Презентация на тему: Генетика пола. Сцепленное с полом наследование

Реклама. Продолжение ниже
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану.
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
1 тип
Пол человека определяется в момент его оплодотворения
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
2 тип
3 тип
4 тип
5 тип
Интересные факты
Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных ).
Причины аномалий:
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
Почему не бывает трёхцветных котов?
Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х В, рыжая — геном Х b. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.
1/28
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 39)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2801 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
2

Слайд 2

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного. Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет. Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
4

Слайд 4

Виды хромосом

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5: Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)

Пол будущего потомка  определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения: Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы -  гомогаметный Пол, имеющий разные половые хромосомы  - гетерогаметный Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
7

Слайд 7

Набор хромосом человека Женщины – 2 х 22 пары + XX, Мужчины – 2 x 22 пары + XY,

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Кариотип (греч. karyon - ядро) – хромосомный набор соматической клетки (число, размер и форма хромосом)

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9

Кариотип человека

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
10

Слайд 10

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11

Найдите соответствия: Кариотип Половые хромосомы Аутосомы Гетерогаметный пол Гомогаметный пол Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки 2. Пол, образующий одинаковые гаметы 3. Общее число, размер и форма хромосом Пол, образующий разные гаметы 5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12: Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану

Томас Хант Морган  — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932). Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности». Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану. Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14: 1 тип

Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб 1 тип ХХ, ХУ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Пол человека определяется в момент его оплодотворения

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
16

Слайд 16

Если в зиготу попадают две X -хромосомы, то получается девочка Мальчик получится, если от мамы придет X -хромосома, а от папы – Y -хромосома ХХ XY

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
17

Слайд 17: 2 тип

Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) 2 тип ХУ ХХ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
18

Слайд 18: 3 тип

(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) 3 тип Х X Х0

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
19

Слайд 19: 4 тип

Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) 4 тип Х0 Х X

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
20

Слайд 20: 5 тип

Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных). 5 тип Гаплоидно-диплоидный тип 2 n n

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21: Интересные факты

Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды. Интересные факты У крокодилов не обнаружены половые хромосомы. Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно, - больше самцов.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
22

Слайд 22: Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных )

В таких случаях у потомства наблюдается: - непропорциональный рост конечностей; - бесплодие; - умственная отсталость и другие аномалии. Примерами таких нарушений являются: - синдром Клайнафельтера (частота 0,15%); синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%) синдром Дауна (частота 0,16%) Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных ).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
23

Слайд 23: Причины аномалий:

Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др. К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов. Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24

Наследование - вид наследования, при сцепленное котором все гены с полом исследуемых признаков находятся в половых хромосомах Х Х Х У Х У

Изображение слайда
1/1
25

Слайд 25

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме. У женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется. Женщины являются только носителем данного заболевания.

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26

Варианты наследования гена гемофилии : Генотип Фенотип X H X H Здоровая женщина X H X h Здоровая женщина (носитель) X H Y Здоровый мужчина X h Y Мужчина – гемофилик X h X h Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален (смерть).

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27: Почему не бывает трёхцветных котов?

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/7
28

Последний слайд презентации: Генетика пола. Сцепленное с полом наследование: Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х В, рыжая — геном Х b. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже