Презентация на тему: Функциональная организация коры

Функциональная организация коры
Структурный микромодуль сенсомоторной коры
Модульная организация коры
Функциональная организация коры
Функциональная организация коры
Первичная моторная кора.
Премоторная кора
Дополнительная двигательная кора
Специализированные области коры
Локализационная карта Клейста. Наружная поверхность мозга
Функциональная организация коры
Центральная регуляция двигательной активности
Нарушение функций моторной коры
Асимметрия полушарий мозга
Анатомические различия между двумя полушариями
Химические различия между двумя полушариями
Специализация и доминирование полушарий
Межполушарные различия
Левое полушарие
Правое полушарие
Половая ассиметрия
Функциональная организация коры
Функциональная организация коры
Вегетативная нервная система
Функциональная организация коры
Работа ВНС осуществляется рефлекторно (по принципу обратной связи) и независимо (автономно) от сознания, но не от деятельности мозга.
Функциональная организация коры
Анатомические особенности ВНС
Функциональная организация коры
Физиологические особенности ВНС:
Функциональная организация коры
Вегетативная нервная система
СНС
Симпатическая нервная система – проявления активности
Симпатическая НС
Симпатическая НС
Функциональная организация коры
Симпатическая НС
Норадреналин –основной медиатор СНС. Постганглионарные волокна СНС выделяют норадреналин, который действует на a и b адренорецепторы
Функциональная организация коры
Парасимпатическая нервная система – проявления активности
Центральные структуры парасимпатической НС:
Периферическая часть парасимпатической НС
Ацетилхолин –основной медиатор парасимпатической нервной системы
Основные медиаторы ВНС
Нейромедиаторы
Адренорецепторы
Холинорецепторы
Функциональная организация коры
Метасимпатическая нервная система
АНАТАМИЧЕСКАЯ ОСНОВА МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ (энтеральной) СИСТЕМЫ
Микроструктура и функциональная организация
Функциональная организация коры
1, 2 - возбуждающие и тормозные пути, отвечающие за перистальтические рефлексы; 3 - коллатерали афферентного нейрона, идущие к постганглионарным симпатическим
Значение метасимпатической нервной системы
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СИМПАТИЧЕСКОЙ И ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
Симпатические и парасимпатические эффекты
Моносимпатическая регуляция
Монопарасимпатическая регуляция
Автономный (вегетативный) тонус
Биоритмы автономной нервной системы
Варианты функциональных взаимоотношений симпатического и парасимпатического отделов
Вегетативные ганглии
Работа вегетативного ганглия
Функциональная организация коры
Висцерорефлексы
Функциональная организация коры
Функциональная организация коры
Висцеро-висцеральные рефлексы
Аксон-рефлекс
Зоны Захарьина-Геда
Нервная регуляция висцеральных функций.
Эффекты с висцерорецепторов
Классификация висцерорецепторов
Механорецепторы
Хеморецепторы
По месту расположения висцерорецепторы делятся на:
Замыкание висцерорефлексов возможно на различных уровнях.
Функциональная организация коры
Эффекты с проприорецепторов и вестибулорецепторов
Эффекты с рецепторов органов чувств
Адаптационно-трофичечская функция СНС. Опыт Гинецинского-Орбели.
Физиологические и биохимические механизмы СНС
Иерархия в управлении деятельностью внутренних органов
Функциональная организация коры
Лимбическая система в регуляции висцеральных функций
Ретикулярная формация в регуляции висцеральных функций
Мозжечок в регуляции висцеральных функций
Карта представительства афферентных систем внутренних органов в коре кошки
1/89
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 40)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (5457 Кб)
1

Первый слайд презентации: Функциональная организация коры

Функциональная единица коры - вертикальная колонка диаметром около 500 мкм – макромодуль. Колонка - зона распределения разветвлений одного восходящего афферентного таламокортикального волокна. Каждая колонка содержит до 1000 нейронных ансамблей – микромодулей. Возбуждение одной колонки тормозит соседние колонки.

Изображение слайда
2

Слайд 2: Структурный микромодуль сенсомоторной коры

III — VI — корковые слои; 1 — интернейроны, 2 — афферентный вход, контактирующий с интернейроном, 3 — афферентный вход, образующий терминала на пирамидных нейронах, 4 — возвратная коллатераль аксона, вступающая в контакт с тормозным интернейроном, 5 — пучок аксонов, выходящий за пределы колонки, 6 — возвратная коллатераль, обеспечивающая облегчающие влияния в пределах модуля. 7 — корково — спинномозговые пирамидные клетки, 8 — корково — красноядерная пирамидная клетка.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Модульная организация коры

Изображение слайда
4

Слайд 4

Колончатая организация корковых нейронов. А. Сагиттальный разрез через постцентральную извилину. Б. Рецептивные поля (ладонь обезьяны) пяти нейронов. В. Колонка функциональный элемент коры.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Колонкам корковых нейронов присуща функциональная специализация. Так, в соматосенсорной коре каждая колонка иннервирует только одно спинальное ядро и получает строго определённые, топографически разделённые кожные и проприоцептивные сигналы конечности, иннервируемой этим ядром. В пределах колонки можно выделить нейроны с малыми рецептивными полями и полимодальные нейроны. Каждая колонка имеет ряд нейронных сетей и ансамблей, реализующих какую-либо функцию по вероятностно-сатистическому принципу. То есть в реакции на стандартные стимулы участвуют не все нейроны колонки, а только группа наиболее чувствительных низкопороговых нейронов, которых достаточно для обеспечения данной функции – статистических принцип.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Первичная моторная кора

Грубая топография представительства различных мышц начиная от мышц лица (вблизи от сильвиевой борозды) и кончая мышцами ноги (область в глубине продольной щели). В первичной моторной коре картированы участки, стимуляция которых вызывает сокращения отдельных мышц, но чаще возбуждаются мышечные группы.

Изображение слайда
7

Слайд 7: Премоторная кора

Располагается кпереди от первичной моторной коры, её топографическая организация подобна организации первичной коры. В премоторной области генерируются сложные спектры движений (например, движения плеча, руки, особенно кисти).

Изображение слайда
8

Слайд 8: Дополнительная двигательная кора

Располагается в продольной щели и функционирует совместно с премоторной областью. Обеспечивает движения, поддерживающие осанку, фиксацию движений различных сегментов тела, позиционные движения головы и глаз, базу для тонкого моторного контроля кистей рук премоторной областью и первичной моторной корой.

Изображение слайда
9

Слайд 9: Специализированные области коры

Центр речи Брока. Повреждение этой области приводит к моторной афазии (не лишает человека способности произносить звуки, но он теряет способность к осмысленному произнесению слов). Центр речи Вернике. Повреждение приводит к сенсорной афазии (затрудненное восприятие услышанной речи или написанного текста при сохранённой способности говорить) Центр произвольного движения глаз. Повреждение этого участка лишает человека способности смещать глаза в направлении различных объектов. Центр вращения головы Центр целевого движения кисти. Повреждение этого центра делает движения кисти нескоординированными и бессмысленными (моторная апраксия).

Изображение слайда
10

Слайд 10: Локализационная карта Клейста. Наружная поверхность мозга

Изображение слайда
11

Слайд 11

Схема связей в двигательной системе.

Изображение слайда
12

Слайд 12: Центральная регуляция двигательной активности

Сенсорные пути Структура Функция Роль в движении Мотивационные зоны коры и подкорки Побуждение к действию План Ассоциативные зоны коры Замысел действия Базальные Мозжечок ганглии (приобретен) (врожден) Схема действия Программа Таламус Выполнение Двигательная кора Ствол мозга Спинальные сети Регуляция позы Моно- и полисинаптические рефлексы Мотонейроны спинного мозга Длина и напряжение мышц

Изображение слайда
13

Слайд 13: Нарушение функций моторной коры

Повреждение пирамидных путей приводит к гемипарезу   — мышечный спазм поражённых мышц на противоположной стороне тела (из-за перекреста моторных путей). Повреждения нервных путей, берущих начало из внепирамидных участков коры приводят к спонтанной активности вестибулярных и ретикулярных ядер ствола мозга и вызывают интенсивное повышение тонуса мышц.

Изображение слайда
14

Слайд 14: Асимметрия полушарий мозга

Изображение слайда
15

Слайд 15: Анатомические различия между двумя полушариями

Правая лобная доля в норме толще, чем левая, а левая затылочная доля шире, чем правая затылочная доля. Часть верхней поверхности левой височной доли у праворуких в норме больше, чем у леворуких.

Изображение слайда
16

Слайд 16: Химические различия между двумя полушариями

В путях между полосатым телом и чёрным веществом выше содержание дофамина: у правшей в левом полушарии, у левшей — в правом.

Изображение слайда
17

Слайд 17: Специализация и доминирование полушарий

Считается, что ассиметрия мозга формируется при созревании мозолистого тела. Функции устной и письменной речи и их понимание в большей степени зависят от одного из полушарий мозга. Это так называемое доминирующее полушарие, имеющее отношение к понятиям категорий и символов. При этом другое полушарие специализировано на функциях пространственно–временных взаимоотношений: отвечает за узнавание лиц, идентификацию предметов и объектов по их форме, за распознавание музыкальных звуков. Одно полушарие служит для последовательно аналитических процессов (включая речевые функции), это левое полушарие (так называемое категориальное полушарие ). Другое полушарие необходимо для зрительно–пространственных взаимоотношений, это правое, так называемое репрезентативное полушарие.

