Презентация на тему: Генетическая связь между основными классами органических соединений

Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
С n H 2n+2
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНА
С n H 2n
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНА
С n H 2n -2
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ АЦЕТИЛЕНА
Генетическая связь между основными классами органических соединений
С n H 2n -6
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ БЕНЗОЛА
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНОЛА
С n H 2n O
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА
Генетическая связь кислородсодержащих органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
Генетическая связь между основными классами органических соединений
1/31
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 23)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (4792 Кб)
1

Первый слайд презентации: Генетическая связь между основными классами органических соединений

Изображение слайда
2

Слайд 2

Алиса (в Стране Чудес Чеширскому коту): – Скажите, а куда мне отсюда идти? Чеширский кот: – Это зависит от того, куда Вы хотите придти? 2

Изображение слайда
3

Слайд 3

3 От простого – к сложному Состав Строение Свойства

Изображение слайда
4

Слайд 4

H 3 C- O -CH 3 CH 3 -CH 2 -CH 3 6 C УГЛЕРОД 12,011 Основные классы органических веществ H 2 C = CH─CH 2 ─CH 3 HC ≡ C─CH 2 ─CH 3 H 2 C = CH─CH = CH 2 CH 3 ─CH 2 ─ OH CH 3 ─CH 2 ─ NH 2 CH 3 ─CH 2 ─ NO 2 CH 4 4

Изображение слайда
5

Слайд 5

Стратегия синтеза «Я хочу воспеть хвалу сотворению молекул – химическому синтезу… …Я глубоко убежден, что он и есть искусство. И в то же время синтез – это логика». Роальд Хоффман ( Нобелевская премия по химии 1981 г ) Выбор исходного сырья Построение углеродного остова молекулы Введение, удаление или замена функциональной группы Защита группы Стереоселективность 5

Изображение слайда
6

Слайд 6

С O + H 2 Ru, 1000 атм, 150 0 C ThO 2, 600 атм, 450 0 C Cr 2 O 3, 30 атм, 500 0 C Fe, 2000 атм, 175 0 C ZnO, Cr 2 O 3, 250 атм, 280 0 C ПАРАФИНЫ ИЗОПАРАФИНЫ ТОЛУОЛ, КСИЛОЛЫ ВЫСШИЕ СПИРТЫ С H 3 OH 6

Изображение слайда
7

Слайд 7: С n H 2n+2

Схема образования σ -связей в молекуле метана Модели молекул метана: шаростержневая (слева) и масштабная (справа) С H 4 Тетраэдрическое строение sp 3 - гибридизация σ - связи X : Y гомолитический разрыв связи Реакции радикального замещения ( S R ) Горение Дегидрирование S – англ. substitution – замещение Прогноз реакционной способности 7

Изображение слайда
8

Слайд 8: СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНА

С H 3 Cl – МЕТИЛХЛОРИД CH 4 МЕТАН С – САЖА С 2 Н 2 – АЦЕТИЛЕН С H 2 Cl 2 – ДИХЛОРМЕТАН С HCl 3 – ТРИХЛОРМЕТАН С Cl 4 – ТЕТРАХЛОРМЕТАН Н 2 – ВОДОРОД СИНТЕЗ ГАЗ С O + H 2 С l 2, h γ Хлорирование 1500 0 С пиролиз Н 2 О, Ni, 900 0 C Конверсия О 2, Окисление С H 3 OH – МЕТАНОЛ HCHO – МЕТАНАЛЬ растворители Бензол С HFCl 2 фреон HCOOH - муравьиная кислота Синтетический бензин СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНА 8 С H 3 NO 2 – НИТРОМЕТАН С Cl 3 NO 2 хлорпикрин С H 3 NH 2 метиламин HNO 3, 475 0 C Нитрование

