Презентация на тему: ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические

Реклама. Продолжение ниже
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ
ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРИМЕРЫ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
СИНДРОМ МАРФАНА Это одна из наследственных форм врожденной генерализованной патологии соединительной ткани, впервые описана в 1886 г. этиологическим фактором
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
СИНДРОМ МАРФАНА
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ИЗВЕСТНЫЕ ЛЮДИ С СИНДРОМОМ МАРФАНА
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ ОЛИГОФРЕНИЯ)
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
СИНДРОМ ХОЛТ – ОРАМА (СИНДРОМ РУКА – СЕРДЦЕ) Синдром Холт – Орама представляет собой моногенный синдром множественных врожденных пороков развития.
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГОМОЦИСТИНУРИЯ – НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА МЕТИОНИНА
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
СИНДРОМ ЛОУРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
Наследственные болезни обмена веществ соединительной ткани. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА (СИНДРОМ ГУРЛЕР)
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
НЕЙРОФИРОМАТОЗ
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ (ВРАЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ)
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ (ДЮШЕННА)
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
Дети наркоманов. Копия, воск.
Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.
Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.
Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован.
Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.
Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ
1/87
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 42)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (8658 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические проявления проблем пациентов детского возраста при наследственных и врожденных заболеваниях Тема 4.8. Причины, клинические проявления проблем пациентов детского возраста при наследственных и врожденных заболеваниях

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
2

Слайд 2

Наследственные болезни  - заболевания, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Их более 6000 Врожденные болезни - заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами периода беременности

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3

При возникновении мутации в клетке на ранних стадиях онтогенеза, из неё будут развиваться ткани, все клетки которых будут нести в себе эту мутацию. Чем раньше возникает соматическая мутация, тем больше оказывается участок тела, несущий мутантный признак. У человека соматические мутации часто приводят к возникновению злокачественных опухолей. Рак молочной железы –результат соматических мутаций Соматические мутации mirsovetov.ru

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
4

Слайд 4

Генеративные мутации Моногенные - мутации в одном гене Общая частота генных болезней в популяции составляет 1-2% Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами Менделя Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации, либо реализации дефектной. Альбинизм

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ

ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
6

Слайд 6

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
7

Слайд 7: КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ

Генные болезни; Хромосомные болезни; Болезни с наследственной предрасположенностью ( мультифакториальные болезни); Группа генетических болезней, возникающих в результате мутаций в соматических клетках (генетические соматические болезни); Болезни генетической несовместимости матери и плода.

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ

Ранняя манифестация; Хроническое прогредиентное течение; Относительная резистентность к терапии; Множественность поражения; Семейный характер заболевания; Клинический полиморфизм.

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9: ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

это разнородная по клиническим проявлениям группа заболеваний, обусловленных мутациями на генном уровне. Число известных в настоящее время моногенных наследственных заболеваний составляет около 4000 нозологических форм. Встречаются эти заболевания с частотой 1:500 – 1:100 000 и реже.

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10: ПРИМЕРЫ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

Нейрофиброматоз Синдром Марфана Болезнь Олбрайта Дизостозы Отосклероз Пароксизмальная миоплегия Талассемия Семейная гипехолестеринемия Несовершенный остеогенез Болезнь Гентингтона Поликистоз почек Муковисцидоз Гемоглобинопатия Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
12

Слайд 12

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
14

Слайд 14: СИНДРОМ МАРФАНА Это одна из наследственных форм врожденной генерализованной патологии соединительной ткани, впервые описана в 1886 г. этиологическим фактором синдрома Марфана является мутация в гене фибриллина (локализация в 15 хромосоме)

Новорожденный с синдромом Марфана: арахнодактелия кистей и стоп. Девочка с врожденными признаками синдрома Марфана: астеническое телосложение птичье лицо, конечности удлинены, арахнодактелия деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

- наследственное заболевание соединительной ткани, проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем, длинными паукообразными пальцами, разболтанностью суставов, часто сколиозом, кифозом, деформациями грудной клетки, аркообразным небом. Сндрм «большого пальца» Сдрм «запястья»

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
16

Слайд 16

Высокий выброс адреналина, характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Арахнодактилия

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
17

Слайд 17: СИНДРОМ МАРФАНА

Симптом «большого пальца» Арахнодактелия (длинные пальцы) Симптом «запястья» «Сандалевидная щель»

