Презентация на тему: ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО

ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
1. Понятие половых хромосом и аутосом
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
2.Типы хромосомного определения пола. Гемизиготность.
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
Гемизиготность.
3.Доказательство роли хромосом в определении пола
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
Признаки сцепленные с полом и их наследование
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
Признаки, сцепленные с полом, у человека
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
Признаки ограниченные полом и их наследование
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО
1/39
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 15)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (835 Кб)
1

Первый слайд презентации

ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА. ГЕМИЗИГОТНОСТЬ. 3. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО РОЛИ ХРОМОСОМ В ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОЛА : ГИНАНДРОМОРФИЗМ, ИСКУССТВЕНЫЙ АНДРОГЕНЕЗ, НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ, БАЛАНСОВАЯ ТЕОРИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА. 4. БИСЕКСУАЛЬНОСТЬ, ФРИМАРТИНИЗМ, ИНТЕРСЕКСУАЛЬНОСТЬ, ГЕРМАФРОДИТИЗМ И ИХ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ. 5. ПРИЗНАКИ СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ, ОГРАНИЧЕННЫЕ ПОЛОМ И ИХ НАСЛЕДОВАНИЕ. 6. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗНАНИЯ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ. 7.ПРОБЛЕМА РЕГУЛЯЦИИ СООТНОШЕНИЯ ПОЛОВ.

Изображение слайда
2

Слайд 2: 1. Понятие половых хромосом и аутосом

-Добавочная (непарная) - Гетероморфные - ИДИОХРОМОСОМЫ (ОТ ГРЕЧ. ИДИО-РАЗНООБРАЗИЕ) -Х И У ХРОМОСОМЫ -ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ (1908г. Э.ВИЛЬСОН).

Изображение слайда
3

Слайд 3

Половые хромосомы не являются полными гомологами и различаются по строению(размеру и форме т. е. не подчиняются закону постоянства формы). Х- хромосома одинакова у мужского и женского пола, т.е. всегда имеется в одинарной или двойной дозе у обоих полов. У – хромосома имеется в одинарной дозе у особей одного пола и всегда отсутствует у особей другого пола. Пол - это совокупность признаков и свойств ( первичных-обеспечивают гаметогенез, спаривание и оплодотворение; вторичных их развитие определяется половыми гармонами,) организма, обеспечивающих воспроизводство потомства и передачу наследственной информации следующему поколению. Следовательно, половые хромосомы это хромосомы, по которым различаются между собой организмы мужского и женского пола. Все остальные хромосомы –это аутосомы, по ним мужской и женский пол не различаются. Аутосомные гены. Передача генов находящихся в половых хромосомах зависит от распределения этих хромосом по гаметам при мейозе и от их сочетания при оплодотворении в зиготе

Изображение слайда
4

Слайд 4: 2.Типы хромосомного определения пола. Гемизиготность

ПОЛ ОБРАЗУЮЩИЙ ОДИНАКОВЫЕ ГАМЕТЫ гомогаметныЙ- ХХ - это самки млекопитающих, самцы птиц, самцы рептилий, молей, мотыльков и тутового шелкопряда. пол, образующий разные гаметы – гетерогаметный - ХУ – это самцы млекопитающих, самки птиц, рептилий, молей мотыльков и тутового шелкопряда

Изображение слайда
5

Слайд 5

Выявлены типы определения пола: - сингамный (от греч. Syn - вместе и gamos - брак) - прогамный (от греч. pro впереди и gamos - брак) -эпигамный(от греч. epi - после и gamos - брак) у пчёл ХХ- ХО (у насекомых -клопы, кузнечики и др.) У млекопитающих пол определяется при оплодотворении ( сингамное определение пола), так как пол потомка зависит от наличия или отсутствия Х-хромосомы в сперматозоиде, оплодотворившем яйцеклетку. У птиц, ТУТОВОГО ШЕЛКОПРЯДА (при гетерогаметности женского пола) все сперматозоиды несут только Х( Z )-хромосому, поэтому пол определяется при первом (редукционном) делении мейоза - ( прогамное определение пола) на стадии овоцита. У курицы это происходит перед самым разрывом фолликула, когда из него высвобождается яйцеклетка, т.е. желток яйца.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Эпигамное определение пола -после оплодотворения под влиянием условий внешней среды (у морского червя бонэллия ). П ЛАВАЮЩИЕ В МОРСКОЙ ВОДЕ ЛИЧИНКИ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В САМОК, А ЕСЛИ ПОПАДАЮТ НА ХОБОТОК ВЗРОСЛОЙ САМКИ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В САМЦА,ПРОНИКАЮТ В ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ И ПАРАЗИТИРУЮТ В САМКЕ, ЕСЛИ ЛИЧИНКА ОТДЕЛЯЕТСЯ ОТ ХОБОТКА САМКИ, РАЗВИВАЕТСЯ ИНТЕРСЕКС. У пчел, ос, муравьев, моли самки развиваются из оплодотворенных яиц (у пчел зигота имеет 32 хромосомы), самцы развиваются из неоплодотворенных яиц (яйцеклетка имеет 16 хромосом), т.е. партеногенетически. Диплоидия соматических тканей восстанавливается в процессе развития самца.

Изображение слайда
7

Слайд 7

Изображение слайда
8

Слайд 8

Изображение слайда
9

Слайд 9

Пол наследуется также, как и другие менделевские признаки и в его определении большая роль принадлежит хромосомам (как половым так и аутосомам). При мейозе половые хромосомы расходятся в разные гаметы, а при оплодотворении их сочетания в зиготе генотипически определяет пол будущего организма. Факторы определяющие пол, т.е. Х и У –хромосомы, передаются от поколения к поколению также, как и факторы, определяющие развитие любых других признаков и свойств организма. Таким образом пол – генетически обусловленный признак. Гены, расположенные в Х и У хромосомах у гетерогаметного пола ( ХУ ) имеются в единственном числе, а не в виде аллелей. Гены, находящиеся в Х хромосоме не имеют аллелей в У хромосоме и наоборот. Рецессивные гены, расположенные в Х хромосоме у особей гетерогаметного пола и не имеющие соответственных аллелей в У хромосоме, проявляются полностью. У организмов многих видов У хромосома в наследственном отношении инертна и построена из генетически инертного вещества гетерохроматина.

Изображение слайда
10

Слайд 10: Гемизиготность

С ХУ- рецессивный ген в Х хромосоме находится в единственном числе, а не в виде аллелей, но признак проявляется полностью. Такое состояние гена называется гемизиготным, а особь гемизиготой, но она диплоидна по всем остальным генам, находящимся в аутосомах. Таким образом, гемизигота (от греч. hemi – «полу..», половинный ) это особь, несущая один или несколько неаллельных, в одинарной дозе генов, но диплоидная по всем остальным генам, находящимся в аутосомах

Изображение слайда
11

Слайд 11: 3.Доказательство роли хромосом в определении пола

--- г инандроморфизм ( от греч. gyne - женщина, aner - род, andros - мужчина, morphe – вид, форма) - искусственный андрогенез, - нерасхождение хромосом, - балансовая теория определения пола. У насекомых и некоторых других организмов известны случаи половой аномалии, которая является наиболее четким подтверждением хромосомной теории определения пола. - Гинандроморфизм –это аномалия полового развития, когда в организмах совмещаются части тела мужского и женского полов. Нарушается расхождение половых Х-хромосом.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изучение явления гинандроморфизма у дрозофилы показало, что в большинстве случаев оно обусловлено потерей на ранней стадии одной из Х-хромосом, задержавшейся в анафазе мейотического деления и потому не попавшей в свою дочернюю клетку. В результате этого одна из новых клеток получила обе Х-хромосомы, а у второй набор будет ХО. ХХ- женская, а ХО- мужская половина тела.

Изображение слайда
13

Слайд 13

Искусственный андрогенез - получение только мужских особей за счет того, что развитие яйца осуществляется с участием только мужских ядер. Нерасхождение хромосом. половые клетки самки: ХХ+1А и 0+1А половые клетки самца: Х +1А и У+1А Генотипы потомков: ХХХ+2А – сверхсамки бесплодные, ХХУ+2А-плодовитые самки, ХО+2А-бесплодные самцы, У0+2А-особи нежизнеспособны.

Изображение слайда
14

Слайд 14

У человека : ХО- фенотипически женщины, низкого роста, бесплодны( отсутствуют яичники), преждевременное старение, слабоумие – это синдром Шерашевского-Тернера.(1 - на 3000 родов). Описан у мышей и козы. УО нежизнеспособны ХХХ (ХХХХХ) –женщины с недоразвитой воспроизводительной системой,чаще бесплодные, с ослабленными умственными способностями. ХХУ (ХХХХУ. ХХХХХХУ) – синдром Клейнфельтера. Фенотипически это мужчины, имеют близкие к женским пропорции тела, с недоразвитой половой системой, бесплодны. (1 на 500 новорожденных). Среди животных выявлен у собак, котов с черепаховой расцветкой шерсти и у свиней.

Изображение слайда
15

Слайд 15

Балансовая теория пола Накопившиеся данные показывают, что пол, как и другие признаки, определяется многими генами, расположенными не только в половых хромосомах, но и в аутосомах. Это значит, что роль половых хромосом в определении пола не абсолютна. К. Бриджес сформулировал балансовую теорию определения пола. Согласно этой теории, организм бисексуален, он несет в себе задатки мужского и женского пола. Пол определяется во время развития особи на базе баланса мужских и женских генов. Х-хромосомы благодаря системе XX и XY выступают физической основой для менделирования пола. У дрозофилы Х-хромосомы несут набор генов на самку, а в аутосомах расположены «мужские гены». Таким образом, по Бриджесу, у дрозофилы мужской или женский пол определяется не присутствием XY или XX хромосом, соответственно, а соотношением числа половых Х-хромосом к числу наборов аутосом (половой индекс ).

Изображение слайда
16

Слайд 16

Фенотип Число Х хромосом Число раборов аутосом ( А) Половой индекс: ОТНОШЕНИЕ ЧИСЛА Х хромосом к числу наборов аутосом Сверхсамка 3 2 1,5 Нормаль- Тетраплоид 4 4 1,0 ная самка Триплоид 3 3 1,0 Диплоид 2 2 1,0 Гаплоид 1 1 1,0 Интерсекс 2 3 0,67 Нормальный самец 1 2 0,50 Свехсамец 1 3 0,33 . Половой индекс и тип пола у P. melanogaster

Изображение слайда
17

Слайд 17

4.Бисексуальность, фримартинизм, интерсексуальность, гермафродитизм и их генетическая сущность. Бисексуальность-двуполость.(от лат.би-два, сексуалис половой. sex-no л, от лат.слова seco - разделяю ). Определение пола-это генетический механизм, обеспечивающий распределение хромосом при гаметогенезе и оплодотворении. Половая дифференцировка организма- цепь процессов его развития и формирования, т.е. генетически определенный пол (ХХ или ХУ) в конкретных условиях среды находит свое выражение в виде характерных черт сложения, развития воспроизводительной системы, функций организма и особенностей поведения. Т.о., первоисточником развития полов у животных является хромосомная структура особи, комбинация половых хромосом и аутосом, создавшаяся в момент оплодотворения. При ХХ – у млекопитающихся развиваются яичники, а при ХУ – семенники. Наличие У хромосомы в клетках зародыша обеспечивает развитие эмбрионального семенника.

Изображение слайда
18

Слайд 18

Так как любая зигота генетически бисексуальна, то дальнейшая дифференцировка пола( после образования зиготы) в онтогенезе особи происходит под влиянием гармонов формирующихся желез, гармонов других желез внутренней секреции и окружающей среды. У позвоночных животных в эмбриональный период закладываются зачатки гонад из материала мезодермы в виде половых валиков на поверхности первичных почек. Сюда мигрируют первичные половые клетки, которые появляются на стадии гаструлы. После сосредоточения первичных половых клеток в гонаде она имеет два слоя:

Изображение слайда
19

Слайд 19

- внешний слой- кортекс, из которого в процессе дифференциации развиваются женские половые клетки; - внутренний слой- медулла, из которого развиваются мужские гаметы. Вначале у обоих полов оба эти слоя одинаковы. В дальнейшем же происходит развитие одного из этих слоев и подавление другого, это определяется влиянием половых хромосом зиготы (ХХ или ХУ ). Органы, дающие начало половым путям закладываются одинаково у особей обоих полов это Вольфовы протоки и Мюллеровы протоки. Вольфовы протоки- формируются мужские половые органы. Мюллеровы протоки- формируются женские половые органы. У самцов (ХУ) быстрее развивается медуллярная ткань, которая вырабатывает гармон медуллярин подавляющий деятельность кортекса и гонады превращаются в семенники. Клетки семенника выделяют антимюллеровский гармон (т.е. раньше выделения стероидных гармонов), который вызывает атрофию мюллеровых протоков. Клетками семенника (Лейдига) выделяется гармон тестостерон, который способствует развитию наружных вольфовых протоков дающих начало придатку семенника, семяпроводам, и т.д., т.е. развивается мужская половая система.

Изображение слайда
20

Слайд 20

У самок (ХХ) быстрее идет развитие кортекса, который вырабатывает кортексин, что ведет к подавлению формирования медуллярного слоя и гонады превращаются в яичники. Равиваются мюллеровы протоки, из которых формируются женские половые органы (матка, яйцеводы и др.). Т.е. гены контролирующие дифференциацию семенников начинают функционировать раньше, чем гены контролирующие дифференциацию яичников. Доказано, что гены контролирующие дифференциацию яичников функционируют только при условии неактивности генов контролирующих дифференциацию семенников. Доказательством наследственной бисексуальности организмов является изменение пола в онтогенезе в естественных или искусственных условиях. Воздействуя гармонами противоположного пола на ранних стадиях эмбриогенеза можно переопределить пол у амфибий, рыб и даже птиц.

Изображение слайда
21

Слайд 21

Фримартинизм ( free - свободное, бесполое; Martin - имя святого) у крупного рогатого скота. Впервые фримартинизм описал Лилли (США 1916год). Фримартины – это волоподобные по фенотипу и бесплодные телки с ненормально развитой воспроизводительной системой ( около 90%). Причем рождаются они в числе двоен, и их близнецами всегда являются бычки. В настоящее время считают, что на ранней стадии развития вследствие слияния плодных оболочек и анастомоза кровеносных сосудов двоен (бычка и телочки) вырабатываемые ими гормоны циркулируют по общему кровеносному руслу. Предполагают, что мужские половые железы развиваются раньше, чем женские. Мужские половые гормоны, циркулируя через женский плод, препятствуют развитию яичника и женского полового тракта. Т.е. фримартинизм возникает за счет дефектов первичных процессов детерминации пола на уровне гонадогенеза (на ранних стадиях развития). (Завадовский М.М. 1926г изменение пола у кур. Естественный каплун –птица с неразвитыми гонадами или пулярка)

Изображение слайда
22

Слайд 22

Интерсексуальность, Гермафродитизм. Интерсекс - это однополая особь, у которой придаточные железы, половые органы или вторичные половые признаки изменены в направлении противоположного пола, бесплодны. Истинный гермафродит - это особь, которая обладает как женскими, так и мужскими половыми железами и продуцирует как яйцеклетки, так и сперматозоиды. Плодовиты. У свиней обнаружены гермафродиты. В одном из исследований среди 17121 поросенка гермафродиты наблюдались в 0,21% случаев. У 36 изученных гермафродитов отмечены различные вариации в степени развития половых органов, однако у всех имелись семенники. Истинными гермафродитами были 13 животных, остальные –псевдогермафродитами.

Изображение слайда
23

Слайд 23: Признаки сцепленные с полом и их наследование

Наследование признаков, гены которых находятся в половых хромосомах (ХХ или ХУ,) называется наследованием, сцепленным с полом. Крисс- кросс наследование. Х- сцепленный доминантный тип наследования. Х- сцепленный рецессивный тип наследования

Изображение слайда
24

Слайд 24

Изображение слайда
25

Слайд 25

Изображение слайда
26

Слайд 26

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Слайд 28: Признаки, сцепленные с полом, у человека

У человека более 1000 генов сцеплены с Х-хромосомой, в том числе гемофилия, цветовая слепота, некоторые типы мышечной дистрофии и другие. Виктория, королева Англии, родив сына- гемофилика, через своих дочерей и внучек передала гемофилию Вальдемару и Генриху Прусским, Фридриху Гессенскому, царевичу Алексею Романову, Рупрехту Тек-Атлонскому, двум баттенбергским и двум испанским принцам. Обозначения при генеалогическом анализе. Схема Х- рецессивного типа наследования гемофилии (А).

Изображение слайда
29

Слайд 29

Изображение слайда
30

Слайд 30

Изображение слайда
31

Слайд 31

Изображение слайда
32

Слайд 32

При доминантном Х-сцепленном наследовании признак чаще встречается у женщин в связи с большей возможностью получения ими соответствующего аллеля либо от отца, либо от матери. Мужчины могут наследовать этот признак только от матери. Женщины с доминантным признаком передают его в равной степени дочерям и сыновьям, а мужчины — только дочерям. Сыновья никогда не наследуют от отцов доминантного Х-сцепленного признака. Родословная при аутосомно-рецессивном типе наследования ( псевдогипертрофическая прогрессирующая миопатия)

Изображение слайда
33

Слайд 33

Изображение слайда
34

Слайд 34: Признаки ограниченные полом и их наследование

Некоторые признаки, независимо от сцепления с полом, проявляются только у особей одного пола. Такие признаки называют ограниченными полом. К этим признакам относится продуктивность животных, например, молочность и жирность молока у крупного рогатого скота, яйценоскость и др. Эти признаки обусловлены полигенами и проявляются лишь у самок. Быки несут гены, определяющие молочность дочерей, но гены свое действие у быков не проявляют. Петухи также несут гены яйценоскости и размера яиц дочерей.

Изображение слайда
35

Слайд 35

Примером ограниченных полом признаков, часть из которых обусловлена лишь аутосомными генами, является крипторхизм. Крипторхизм, т.е. непрохождение одного или обоих семенников через паховый канал в мошонку - нежелательный дефект у животных. Крипторхизм встречается у свиней, лошадей и других млекопитающих, но, часто у собак и тонкорунных овец –породы прекос. Баранов-дикрипторхов удобно использовать как пробников, что благоприятно сказывается на сроках осеменения и выявления овцематок в охоте. Встречаются ограниченные полом нарушения воспроизводительной способности и у крупного рогатого скота. Известна «болезнь белых телок», которая наблюдается у 10-15% белых шортгорнских телок. Болезнь эта связана с нарушением развития у эмбрионов мюллеровых протоков, результатом чего является ненормальность матки и влагалища. У быков белой масти никаких отрицательных явлений не замечено. Другой ограниченной полом аномалией является паховая грыжа. При этом типе грыжи - обычном дефекте у свиней - петли кишечника проходят через паховое кольцо в мошонку. Этот дефект отсутствует у новорожденных хрячков, но проявляется до достижения ими месячного возраста. Генетический анализ этой аномалии затруднен тем, что она проявляется лишь у одного пола, вследствие чего генотип самки может быть выявлен лишь путем испытания по качеству потомства.

Изображение слайда
36

Слайд 36

Контролируемые полом признаки. Признаки, проявляющиеся у особей обоих полов, но у одного пола в большей степени или чаще, чем у другого. Это признаки, контролируемые полом или зависимые от пола. Например тип рогатости у овец породы дорсетхорн. У овец развитие рогов определяется доминантным геном Н, отсутствие рогов - рецессивным геном h. Однако доминирует данный ген только у самцов, у самок он является рецессивным. Поэтому гетерозиготные ( Hh ) самцы оказываются рогатыми, а гетерозиготные самки безрогими. Лишь в гомозиготном состоянии доминантный ген рогатости (НН) и его рецессивный аллель (безрогость - hh ) проявятся у особей обоих полов одинаково.

Изображение слайда
37

Слайд 37

Также наследуется плешивость у мужчин и женщин. У мужчин ген плешивости доминирует, а у женщин нет. У мужчин для облысения достаточно одного доминантного аллеля, у женщин для облысения необходима гомозиготность по доминантному аллелю, это определяется соотношением количества мужского и женского полового гормона в крови. Женский половой гормон препятствует проявлению доминантного гена, а мужской гормон способствует. Неизлечимое заболевание атаксией (расстройство координации произвольных движений) и параличом (куру) зафиксировано лишь у людей племени фоур в Новой Гвинее. Оно вызывается прогрессивн. дисфункцией мозжечка и является причиной преждевременной смерти около половины женщин и 10% мужчин этого племени. Болезнь куру детерминируется геном К, который вызывает гибель мужчин с генотипом КК в возрасте 14, а женщин КК - около 8 лет. У гетерозиготных мужчин ( Кк ), так же как и у свободных от гена К { кк ), заболевание куру не наблюдается, но большинство гетерозиготных женщин, умирают от этой болезни в возрасте 20-40 лет.

Изображение слайда
38

Слайд 38

7.Практическое использование знания закономерностей наследования признаков сцепленных с полом. В 20-30-х годах прошлого столетия для различения пола у суточных цыплят использовали сцепленную с полом окраску кур. При скрещивании золотистых петухов с серебристыми курами из яиц вылуплялись цыплята - одни желтые, другие зеленовато-белые: первые - курочки, вторые - петушки. При сцепленном с полом наследовании окраску можно использовать для сортировки гусят по полу.

Изображение слайда
39

Последний слайд презентации: ГЕНЕТИКА ПОЛА 1 ПОНЯТИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ И АУТОСОМ. 2. ТИПЫ ХРОМОСОМНОГО

Доминантный признак у матерей : Серебристое оперение (куры породы суссекс); Полосатость(плимутроки); Медленное оперение в суточном и 10- дневном возрасте. Рецессивный признак у отцов: - Золотистое оперение( родайланд ; - Черная окраска пера и золотистая; - Быстрое оперение. Знание наследования сцепленной с полом полосатой окраски позволило зоздать породы кур ( камбар, легбар, родбар, дорбар, анкобар и др.), у которых петушки и курочки легко разделяются по полу в суточном возрасте. У кур ген карликовости сцеплен с полом ( Х – хромосома ), влияет на размер тела птицы не снижая ее жизнеспособность. Мини-куры, имея нужную живую массу, меньше расходуют кормов на единицу продукции с хорошей яйценоскостью. Этот ген может быть использован для создания экономичных кур по расходу кормов и для получения цыплят бройлеров.

Изображение слайда