Презентация на тему: ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА

Реклама. Продолжение ниже
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Иммунная система
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Онтогенез иммунной системы
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
«КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ» РАЗВИТИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
I период – новорожденности (до 29 дней жизни)
II период – 4-6 месяцев
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
III период – 2-й год жизни
IV период – 4-6 годы жизни
V период – подростковый возраст
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Строение иммунной системы
ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Стволовая клетка
Т-лимфоциты
Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
В-лимфоциты
Основные компоненты системы неспецифической резистентности организма
Схема иммунного ответа
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Иммунная память
Иммунный статус и его оценка
ИММУННЫЙ СТАТУС
Особенности иммунного статуса здоровых детей Пермского региона
Основные правила интерпретации иммунограмм
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Фазность иммунологической реактивности
Двухэтапный алгоритм оценки иммунологического статуса человека
Иммунологические методики
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Тесты 1 уровня
Тесты 2 уровня
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ
Типичные изменения в иммунограмме
Воспалительные процессы
Аутоиммунные заболевания
Аллергические заболевания
Иммунодефициты
Иммунодефицитные состояния
Первичные ИДС
Группы первичных иммунодефицитных состояний
Первичная а-  -глобулинемия (болезнь Брутона)
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Селективный дефицит IgA
Синдром Луи-Бар (дефицит IgA и синдром атаксии - телеангиэктазии)
Гипер-IgE-синдром (синдром Джоба)
Синдром Ди Джорджа (врожденное отсутствие вилочковой железы и паращитовидных желез)
Вторичная иммунологическая недостаточность
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
Коррекция иммунной системы -
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
Группы препаратов иммунодепрессивного действия
Препараты общего антипролиферативного действия
Препараты, избирательно подавляющие функцию иммунной системы
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
1. Препараты, стимулирующие все звенья иммунитета
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
2. ПРЕПАРАТЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ФАГОЦИТОЗ
3. ПРЕПАРАТЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ Т-ЛИМФОЦИТАРНОЕ ЗВЕНО
4. ПРЕПАРАТЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ В-ЛИМФОЦИТАРНОЕ ЗВЕНО
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
1/81
Средняя оценка: 4.0/5 (всего оценок: 83)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (862 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

С иммунными механизмами связаны : - инфекционная патология дифференцировка тканей и нормальный гистогенез аллергические состояния проблемы трансплантации аутоиммунные процессы злокачественные новообразования

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3: Иммунная система

Это один из важнейших механизмов адаптации организма и мощный фактор, направленный на сохранение его антигенного гомеостаза.

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4

Особенность иммунной системы ребенка состоит в том, что она находится в стадии формирования и развития. Это и определяет своеобразие ее реагирования на антигенную стимуляцию.

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5: Онтогенез иммунной системы

Процесс созревания иммунной системы продолжается у ребенка многие годы. Иммунологическая память не наследуется, а приобретается каждым человеком в его жизненном опыте. Во время беременности устанавливаются сложные иммуногенетические взаимоотношения между организмом матери и плода. Иммунная система беременной женщины проявляет относительную толерантность к антигенам эмбриона и плода (то есть к отцовским антигенам), благодаря чему плод не отторгается.

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6

Первым источником стволовых клеток, способных дифференцироваться в гемо- и лимфопоэтические линии, является желточный мешок, из которого они, начиная с 6-й недели внутриутробной жизни, мигрируют в фетальную печень, вилочковую железу и костный мозг.

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7

Закладка тимуса – важнейшего органа иммунной системы происходит на 6-7-й неделе внутриутробного развития. На 7-8-й неделе тимус «заселяется» стволовыми клетками. У 14-недельного плода в тимусе уже отчетливо различают два слоя: кора, содержащая большое количество лимфоцитов, и мозговая часть с относительно низким их содержанием.

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Закладка селезенки начинается с 5-й недели беременности. Начало функционирования костного мозга относят к 11-12 неделе. Закладка лимфатических узлов начинается на 4-м месяце фетального периода, а формирование стромы и синусов завершается лишь в постнатальный период.