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/7
18

Слайд 18

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
19

Слайд 19

Арахнодактилия – удлинение суставов

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/6
20

Слайд 20

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21

Синдром вызван наследственным пороком развития соединительной ткани. Больные часто умирают от аневризма аорты. Единственная компенсация – повышенное содержание адреналина в крови, поэтому больные всю жизнь находятся в возбужденном состоянии и становятся невероятными трудоголиками. Синдромом Марфана страдали всемирно известные личности: Авраам Линкольн – президент США (рост 193 см), Ганс Христиан Андерсен – великий писатель, Никколо Паганини –великий скрипач (болезнь придавала ему большие технические возможности). В ХХ веке жили не менее талантливые «носачи». Это Шарль де Голль – президент Франции и Корней Чуковский – советский детский писатель

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
22

Слайд 22: ИЗВЕСТНЫЕ ЛЮДИ С СИНДРОМОМ МАРФАНА

Эхнатон Н. Паганини Ш. де Голль А. Линкольн

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
23

Слайд 23: ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ ОЛИГОФРЕНИЯ)

Фенилкетонурия (ФКУ) – это она из самых частых форм наследственных дефектов обмена аминокислот. Частота в европейских странах составляет 1:10 000 новорожденных. В Турции частота составляет 1:2600, в Ирландии – 1:4500, в Швеции – 1:30 000, в Японии – 1:119 000. В основе ФКУ лежит дефицит фенилаланин – 4 – гидроксилазы, фермента, контролирующего превращение фенилаланина в тирозин. Аутосомно – рецесивный ген, кодирующий данный фермент, картирован на 12 – й хромосоме.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
24

Слайд 24

Классическая форма фенилкетонурии, ребенок в возрасте 1 год 7 мес. Грубая задержка психомоторного развития, судороги (до 100 раз в сутки). Аномалии развития, повышенная возбудимость, беспокойство и отставание психофизическом развитии.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
25

Слайд 25

«обречённая на вегетарианство»

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
26

Слайд 26

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
27

Слайд 27

фенотипически проявляется повышенной ломкостью костей, вследствие нарушения остеогенеза, изменениями в суставах, глухотой, голубыми склерами, аномалиями зубов. НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
28

Слайд 28

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/7
29

Слайд 29

врожденное поражение скелета врождённая болезнь, характеризующаяся нарушением развития хрящевой ткани; проявляется карликовостью, короткими конечностями при обычной длине туловища, деформацией нижних конечностей и позвоночника и относительной макроцефалией. АХОНДРОПЛАЗИЯ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
30

Слайд 30

Человек, закончивших свой рост, достигает 30 - 41 см

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
31

Слайд 31

Причины мутации в настоящее время не известны

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
32

Слайд 32

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/5
33

Слайд 33: СИНДРОМ ХОЛТ – ОРАМА (СИНДРОМ РУКА – СЕРДЦЕ) Синдром Холт – Орама представляет собой моногенный синдром множественных врожденных пороков развития

Синдром Холт – Орама: гипоплазия первых пальцев. Прогноз жизни зависит от тяжести поражения сердца.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
34

Слайд 34

МУКОВИСЦИДОЗ - наследственное заболевание желез внутренней секреции, а также поджелудочной железы и печени, характеризующееся, в первую очередь, поражением ЖКТ и органов дыхания.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
35

Слайд 35

Новорожденный с муковисцидозом

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
36

Слайд 36

Муковисцидоз - это системное наследственное заболевание, обычно проявляющееся в детстве, хотя в 4% случаев диагноз ставят в зрелом возрасте. Муковисцидоз наследуется аутосомно-рецессивно.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
37

Слайд 37: ГОМОЦИСТИНУРИЯ – НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА МЕТИОНИНА

При гомоцистинурии, как и при других наследственных нарушениях обмена веществ, в патологический процесс вовлекаются многие органы и системы. При гомоцистинурии происходят значительные функциональные и морфологические изменения печени. Структурные изменения паренхимы печени. При рождении дети, как правило, не имеют каких-либо внешних дефектов. В результате наследственных нарушений метаболизма метионина постепенно начинают выявляться изменения: задержка психомоторного развития, появление костных аномалий, изменения зрения и выраженную умственную отсталость.

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38

Ира Д., 7 лет. Диагноз: гомоцистинурия

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
39

Слайд 39

Подвывих хрусталика при гомоцистинурии

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
40

Слайд 40: СИНДРОМ ЛОУРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ

Относится к редким заболеваниям, для которого характерен своеобразный симтомокомплекс – сочетание пигментного ретинита, ожирение, умственной отсталости, полидактилии и гипогенитализма. До сих пор истинный генез болезни остается неясным. Клиника: нарушение зрения, ожирение от I-II до III-IV степени, умственная отсталость от легк ой дебильности до идиотии.

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41

Дети с синдромом ЛОУРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ полидактилия

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
42

Слайд 42: Наследственные болезни обмена веществ соединительной ткани. МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ

Под термином « мукополисахаридозы » объединяется ряд патологических процессов, в основе которых лежат наследственные нарушения обмена веществ соединительной ткани. в моче больных содержится большое количество кислых мукополисахаридов.

Изображение слайда
1/1
43

Слайд 43: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА (СИНДРОМ ГУРЛЕР)

Заболевание характеризуется грубыми поражениями опорно-двигательного аппарата, выраженной умственной отсталостью, помутнением роговицы глаз, пороками сердечно-сосудистой системы, гепатоспленомегалией, прогрессирующим течением. Согласно исследованиям патоморфологов, мукополисахариды накапливаются во многих органах больного. Девочка с синдромом Гурлер, 8 лет

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
44

Слайд 44

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II ТИПА (СИНДРОМ ГУНТЕРА) В клинической картине на первый план выступает костные деформации и тугоподвижность суставов, менее выражена недостаточность умственного развития, также замечается у больных глухота или выраженная тугоухость. Ребенок 6 лет с абортивной формой синдрома Гунтера.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
45

Слайд 45

Изменения костной ткани при мукополисахаридозах

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
46

Слайд 46

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ V ТИПА (СИНДРОМ ШЕЙЕ) Клиническая картина заболевания складывается из наличия характерных грубых внешних черт, тугоподвижности суставов и помутнения роговицы. Рост – больных – нормальный или несколько снижен, интеллект соответствует возрасту, возможна аортальная недостаточность.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
47

Слайд 47

ПРОГЕРИЯ (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
48

Слайд 48

Описана в 1886 г. Клинические признаки: редкое генетическое заболевание, уско-ряющее процесс старения в 8-10 раз. Дети умирают в 13-15 лет после нескольких инфарктов и инсультов дряхлыми стариками. Болезнь вызывает мутантный ген LMNA, отвечающий за синтез белков Lamin A,B,C, необходимых для соединительной ткани. Наступает тотальная алопеция, на коже черепа выражена венозная сеть. Тип наследования и популяционная частота неизвестны

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
49

Слайд 49

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
50

Слайд 50

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
51

Слайд 51

ИХТИОЗ (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
52

Слайд 52

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
53

Слайд 53

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
54

Слайд 54

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
55

Слайд 55

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
56

Слайд 56

Гиперпигментирванные пятна выявляются с рождения на различных участках кожи, варьируя по размеру и окраске, часто кофе с молоком.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
57

Слайд 57

Чаще наблюдается нейрофиброматоз I типа ( болезнь Реклингхаузена ) - аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся наличием множественных пигментных пятен, кожных и подкожных опухолей. обнаруживаются небольшие гематомы

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
58

Слайд 58: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

У больного этим заболеванием наблюдается: слоновость левой верхней конечности, обусловленная множественными нейрофиброматозными узлами.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
59

Слайд 59

Почти у всех больных на радужке обнаруживаются небольшие гематомы. Нейрофибромы могут подвергаться злокачественной трансформации с развитием нейрофибросарком

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
60

Слайд 60: НЕЙРОФИРОМАТОЗ

Множественные нейрофибромы

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
61

Слайд 61

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
62

Слайд 62

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/5
63

Слайд 63

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
64

Слайд 64: АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ (ВРАЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ)

Адреногенитальный синдром (АГС) относится к группе наследственных нарушений биосинтеза стероидных гормонов. Заболевание впервые описано в 1865 г. Наиболее часто встречающуюся в 90% случаев форму – дефицит 21 – гидроксилазы.

Изображение слайда
1/1
65

Слайд 65

Новорожденная девочка с двойственным строением наружных половых органов Мальчики шести лет (справа – опережение полового и физического развития) А и Б. А Б Девочка 1,5 лет с вирилизацией наружных гениталий

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/5
66

Слайд 66

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
67

Слайд 67

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
68

Слайд 68: ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ (ДЮШЕННА)

Это одна из самых частых форм наследственных нервно – мышечных заболеваний. Впервые она была описана в 1868 г. Мышечные дистрофии характеризуются дегенеративными изменениями в поперечно – полосатой мускулатуре без первичной патологии периферического мотонейрона. Частота ее составляет 1:3000 – 1:5000 мальчиков.

Изображение слайда
1/1
69

Слайд 69

А,Б – Ряд последовательных движений при принятии вертикального положения симптом «лестницы» А Б В В – Выраженный поясничный лордоз

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
70

Слайд 70

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
71

Слайд 71

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
72

Слайд 72

Странное племя людей-страусов (сапади) в Центральной Африке отличает от прочих обитателей Земли удивительное свойство: на ногах у них только два пальца, и оба большие! Это именуется синдромом клешни. Оказалось, что на ступне сильно развит первый и пятый пальцы, второй, третий и четвертый напрочь отсутствовали (как будто бы их и вовсе не должно было быть!). Эта особенность закрепилась в генах племени и передается по наследству. Сапади - великолепные бегуны, они лазают по деревьям как обезьяны, перепрыгивая с одного дерева на другое. Кстати, ген, порождающий этот синдром, является доминантным, его достаточно иметь одному из родителей, и ребенок родится с уродством. СИНДРОМ КЛЕШНИ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
73

Слайд 73

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
74

Слайд 74

Синдром Ангельмана СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА  ( СА ) – это  нейро - генетическое заболевание, характеризующееся интеллектуальной и физической задержкой развития, нарушениями сна, приступами судорог, резкими движениями (особенно рукоплескания), частым беспричинным смехом или улыбкой и, как правило, больные СА люди, выглядят очень счастливыми.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
75

Слайд 75

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
76

Слайд 76

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
77

Слайд 77

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
78

Слайд 78: Дети наркоманов. Копия, воск

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
79

Слайд 79: Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
80

Слайд 80: Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
81

Слайд 81: Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован

Ответьте на проблемный вопрос. Почему в близкородственных браках часто рождаются больные дети?

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
82

Слайд 82: Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
83

Слайд 83: Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
84

Слайд 84

Согласно многочисленным исследованиям разных наследственных болезней и генома человека в целом, можно говорить о многообразии видов мутаций одном и том же гене, которые являются причиной наследственных болезней. Даже одна и та же генная болезнь может быть обусловлена разными мутациями. Например, в гене муковисцидоза описано свыше 200 вызывающих болезнь мутаций.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
85

Слайд 85

Если принять, что у человека примерно 100 000 генов и каждый ген может мутировать и контролировать синтез белка с другим строением, то, казалось бы, должно быть не меньшее число наследственных болезней. Более того, по современным данным, в каждом гене может возникать до нескольких сотен вариантов мутаций (разные типы в различных участках гена).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
86

Слайд 86

Вся история развития человека есть непрерывная цепь мутаций в нем. Мутации происходят постоянно как отрицательные, так и положительные. Положительные мутации позволяют приспосабливаться к новым условиям окружающей среды и мира и ведут к дальнейшим мутациям. Отрицательные же виды мутаций не поддерживаются окружающей средой и человеком и не могут носить дальнейшего развития. Однако надо учитывать вероятность того, что отрицательные ранее мутации могут повториться с человеком вновь и при новых обстоятельствах окружающей среды и человека могут приносить новые результаты мутаций. Какими они будут покажет будущее.

Изображение слайда
1/1
87

Последний слайд презентации: ГАПОУ СПО «Барабинский медицинский колледж» Тема 4.8. Причины, клинические: СПИСОК ИСТОЧНИКОВ

Педиатрия: национальное руководство: в 2 т.. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - (Серия "Национальное руководство"); http://sovets.net/3005-kak-opredelit-ovulyatsiyu.html; http://artfromsoc.ru/hromosomyi-cheloveka-h-sleva-y-sprava/p16140; http://www.pitermed.com/simptomy-bolezni/?cat=10&word=50177; http://meduniver.com/Medical/Neurology/1010.html MedUniver; http://glucogenindonesia.net/cgi-sys/suspendedpage.cgi; http://www.eurolab.ua/encyclopedia/505/4325/; http://nevrolog.kz/istoriya-bolezni/32-istoriya-bolezni; http://fb.ru/article/211231/myishechnaya-distrofiya-dyushenna-nasledstvennyie-bolezni

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже