Презентация на тему: Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания

Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания.
1/9
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 85)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (767 Кб)
1

Первый слайд презентации: Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания

Выполнила: студентка гр13НП1 Кутанина В. О.

Изображение слайда
2

Слайд 2

Моногенные заболевания — это гетерогенная группа состояний, различающихся как по специфичности мутаций, особенностям патогенеза, так и по клинической картине. К группе моногенных заболеваний с умственной отсталостью относятся некоторые наследственные заболевания обмена веществ, болезни соединительной ткани, изолированные формы микроцефалии, гидроцефалии и ряд других заболеваний.

Изображение слайда
3

Слайд 3

Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения, болезнь Фёллинга ). Неврологическая симптоматика неспецифична: нередки эпилептиформные припадки, нарушения мышечного тонуса, плохая координация движений.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Гомоцистинурия. . Отмечаются плохая переключаемость внимания, пониженная работоспособность, некритичность к себе и окружающим. Речь представляет собой ограниченный набор коротких аграмматичных фраз, обычны нарушения звукопроизношения, сниженный словарный запас.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Болезнь Нимана -Пика При раннем начале заболевания висцеральные признаки быстро нарастают, умственное и физическое развитие грубо задержано, неврологические расстройства быстро прогрессируют, и больные погибают в возрасте 3-5 лет. При юношеской форме помимо висцеральных симптомов наблюдаются знаки поражения нервной системы (судороги, мозжечковые симптомы и др.), но они появляются поздно, развиваются медленно.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл). Частой особенностью речи больных является клаттеринг -синдром, при ко­тором отмечается поспешная неразбор­чивая речь с дизритмией, персевера­циями, трудностями подбора слов, рас­становки логических ударений. Нередко отмечается шизофреноподобная симптоматика, а также проявления детского аутизма. Даже в тех случаях, когда в клинической картине ведущим признаком являются интеллектуальные нарушения, некоторые из свойствен­ных аутизму особенностей ( сензитивность, высокая пресыщаемость, недостаточные коммуникативные возможности, иногда наличие особых интересов)

Изображение слайда
7

Слайд 7

Нейрофиброматоз Поражения нервной системы разнообразны по спектру, выра­женности и динамике, что определяется локализацией и размером новообразований. Одним из проявлений локализации их в центральной нервной системе является снижение интеллекта, наруше­ние памяти, внимания, иногда судорожный синдром.

Изображение слайда
8

Слайд 8

Туберозного склероз Ангиофиброма лица, судороги и умственная отсталость.

Изображение слайда
9

Последний слайд презентации: Генетика олигофрений. Генетически моногибридно наследующиеся заболевания

Спасибо за внимание!

Изображение слайда