Анализ 3% раствора водорода пероксида
Водорода пероксида от 7,5 до 11 г (в зависимости от фактического содержания H 2 O 2 в исходном препарате) Натрия бензоата 0,05 г Воды очищенной до 100 мл Состав препарата
Реакция образования надхромовых кислот Методика. К 1 мл препарата прибавляют 0,2 мл серной кислоты разведенной 16%, 2 мл эфира, 0,2 мл 5% раствора калия дихромата и взбалтывают. Эфирный слой окрашивается в синий цвет. 3% раствор водорода пероксида Подлинность
Реакция образования надхромовых кислот двухромовая кислота надхромовая кислота хрома пентаоксид 3% раствор водорода пероксида Подлинность
Реакция образования надхромовых кислот окрашивание эфирного слоя в синий цвет 3% раствор водорода пероксида Подлинность
Перманганатометрический метод 5H 2 O 2 + 2KMnO 4 + 3H 2 SO 4 → 5O 2 + 2MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8H 2 О H 2 O 2 –2ē → 2 H + + O 2 Методика. 10 мл препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. К 10 мл полученного раствора прибавляют 5 мл серной кислоты разведенной 16% и титруют 0,02М раствором калия перманганата до слабо розового окрашивания. 1 мл 0,02М раствора калия перманганата соответствует 0,001701 г водорода пероксида, которого в препарате должно быть 2,7-3,3%. 3% раствор водорода пероксида Количественное определение
Перманганатометрический метод Титрант: 0,02 М раствор калия перманганата. Титруют без индикатора до слабо-розового окрашивания. Содержание водорода пероксида (С) в процентах в препарате рассчитывают по формуле: Фактическую навеску рассчитывают по формуле: 3% раствор водорода пероксида Количественное определение
Отмеривают навеску препарата
Навеску препарата помещают в мерную колбу
Доводят объем раствора в мерной колбе водой до метки
Раствор тщательно перемешивают
Навеску разведения помещают в колбу для титрования
Прибавляют серную кислоту разведенную 16%
Титруют 0,02М раствором калия перманганата до слабо розового окрашивания
Окраска раствора в конце титрования
3% раствор водорода пероксида Количественное определение натрия бензоата Ацидиметрический метод (ФС) Навеска препарата : 25 мл. Индикатор : смешанный (метиловый оранжевый и метиленовый синий). Титрант: 0,05М раствор хлористоводородной кислоты. Титруют в присутствии 40 мл эфира (для экстрагирования бензойной кислоты).
Недостатки методики ФС: нечеткий переход окраски индикатора не позволяет точно фиксировать точку эквивалентности; на титрование расходуется около 1,7 мл титранта, что не обеспечивает требуемую точность анализа; в методике используется токсичный и огнеопасный реагент ( эфир). В связи с этим необходима разработка новых методик количественного определения натрия бензоата в 3% растворе водорода пероксида. 3% раствор водорода пероксида Количественное определение натрия бензоата
Спектрофотометрический метод Методика разработана на кафедре фармацевтической химии факультета очного обучения. Преимущества методики : простота; экономичность; чувствительность; точность. Методика. 1 мл препарата помещают в фарфоровую чашку, добавляют 5 мл 0,1М раствора натрия гидроксида и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Сухой остаток количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. У полученного раствора измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при 224 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. В качестве раствора сравнения используют 0,01М раствор натрия гидроксида. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора рабочего стандартного образца (РСО) натрия бензоата. 3% раствор водорода пероксида Количественное определение натрия бензоата
Спектрофотометрический метод Приготовление раствора РСО натрия бензоата. Около 0,05 г (точная навеска) натрия бензоата (ФС 42-2458-94) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл 0,1М раствора натрия гидроксида, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Содержание натрия бензоата в препарате в процентах (Х) вычисляют по формуле: A – оптическая плотность испытуемого раствора; А o – оптическая плотность раствора РСО натрия бензоата; а o – навеска РСО натрия бензоата, г. 3% раствор водорода пероксида Количественное определение натрия бензоата
Навеску препарата помещают в фарфоровую чашку
Прибавляют 5 мл 0,1М раствора натрия гидроксида
Выпаривают на кипящей водяной бане досуха
Сухой остаток количественно переносят водой в мерную колбу вместимостью 50 мл
Доводят объем раствора в мерной колбе водой до метки
Раствор перемешивают
У полученного раствора измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при 224 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. В качестве раствора сравнения используют 0,01М раствор натрия гидроксида
Параллельно измеряют оптическую плотность раствора рабочего стандартного образца натрия бензоата
Список литературы Беликов, В.Г. Фармацевтическая химия / 4-е изд., перераб. и доп. – М., МЕДпрессинформ", 2008. – 613 с. Государственная фармакопея СССР [Текст] / М-во Здравоохранения Рос. Федерации. – 10-е изд. – М.: Медицина, 1968. – 1079 с. Государственная фармакопея СССР [Текст] / М-во Здравоохранения Рос. Федерации. – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1987. Вып. 1. – 336 с. Государственная фармакопея СССР [Текст] / М-во Здравоохранения Рос. Федерации. – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1989. Вып. 2. – 400 с. Государственная фармакопея Российской Федерации [Текст]. – 12-е изд. – М.: Науч. центр экспертизы средств мед. применения, 2007. – Ч. 1. – 696 с. Практическое руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии для студентов III курса / Т.И. Ярыгина, О.Л. Визгунова, В.А. Дубовик и др. / под ред. Л.М. Коркодиновой – Пермь, 20 11. – 102 с. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: учеб. пособие / Э.Н. Аксенова, О.П. Андрианова, А.П. Арзамасцев и др. / под. ред. А.П. Арзамасцева. – 3-е изд., перераб. и доп. – М., Медицина, 2001. – 384 с. : ил.1. Ярыгина Т.И. Количественное определение натрия бензоата спектрофотометрическим методом в растворе перекиси водорода [Текст] / Т.И. Ярыгина, О.Е. Саттарова // Фармация. – 2010. - №5. - С. 10-12.
Саттарова Ольга Евгеньевна, доцент кафедры фармацевтической химии факультета очного обучения ГБОУ ВПО ПГФА, кандидат фармацевтических наук, директор Центра дистанционного обучения. Ярыгина Татьяна Ивановна, профессор кафедры фармацевтической химии факультета очного обучения ГБОУ ВПО ПГФА, доктор фармацевтических наук.
Slide-Share