Презентация на тему: Гипофункция паращитовидных желез

Гипофункция паращитовидных желез
Гипопаратиреоидные состояния
Первичный (железистый) гипопаратиреоз
Псевдогипопаратиреоз ( внежелезистый)
Патогенез
Признаки гипофункции
Лечение и диагностика у взрослых
Гипопаратиреоз у детей
К наследственным формам гипопаратиреоза относятся:
Гипофункция паращитовидных желез
1/10
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 59)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1070 Кб)
1

Первый слайд презентации: Гипофункция паращитовидных желез

Работу выполнила студентка л-313 Чашечникова Лиза

Изображение слайда
2

Слайд 2: Гипопаратиреоидные состояния

Типовая форма патологии, характеризующаяся недостаточностью функций паращитовидной железы, приводящая к уменьшению содержания ионов кальция в крови и развитию мышечных спазмов. Классификация: - железистый - внежелезистый ( псевдогипопаратиреоз )

Изображение слайда
3

Слайд 3: Первичный (железистый) гипопаратиреоз

Обусловлен отсутствием, существенным повреждением или удалением паращитовидных желез.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Псевдогипопаратиреоз ( внежелезистый)

Наследуемое заболевание, характеризующееся резистентностью органов-мишеней к ПТГ.

Изображение слайда
5

Слайд 5: Патогенез

Изображение слайда
6

Слайд 6: Признаки гипофункции

Судороги различной интенсивности Ощущения онемения и покалывания в нижних отделах конечностей Тонические судороги мышц конечностей, спины, лица, грудной клетки и др. Могут проявляться другие неврологические и психические нарушения, а также изменения со стороны других органов различной степени выраженности.

Изображение слайда
7

Слайд 7: Лечение и диагностика у взрослых

Диагностика проводится на основе субъективно-объективных признаков, а также типичных биохимических изменений в организме (снижение содержания кальция, увеличение - фосфора в сыворотке крови и моче и снижение концентрации паратгормона в сыворотке крови). Лечение симптоматическое, противосудорожное, а также этиотропное - препараты кальция и витамина D для нормализации их содержания в организме. Проводится в специализированных эндокринологических стационарах.

Изображение слайда
8

Слайд 8: Гипопаратиреоз у детей

Нехватка паратиреоидного гормона может быть вызвана наследственным заболеванием, которое передается по материнской линии девочкам, а от отца – мальчикам. Такие случаи протекают относительно легко. Если же причиной является действие повреждающего фактора (облучение, вирусная инфекция, стресс, применение медикаментов, сахарный диабет), то такие заболевания имеют тяжелое течение. У ребенка обнаруживают недоразвитые паращитовидные железы, или их расположение не соответствует норме – за грудиной, вблизи вилочковой железы, в тканях шеи.

Изображение слайда
9

Слайд 9: К наследственным формам гипопаратиреоза относятся:

синдром Ди Джорджа – маленькая нижняя челюсть, низко расположенные уши, расщепление неба, пороки сердца, недоразвитие вилочковой железы со слабостью иммунитета; ложный гипотиреоз – ожирение, отставание в росте и умственном развитии, короткие пальцы, снижение функции щитовидки, недоразвитие половых желез; аутоиммунный полигландулярный синдром – из-за сбоя иммунной системы образуются антитела против тканей эндокринных желез. Может возникнуть воспаление щитовидной железы, сахарный диабет, недостаточность надпочечников. У детей обнаруживают упорную молочницу, грибок ногтевых пластин, облысение, пятнистую окраску кожи (витилиго); синдром Кернса-Сейра – паралич мышц глаза, опущение века, замедление проведения импульсов в сердечной мышце (блокада сердца).

Изображение слайда
10

Последний слайд презентации: Гипофункция паращитовидных желез

У новорожденного гиперпаратиреоз и недостаточный уровень кальция в крови может проявиться только частым срыгиванием. Такие дети плохо набирают вес, вялые, на сильные раздражители реагируют судорогами. В тяжелых случаях останавливается дыхание и работа сердца. Для диагностики проводится определение паратирина и кальция, фосфора, щелочной фосфатазы, витамина Д, магния. Необходимо также исследование костной системы при помощи рентгенографии, ЭКГ, показан осмотр окулиста. Для уточнения причины назначают КТ, сцинтиграфию, консультацию генетика. Лечение проводится препаратами кальция. Их вводят внутривенно при приступах судорог, нарушении сердечного ритма, затем терапия продолжается приемом медикаментов внутрь (таблетки или раствор), рекомендуется также витамин Д, магний.

Изображение слайда