Изображение слайда
18

Слайд 18: Межполушарные различия

ЛЕВОЕ ПОЛУШАРИЕ ПРАВОЕ ПОЛУШАРИЕ Лучше узнаются стимулы Словесные Легко различимые Знакомые Несловесные Трудно различимые Незнакомые Лучше выполняются задачи На временные отношения Установление сходства Идентичность стимулов по названиям На пространственные отношения Установление различий Идентичность стимулов по физическим свойствам Особенности восприятия Аналитическое восприятие Последовательное восприятие Обобщенное узнавание Целостное восприятие Одновременное восприятие Конкретное узнавание

Изображение слайда
19

Слайд 19: Левое полушарие

Играет преимущественную роль в экспрессивной и импрессивной речи, в чтении, письме, вербальной памяти и вербальном мышлении. Оно работает последовательно, выстраивая цепочки, алгоритмы, оперируя с фактом, деталью, символом, знаком, отвечает за абстрактно-логический компонент в мышлении.

Изображение слайда
20

Слайд 20: Правое полушарие

Выступает ведущим для неречевого, например, музыкального слуха, зрительно-пространственной ориентации, невербальной памяти, критичности. Правое полушарие способно воспринимать информацию в целом, работать сразу по многим каналам и, в условиях недостатка информации, восстанавливать целое по его частям. С работой правого полушария принято соотносить интуицию, этику, способность к адаптации.

Изображение слайда
21

Слайд 21: Половая ассиметрия

Женщины (больше левополушарные ) Мужчины (больше правополушарные) 1. языковые и пространственные способности представлены более симметрично, чем у мужчин; 2. по вербальным способностям: речи в целом, скорости и беглости речи, правописанию, навыкам чтения, кратковременной памяти, уровень выше, чем у мужчин; 3. гораздо лучше развито и с возрастом меньше атрофируется обоняние; 1. сильнее развиты пространственно-зрительные способности. 2. Мальчики в школе значительно лучше девочек понимают геометрические концепции, эти различия меньше по алгебре, и еще меньше по арифметике. 3. лучше ориентируются в визуальных и тактильных лабиринтах, лучше читают географические карты. 4. в шахматах, в музыкальной композиции, изобретательстве и другой творческой деятельности мужчины достигают успеха существенно чаще, чем женщины.

Изображение слайда
22

Слайд 22

У мужчин преобладают связи внутри полушарий (синий цвет), у женщин — между полушариями (оранжевый). Связи внутри мозжечка, устроены ровно наоборот: у мужчин преобладают связи между полушариями мозжечка, у женщин — внутри полушарий. Хорошо развитыми связями между полушариями мозжечка у мужчин объясняются ловкость и лучшая координация движений по сравнению с женщинами. Слева схема соединений в мозге мужчины, справа — женщины.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Выявленные различия развиваются с возрастом. Мозг девочек и мальчиков в возрасте от 8 до 13 лет почти одинаков, хотя уже присутствуют различия, которые в дальнейшем усиливаются. Это хорошо заметно в возрастных группах 13—17 и старше. В мозге девочек связи между разными участками упорядочиваются в более раннем возрасте, чем у мальчиков. Видимо, поэтому в школе, как правило, отличников больше среди девочек, особенно в младших и средних классах.

Изображение слайда
24

Слайд 24: Вегетативная нервная система

Изображение слайда
25

Слайд 25

ФИЗИОЛОГИЯ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 1801 - М. Биша – «ВЕГЕТАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ» 1807- Г. Рейл – «ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА» 1903 - Д. Ленгли – «АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА»

Изображение слайда
26

Слайд 26: Работа ВНС осуществляется рефлекторно (по принципу обратной связи) и независимо (автономно) от сознания, но не от деятельности мозга

« Мы не являемся хозяевами, а лишь свидетелями частоты сердцебиений, сокращений желудка и кишечника. Их работа совершается помимо нашей воли. » Джон Ленгли, 1903 г.

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Слайд 28: Анатомические особенности ВНС

I.   В ЦНС, нервные центры ВНС расположены на трёх уровнях : 1. Корковый уровень. 2. Высшие подкорковые центры находятся в гипоталамусе (симпатический отдел – задняя группа, а парасимпатический – передняя группа). 3. Низший уровень – боковые рога спинного мозга.

