Презентация на тему: Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку

Реклама. Продолжение ниже
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Значення нейронних елементів спинного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Розподіл аферентних та еферентних волокон на периферії
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Викликання, прояви та рефлекторні дуги міотатичних рефлексів: Згинально-ліктьовий (рефлекс з двоголового м ' яза плеча). Аферентні та еферентні волокна
Колінний рефлекс (рефлекс з чотириголового м ' яза стегна). Аферентні та еферентні волокна проходять стегновим нервом. Рефлекторна дуга замикається на рівні L
Механізми розвитку міотатичних рефлексів Спинний мозок постійно одержує аферентну інформацію від рецепторного апарату про ступінь напруження м ' язових волокон
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Згинальний рефлекс Механізм згинального рефлексу. Коли, наприклад, рука доторкнулася до гарячого предмету, то це веде до її рефлекторного відсмикування або до
Рефлекторне згинання руки супроводжується підвищенням тонусу розгиначів протилежної руки. Цей рефлекторний акт називається перехресним розгинальним рефлексом.
Функціональне значення провідних шляхів спинного мозку Під провідними шляхами прийнято розуміти групу нервових волокон, які мають однакову будову та функцію.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Б. Рухові (низхідні): 1. Латеральний кортикоспинальний (пірамідний). Локалізація: бокові канатики спинного мозку. Початок бере з пірамідних клітин кори мозку.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Складові частини стовбура мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Ядра довгастого мозку.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Ядра моста.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Функції заднього мозку.
Рефлекторна діяльність.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Провідникова функція
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Середній мозок
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Функції середнього мозку:
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Рефлекторна функція середнього мозку.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Провідникова функція.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Асоціативні ядра таламуса. До них йде інформація з периферії та з релейних ядер. Між асоціативними ядрами і асоціативними зонами кори головного мозку
Неспецифічні ядра таламуса. Їх нейрони є полічутливими: один і той же нейрон реагує на різні подразнення. Кіркові відповіді на подразнення цих ядер виникають у
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Функціональне значення гіпоталамуса.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологічна роль ретикулярної формації стовбура мозку.
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Функції висхідного відділу ретикулярної формації. Висхідний відділ ретикулярної формації є системою аферентних нейронів, які впливають на розташовані вище
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку
1/58
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 52)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3619 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

Функціонально-структурна характеристика спинного мозку Спинний мозок має сегментарну будову. Розрізняють такі сегменти: шийні С І- VII І (8 сегментів) грудні Th І-Х II (12 сегментів) поперекові L І- V (5 сегментів) крижові S І- V (5 сегментів) куприкові Co І- III (1-3 сегментів) Кожний сегмент має дві пари корінців: дорсальні або задні, і вентральні або передні. Таким чином, сегментом називається частина спинного мозку, якій належить дві пари спинномозкових корінців. На поперечному зрізі спинного мозку, в центрі розрізняють сіру речовину, а по периферії – білу. Сіра речовина відповідно до корінців має передні та задні роги, між ними проміжна зона. У грудних сегментах є ще й бокові роги. У центрі сірої речовини знаходиться спинномозковий центральний канал, у якому циркулює цереброспинальна рідина. Біла речовина спинного мозку поділяється рогами сірої речовини на три пари канатиків: передні, бічні та задні.

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3: Значення нейронних елементів спинного мозку

Сіра речовина спинного мозку складається з тіл нервових клітин, а також частково їх відростків. Розрізняють 4 групи нейронних елементів спинного мозку: 1. еферентні нейрони (рухові, мотонейрони); 2. вставні нейрони (інтернейрони); 3. закінчення аферентних нейронів. Їх тіла знаходяться за межами спинного мозку у спинальних гангліях; 4. відростки, що утворюють низхідні провідні шляхи.

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4

Еферентні нейрони розміщені в передніх рогах. Кожний мотонейрон з'єднується з волокнами м'язів рук, ніг, тулуба і утворює рухову одиницю. Розрізняють альфа- і гама-мотонейрони. Альфа-мотонейрони обумовлюють скорочення м'язових волокон; гама-мотонейрони регулюють тонус м'язів. Особливу групу еферентних нейронів складають автономні прегангліонари, які частково розташовані в передніх рогах, але в основному в бокових. У спинному мозку велика кількість інтернейронів. Кожний чутливий сигнал після надходження в спинний мозок розповсюджується у двох напрямках – до вищих рівнів ЦНС та до інтернейронів. Інтернейрони утворюють синаптичні зв ' язки зі спинальними мотонейронами. Саме на інтернейронах закінчується більшість низхідних провідних шляхів. Інтернейрони утворюють міжсегментарні зв ' язки. Велика кількість інтернейронів є гальмівними.

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
6

Слайд 6: Розподіл аферентних та еферентних волокон на периферії

Передні корінці за функціональним значенням є руховими, а задні – чутливими. Це закон Бела-Мажанді. Шеррінгтон продовжив вивчення функції передніх і задніх корінців і показав особливості розподілу аферентних і еферентних волокон на периферії згідно його досліджень. Кожен сегмент отримує інформацію від трьох метамерів (частина тіла, що іннервується волокнами одного сегмента, називається метамером, а відповідна ділянка шкіри – дерматомом) і інервує три ефектори, за винятком міжреберних м'язів. Хоча кожному сегменту спинного мозку відповідає дерматом, але чутливі волокна сегмента сприймають інформацію також із сусідніх дерматомів. Тобто ділянка шкіри забезпечується чутливістю не тільки з свого сегмента, але й із сусідніх – верхнього та нижнього. Кожен ефектор (м'яз) є зв'язаним передніми корінцями із відповідними їм сегментами. Таким чином, кожен сегмент спинного мозку отримує інформацію від трьох метамерів і іннервує три метамери.

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7

Чутлива ланка Спинний мозок Рухова ланка (дерматоми) (сегменти) (м ' язи) Розподіл аферентних і еферентних волокон на периферії

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Функції спинного мозку: Рефлекторна функція спинного мозку полягає в тому, що в ньому закладені центри рефлексів. Так, скажімо, мотонейрони шийних та грудних сегментів забезпечують регуляцію дихальних м ' язів. Провідникова функція спинного мозку полягає в тому, що від тіл його нейронів починаються і в канатиках білої речовини проходять волокна висхідних провідних шляхів; на мотонейронах спинного мозку або пов'язаних з ними інтернейронах закінчуються волокна низхідних провідних шляхів.

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9: Викликання, прояви та рефлекторні дуги міотатичних рефлексів: Згинально-ліктьовий (рефлекс з двоголового м ' яза плеча). Аферентні та еферентні волокна проходять по м ' язово-шкірному нерві. Рефлекторна дуга замикається на рівні С V -С V І. Розгинально-ліктьовий ( рефлекс з триголового м ' яза плеча) Аферентні та еферентні волокна проходять через променевий нерв. Рефлекторна дуга замикається на рівні С V ІІ -С V ІІІ

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10: Колінний рефлекс (рефлекс з чотириголового м ' яза стегна). Аферентні та еферентні волокна проходять стегновим нервом. Рефлекторна дуга замикається на рівні L II - L І V. П ' ятковий (ахілів) рефлекс. Аферентні та еферентні волокна проходять по сідничному і великогомілковому нервах. Рефлекторна дуга замикається на рівні S I - S II. Рефлекси обов ' язково досліджують з обох боків, порівню ть їх за вираженістю

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11: Механізми розвитку міотатичних рефлексів Спинний мозок постійно одержує аферентну інформацію від рецепторного апарату про ступінь напруження м ' язових волокон та їх довжину. Рецепторну функцію виконують м ' язові веретена. Вони складаються з м ' язових волокон, що оточені сполучнотканинною капсулою. М'язові волокна, розміщені внутрішньокапсулярно, називаються інтрафузальними (від. лат. fusus – веретено), тоді як звичайні волокна, на частку яких припадає основна маса м'яза, названі екстрафузальними, або робочими скоротливими волокнами. У кожне веретено проникає товсте мієлінове нервове волокно, яке забезпечує аферентну іннервацію. Нервовими клітинами, від яких надходить еферентна іннервація до інтрафузальних м ' язових волокон є гама-мотонейрони. Альфа-мотонейрони іннервують екстрафузальні волокна

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

Чутливі закінчення м'язових веретен можуть збуджувати як під впливом розтягування м'яза, так і в результаті скорочення інтрафузальних м'язових волокон при збудженні гама-мотонейронів. Цей останній механізм носить назву гама-петлі. Збудження чутливих закінчень обумовлює посилення аферентної імпульсації в спинний мозок і збудження альфа-мотонейронів. Внаслідок цього виникає скорочення екстрафузальних волокон, що лежить в основі розвитку міотатичних рефлексів. Таким чином, розтягнення м ' яза, внаслідок удару по сухожилку, веде до збудження чутливих нервових закінчень в м ' язових веретенах. Імпульси від них передаються аферентними волокнами до альфа-мотонейронів і виникає скорочення. Значення тестування рефлексів спинного мозку: Оскільки рефлекторні дуги проходять через певні сегменти спинного мозку, то зникнення проявів певних рефлексів може показати на якому рівні спинного мозку або рефлекторної дуги локалізується патологічний процес.

Изображение слайда
1/1
13

Слайд 13: Згинальний рефлекс Механізм згинального рефлексу. Коли, наприклад, рука доторкнулася до гарячого предмету, то це веде до її рефлекторного відсмикування або до здійснення згинального рефлексу за рахунок скорочення згиначів. Якщо під час цього рефлекторного акту пропальпувати розгиначі, то можна переконатися, що вони розслаблені. Таким чином, рефлекс починається збудженням рецепторів аферентних нейронів, що збуджують мотонейрони згиначів і гальмують мотонейрони розгиначів

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
14

Слайд 14: Рефлекторне згинання руки супроводжується підвищенням тонусу розгиначів протилежної руки. Цей рефлекторний акт називається перехресним розгинальним рефлексом. Механізм цього рефлексу такий. Імпульси від аферентних волокон переходять на протилежний бік спинного мозку і збуджують мотонейрони розгиначів. При цьому також відбувається гальмування мотонейронів згиначів

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Функціональне значення провідних шляхів спинного мозку Під провідними шляхами прийнято розуміти групу нервових волокон, які мають однакову будову та функцію. Розрізняють за функціональним значенням – чутливі та рухові; а за напрямком передачі збудження – висхідні та низхідні

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16

Найважливіші висхідні шляхи спинного мозку

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
17

Слайд 17

А. Чутливі (висхідні): 1. Клиноподібний пучок (пучок Бурдаха). Локалізація: задні канатики спинного мозку. Закінчується провідний шлях у довгастому мозку. Функціональне значення: глибоке м ' язово-суглобове чуття верхньої половини тулуба. 2. Тонкий пучок (пучок Голя). Локалізація: задні канатики спинного мозку. Закінчується провідний шлях у довгастому мозку. Функціональне значення: глибоке м ' язово-суглобове чуття нижньої половини тулуба. 3. Спиноталамічний. Локалізація: бокові канатики спинного мозку. Закінчується провідний шлях у таламусі. Функціональне значення: больова, температурна і тактильна чутливість.

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18

Низхідні провідні шляхи спинного мозку

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
19

Слайд 19: Б. Рухові (низхідні): 1. Латеральний кортикоспинальний (пірамідний). Локалізація: бокові канатики спинного мозку. Початок бере з пірамідних клітин кори мозку. Функціональне значення: рухові імпульси до скелетних м'язів, що обумовлює виконання довільних вольових усвідомлених рухів. Цей провідний шлях лежить в основі так званої пірамідної системи. 2. Руброспинальний (Монакова). Локалізація: бокові канатики спинного мозку. Початок бере з клітин червоного ядра середнього мозку. Функціональне значення: виконання мимовільних рухів

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20

Представництво провідних шляхів спинного мозку

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21: Складові частини стовбура мозку

Анатомічно стовбур мозку складається з заднього та середнього мозку. Задній мозок у свою чергу складається з довгастого мозку та моста і є безпосереднім продовженням спинного мозку. У задньому мозку виділяють: 1) еферентні нейрони, 2) вставні або проміжні нейрони, 3) нервові волокна, 4) клітини ретикулярної формації. О сновна частина сірої речовини заднього мозку розміщена у вигляді скупчень, так званих ядер, розділених білою речовиною.

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22

Будова мозку

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
23

Слайд 23

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
24

Слайд 24: Ядра довгастого мозку

1) рухові, 2) чутливі, 3) змішані та 4) ретикулярної формації. Рухові : ядро підязикового нерва (ХІІ пара) забезпечує іннервацію м'язів язика; ядро додаткового нерва (ХІ пара) здійснює іннервацію м'язів шиї. Чутливі : Бурдаха, Голя. В них закінчуються однойменні провідні шляхи спинного мозку. Змішані : Ядро вестибулярного та слухового нерва ( V ІІІ пара). Це утворення складається з декількох ядер. Від ядра Дейтерса починається вестибулоспинальний тракт, який йде до передніх рогів спинного мозку і закінчується на мотонейронах екстензорів. Ядро блукаючого нерва (Х пара). Сюди надходить чутлива інформація від внутрішніх органів, рухова - забезпечує рефлекторне послідовне скорочення м'язів глотки і гортані при диханні. Ядро язико-глоткового нерва (ІХ пара) – рухові волокна іннервують м'язи ротової порожнини і глотки, чутливі сприймають інформацію про задню частину язика, слизову глотки.

Изображение слайда
1/1
25

Слайд 25

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
26

Слайд 26: Ядра моста

Вони поділяються на 1) рухові, 2) змішані та 3) ядра ретикулярної формації. Рухові: ядро відвідного нерва ( VI ) пара, забезпечує іннервацію зовнішнього прямого м'яза ока. Змішані: Ядро лицевого нерва ( VI І пара), чутливі нейрони сприймають інформацію від смакових рецепторів передньої частини язика, рухові забезпечують іннервацію мімічних м'язів обличчя, опускання верхньої повіки. Ядро трійчастого нерва ( V пара), чутливі нейрони сприймають інформацію від шкіри обличчя, слизової носа, зубів, окістя черепа, рухові нейрони нейрони забезпечують іннервацію жувальних м'язів, м'язи піднебіння, барабанної перетинки. Таким чином, довгастий мозок має ядра VI ІІ-ХІІ, міст – V - VI І. Виключно руховими є V І, ХІ, ХІІ, решта змішані (рухові, чутливі, автономні).

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27

Черепні нерви стовбура мозку

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
28

Слайд 28: Функції заднього мозку

1. Рефлекторна – тут замикаються дуги рефлексів, тут є центри складних рефлексів, у здійсненні яких приймає участь багато м ' язів. 2. Провідникова – тут проходять нервові імпульси від спинного мозку в головний і від головного в спинний.

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29: Рефлекторна діяльність

У довгастому мозку знаходяться рефлекторні центри : дихальний, серцево-судинний, травний, центри захисних рефлексів (блювання, чхання, кашлю і т.ін.), бульбарний центр м'язового тонусу. За участю рухових ядер (під'язикового, трійчастого, язикоглоткового і блукаючого нервів) заднього мозку здійснюються такі ланцюгові рефлекси : жування і ковтання їжі, розмовляння, блювання, чхання, кашлю. Ланцюговий рефлекс – складний рефлекторний акт, в якому один рефлекс є безпосередньою причиною виникнення наступного. Ціла група рефлексів направлена на підтримування м ' язового тонусу. Ці рефлекси в залежності від того звідкіля розпочинаються, поділяються на а) шийні; б) вестибулярні. Шийні тонічні рефлекси запускаються при збудженні пропріорецепторів м'язів шиї. Так, наприклад, закидання голови назад, у експериментальних тварин, веде до зростання тонусу м'язів-розгиначів передніх кінцівок з одночасним зниженням тонусу розгиначів задніх кінцівок. Вестибулярні рефлекси є статичними. Статичні рефлекси положення забезпечують підтримування пози.

Изображение слайда
1/1
30

Слайд 30

Розташування рухових центрів у стовбурі мозку:довгастому мозку, мосту та середньому мозку

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
31

Слайд 31

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
32

Слайд 32

Нервові механізми децеребраційної ригідності

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
33

Слайд 33

Схема розвитку децеребраційної ригідності

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
34

Слайд 34: Провідникова функція

У сі нервові імпульси, що йдуть від спинного мозку в головний і з головного – в спинний, проходячи через міст та довгастий мозок. Тут йде передача імпульсів, які надходять пучками Бурдаха і Голя на вищележачі відділи ЦНС. Тут проходить низхідний руброспинальний тракт. Тут здійснюється перехрещення низхідного пірамідного провідного шляху. У задньому мозку закінчується кортико-бульбарний тракт, яким імпульси від кори йдуть до рухових ядер черепно-мозкових нервів. Від заднього мозку до спинного поступають імпульси від ретикулярних ядер.

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
36

Слайд 36: Середній мозок

Середній мозок – це чотиригорбкове тіло і ніжки мозку. Ядра середнього мозку. Сіра речовина середнього, як і заднього мозку розміщена у вигляді скупчень, утворюючи ядра. Розрізняють такі ядра середнього мозку: 1) ядро окорухового нерва (ІІІ пара), 2) ядро блокового нерва (І V пара); 3) чорна речовина (завдяки наявності пігменту меланіну). Нейрони чорної речовини мають здатність синтезувати дофамін, тобто ці нейрони мають дофамінергічну природу і через аксони направляти його до базальних гангліїв; 4) червоне ядро; 5) ядра ретикулярної формації.

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37

Ядро окорухового нерва знаходиться на рівні верхніх горбиків чотиригорбкового тіла. Його нейрони іннервують верхній, нижній і внутрішній прямі, нижній косий м'язи ока, а також м'яз, що підіймає повіку. У складі окорухового нерва йдуть парасимпатичні волокна, які іннервують ціліарний м'яз і сфінктер зіниці. Ядро блокового нерва розташоване на рівні нижніх горбиків чотиригорбкового тіла. Його нейрони іннервують верхній косий м'яз ока. Чорна речовина координує: 1) діяльність мімічних м'язів; 2) дрібні рухи, наприклад, пальців рук. Червоне ядро. Від нього починається руброспинальний тракт. Через нього червоне ядро активує мотонейрони м'язів флексорів (згиначів) і реципрокно гальмують такі для м'язів екстензорів (розгиначів).

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38: Функції середнього мозку:

1. Рефлекторна. 2. Провідникова.

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39

Орієнтовані рефлекси із зорових та слухових рецепторів середнього мозку

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
40

Слайд 40: Рефлекторна функція середнього мозку

А. Середній мозок забезпечує здійснення орієнтувальних рефлексів: 1) зорових 2) слухових. Б. Рефлекси середнього мозку направлені на відновлення пози, випрямлення: 1. Шийні рефлекси випрямлення. Їх рецептори знаходяться в м'язових веретенах, подразнюються внаслідок розтягування м'язів. Відповідь – скорочення м ' язів. 2. Вестибулярні (лабіринтні) рефлекси випрямлення: а) статичні рефлекси випрямлення; б) статокінетичні рефлекси випрямлення. Вони спостерігаються при дії на організм прискорення. Прикладом можуть бути ліфтні рефлекси, коли на організм діє вертикальне прискорення.

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
42

Слайд 42

Статокінетичні рефлекси:активація волоскових рецепторних клітин

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
43

Слайд 43: Провідникова функція

Забезпечує її в першу чергу основа ніжок середнього мозку, волокна яких з ' єднують кору, а також ни жче лежачі відділи. Якщо в експерименті на тварині зробити перерізку мозку між передніми та задніми горб ик ами чотиригорбкового тіла нижче червоного ядра у тварини виникає стан, що має назву децеребраційної ригідності – стан з різким підвищенням тонусу розчигачів. Механізм розвитку децеребраційної ригідності: Ч ервоне ядро має гальмівний вплив на ядро Дейтерса, яке збуджує мотонейрони м'язів-розгиначів. К оли при перерізці знімається гальмівний вплив з боку червоного ядра на ядро Дейтерса, маємо різке переважання тонусу розгиначів.

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44

Проміжний мозок. Таламус (зоровий горб). Колись вважали, що він обробляє тільки зорову інформацію. Звідси походить назва цього утворення. Ядра таламусу. Багато ядер об ' єднали в три групи: 1) релейні; 2) асоціативні і 3) неспецифічні. Релейні (перемикаючі або проекційні). Від них збудження передається до проекційних зон кори головного мозку. До релейних ядер належать: 1. Латеральне колінчасте тіло – вищий підкірковий центр зору. До нього поступають імпульси від зорового тракту і йдуть до потиличної зорової проекційної зони кори головного мозку. 2. Медіальне колінчасте тіло – вищий підкірковий центр слуху. До нього поступають імпульси від сприйняття звукової аферентної інформації і йдуть до кіркового проекційного центру слуху верхньої частини вискової частки. 3. Заднє вентральне ядро. Воно одержує інформацію з шкіри, пропріорецепторів, інтерорецепторів, смакових рецепторів і передає до соматосенсорної кори.

Изображение слайда
1/1
45

Слайд 45: Асоціативні ядра таламуса. До них йде інформація з периферії та з релейних ядер. Між асоціативними ядрами і асоціативними зонами кори головного мозку встановлені зв ' язки. Виділяють такі асоціативні ядра ( всі вони чутливі ): 1. Ядро подушки : а) латеральна частина передає зорову інформацію до асоціативної зорової кори потиличної частки; б) медіальна частина передає слухову інформацію до асоціативної слухової зони вискової частки. 2. Медіодорзальне ядро передає соматичну і вісцеральну інформацію у лобну частку головного мозку. 3. Латеральні ядра передають зорову, соматичну інформацію в тім ' яну частку кори головного мозку

Изображение слайда
1/1
46

Слайд 46: Неспецифічні ядра таламуса. Їх нейрони є полічутливими: один і той же нейрон реагує на різні подразнення. Кіркові відповіді на подразнення цих ядер виникають у всіх областях кори головного мозку. Це відбувається тому, що ці ядра функціонально зв ' язані з ретикулярною формацією. Отже для неспецифічних ядер характерна широка проекція в корі мозку, інакше кажучи, аксони з ядер йдуть дифузно до кори, крім того і до підкіркових структур. Цим самим неспецифічні ядра створюють загальний фон діяльності кори. Через неспецифічні ядра таламуса в кору поступають активуючі впливи. Це має значення для збереження свідомості, засипання чи прокидання, недовільної уваги

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47

Структури і шляхи, що беруть участь у керуванні очних яблук при орієнтовних рефлексах із зорових та слухових рецепторів

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
48

Слайд 48

Гіпоталамус. Містить 48 пар ядер, які об ' єднані в такі групи: Преоптичну. Утворюють функціонально-гіпофізарну область, їх нейрони (ядра продукують рилізинг-фактори (ліберини) і інгібуючі фактори. Передню. Статини – регулюють передню частку гіпофіза, а також виробляють вазопресин і окситоцин для задньої частки. Середню – медіальний гіпоталамус. Зовнішню. Нейродатчики, що реагують на склад плазми, температуру, дуже чутливі, бо тут немає гемато-енцефалічного бар ' єру. Задню. Латеральний гіпоталамус – безядерна зона, де проходять провідні шляхи.

Изображение слайда
1/1
49

Слайд 49

Ядра таламуса та гіпоталамуса

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
50

Слайд 50: Функціональне значення гіпоталамуса

1. Вищий підкірковий автономний центр. 2. Регулює біоритми – завдяки центрам сну та центрам пробудження. 3. Терморегуляторна функція. 4. Мотиваційна функція. У гіпоталамусі є ті центри, що обумовлюють здійснення різних пристосувальних поведінкових реакцій: при спразі, голоді, ситості, регулюють статеву поведінку.

Изображение слайда
1/1
51

Слайд 51

Участь гіпоталамуса в регуляції поведінкових реакцій. Експериментальні дослідження, в яких використовувались подразнення певних зон гіпоталамуса показали можливість виникнення направлених на виживання особи поведінкових комплексів, які супроводжуються моторно-соматичними реакціями. Електрична стимуляція заднього відділу гіпоталамуса обумовлює комплекс реакцій, направлених на пошуки їжі. Пошкодження цього відділу супроводжується відмовою від їжі і зниженням рухової активності тварин. Стимулювання нейронів середнього відділу запускає цілий комплекс соматичних реакцій, направлених на пошуки води, а при руйнуванні – надмірне споживання їжі. Експерименти з подразненням передніх відділів гіпоталамуса показали, що коти при цьому приймають агресивну позу, оскалюючи зуби і випускають кігті за рахунок підвищення м'язового тонусу. У 1954 р. Олде і Мілнер показали, що щурі з вживленими електродами в задній відділ гіпоталамуса швидко навчались натискувати на важіль, який викликав електричне подразнення їх власного мозку, і це вони робили з великим задоволенням без всякого примусу. Мало того, якщо тваринам надати вільний вибір, то голодні тварини переважно йдуть до важеля самостимуляції, а не до їжі. Ц я рухова активність може пояснюватися отриманням задоволення. Роботи американських нейрохірургів показали, що подразнення аналогічних ділянок мозку у людей викликало відчуття радості, задоволення.

Изображение слайда
1/1
52

Слайд 52: Фізіологічна роль ретикулярної формації стовбура мозку

Ретикулярна формація (сітчатий утвір) - це комплекс структур мозку, що має значну протяжність. Починається вона від желатинної субстанції спинного мозку і закінчується неспецифічними ядрами таламуса. Термін запропоновано Дейтерсом. Клітини ретикулярної формації різної форми і розмірів, мають велику кількість контактів. Під мікроскопом ретикулярна формація нагадує сітку, що і стало основою для назви (лат. reticularis – сітчастий). Безпосереднього зв ' язку з аферентними системами ретикулярна формація не має. Але до неї надходить по колатеральних шляхах вся чутлива інформація, яка прямує до таламуса. Функціонально ретикулярну формацію поділяють на дві частини – низхідну (еферентну) і висхідну (аферентну).

Изображение слайда
1/1
53

Слайд 53

Висхідні і низхідні впливи ретикулярної формації

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
54

Слайд 54

Функції низхідного відділу ретикулярної формації. Низхідний відділ ретикулярної формації представлений системою еферентних нейронів, аксони яких закінчуються синапсами на нейронах структур мозку, що розташовані нижче. В її складі є ядра, що забезпечують регуляцію рухів і м'язового тонусу. У середині ХХ століття групою американських вчених під керівництвом Мегуна було встановлено, що ретикулярні ядра гальмують спинальні рухові центри. Механізми можуть бути різними: – безпосередній гальмівний вплив на альфа-мотонейрони спинного мозку; – збудження гальмівних інтернейронів Реншоу.

Изображение слайда
1/1
55

Слайд 55: Функції висхідного відділу ретикулярної формації. Висхідний відділ ретикулярної формації є системою аферентних нейронів, які впливають на розташовані вище відділи мозку. Вплив висхідного відділу ретикулярної формації було вперше встановлено Г. Мегуном і Д. Моруцці (1949 р.). Електричне подразнення ретикулярних ядер стовбура за допомогою хронічно вживлених у мозок електродів відтворювало у сплячої кішки генералізовані зміни електричної активності кори мозку, властиві для активації, пов'язаної з неспанням. Повільні хвилі в складі електроенцефалограми (ЕЕГ) замінювались на швидкі, асинхронні. Такі зміни електричної активності мозку співпадали з реакцією пробудження тварини. Це стало приводом для того, щоб назвати висхідний відділ ретикулярної формації "висхідною активуючою системою"

Изображение слайда
1/1
56

Слайд 56

Активуючий вплив ретикулярної формації та гіпоталамуса на кору головного мозку

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
57

Слайд 57

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
58

Последний слайд презентации: Фізіологія  спинного, заднього, середнього і проміжного мозку

Дякую за увагу!

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже