Презентация на тему: Гетерофункциональные соединения

Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения ароматического ряда - лекарственные средства
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Симметрия
Асимметрия
Гетерофункциональные соединения
Стереоформулы (изображают конфигурацию молекулы)
Проекционная формула Фишера для молекулы с одним хиральным центром
Проекционная формула Фишера для молекулы с несколькими хиральными центрами
Гетерофункциональные соединения
Схема устройства поляриметра
Оптические свойства
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Патологический метаболизм
Нормальный метаболизм
Гетерофункциональные соединения
КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ Характерна для ß - кетокислот
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
 -Аминокислоты при нагревании образуют дикетопиперазин
 -Гидрокси- и  -аминокислоты при нагревании образуют ,-ненасыщенные кислоты
,  - Гидроксикислоты при нагревании образуют  - и  - лактоны
Гетерофункциональные соединения
Дегидратация яблочной кислоты
Гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения
1/43
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 83)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (412 Кб)
1

Первый слайд презентации

Гетерофункциональные соединения

Изображение слайда
2

Слайд 2

Изображение слайда
3

Слайд 3

Изображение слайда
4

Слайд 4

адреналин гормон мозгового слоя надпочечников

Изображение слайда
5

Слайд 5

Гидроксикислоты- основные метаболиты организма и важнейшие природные соединения

Изображение слайда
6

Слайд 6

координационным числом комплексообразователя Тривиальное название кислоты Название соли молочная лактаты яблочная малаты винная тартраты лимонная цитраты

Изображение слайда
7

Слайд 7

Оксокислоты (кетокислоты) – основные метаболиты организма

Изображение слайда
8

Слайд 8

. координационным числом комплексообразователя Тривиальное название кислоты Название соли пировинорадная пируваты ацетоуксусная Ацето-ацетаты щавелевоуксусная Оксало-ацетаты

Изображение слайда
9

Слайд 9: Гетерофункциональные соединения ароматического ряда - лекарственные средства

Изображение слайда
10

Слайд 10

Конфигурационная стереоизомерия

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изображение слайда
12

Слайд 12

Конформации молекул, содержащих sp 3 -гибридные атомы зигзагообразная стереорегулярная клешневидная нестереорегулярная «кресло» «ванна» наиболее устойчивая

Изображение слайда
13

Слайд 13: Симметрия

Изображение слайда
14

Слайд 14: Асимметрия

Изображение слайда
15

Слайд 15

Асимметричная молекула содержит асимметрический атом углерода или хиральный центр это атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями Асимметрические атомы углерода в структурных формулах обозначают звездочкой ( *).

Изображение слайда
16

Слайд 16: Стереоформулы (изображают конфигурацию молекулы)

Изображение слайда
17

Слайд 17: Проекционная формула Фишера для молекулы с одним хиральным центром

Изображение слайда
18

Слайд 18: Проекционная формула Фишера для молекулы с несколькими хиральными центрами

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20: Схема устройства поляриметра

Изображение слайда
21

Слайд 21: Оптические свойства

Изображение слайда
22

Слайд 22

Относительная D,L- номенклатура

Изображение слайда
23

Слайд 23

СТЕРЕОИЗОМЕРЫ С НЕСКОЛЬКИМИ ЦЕНТРАМИ ХИРАЛЬНОСТИ Количество конфигурационных стереоизомеров определяют по формуле N = 2 n где n- число хиральных центров

Изображение слайда
24

Слайд 24

Изображение слайда
25

Слайд 25

Изображение слайда
26

Слайд 26

Изображение слайда
27

Слайд 27

Реакционная способности гетерофункциональных соединений

Изображение слайда
28

Слайд 28

Изображение слайда
29

Слайд 29: Патологический метаболизм

Изображение слайда
30

Слайд 30: Нормальный метаболизм

Изображение слайда
31

Слайд 31

КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ

Изображение слайда
32

Слайд 32: КЕТО-ЕНОЛЬНАЯ ТАУТОМЕРИЯ Характерна для ß - кетокислот

Изображение слайда
33

Слайд 33

Изображение слайда
34

Слайд 34

Изображение слайда
35

Слайд 35

Специфические реакции гидрокси- и аминокислот при нагревании

Изображение слайда
36

Слайд 36

-Гидроксикислоты при нагревании образуют лактид

Изображение слайда
37

Слайд 37: Аминокислоты при нагревании образуют дикетопиперазин

Изображение слайда
38

Слайд 38: Гидрокси- и  -аминокислоты при нагревании образуют ,-ненасыщенные кислоты

Изображение слайда
39

Слайд 39: Гидроксикислоты при нагревании образуют  - и  - лактоны

Изображение слайда
40

Слайд 40

,  - Аминокислоты при нагревании образуют  - и  - лактамы

Изображение слайда
41

Слайд 41: Дегидратация яблочной кислоты

Изображение слайда
42

Слайд 42

Дегидратация лимонной кислоты, гидратация аконитовой кислоты

Изображение слайда
43

Последний слайд презентации: Гетерофункциональные соединения

Изображение слайда