Изображение слайда
29

Слайд 29

II. Периферический отдел ВНС: Наличие вегетативных ганглиев. В симпатическом отделе они расположены либо по обеим сторонам вдоль позвоночника, либо входят в состав сплетений. Нейроны парасимпатического отдела находятся вблизи рабочего органа или в его стенке. III.  Эффекторные волокна относятся к группе В и С.

Изображение слайда
30

Слайд 30: Физиологические особенности ВНС:

1.  Особенности функционирования вегетативных ганглиев. Наличие феномена мультипликации (одновременного протекания дивергенции и конвергенции). Это обеспечивает надежность передачи информации из ЦНС на рабочий орган. Вегетативные ганглии регулируют поток информации из ЦНС – выполняя функцию периферических нервных центров (поэтому ВНС называют автономной).

Изображение слайда
31

Слайд 31

2.  Особенности нервных волокон. Преганглионарные нервные волокна симпатики и парасимпатики относятся к группе В, а постганглионарные – к группе С. Поскольку эфферентный путь парасимпатического отдела представлен по большей части преганглионарными волокнами, а симпатического – постганглионарными, скорость передачи импульсов у парасимпатической нервной системы выше.

Изображение слайда
32

Слайд 32: Вегетативная нервная система

Симпатическая нервная система Парасимпатическая нервная система Метасимпатическая (энтеральная) нервная система

Изображение слайда
33

Слайд 33: СНС

Изображение слайда
34

Слайд 34: Симпатическая нервная система – проявления активности

Цель СНС — осуществление сверхактивации организма. Результатом этого является - стресс-ответ.

Изображение слайда
35

Слайд 35: Симпатическая НС

Центральная часть представлена симпатическими ядрами боковых рогов спинного мозга от последнего шейного до поясничных сегментов (тораколюмбальный отдел). В паравертебральных ганглиях прерывается только часть преганглионарных волокон, остальные проходят их транзитом и переключаются на постганглионарный нейрон в превертебральных ганглиях на значительном удалении от спинного мозга и вдали от иннервируемых органов. Симпатическая НС

Изображение слайда
36

Слайд 36: Симпатическая НС

Периферическая часть образована чувствительными и эфферентными нейронами симпатических ганглиев. Околопозвоночные (паравертебральные), парные ганглии располагаются по обе стороны позвоночника от основания черепа до крестца в виде цепочек, которые называются правым и левым симпатическим стволом. Со спиномозговыми нервами узлы соединены белыми и серыми ветвями. По белой ветви в узел входит преганглионарное волокно, которое может переключаться на эффекторный ганглионарный нейрон. Часть постганглионарных волокон по серой соединительной ветви вновь возвращается в спиномозговой нерв и далее следует в его составе без перерыва к эффекторному органу. Симпатическая НС

Изображение слайда
37

Слайд 37

Принципиальная схема дуги автономного рефлекса

Изображение слайда
38

Слайд 38: Симпатическая НС

Наиболее крупными превертебральными ганглиями являются: солнечное сплетение (образованное чревным и краниальным брыжеечным узлами) и каудальный брыжеечный узел. Имеет собственные чувствительные пути : Клетки, тела которых локализуются в превертебральных симпатических ганглиях. Один из длинных отростков направляется на периферию, второй — в сторону спинного мозга, куда он вступает в составе дорсальных корешков. Клетки, длинный отросток которых идет к рабочему органу, короткие же распределяются в самом ганглии, синаптически контактируют с вставочными нейронами и через них с эффекторными нейронами, образуя здесь местную рефлекторную дугу. Симпатическая НС

Изображение слайда
39

Слайд 39: Норадреналин –основной медиатор СНС. Постганглионарные волокна СНС выделяют норадреналин, который действует на a и b адренорецепторы

Изображение слайда
40

Слайд 40

ПНС

Изображение слайда
41

Слайд 41: Парасимпатическая нервная система – проявления активности

Цель ПСНС - обеспечение сохранение резервов организма и поддержание гомеостаза.

Изображение слайда
42

Слайд 42: Центральные структуры парасимпатической НС:

В среднем мозге - ядро III ( глазодвигательного ). В продолговатом мозге – ядра VII (лицевого), IX (языкоглоточного), Х (блуждающего). В спинном мозге - крестцовый отдел (в боковых рогах первых трех крестцовых сегментов спинного мозга)..

Изображение слайда
43

Слайд 43: Периферическая часть парасимпатической НС

Главным коллектором чувствительных путей парасимпатической нервной системы является блуждающий нерв. Постганглионарные парасимпатические волокна снабжают почти все те же системы и органы, что и симпатика. Парасимпатическая НС иннервирует гладкие мышцы кровеносных сосудов половых органов, мягкой мозговой оболочки и слюнных желез.

Изображение слайда
44

Слайд 44: Ацетилхолин –основной медиатор парасимпатической нервной системы

Постганглионарные волокна ПСНС выделяют ацетилхолин, который действует на М-холинорецепторы (мускариновые)

Изображение слайда
45

Слайд 45: Основные медиаторы ВНС

Спинной мозг Мускариновый холинорецептор - или - адрено рецепторы Никотиновый холинорецептор АХ Основные медиаторы ВНС Парасимпатическая система Симпатическая система АХ АХ Никотиновый холинорецептор НА

Изображение слайда
46

Слайд 46: Нейромедиаторы

Холинергические нейроны: Все преганглионарные нейроны как в симпатическом, так и в парасимпатическом отделах. Почти все постганглионарные парасимпатические нейроны. Постганглионарные симпатические нервные волокна к потовым железам, к выпрямляющим мышцам волос (пиломоторы) и некоторым кровеносным сосудам. Адренергические нейроны Большинство постганглионарных симпатических нейронов.

Изображение слайда
47

Слайд 47: Адренорецепторы

Тип Локализация Эффект Чувствительность к лигандам Механизм  1 ГМК (кроме ГМК бронхов) активация одинаковая к адреналину и норадреналину, в реальных условиях in vivo возбуждает норадреналин образование ИФ 3 и увеличение внутриклеточного [Ca 2+ ]  2 Пресинапти-ческие нервные терминали, ГМК, жировые клетки зачастую ингиби-рование ингибирование активности аденилатциклазы и уменьшение внутриклеточного [цАМФ]  1 стенка сердца Активация одинаковая к адреналину и норадреналину, чувствительность выше, чем у  –адренорецепторов увеличение активности аденилатциклазы и внутриклеточного [цАМФ]  2 сосудистые ГМК, ГМК бронхов, ЖКТ расслабление ГМК адреналин > норадреналин, чувствительность к адреналину выше, чем у  –адренорецепторов увеличение активности аденилатциклазы и внутриклеточного [цАМФ]

Изображение слайда
48

Слайд 48: Холинорецепторы

1. н-холинорецепторы локализованы в ганглиях вегетативной нервной системы и в нервно–скелетно-мышечном синапсе. Никотиновый холинорецептор - ионный канал для Na+. Активация н -холинорецепторов приводит к активирующему эффекту. 2. м-холинорецепторы: м1 - в ЦНС и в вегетативных ганглиях (однако последние локализуются вне синапсов); м2 - основной подтип м-холинорецепторов в сердце; м3 - в гладких мышцах, в большинстве экзокринных желез; м4 - в сердце, стенке легочных альвеол, ЦНС; м5 - в ЦНС, в слюнных железах, радужной оболочке, в мононуклеарах крови).

Изображение слайда
49

Слайд 49

Активация м1-холинорецепторов приводит к стимуляции ГМК и желёз, кроме этого, - подавлению функционирования сердца. Стимуляция м2-холинорецепторов через Gi- белок приводит к ингибированию аденилатциклазы, а стимуляция м2-холинорецепторов через Gq- белок – к активации фосфолипазы С и образованию ИФ 3 и ДАГ. Стимуляция м3-холинорецепторов приводит к активации фосфолипазы С. Атропин блокирует м-холинорецепторы.

Изображение слайда
50

Слайд 50: Метасимпатическая нервная система

1. Иннервирует только внутренние органы, наделенные собственной моторной активностью. 2. Получает синаптические входы от СНС и ПСНС и не имеет прямых синаптических контактов с эфферентной частью соматической рефлекторной дуги. 3. Наряду с общим висцеральным афферентным путем она имеет собственное сенсорное звено. 4. Она не находится в антагонистических отношениях с другими частями нервной системы. 5. Обладает гораздо большей независимостью от ЦНС чем СНС и ПСНС. 6. Имеет собственное медиаторное звено. 7. Органы с разрушенными метасимпатическими путями утрачивают способность к координированным ритмическим функциям. Метасимпатическая нервная система

Изображение слайда
51

Слайд 51: АНАТАМИЧЕСКАЯ ОСНОВА МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ (энтеральной) СИСТЕМЫ

Изображение слайда
52

Слайд 52: Микроструктура и функциональная организация

В основе деятельности МНС лежит функциональный модуль: связанные между собой скопление нейронов, где выделяют клетки-осцилляторы, сенсорные нейроны, мотонейроны, интернейроны. Клетка-осциллятор является ключевой клеткой модуля. Она возбуждается спонтанно в определённом ритме, передавая потенциалы действия через вставочные нейроны к мотонейрону,  аксон которого контактирует с мышечной клеткой.

Изображение слайда
53

Слайд 53

Функциональный модуль метасимпатической нервной системы

Изображение слайда
54

Слайд 54: 1, 2 - возбуждающие и тормозные пути, отвечающие за перистальтические рефлексы; 3 - коллатерали афферентного нейрона, идущие к постганглионарным симпатическим нейронам в превертебральном ганглии

Организация метасимпатической нервной системы и симпатических и парасимпатических путей, управляющих ее деятельностью.

Изображение слайда
55

Слайд 55: Значение метасимпатической нервной системы

Основная функция метасимпатической нервной системы состоит в осуществлении механизмов, осуществляющих гомеостаз. Общее число клеток, относящихся к этой системе, только в кишечнике - на порядок превышает количество нейронов спинного мозга. Существование местных регуляторных механизмов – увеличивает надёжность регуляции функций внутренних органов. При этом, ЦНС освобождается от избыточной информации. А через симпатический и парасимпатический отделы, имеет возможность корригировать функцию метасимпатики. Иначе говоря, ЦНС выполняет функцию стратегического управления, модулируя программы, заложенные в неронных контурах метасимпатики.

Изображение слайда
56

Слайд 56: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СИМПАТИЧЕСКОЙ И ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ

АНТАГОНИЗМ СИНЕРГИЗМ ОТСУТСТВИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Изображение слайда
57

Слайд 57: Симпатические и парасимпатические эффекты

ОРГАНЫ СИМПАТИЧЕСКАЯ НС ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НС Сердце 4 положительных вида действия (  ) 4 отрицательных вида действия Мышцы бронхов Расслабление (  ) Сокращение Железы бронхов Увеличение секреции (  ) Снижение секреции ( ) Снижение секреции Слезные железы Увеличение секреции (  ) Увеличение секреции Слюнные железы Рост секреции слизи (  ) Рост секреции амилазы ( ) Рост секреции воды Секреция инсулина Увеличение (  ) Увеличение Мочеточник Сокращение и тонус (  ) Сокращение и тонус Желудок и кишечник Падение сокращений и тонуса ( ,  ) Сокращение сфинктера ( ) Падение секреции ( ) Рост сокращений и тонуса Расслабление сфинктера Увеличение секреции Симпатические и парасимпатические эффекты

Изображение слайда
58

Слайд 58: Моносимпатическая регуляция

Орган Симпатический эффект Жировая ткань Липолиз (  ) Печень Гликогенолиз ( ,  ) Почки Рост секреции ренина (  ) Рост канальцевой реабсорбции ( ) Эпифиз Рост синтеза и секреции мелатонина (  ) Мозговое вещество надпочечника Выброс адреналина (  ) Кровеносные сосуды (Кроме мозга и половых органов) Сокращение (  ) Расслабление ( ) Моносимпатическая регуляция

Изображение слайда
59

Слайд 59: Монопарасимпатическая регуляция

Орган Парасимпатический эффект Артерии половых органов, мягкой мозговой оболочки и слюнных желез Расширение Сфинктер зрачка Сокращение Железы носоглотки Секреция

Изображение слайда
60

Слайд 60: Автономный (вегетативный) тонус

КЛОД БЕРНАР

Изображение слайда
61

Слайд 61: Биоритмы автономной нервной системы

Выделяют сезонные колебания активности и суточные (циркадианные) колебания активности. Симпатическая (симпатоадреналовая) система. Сезонные: повышение активности в весенне-осенний период. Суточные: максимальная активность в 8 – 12 часов дня, минимум с 12 до 16 часов, второй максимум – с 16 до 20 часов. Наиболее низкая активность ночью. Парасимпатическая система. Сезонный: повышение активности в осенне-зимний период. Суточный: максимум активности с 23 до 4 часов.

Изображение слайда
62

Слайд 62: Варианты функциональных взаимоотношений симпатического и парасимпатического отделов

В состоянии покоя существует три возможных соотношения активности отделов АНС: а) равновесие между отделами – амфотония, у 20% практически здоровых людей; б) преобладание симпатической активности – симпатотония у 40%; в) преобладание парасимпатической активности – ваготония у 40%. При деятельном состоянии наблюдается антагонизм в работе отделов. Оба отдела управляют функцией органа, действуя в противоположном направлении. Например, симпатическая система вызывает повышение ЧСС и расширение зрачка, парасимпатическая система – урежение ЧСС и сужение зрачка.

Изображение слайда
63

Слайд 63: Вегетативные ганглии

СНС – Превертебральные Паравертебральные ПСНС – Экстрамуральные Интрамуральные

Изображение слайда
64

Слайд 64: Работа вегетативного ганглия

Вегетативный ганглий – нервный центр, вынесенный на периферию. Для него характерны: Дивергенция. Конвергенция и как следствие – пространственная суммация. Временная суммация. Большая синаптическая задержка от 1,5 до 30мс Длительный латентный период. Трансформация ритма.

Изображение слайда
65

Слайд 65

В вегетативных ганглиях происходит синаптическая передача возбуждения с переганглионарного волокна на ганглионарный нейрон, который по постганглионарному волокну посылает сигнал на клетку-мишень (в рабочие органы).

Изображение слайда
66

Слайд 66: Висцерорефлексы

– это реакции, возникающие при раздражении висцерорецепторов и проявляющиеся в реакции этих же или других внутренних органов.

Изображение слайда
67

Слайд 67

1. Висцеро-висцеральные – изменение деятельности одного внутреннего органа при раздражении рецепторов другого внутреннего органа. Пример: рефлекс Гольца, рефлекс Ашнера. Аксон-рефлекс. 2. Висцеро-соматические – изменение деятельности скелетных мышц в дополнение к вегетативному рефлексу. Например: рефлекс дефекации сопровождается напряжением мышц брюшного пресса и конечностей, т. е. происходит интеграция висцеральной и соматической функции. Симптом «острого живота» - напряжение мышц передней брюшной стенки при раздражении брюшины. ВИДЫ ВЕГЕТАТИВНЫХ РЕФЛЕКСОВ

Изображение слайда
68

Слайд 68

3. Висцеросенсорные (висцеро-дермальные) – изменение чувствительности определенных участков кожи при заболевании внутренних органов или мышц. В итоге возникают зоны гиперестезии (зоны Захарьина – Геда). 4. Соматовисцеральные (дермовисцеральный) - при раздражении определённых областей поверхности тела возникают сосудистые реакции и изменения функций висцеральных органов. Эти реакции лежат в основе рефлексотерапии.

Изображение слайда
69

Слайд 69: Висцеро-висцеральные рефлексы

Изображение слайда
70

Слайд 70: Аксон-рефлекс

Это местная ответная реакция ткани на раздражитель без участия ЦНС: возбуждение интероцептора является стимулом к локальному выделению нейропептидов из его терминалей. при наличии коллатерали по ходу сенсорного волокна возбуждение может перейти на коллатераль аксона, и вызвать выделение нейропептидов. выделение нейропептидов в ганглиях или метасимпатическом отделе и диффузное действие на клетки –мишени.

Изображение слайда
71

Слайд 71: Зоны Захарьина-Геда

Изображение слайда
72

Слайд 72: Нервная регуляция висцеральных функций

Осуществляется с участием: висцерорецепторов, проприорецепторов, вестибулорецепторов, рецепторов органов чувств.

Изображение слайда
73

Слайд 73: Эффекты с висцерорецепторов

Рецепторы внутренних органов ( висцерорецепторы ) реагируют на давление, спазм гладких мышц, гипоксию, снижение рН и другие сигналы. Сигнал поступает в вегетативные ганглии, сегментарные и надсегментарные отделы АНС. Эффекты: изменение МОК, АД, просвета бронхов, секреции желёз, моторики ЖКТ и другие.

Изображение слайда
74

Слайд 74: Классификация висцерорецепторов

Механорецепторы – реагируют на физические факторы. Хеморецепторы – реагируют на химические факторы. Полимодальные рецепторы (реагируют на физические и химические факторы).

Изображение слайда
75

Слайд 75: Механорецепторы

Реагируют на изменение давления (барорецепторы), объёма (волюморецепторы). Делятся на быстроадаптирующиеся и медленноадаптирующиеся

Изображение слайда
76

Слайд 76: Хеморецепторы

Реагируют на изменение рН, осмотического давления (осморецепторы), концентрации ионов натрия (натрийрецепторы), содержание кислорода и углекислого газа, глюкозы и др.

Изображение слайда
77

Слайд 77: По месту расположения висцерорецепторы делятся на:

а) периферические (рецепторы каротидных телец, дуги аорты); б) центральные (рецепторы гипоталамуса). По месту расположения висцерорецепторы делятся на:

Изображение слайда
78

Слайд 78: Замыкание висцерорефлексов возможно на различных уровнях

На уровне микроганглиев (МСНС) осуществляются местные рефлексы. Морфологической основой этих рефлексов является рефлекторная дуга, образованная за счет связей чувствительного, возбуждающего и тормозного интернейрона и моторного нейрона. Параллельно с замыканием рефлекса на уровне микроганглиев информация может поступать и в периферические ганглии АНС. На уровне вегетативных ганглиев осуществляются рефлекторные реакции с одной части органа на другую часть (с пилорической части желудка на кардиальную) или с одного органа на другой (с тонкого кишечника на поджелудочную железу).

Изображение слайда
79

Слайд 79

На уровне сегментарных центров АНС: а) с одной части органа на другую часть; б) с одного органа на другой орган; в) интеграция соматических и вегетативных рефлексов. На надсегментарном уровне : а) обеспечение рефлексов между органами, расположенными далеко друг от друга; б) обеспечение вегетативного компонента психической, физической активности и поведенческих реакций; в) реализация условнорефлекторных реакций и осуществление эффектов с органов чувств.

Изображение слайда
80

Слайд 80: Эффекты с проприорецепторов и вестибулорецепторов

Проявляются при изменении мышечной активности, позы, положения тела в пространстве. Сигнал поступает от двигательной системы в надсегментарные отделы АНС, затем в сегментарные отделы, ганглии АНС и к рабочим органам. Эффекты: изменение МОК, АД.

Изображение слайда
81

Слайд 81: Эффекты с рецепторов органов чувств

Проявляются при зрительных, слуховых, болевых, обонятельных и других сигналах. Импульс поступает от анализатора в надсегментарные отделы АНС, затем в сегментарные отделы, ганглии АНС и к рабочим органам. Эффекты: изменение МОК, АД, ширины зрачка, и другие.

Изображение слайда
82

Слайд 82: Адаптационно-трофичечская функция СНС. Опыт Гинецинского-Орбели

Изображение слайда
83

Слайд 83: Физиологические и биохимические механизмы СНС

Скелетные мышцы не имеют специальной симпатической иннервации и её влияние осуществляется за счёт медиаторов – адреналина и норадреналина. Медиаторы достигают нервно-мышечных синапсов и мышечных волокон путём диффузии. Они восстанавливают и облегчают передачу в синапсах, увеличивают выделение ацетилхолина двигательным нервом. Они участвуют в мобилизации энергоресурсов клетки, оказывают влияние на метаболизм через систему цАМФ. Увеличивают силу мышечного сокращения через повышение кальциевой проницаемости мембраны клетки.

Изображение слайда
84

Слайд 84: Иерархия в управлении деятельностью внутренних органов

Изображение слайда
85

Слайд 85

внутренняя среда внешняя среда мотивационные зоны коры и подкорки ПОБУЖДЕНИЕ лимбическая система ЗАМЫСЕЛ гибкие программы адаптивного действия жесткие гомеостатические программы и программы адаптивного действия гипоталамус гипофиз Эндокринные железы ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА Жесткие программы внутрисистемной саморегуляции Жесткие программы внутриорганной саморегуляции вегетативные ганглии СОМАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТ. Схема центральной регуляции вегетативных функций. СОМАТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ ствол мозга спинной мозг ствол мозга спинной мозг ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТ. (низшие центры)

Изображение слайда
86

Слайд 86: Лимбическая система в регуляции висцеральных функций

Лимбика обеспечивает взаимодействие экстероцептивных (обонятельных, слуховых и др.) и интероцептивных воздействий. Регулирует висцеро-гормональные функции, направленные на обеспечение различных форм деятельности: пищевое, сексуальное, оборонительное поведение, эмоциональную сферу, процессы памяти и т.д., - осуществляя, таким образом сомато-висцеральную интеграцию. Лимбическая система в регуляции висцеральных функций

Изображение слайда
87

Слайд 87: Ретикулярная формация в регуляции висцеральных функций

Основной ролью её нисходящей части по отношению к деятельности АНС является повышение активности нервных центров, связанных с висцеральными функциями. Проводником этих влияний на периферию является симпатический отдел АНС. В поддержании активности ретикулярных механизмов важную роль играет гуморальный фон. В тоже время, показано влияние формации на функциональную активность эндокринной системы.

Изображение слайда
88

Слайд 88: Мозжечок в регуляции висцеральных функций

Мозжечок благодаря наличию двойного (активирующего и тормозного) механизма действия способен оказывать стабилизирующее влияние на функции сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем, терморегуляции, кроветворения, метаболизма и т. д. Он также играет важную роль в корригировании висцеральных рефлексов. Мозжечок в регуляции висцеральных функций

Изображение слайда
89

Последний слайд презентации: Функциональная организация коры: Карта представительства афферентных систем внутренних органов в коре кошки

1—6, 13—16, 19 — блуждающий нерв (1—4, 19 — шейный отдел нерва, 5—6 — брюшной отдел нерва), 7,8 — тазовый нерв, 9—10 — внутренностный нерв, 11—12 — рецепторы сердца и венечных (коронарных сосудов), 17, 18 — гортанный и языкоглоточный нервы.

Изображение слайда