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9

Лимфоциты обнаруживаются в периферической крови эмбриона на 7-8-й неделе развития. На 12-16 неделе увеличивается популяция лимфоцитов в селезенке и лимфатических узлах. Т-лимфоциты выявляются в тканях плода примерно на 40-й день гестационного возраста – сначала в печени и костном мозге, затем в тимусе и селезенке.

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10

Зрелые В-лимфоциты в крови плода выявляются на 12-15 неделе. Способность к образованию плазматических клеток и продукции антител обнаруживается с 12 недели беременности. Это, в основном, незначительные количества IgE и IgM. Синтез IgA начинается после рождения. В последние недели беременности резко повышается уровень IgG (становится выше, чем у матери) в результате активного транспорта последних через плаценту. Материнские IgA, E, M через плаценту не проходят.

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11

При внутриутробном контакте с антигенами иммунная система плода отвечает нарастанием синтеза IgM. То есть, повышение концентрации IgM в пуповинной крови свидетельствует об антигенной стимуляции плода или внутриутробном инфицировании. Материнские IgG защищают новорожденных и детей первых месяцев жизни от дифтерии, полиомиелита, кори, краснухи, менингококка и стрептококка, отчасти от столбняка. Существенно снижается их содержание между 3 и 6 месяцами жизни.

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

IgM достигают уровня взрослых к 3-5 годам. Собственные IgA появляются в секретах после 3-го месяца жизни. В первые 3-4 года их концентрация в слюне, назальном секрете в 4-5 раз ниже, чем у взрослых.

Изображение слайда
1/1
13

Слайд 13

Абсолютное число лимфоцитов в крови новорожденных резко возрастает после 5-го дня жизни, а процентное содержание отдельных субпопуляций не имеет существенных различий по сравнению со взрослыми.

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14: КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ» РАЗВИТИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

I период – период новорожденности II период – 4 – 6 месяцы жизни III период – 2-й год жизни IV период – 4 – 6 годы жизни V период - подростковый возраст (у девочек – с 12-13 лет, у мальчиков – с 14-15 лет)

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: I период – новорожденности (до 29 дней жизни)

Новорожденный проявляет слабую резистентность к условно-патогенной, гноеродной, грам «-» флоре. Характерна склонность к генерализации микробно-воспалительных процессов, к септическим состояниям, высокая чувствительность к вирусным инфекциям (против которых ребенок не защищен материнскими антителами).

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16: II период – 4-6 месяцев

Происходит ослабление пассивного гуморального иммунитета в связи с катаболизмом материнских антител. На большинство антигенов (инфекций) развивается первичный иммунный ответ с преимущественным синтезом IgM-антител, не оставляющим иммунной памяти. Такой тип иммунного ответа наступает также при вакцинации против инфекционных заболеваний (!), и только ревакцинации формируют вторичный иммунный ответ.

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17

Сохраняется высокая чувствительность к RS-вирусу, вирусам парагриппа, аденовирусам. Проявляется недостаточность системы местного иммунитета (повторные ОРВИ, пневмонии, иммунодефициты). Резко нарастает частота пищевой аллергии.

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18: III период – 2-й год жизни

Этот период связан со значительным расширением социальных контактов. Сохраняется первичный характер иммунного ответа на многие антигены (синтез IgM), хотя образуются и IgG. Система местного иммунитета остается неразвитой, дети чувствительны к вирусным инфекциям. Впервые проявляются многие аномалии иммунитета, иммунокомплексные болезни (гломерулонефрит, васкулит). По иммунобиологическим характеристикам значительная часть детей не готова к условиям пребывания в детском коллективе.

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19: IV период – 4-6 годы жизни

В это время происходит снижение абсолютного количества лимфоцитов, средние концентрации IgM и IgG в крови соответствуют уровню взрослых, однако уровень IgA низок. Значительно повышается содержание IgE. В этот период нарастает частота атопических, иммунокомплексных заболеваний, проявляются поздние иммунодефициты. Характерно формирование многих хронических и воспалительных заболеваний полигенной природы, происходит их клиническая манифестация.

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20: V период – подростковый возраст

Пубертатный скачок роста сочетается с уменьшением массы лимфоидных органов. Повышенная секреция половых гормонов (андрогенов) ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального звена. Характерно снижение IgE в крови.

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21

Происходит нарастание действия экзогенных факторов на иммунную систему (курение, ксенобиотики). Повышается чувствительность к микобактериям туберкулеза. Отмечается новый подъем частоты воспалительных, а также аутоиммунных и лимфопролиферативных заболеваний. Наряду с этим тяжесть атопических болезней у многих детей ослабевает.

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22: Строение иммунной системы

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23: ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ - тимус - сумка Фабрициуса (бурса) у птиц - костный мозг - групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки) - кожа ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ селезенка лимфатические узлы лимфатические фолликулы кровь

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24: Стволовая клетка

Родоначальник всех клеток функциональной системы иммунного гомеостаза. Она обладает способностью к самоподдержанию, пролиферации и дифференцировке во всех направлениях.

Изображение слайда
1/1
25

Слайд 25: Т-лимфоциты

Это клетки, отвечающие за клеточный иммунитет (гиперчувствительность замедленного типа, трансплантационный иммунитет и др.), регулируют становление иммунного ответа, являются хранителями иммунологической памяти, осуществляют противоопухолевую защиту и т.д.

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26: Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:

1) нулевые Т-лимфоциты (тимические, «наивные», незрелые) 2) Т-хелперы – стимулируют пролиферацию и дифференцировку Т- и В-лимфоцитов, выделяя интерлейкины. Среди них различают Т-хелперы первого типа ( Th 1), которые выделяют ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН  и другие, в итоге обеспечивающие реакции Т-клеточного иммунитета; Т-хелперы второго типа (Th2), секретирующие ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-13 и стимулирующие синтез антител

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27

3) Т-супрессоры – это Т-лимфоциты, которые несут на своей поверхности антиген С D 8 и рецептор к IgG. Т-супрессоры останавливают размножение и созревание Т-хелперов (разновидность – Т-киллеры ) 4) Т-клетки иммунологической памяти – это долгоживущие Т-хелперы и Т-супрессоры, потомки клеток, встречавшихся с антигенами и сохранивших к ним рецепторы

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28: В-лимфоциты

В-лимфоциты относятся к гуморальному звену иммунитета, способствуют образованию иммуноглобулинов A, M, G, D, E. К показателям гуморального иммунитета относят также иммунные комплексы, образуемые антигеном и антителом при цементирующем влиянии комплемента.

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29: Основные компоненты системы неспецифической резистентности организма

- фагоцитарная система - система комплемента - система кининов - белки острой фазы (церулоплазмин, фибриноген, СРП, С3 – компонент комплемента и др.) - интерферон - фибронектин - лизоцим - производные фосфолипидов

Изображение слайда
1/1
30

Слайд 30: Схема иммунного ответа

1. Вирус (бактерия), попавший в организм, заражает клетки тела и одновременно захватывается вспомогательными макрофагами. Макрофаги расщепляют возбудителя, а его антигенные детерминанты встраиваются в собственный антигенный комплекс.

Изображение слайда
1/1
31

Слайд 31

2. На такой антигенный комплекс реагирует часть Т-хелперов (индукторов), начиная вырабатывать интерферон. Интерферон активирует макрофаги, побуждая их к выработке интерлейкина-1. ИЛ-1 стимулирует синтез белков острой фазы в печени, является активатором основной части Т-хелперов.

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32

3. Стимулированные Т-хелперы секретируют интерлейкин-2, который является фактором роста и созревания всех лимфоцитов, а также другие факторы иммунного ответа.

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33

4. Т-хелперы, активированные ИЛ-2, продуцируют ряд хелперных факторов, стимулирующих созревание В-лимфоцитов. Последние, достигнув зрелости, превращаются в плазматические клетки, производящие антитела специально к данному антигену. В последующем иммунный комплекс, состоящий из антигена, антитела и комплемента, элиминируется фагоцитами из организма.

Изображение слайда
1/1
34

Слайд 34

5. Одновременно под воздействием ИЛ-2 происходит размножение и созревание клона Т-киллеров, предназначенных для уничтожения именно этого антигена.

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35

6. Одновременно под воздействием ИЛ-2 происходит размножение и созревание клона Т-супрессоров. Последние останавливают синтез лимфокинов.

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36

В результате этого, а также вследствие удаления антигена из организма, иммунная реакция останавливается, но остаются клетки памяти, способные быстро отвечать на повторное попадание данного антигена в организм.

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37: Иммунная память

возникает при контакте с антигеном, при иммунизации, проявляется в быстром и интенсивном ответе при повторной встрече с антигеном

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38: Иммунный статус и его оценка

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39: ИММУННЫЙ СТАТУС

это совокупность лабораторных показателей, характеризующих количественное и качественное состояние клеток иммунной системы

Изображение слайда
1/1
40

Слайд 40: Особенности иммунного статуса здоровых детей Пермского региона

Более низкое содержание лейкоцитов Низкий уровень лимфоцитов, их субпопуляций в абсолютных и относительных цифрах Более низкое содержание IgA Более высокое содержание IgE

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41: Основные правила интерпретации иммунограмм

1. Комплексная оценка показателей иммунограммы 2. Анализ иммунограммы в комплексе с оценкой клинической картины 3. Учет сильных сдвигов показателей (на 50% и более от нормы) 4. Анализ иммунограммы в динамике

Изображение слайда
1/1
42

Слайд 42

5. Возможность делать ориентировочные выводы диагностического и прогностического характера с помощью анализа иммунограммы 6. Оценка иммунограммы по индивидуальным показателям нормы 7. Первостепенную практическую значимость в иммунограмме имеют соотношения популяций и субпопуляций иммунокомпетентных клеток 8. Несоответствие сдвигов показателей иммунограммы клинической картине течения заболевания свидетельствует о тяжелом, неблагоприятном развитии процесса.

Изображение слайда
1/1
43

Слайд 43: Фазность иммунологической реактивности

Аллергический максимум в 24.00, минимум в 7.00 (максимум аллергии – ночью) Зима – повышение Т-л, Т-акт, В-л, Ig М, IgG Весна – снижение Т-л, В-л, повышение IgG Лето – повышение Т-л, фагоцитоза, снижение IgG Осень – снижение Т-супр, Ig М, IgG

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44: Двухэтапный алгоритм оценки иммунологического статуса человека

Скрининговое обследование больших групп людей с целью выявления грубых иммунологических дефектов (с помощью тестов первого уровня) Последующее углубленное обследование отобранных на первом этапе лиц (тесты второго уровня)

Изображение слайда
1/1
45

Слайд 45: Иммунологические методики

Функциональные - изучают пролиферацию лимфоидных клеток, их иммунорегуляторную активность, продукцию антител и цитокинов и т.д. Морфологические – изучают особенности структуры цитоплазматической мембраны лимфоцита, его внутриклеточную организацию (многочисленные варианты тестов розеткообразования, а также выявление различных поверхностных антигенов лимфоцитов с помощью моноклональных антител).

Изображение слайда
1/1
46

Слайд 46

Т-лимфоциты – CD 2, CD 3 Т-хелперы – CD 4 Т-супрессоры – CD 8 Зрелые В-лимфоциты – CD 21 CD – кластеры дифференцировки

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47: Тесты 1 уровня

определение количества лейкоцитов лейкоформулы количества лимфоцитов Т-лимфоцитов общих В-лимфоцитов Т активных лимфоцитов Т-хелперов (тфр) Т-супрессоров (тфч) Т-термостабильных лимфоцитов ЦИК иммуноглобулинов A, M, G фагоцитоза (о количестве - % фагоцитоза, о качестве - ФИ, ФЧ).

Изображение слайда
1/1
48

Слайд 48: Тесты 2 уровня

определение функциональной активности клеток, их способности к иммунному ответу изучение состава мембран, рецепторов, ферментов лимфоцитов

Изображение слайда
1/1
49

Слайд 49: ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ

1. С целью диагностики: - аллергических заболеваний - аутоиммунных заболеваний 2. С целью назначения лечения при первичных и вторичных иммунодефицитных состояниях

Изображение слайда
1/1
50

Слайд 50: Типичные изменения в иммунограмме

Изображение слайда
1/1
51

Слайд 51: Воспалительные процессы

Снижение Т общих лимфоцитов Повышение Т-хелперов Повышение Т-супрессоров Повышение ЦИК Повышение В-лимфоцитов Повышение Ig М, IgG

Изображение слайда
1/1
52

Слайд 52: Аутоиммунные заболевания

Снижение Т общих лимфоцитов Снижение Т-супрессоров Повышение ЦИК Повышение В-лимфоцитов Повышение Ig А, Ig М

Изображение слайда
1/1
53

Слайд 53: Аллергические заболевания

Снижение Ig А Повышение ЦИК Повышение Ig Е Нарушение соотношения субпопуляций Т-лимфоцитов (повышение Т-хелперов, снижение Т-супрессоров)

Изображение слайда
1/1
54

Слайд 54: Иммунодефициты

Снижение Т общих лимфоцитов Снижение Т-супрессоров Снижение Т-хелперов Снижение В-лимфоцитов Снижение Ig А, Ig М, IgG

Изображение слайда
1/1
55

Слайд 55: Иммунодефицитные состояния

Обширная группа самостоятельных заболеваний (нозологических форм) и сопутствующих синдромов, общими признаками которых является недостаточность системы иммунитета, неспособность организма противостоять чужеродной антигенной агрессии.

Изображение слайда
1/1
56

Слайд 56: Первичные ИДС

Частота врожденных иммунодефицитных состояний составляет примерно 2:1000. Большинство детей с первичными ИДС погибают на 1 году жизни, чаще от инфекции.

Изображение слайда
1/1
57

Слайд 57: Группы первичных иммунодефицитных состояний

Дефект Т-лимфоцитов Недостаточность В-лимфоцитов и нарушение синтеза антител Комбинированные нарушения Дефекты фагоцитарной системы Неклассифицируемые первичные иммунодефицитные состояния

Изображение слайда
1/1
58

Слайд 58: Первичная а-  -глобулинемия (болезнь Брутона)

Общее содержание  -глобулина в крови ребенка составляет менее 2 г/л. Тип наследования рецессивный, сцепленный с х-хромосомой. Заболевание встречается только у мальчиков. Дети могут удовлетворительно развиваться до 2-3 лет, хотя чаще наблюдаются ранние проявления заболевания в первые месяцы жизни. Отмечается низкая сопротивляемость к бактериальным инфекциям (рецидивирующие пневмонии, отиты, пиодермия, сепсис). Резистентность к вирусам сохранена.

Изображение слайда
1/1
59

Слайд 59

У детей старше 3 лет – хроническая пневмония, аутоиммунные заболевания. Не бывает аденоидов, гипертрофии миндалин. Никогда не увеличиваются лимфатические узлы, печень, селезенка. Могут развиваться аллергические реакции на антибиотики, химиопрепараты. Чаще, чем в общей популяции, встречаются аллергические заболевания.

Изображение слайда
1/1
60

Слайд 60: Селективный дефицит IgA

Самая частая аномалия иммунной системы (1:100 – 1:700). Для селективного дефицита IgA характерны низкое содержание его в крови (менее 50 мг/л), отсутствие сопутствующего дефицита других классов иммуноглобулинов, нормальная способность организма к продукции антител, мало измененные показатели клеточного иммунитета. Характерны рецидивирующие и хронические заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов. Развиваются дисбактериоз и воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта.

Изображение слайда
1/1
61

Слайд 61: Синдром Луи-Бар (дефицит IgA и синдром атаксии - телеангиэктазии)

Характерны нарушения походки, замедленность произвольных движений, гиперкинезы, симптомы ВСД. Телеангиэктазии представляют собой дисплазию сосудов эктомезодермального типа. У многих детей отмечаются вялотекущие пневмонии. Больные отстают в физическом развитии. Отмечается гипоплазия вилочковой железы, лимфатических узлов, селезенки.

Изображение слайда
1/1
62

Слайд 62: Гипер-IgE-синдром (синдром Джоба)

Заболевание проявляется в первые месяцы жизни пиодермией с генерализованным экзематозным дерматитом (60-70% - мальчики). Поражается кожа лица, волосистой части головы, шеи. Кожные процессы сопровождаются сильным зудом. Типичны повторные пневмонии, рецидивирующие отиты, синуситы, хронический ринит, конъюнктивит. Несмотря на повышение содержания IgE в крови, проявления атопии отсутствуют, бронхиальная астма и атопический дерматит не развиваются. Отмечается сниженная продукция антител класса IgG.

Изображение слайда
1/1
63

Слайд 63: Синдром Ди Джорджа (врожденное отсутствие вилочковой железы и паращитовидных желез)

Обычно наблюдаются спорадические случаи, чаще болеют девочки. Заболевание проявляется в периоде новорожденности (гипо-Са-емия, судороги, признаки кандидамикоза, инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, упорные расстройства пищеварения). Нередко синдром Ди Джорджа сочетается с врожденными пороками крупных сосудов и сердца. Число лимфоцитов в периферической крови значительно снижено (до 1,5·10 9/л ).

Изображение слайда
1/1
64

Слайд 64: Вторичная иммунологическая недостаточность

Приобретенное состояние, причиной которого могут быть: Лекарственная терапия Неполноценное питание Заболевания вирусно-бактериальной природы Радиация и воздействие рентгеновских лучей Гиперинсоляция Операции, ожоги, стресс, кровопотеря, употребление наркотиков и др.

Изображение слайда
1/1
65

Слайд 65

Для вторичных ИДС характерно, что при проведении в динамике исследования иммунограммы в серии анализов отмечаются изменения показателей, имеющие стойкий характер. Это свидетельствует о необходимости назначения иммунокоррегирующей терапии.

Изображение слайда
1/1
66

Слайд 66: Коррекция иммунной системы -

это направленное воздействие на иммунитет. Оно может идти в трех направлениях: стимуляция – иммуностимуляция подавление – иммуносупрессия заместительная терапия Воздействие по всем направлениям - иммуномодуляция

Изображение слайда
1/1
67

Слайд 67: ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ

Иммунодепрессивным действием обладают: антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, левомицитин), сульфаниламидные препараты, нестероидные противовоспалительные средства, рентгеноконтрастные вещества, большие дозы любых препаратов.

Изображение слайда
1/1
68

Слайд 68: Группы препаратов иммунодепрессивного действия

препараты общего антипролиферативного действия препараты, избирательно подавляющие функцию иммунной системы

Изображение слайда
1/1
69

Слайд 69: Препараты общего антипролиферативного действия

глюкокортикоиды, анкилирующие соединения (циклофосфан, хлорбутин=лейкеран), антиметаболиты (6-меркаптопурин, азатиоприн, метотрексат).

Изображение слайда
1/1
70

Слайд 70: Препараты, избирательно подавляющие функцию иммунной системы

специфические антибиотики (циклоспорин, актиномицин) угнетают Т-хелперы, В-л, подавляют образование антител, угнетают выработку медиаторов воспаления; биогенные препараты : - антилимфоцитарная сыворотка; - антилимфоцитарный глобулин, - антилимфолин-Кр; СИТ, гистоглобулин, аллергоглобулин, ингибиторы аллергических реакций (интал, кетотифен=задитен, антигистаминные препараты).

Изображение слайда
1/1
71

Слайд 71: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ

Должны обладать следующими свойствами: а) усиливать обмен веществ и белковый синтез через любое звено. Тем самым активируются различные компоненты иммунной системы, повышается резистентность организма; б) эти средства должны быть принципиально антигенно новыми для организма, т.е. человек раньше с ним никогда не встречался. Тогда этот антигенный материал вызовет сильнейшую реакцию, выработку иммунных факторов и проявится иммуностимулирующий эффект.

Изображение слайда
1/1
72

Слайд 72: 1. Препараты, стимулирующие все звенья иммунитета

Стимуляторы ЦНС = общие адаптогены (жень-шень, элеутерококк, левзея, китайский лимонник, заманиха, пантокрин). Они стимулируют ЦНС, усиливают обменные процессы, следовательно, усиливают иммунный синтез. Дозировка: количество капель соответствуют количеству лет ребенка, назначают их в первой половине дня. Курс 1 месяц.

Изображение слайда
1/1
73

Слайд 73

Витамины (группа В, С, А), будучи катализаторами и регуляторами биохимических процессов, влияют на функцию иммунной системы. Вит С - обладает антиоксидантной активностью, стимулирует фагоцитоз и миграцию, а также дифференцировку лимфоидных клеток. Вит Е (токоферол) - усиливает активность Т-хелперов, стимулирует синтез антител. Вит А - стимулирует активность неспецифических факторов защиты, антителогенез. Вит группы В (ККБ=В 1, В 2, В 6, В 12, Вс, В 15, РР) являются коферментами различных реакций. При использовании поливитаминов предпочтение отдается тем, в состав которых входят микроэлементы: литий, медь, цинк, кобальт, железо, йод.

Изображение слайда
1/1
74

Слайд 74

Анаболические стероидные препараты (неробол, нероболил, ретаболил). Редко используются как иммуностимуляторы. Эстрагенные гормоны. Для целей иммуностимуляции не применяются. Однако о них надо помнить при планировании, например, операции. На фоне эстрагенной фазы цикла у женщин показатели иммунитета намного выше нормативных.

Изображение слайда
1/1
75

Слайд 75

Производные пурина, пиримидина (метилурацил, оротат калия) и карнитин, бета-каротин, ветарон. Обладают анаболической и антикатаболитической активностью. Стимулируют лейкопоэз (клеточные и гуморальные факторы защиты). Последние 3 являются производными вит А - стимулируют рост, белковый обмен. Их назначают, если необходимо усилить рост ребенка. Энергосодержащие препараты (АТФ, фосфаден, фосфобион, этаден) - усиливают обменные процессы.

Изображение слайда
1/1
76

Слайд 76

Биогенные стимуляторы - это вещества, образующиеся в определенных условиях в изолированных тканях животного и растительного происхождения и способные при введении в организм оказывать стимулирующее влияние. Алоэ, амниоцен, апилак, бефунгин, вулнузан, гумизоль, сок каланхоэ, пеноидин, плазмол, полибиолин, прополис, румалон, солкосерил=актовегин, спленин, стекловидное тело, торфот, ФиБС, хонсурид, пропермил, мумие, катрек и др.

Изображение слайда
1/1
77

Слайд 77: 2. ПРЕПАРАТЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ФАГОЦИТОЗ

Нуклеинат натрия - стимулирует миграцию стволовых клеток, фагоцитарную активность макрофагов и активность факторов неспецифической защиты. Нагипол Дибазол - усиливает синтез нуклеиновых кислот, белков. Стимулирует фагоцитарную активность лейкоцитов, макрофагов. Микробные липополисахариды грамотрицательных бактерий (продигиазан, пирогенал). Стимулируют фагоцитарную активность макрофагов, активность их лизосомальных ферментов. Полиоксидоний, Ликопид

Изображение слайда
1/1
78

Слайд 78: 3. ПРЕПАРАТЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ Т-ЛИМФОЦИТАРНОЕ ЗВЕНО

Производные имидазола (левамизол = декарис) - влияет на метаболизм и функцию Т-л, увеличивая их число в периферической крови, подавляет Т-супрессоры Дибазол Препараты тимуса (Т-активин, тималин=тимарин, тимоптин, тимоген) - активируют Т-л, нормализуют соотношение Т- и В-л, усиливают фагоцитоз.

Изображение слайда
1/1
79

Слайд 79: 4. ПРЕПАРАТЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ В-ЛИМФОЦИТАРНОЕ ЗВЕНО

Деларгил Миелопид

Изображение слайда
1/1
80

Слайд 80: ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

1. Препараты тимуса 2. Иммуноглобулины, в том числе специфические, но они угнетают выработку собственных антител 3. Пентоглобины ( препараты Ig M) 4. Реаферон 5. Интерфероны 6. Чистые интерлейкины I и II 7. Препараты  -глобулина для внутривенного введения (гамма-иммун, сандоглобин, гаммавенин, интраглобулин, травенол, полииммуноглобулин).

Изображение слайда
1/1
81

Последний слайд презентации: ИММУНОЛОГИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА

Благодарю за внимание

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже