при Уравнение Гаусса СЕ=μ 0,5 Н J =μ П B ’ F ’=μ K = ω A ’ G - общее время (объем) удерживания; AG - приведенное время (объем) удерживания υ - скорость движения самописца, ω - объемная скорость ГН

Изображение слайда
30

Слайд 30

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ – сравнение времени удерживания компонента с образцовой хроматограммой ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛНОТЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ПИКОВ h 2 – высота пика вещества, имеющего меньшую концентрацию; h min – высота общего минимума К – критерий разделения Ψ – степень разделения

Изображение слайда
31

Слайд 31

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ХРОМАТОГРАММ детектор имеет различную чувствительность к анализируемым компонентам Θ k - определяющий параметр (в частности, площадь S или высота h пика и т.п.); К к - абсолютный калибровочный коэффициент; q n - количество вводимой пробы МЕТОД ВНУТРЕННЕЙ НОРМАЛИЗАЦИИ (получены пики всех компонентов смеси) детектор имеет одинаковую чувствительность к анализируемым компонентам

Изображение слайда
32

Слайд 32

ИСТОЧНИКИ ПОГРЕШНОСТЕЙ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ СТАДИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ВВОДА АНАЛИЗИРУЕМОЙ ПРОБЫ изменение состава смеси из-за испарения легколетучих компонентов при взятии пробы и ее хранении; загрязнение системы ввода остатками предыдущей пробы либо тяжелолетучими компонентами при повторяющемся анализе одной и той же смеси; потери легколетучих компонентов в результате испарения из рабочего органа системы ввода (иглы шприца, капилляров в барабане автоматического дозатора); изменение состава пробы вследствие химического превращения, вызванного каталитическим действием материалов конструкции системы ввода; неправильное определение количества пробы, что может привести к перегрузке колонки.

Изображение слайда
33

Слайд 33

СТАДИЯ ХРОМАТОГРАФИРОВАНИЯ взаимодействие анализируемого компонента с неподвижной фазой, приводящее к необратимой его сорбции или разложению; разложение компонента вследствие высокой температуры колонки, взаимодействия с примесями, находящимися в ГН; наличие сильноперекрывающихся пиков, вызванных совпадением времен удерживания анализируемого компонента и примеси; наличие утечек в газовой системе хроматографа; изменение температурных режимов детектора, колонки (отклонение температуры колонки на 1 К ведет к изменению концентрации в максимуме на 3-5%); нестабильность расхода ГН, влияющая не только на величину времени удерживания, но и на высоту и площадь пика; отклонения от заданного режима работы детектора (расходы газов, стабильность напряжения питания, фонового сигнала; постепенное "срабатывание" колонки, проявляющееся в уносе сорбента и приводящее к ухудшению разделения, появлению асимметрии формы и изменению параметров пиков; наличие в анализируемой пробе нерегистрируемого детектором компонента

Изображение слайда
34

Слайд 34

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ Физический метод, основанный на измерении отношения массы заряженных частиц к их заряду m/z (масс-спектрометрия непосредственно детектирует сами частицы вещества на основании законов движения заряженных частиц материи в магнитном или электрическом поле) ИОНИЗАЦИЯ СОРТИРОВКА ИОНОВ ПО МАССЕ Ввод пробы

Изображение слайда
35

Слайд 35

ЭЛЕКТРОННАЯ ИОНИЗАЦИЯ ИОННЫЙ ИСТОЧНИК 1 - постоянный магнит; 2 - катод; 3 - выталкивающий электрод; 4 - поток электронов; 5 - ловушка электронов; 6 - ионный луч; 7 – ввод анализируемого вещества

Изображение слайда
36

Слайд 36

МАСС-АНАЛИЗАТОР С ОДИНАРНОЙ ФОКУСИРОВКОЙ S1 и S2 - щели источника и детектора ионов; ОAВ - область однородного магнитного поля Н, перпендику-лярного плоскости рисунка; r - радиус центральной траектории ионов U - напряжение, ускоряющее ионы ; m n - масса иона ; z - заряд иона ; H - напряженность магнитного поля СОРТИРОВКА ИОНОВ ПО ОТНОШЕНИЮ M/Z МАСС-АНАЛИЗАТОРЫ ПУЛЬСОВЫЕ НЕПРЕРЫВНЫЕ

Изображение слайда
37

Слайд 37

МАСС-АНАЛИЗАТОР С ДВОЙНОЙ ФОКУСИРОВКОЙ S1 и S2 - щели источника и детектора ионов; 1 - конденсатор; 2 - магнит ВРЕМЯ-ПРОЛЕТНЫЙ МАСС-АНАЛИЗАТОР U – разность потенциалов; d – расстояние между сеткой и детектором; t – время пролета иона

Изображение слайда
38

Слайд 38

ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРЫ Цель - получение 3D данных, в которых интенсивность сигнала записана как функция времени (хроматографическая информация) и массы (спектроскопическая информация).

Изображение слайда
39

Слайд 39

Идентификация неизвестных соединений путем библиотечного поиска Определение присутствия или отсутствия индивидуального соединения или групп соединений ТРЕХМЕРНЫЕ ДАННЫЕ, ПОЛУЧЕННЫЕ В РЕЖИМЕ ПОЛНОГО СКАНИРОВАНИЯ НА СИСТЕМЕ ГХ-МС

Изображение слайда
40

Слайд 40

ГАЗОАНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРИБОРЫ Газоанализатор Нулевой газ Поверочная газовая смесь (ПГС) Нижний (верхний ) концентрационный предел взрыва или воспламенения (НКПВ, ВКПВ)

Изображение слайда
41

Слайд 41

ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ Сигнализаторы загазованности Системы аварийного отключения газа Измерители концентраций Течеискатели, индикаторы Оптические Термокондукто-метрические Термомагнитные Термохимические Электрохими-ческие Фотоколоримет-рические С принудительным забором пробы Диффузионные (конвекционные) Стационарные Переносные

Изображение слайда
42

Слайд 42

ТЕРМОКОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЕ ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ d = 0,02 … 0,05 мм

Изображение слайда
43

Слайд 43

Негорючие газы (СО 2, SO 2 и др.) Диапазон измерений от 0 – 1 до 0 – 100% Класс точности 2,5 – 10 (увеличивается с уменьшением диапазона измерения) Время реакции 60 – 120 с Температура нагрева нити 50 – 100 0 С

Изображение слайда
44

Слайд 44

ТЕРМОХИМИЧЕСКИЕ (ТЕРМОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ) ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ Сигнализируемые значения: 5 – 50% НКВП для горючих газов и паров 5 – 20% НКВП для смесей водорода с воздухом Время реакции не более 30 с Горючие газы и пары

Изображение слайда
45

Слайд 45

ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ 1 – держатель; 2 - проволочка диаметром 0,03 – 0,05 мм; 3 – изолятор; 4 - контакт 1 - платино-палладиевый катализатор; 2 - шарик диаметром 1мм из оксида алюминия; 3 – платиновая проволочка Правило «5 5 5» - радиус контролируемой зоны не должен превышать 5 м; - сенсор устанавливается на расстоянии 5 см над поверхностью пола; - первый порог тревоги 5% НПВ, тревога не фиксируемая, то есть не требующая квитирования

Изображение слайда
46

Слайд 46

ОПТИЧЕСКИЕ ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ Закон Бугера - Ламберта - Бера 1 - источник излучения; 2 – обтюратор; 3 – светофильтр; 4 – измерительная камера; 5 – микрофонный чувствительный элемент СО, СО 2, СН 4, С 2 Н 2, С 3 Н 6 и др

Изображение слайда
47

Слайд 47

1 – источник инфракрасного излучения; 2 - фильтровая камера; 3 – измерительная камера; 4 – сравнительная камера; 5 – приемник излучения; 6 – неподвижная пластина; 7 – подвижная мембрана; 8 – обтюратор; 9 – синхронный двигатель; 10 – сферический отражатель; 11 - отражатель; ИП – измерительный прибор Дифференциальная (двухканальная) схема измерения Диапазон измерений от 0 – 0,1 до 0 – 100% об. Класс точности 2,5 -10 (в зависимости от диапазона измерений).

Изображение слайда
48

Слайд 48

ИНФРАКРАСНЫЙ ГАЗОАНАЛИЗАТОР УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ PIRECL

Изображение слайда
49

Слайд 49

ОПТИЧЕСКИЙ ИНФРАКРАСНЫЙ ГАЗОАНАЛИЗАТОР ОТКРЫТОГО ТИПА Диапазон измеряемых концентраций от 0 до 100% НКПР/метр, абсолютная погрешность измерения: ≤ 2% НКПР/метр в диапазоне от 0 до 50% НКПР/метр ≤ 5% НКПР/метр в диапазоне от 50 до 100% НКПР/метр.

Изображение слайда
50

Слайд 50

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ГАЗОАНАЛИЗАТОР I = n*F*Q*C, I – сила тока; F - число Фарадея; n - число электронов, участвующих в реакции; Q - расход газа; С - концентрация определяемого компонента. Измерительная часть сенсора Электролит Пластмассовая пробка Сетчатые электроды Пары кислот Нулем сенсора на СО 2 является значение 0,030% об., а на О 2 - 20,9% об. ГА на кислород : настраивается не только порог по превышению концентрации газа (обычно это 23% об.), но и порог по понижению концентрации – обычно это 19% об.

Изображение слайда
51

Слайд 51

ТЕРМОМАГНИТНЫЙ ГАЗОАНАЛИЗАТОР с К – постоянная Кюри; μ – молекулярная масса; Р и Т – абсолютное давление и температура; R – универсальная газовая постоянная 1 - блок подготовки; 2 – постоянный магнит; 3 - кольцевая камера; 4 - тонкостенная стеклянная трубка с намотанными на ней терморезисторами теплового расходомера R1 и R 2; 5 – неравновесный мост; 6 – регистратор; 7 – термостат (45 0 С) 7 Диапазоны измерений от 0-1 до 0-100 % об.; класс точности 2,5-5 (в зависимости от диапазона измерений); время реакции 120 с.

Изображение слайда
52

Слайд 52

Интенсивность термомагнитной конвекции – сила F м, действующая на единичный объем смеси, нагретой до температуры Т 2 и окруженной газовой смесью того же состава с температурой Т 1 Н – напряженность магнитного поля, градиент которого направлен вдоль оси х ; χ 1 и χ 2 – объемная магнитная восприимчивость смеси при температурах Т 1 и Т 2 С О2 – концентрация кислорода в смеси; χ 0 – объемная магнитная восприимчивость кислорода при температуре Т 0 = 273 К и давлении р 0 = 760 мм рт. ст.; р – давление газовой смеси; Т 1 – температура газа на входе в измерительную камеру, К; Т 2 – температура газа после обогрева нитью, К.

Изображение слайда
53

Слайд 53

ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ СХЕМЫ МАГНИТНЫХ ГАЗОАНАЛИЗАТОРОВ Неуравновешенный мост Компаратор напряжений

Изображение слайда
54

Слайд 54

АНАЛИЗ СОСТАВА ЖИДКОСТЕЙ Электрохимические методы Оптические методы Диэлькометрические методы ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Электрохимическая ячейка - система раствор – электроды Аналитический сигнал - характеристика ячейки, зависящая от содержания определяемого компонента в исследуемом растворе (любой электрический параметр ячейки, функционально связанный с концентрацией анализируемого раствора, - например, потенциал, сила тока, сопротивление и др.) Основаны на изучении и использовании процессов, протекающих на поверхности электрода или в приэлектродном пространстве

Изображение слайда
55

Слайд 55

КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ПРИРОДЕ АНАЛИТИЧЕСКОГО СИГНАЛА ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ измерение потенциала одного электрода отно-сительно другого КОНДУКТОМЕТРИЯ измерение сопротивления ячейки или электро-проводности раствора ПОЛЯРОГРАФИЯ измерение силы тока, прохо-дящего через раствор, при наложении на электроды внешнего напряжения КУЛОНОМЕТРИЯ измерение количества электричества, пошед-шего на окисление (или на восстанов-ление) определяемого вещества в процессе электролиза ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЯ расчет содержания опре-деляемого вещества по привесу электрода, т. е. по массе выделившегося на нем продукта электролиза

Изображение слайда
56

Слайд 56

ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ (ИОНОМЕТРИЯ) Уравнение Нернста E 0 – стандартный потенциал (при концентрации определяемого иона 1 моль/л); R – газовая постоянная; T – температура электролита; n – заряд (валентность) иона; F – постоянная Фарадея ( F = 96500 Кл/моль); а х – активность определяемых ионов. рН-метрия [ H + ]∙[ OH - ] = = 10 -14 при 22 0 С pH < 7 pH = 7 pH > 7 Кислая Нейтральная Щелочная 1 - серебряная проволока; 2 - 0,1М раствор соляной кислоты; 3 - стеклянная мембрана

Изображение слайда
57

Слайд 57

КОНСТРУКЦИЯ ЭЛЕКТРОДОВ 1 - мембрана (сферическая, конусообразная или плоская) толщиной 0,06 - 0,1 мм, изготовленная из специальных сортов стекла; 2 - стеклянная трубка; 3 - вспомогательный электрод (контактный полуэлемент), серебряная проволочка, покрытая AgCl или AgBr ; 4 - приэлектродная жидкость (раствор 0,1 M НС l с кристаллами Ag С l ); 5 – пробка 1 - стеклянный корпус; 2 -серебряный электрод; 3 - 3,5М раствор KCl; 4 - паста из кристаллов AgCl; 5 - эластичные резиновые мембраны

Изображение слайда
58

Слайд 58

ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ ЭДС ЭЛЕКТРОДНОЙ СИСТЕМЫ 1- измерительный электрод; 2 - сравнительный электрод; 3 - гальваническая ячейка; 4 – усилитель с высоким входным сопротивлением; 5 - вторичный прибор; I – унифицированный ток

Изображение слайда
59

Слайд 59

КОНДУКТОМЕТРИЯ - методы, в которых измеряют электропровод-ность электролитов контактная бесконтактная Низкочастотная (менее 105 Гц) Высокочастотная (до 1000 Гц и 10 5 – 10 8 Гц) U пит R ш R я R м χ 0 - удельная электропроводность анализируемого раствора; χ - электропроводность ячейки; R я – сопротивление ячейки, под которым понимается сопротивление жидкости, заполняющей межэлектрод-ное пространство [ K ] = м -1 S = 1 см 2

Изображение слайда
60

Слайд 60

ВИДЫ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИХ ЯЧЕЕК Уменьшение влияния электромагнитных наводок

Изображение слайда
61

Слайд 61

Уменьшение влияния поляризации электродов Тр1 – возбуждающий трансформатор Тр2 – измерительный трансформатор

Изображение слайда
62

Последний слайд презентации: ИЗМЕРЕНИЕ СОСТАВА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД

ТЕМПЕРАТУРНАЯ КОМПЕНСАЦИЯ t – текущее значение температуры в интервале t 1 – t 2 ; β – средний температурный коэффициент электропроводности раствора в этом интервале температур; R я t и R я1 – сопротивления ячейки при значениях температуры t и t 1 Δ R пр = - Δ R м Δ R k → Δ R я ↓→ χ 0 ↑→С↑

Изображение слайда