Презентация на тему: Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания

Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Знаете ли вы, что…
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Условные обозначения
Аутосомно-доминантное наследование
Родословная семьи с аутосомно-доминантным типом наследования
Аутосомно-рецессивное наследование
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Сцепленное с полом наследование
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Однояйцевые ( монозиготные, идентичные) близнецы
Конкордантность – степень схожести близнецов
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания
1/33
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 57)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (13086 Кб)
1

Первый слайд презентации

Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания.

Изображение слайда
2

Слайд 2: Знаете ли вы, что…

10% болезней человека обусловлены патологическими генами ; один из 150 новорожденных имеет структурные или числовые нарушения хромосом ; одна из 10 гамет человека несет генетические нарушения.

Изображение слайда
3

Слайд 3

Проблемы генетики человека Большое количество хромосом. Малое число потомков в каждой семье. Поздно наступает половая зрелость. Невозможно экспериментальное получение потомства – гибридологический метод в генетике человека отсутствует.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Методы генетики человека Генеалогический метод Близнецовый метод Биохимический метод Цитогенетический метод

Изображение слайда
5

Слайд 5: Условные обозначения

Мужчина Женщина Носители данного гена Больные Брак Дети Родственный брак

Изображение слайда
6

Слайд 6: Аутосомно-доминантное наследование

Веснушки Темные волосы Карие глаза Темный цвет кожи Толстые губы Длинные ресницы Подбородок с ямкой Катаракта Раннее облысение

Изображение слайда
7

Слайд 7: Родословная семьи с аутосомно-доминантным типом наследования

Изображение слайда
8

Слайд 8: Аутосомно-рецессивное наследование

Рыжие волосы Русые волосы Голубые, серые глаза Светлый цвет кожи Тонкие губы Гладкий подбородок Альбинизм Врожденная глухота

Изображение слайда
9

Слайд 9

Родословная семьи с аутосомно-рецессивным типом наследования

Изображение слайда
10

Слайд 10: Сцепленное с полом наследование

Гемофилия Дальтонизм Мускульная дистрофия Отсутствие потовых желез Гипоплазия зубной эмали Перепончатые пальцы Чешуйчатая кожа

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Родословная семьи королевы Виктории ( наследование гемофилии)

Изображение слайда
14

Слайд 14

Изображение слайда
15

Слайд 15: Однояйцевые ( монозиготные, идентичные) близнецы

Разнояйцевые (дизиготные, неидентичные ) близнецы

Изображение слайда
16

Слайд 16: Конкордантность – степень схожести близнецов

Изображение слайда
17

Слайд 17

Изображение слайда
18

Слайд 18

1. Серповидноклеточная анемия В состав цепи гемоглобина входит 146 аминокислотных остатков, которые закодированы в ДНК в виде 146 триплетов ( 438 нуклеотидов). …- ГЛУ-… ДНК: …- ГАА -… Если …- Г Т А -…, то …- ВАЛ-… Нормальный эритроцит Мутировавший эритроцит Генные мутации

Изображение слайда
19

Слайд 19

2. Ахондроплазия (болезнь костной системы с доминантным типом наследования) Аномальный рост хрящевой ткани. Низкий рост (до 120 см). Укорочение конечностей. Бедренные и плечевые кости деформированы и утолщены. Умственная отсталость, пороки психики.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Расщепление верхней губы («заячья губа») Полидактилия 3. Эктродактилия (клешневидная кисть) – сросшиеся пальцы.

Изображение слайда
21

Слайд 21

4. Артрогрипоз Множественные контрактуры суставов вследствие резкого недоразвития мышц, врожденная неподвижность суставов.

Изображение слайда
22

Слайд 22

5. Синдром Марфана Патология соединительной ткани Удлиненные конечности «Паучьи пальцы» Недоразвитие жирововй клетчатки Патология глаз и сердечно-сосудистой системы Вдавленная груд высокий уровень интеллекта

Изображение слайда
23

Слайд 23

Изображение слайда
24

Слайд 24

6. Альбинизм Врожденное отсутствие пигмента меланина

Изображение слайда
25

Слайд 25

7. Фенилкетонурия Нарушение метаболизма аминокислот, главным образом, фенилаланина Поражение ЦНС Нарушение умственного развития Судороги Изменение цвета кожи Светлые радужные оболочки глаз Судорожные приступы

Изображение слайда
26

Слайд 26

Хромосомные мутации 1. Синдром « Кошачьего крика» Уменьшение одного плеча хромосомы 5 пары. Глубокая умственная отсталость. Множественные аномалии внутренних органов. Характерный плач, напоминающий кошачий крик. Высокая смертность в первый год жизни. Особенности строения лица у пациента с синдромом кошачьего крика в 8 месяцев, 2 и 4 года, 9 лет

Изображение слайда
27

Слайд 27

Геномные мутации

Изображение слайда
28

Слайд 28

1. Болезнь Дауна В генотипе одна лишняя аутосома – трисомия 21. Умственная и физическая отсталость. Полуоткрытый рот. Монголоидный тип лица. Косо расположенные глаза. Широкая переносица. Стопы и кисти короткие и широкие, пальцы как бы обрублены. Пороки сердца. Продолжительность жизни снижается в 5-10 раз.

Изображение слайда
29

Слайд 29

2. Синдром Патау Одна лишняя аутосома – трисомия 13. Микроцефалия (уменьшение головного мозга). Резкая умственная отсталость. Расщепление верхней губы и неба. Аномалии глазного яблока. Повышенная гибкость суставов. Полидактилия. Высокая смертность (в первый год жизни умирает 90% детей).

Изображение слайда
30

Слайд 30

3. Синдром Шерешевского-Тернера 45 хромосом – отсутствует одна половая хромосома (Х0). Наблюдается у девочек. Нарушение пропорций тела (низкий рост, укороченные ноги, широкие плечи, шея короткая). Крыловидная кожная складка на шее. Пороки внутренних органов. Бесплодие.

Изображение слайда
31

Слайд 31

4. Синдром Клайнфельтера 4 7 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХ Y (может быть ХХХ Y ) Наблюдается у юношей. Высокий рост. Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка). Отсталость в развитии. Бесплодие.

Изображение слайда
32

Слайд 32

Генетика и медицина 1. Наследование резус-фактора P : ♀ rh rh × ♂ Rh Rh Гемоконфликт резус-отрицательной матери и резус-положительного плода внутриутробно

Изображение слайда
33

Последний слайд презентации: Генетика человека. Методы генетики человека. Наследственные заболевания

2. Наследование групп крови Группы крови определяются не двумя, а тремя аллельными генами – А, В, О. Гены А и В доминируют над О, но не подавляют друг друга. ОО – I группа крови. АА и АО – II группа крови. ВВ и ВО – III группа крови. АВ – IV группа крови.

Изображение слайда