Изображение слайда
9

Слайд 9: С n H 2n

Схема образования σ - связей с участием sp 2 -гибридных облаков атома углерода Схема образования π – связей с участием p- облаков атома углерода Модель молекулы этилена Реакции электрофильного присоединения ( A E ) Полимеризация Окисление Горение Молекула плоская ( ∟ 120 0 ) sp 2 – гибридизация σ – и π – связи Есв (С = С)= 611 кДж / моль Есв (С – С)= 348 кДж / моль A – англ. addition – присоединение Прогноз реакционной способности 9

Изображение слайда
10

Слайд 10: СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНА

C 2 H 4 Этилен Полимеризация H 2 O, H + Гидратация Cl 2 Хлорирование Окисление ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ С 2 Н 5 OH СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНА ДИХЛОРЭТАН ЭТИЛЕНОКСИД ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ УКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД O 2, Ag KMnO 4, H 2 O O 2, PdCl 2, CuCl 2 ПЭНД 180-300 0 С 150-300 МПа 80 0 С, 0.3МПа, Al(C 2 H 5 ) 3, TiCl 4 СКД ПЭВД Бутадиен-1,3 (дивинил) Уксусная кислота Диоксан Уксусная кислота 10

Изображение слайда
11

Слайд 11: С n H 2n -2

Схема образования σ - связей и π – связей с участием sp -гибридных облаков атома углерода Модели молекулы ацетилена реакции электрофильного присоединения ( A E ) окисление ди-, три- и тетрамеризации горение реакции с участием «кислого» атома водорода Линейное строение ( ∟ 180 0 ) (цилиндрическое распределение электронной плотности) sp – гибридизация σ – и 2 π – связи Прогноз реакционной способности 11

Изображение слайда
12

Слайд 12: СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ АЦЕТИЛЕНА

C 2 H 2 H С l, Hg 2+ H 2 O, Hg 2+ Реакция Кучерова С акт, 600 0 С тримеризация СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ АЦЕТИЛЕНА УКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД С uCl 2, HCl, NH 4 Cl димеризация ROH Уксусная кислота БЕНЗОЛ СКД Дивинил Хлоропрен СК хлоропреновый ВИНИЛАЦЕТИЛЕН ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ Поливиниловые эфиры Поливинилхлорид ВИНИЛХЛОРИД HCN, С uCl, HCl, 80 0 C АКРИЛОНИТРИЛ Волокна 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

13

Изображение слайда
14

Слайд 14: С n H 2n -6

Схема образования π -связей в молекуле бензола Делокализация электронной плотности в молекуле бензола Схема образования σ -связей в молекуле бензола с участием sp 2 – гибридных орбиталей атомов углерода С n H 2n -6 Прогноз реакционной способности Плоская молекула sp 2 – гибридизация σ – и π – связи Ароматическая структура Реакции электрофильного замещения ( S E ) Реакции радикального присоединения ( А R ) Горение 14 М. Фарадей (1791–1867) Английский физик и химик. Основатель электрохимии. Открыл бензол; впервые получил в жидком состоянии хлор, сероводород, аммиак, оксид азота ( IV).

Изображение слайда
15

Слайд 15: СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ БЕНЗОЛА

БЕНЗОЛ H 2 /Pt, 180 0 C гидрирование СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ БЕНЗОЛА НИТРОБЕНЗОЛ С l 2, FeCl 3 хлорирование HNO 3, H 2 SO 4 ( конц) нитрование CH 3 Cl, AlCl 3 алкилирование ХЛОРБЕНЗОЛ Анилин ТОЛУОЛ Бензойная кислота 2,4,6-тринитро-толуол СТИРОЛ Полистирол 1. С H 3 CH 2 Cl, AlCl 3 Алкилирование 2. – H 2, Ni дегидрирование С H 2 =CH-CH 3, AlCl 3 алкилирование КУМОЛ (ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ) ЦИКЛОГЕКСАН Фенол Ацетон ГЕКСАХЛОРАН 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНОЛА

С H 3 OH ВИНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИМЕТИЛАНИЛИН C 6 H 5 N(CH 3 ) 2 ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР CH 3 –O–CH 3 МЕТИЛАМИН СН 3 NH 2 ВИНИЛАЦЕТАТ МЕТИЛХЛОРИД СН 3 С l ФОРМАЛЬДЕГИД С uO, t HCl NH 3 МЕТИЛТИОЛ СН 3 SH H 2 S, t С 6 H 5 NH 2 + CO 16 H +, t<140 0 C

Изображение слайда
17

Слайд 17: С n H 2n O

Прогноз реакционной способности Окисление Восстановление Реакции нуклеофильного присоединения ( A E ) Конденсация 17

Изображение слайда
18

Слайд 18: СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА

МЕТАНОЛ С H 3 OH ПАРАФОРМ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ ТРИОКСАН ПЕРВИЧНЫЕ СПИРТЫ КАРБАМИДНЫЕ СМОЛЫ УРОТРОПИН (ГЕКСМЕТИЛЕНТЕТРАМИН) МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА Гексоген [O] [H] 1861 г. А.М. Бутлеров 18

Изображение слайда
19

Слайд 19: Генетическая связь кислородсодержащих органических соединений

C x H y O z Генетическая связь кислородсодержащих органических соединений АЛЬДЕГИДЫ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ КЕТОНЫ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ СПИРТЫ гидролиз дегидратация гидрирование гидрирование окисление, дегидрирование этери- фикация этери- фикация окисление окисление H +, t < 140 0 C 19

Изображение слайда
20

Слайд 20

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ ОСНОВНЫМИ КЛАССАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изображение слайда
21

Слайд 21

C n H 2n+2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены C n H 2n -6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 21

Изображение слайда
22

Слайд 22

C n H 2n+2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные C n H 2n -6 Арены, бензол 1 2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены 3 4 5 6 7 8 9 22

Изображение слайда
23

Слайд 23

C n H 2n+2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные C n H 2n -6 Арены, бензол 1 2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены 4 5 3 6 7 8 9 10 11 α 23

Изображение слайда
24

Слайд 24

C n H 2n+2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные C n H 2n -6 Арены, бензол 1 2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 16 18 24

Изображение слайда
25

Слайд 25

C n H 2n+2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные C n H 2n -6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен 1 2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены Каучуки 3 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4 18 16 17 19 15 20 21 Катализатор Циглера – Натта (1963 г) 25

Изображение слайда
26

Слайд 26

C n H 2n+2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные C n H 2n -6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Фенолформаль- дегидные смолы 1 2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены 3 4 5 6 9 20 21 12 13 7 8 10 11 18 14 16 17 15 19 22 23 23 26

Изображение слайда
27

Слайд 27

C n H 2n+2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные C n H 2n -6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Синтетические красители Фенолформаль- дегидные смолы 1 2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены 3 4 5 20 6 9 7 8 13 12 10 11 14 18 21 16 15 17 19 22 23 23 24 27

Изображение слайда
28

Слайд 28

Применение анилина АНИЛИН Н.Н. Зинин (1812 – 1880) Лекарственные вещества Красители Взрывчатые вещества C трептоцид Норсульфазол Фталазол Получение анилина – реакция Зинина Тетрил Анилиновый желтый Нитробензол п -Аминобензойная кислота (ПАБК) Сульфаниловая кислота индиго Парацетамол 28

Изображение слайда
29

Слайд 29

C n H 2n+2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные C n H 2n -6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Синтетические красители Фенолформаль- дегидные смолы Белки 1 2 C n H 2n Циклоалканы Алкены C n H 2n - 2 Алкины Алкадиены 3 6 5 20 23 25 4 21 13 7 8 14 18 22 12 10 11 23 24 16 17 15 19 9 29

Изображение слайда
30

Слайд 30

Спасибо за внимание !

Изображение слайда
31

Последний слайд презентации: Генетическая связь между основными классами органических соединений

Изображение слайда