Презентация на тему: ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ

ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Функции сенсорных систем
Структура отражения
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ (РАЗМЕРНОСТИ) ОЩУЩЕНИЯ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ СТРОЕНИЯ АНАЛИЗАТОРОВ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Специфический канал
В строении специфических путей можно выделить следующие особенности:
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Ассоциативный канал
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Неспецифический канал
Значение неспецифической системы мозга:
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
4. Принцип парного строения
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
СЕНСОРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
Клеточная и сенсорная рецепция
Классификации рецепторов
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Первичночувствующие рецепторы – это нервные окончания концевые участки дендрита чувствительного нейрона
Вторичночувствующие рецепторы
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Свойства рецепторов
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ОБНАРУЖЕНИЕ СИГНАЛОВ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
КОДИРОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ РАЗДРАЖИТЕЛЯ
Временное кодирование
Пространственное кодирование
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Кодировании модальности и качества
Кодирование интенсивности
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Различение интенсивности
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Различение пространственных параметров
Различение временных параметров
Функции сенсорных систем
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Преобразования сигналов могут быть разделены на:
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
«Сенсорный гомункулюс»
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
1981- теория колончатой организации коры ( в 60-х годах прошлого века V. Mountcastle )
Рецептивные поля интернейронов
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
В ходе преобразования сигналов происходит:
Детектирование сигналов
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
Иллюзия Мюллера-Лайера также объясняется организацией сложных рецептивных полей корковых нейронов, возбуждение которых определяется углом между двумя
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
1/78
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 8)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (12549 Кб)
1

Первый слайд презентации: ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ

Изображение слайда
2

Слайд 2

Анализатор (сенсорная система) – часть нервной системы, включающая 1. Рецепторный аппарат (периферический отдел), 2. Нервные клетки различных уровней ЦНС вплоть до нейронов определенных участков коры больших полушарий, сгруппированные вместе (подкорковый и корковый отделы анализатора) и 3. Связывающие их нервные волокна (проводниковый отдел).

Изображение слайда
3

Слайд 3: Функции сенсорных систем

Обнаружение сигналов Различение сигналов Кодирование информации Передача и преобразование сигналов Осознание образов

Изображение слайда
4

Слайд 4: Структура отражения

Явления внешнего мира Сенсорные стимулы Сенсорные рецепторы Афферентные нервные волокна Сенсорные центры Допсихическое отражение (паттерн потенциалов действий) Сенсорное впечатление Сенсорное ощущение Восприятие

Изображение слайда
5

Слайд 5

Изображение слайда
6

Слайд 6

Изображение слайда
7

Слайд 7

Изображение слайда
8

Слайд 8

Изображение слайда
9

Слайд 9

Изображение слайда
10

Слайд 10

Изображение слайда
11

Слайд 11: ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ (РАЗМЕРНОСТИ) ОЩУЩЕНИЯ

Пространство (местоположение, пространственная протяженность); Время (определение начала и продолжительности ощущения); Модальность (зрение, слух, обоняние, вкус, осязание) и качество (цвет, тон) Интенсивность (яркость, громкость)

Изображение слайда
12

Слайд 12

Раздражитель (физическая характеристика) Субстрат Физиологическое понятие (субъективная характеристика) Электромагнитная волна Глаз Зрение (зрительный образ) Длина волны Тип рецептора Цвет Количество квантов Амплитуда и частота РП, паттерн ПД зрительного нерва Степень яркости

Изображение слайда
13

Слайд 13

Раздражитель (физическая характеристика) Субстрат Физиологическое понятие (субъективная характеристика) Акустическая волна Ухо Слух Частота колебаний волны Тип рецептора Высота тона Амплитуда колебаний Амплитуда и частота РП, паттерн ПД зрительного нерва Громкость

Изображение слайда
14

Слайд 14: ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ СТРОЕНИЯ АНАЛИЗАТОРОВ

1. Многослойность. 2. Многоканальность. специфический канал ассоциативный канал неспецифический канал. 3. Многоуровневость. 4. Принцип парного строения.

Изображение слайда
15

Слайд 15

Многослойность Наличие нескольких слоев нервных клеток, начиная с рецепторов и заканчивая корковыми нейронами. Между собой слои связаны проводящими путями, образованными аксонами их нейронов. Каждый слой имеет специализацию в обработке отдельных видов информации. Т.е. существует дифференциация анализаторов по горизонтали.

Изображение слайда
16

Слайд 16

специфический канал неспецифический канал ассоциативный канал 1 – чувствительные нейроны одной сенсорной системы, 2 – чувствительный нейрон другой сенсорной системы, 3 – нейрон ЦНС, 4 – корковый нейрон, 5 – таламус, 6 – ретикулярная формация, 7 – проекционная зона коры, 8 – ассоциативная зона коры, 9 – специфический проводящий путь, 10 - неспецифический проводящий путь. Многоканальность

Изображение слайда
17

Слайд 17: Специфический канал

Осуществляет передачу сигналов определенной модальности и оценивает физические или химические параметры раздражителя. Импульсация распространяется от соответствующих рецепторов через специфические стволовые и таламические центры до определенных зон коры больших полушарий, которые называются проекционными зонами (корковый конец анализатора по Павлову). Выделяют: первичные проекционные зоны вторичные, которые окружают первичные.

Изображение слайда
18

Слайд 18: В строении специфических путей можно выделить следующие особенности:

Каналы имеют малое количество переключений, т.е. специфический путь представлен в основном олигосинаптическими быстропроводящими путями. Существует сложное взаимодействие нейронов между соседними каналами и их взаимное перекрытие. В основе такого взаимодействия лежат конвергентные и дивергентные связи. Формируется расширяющаяся сенсорная воронка : количество элементов на каждом последующем уровне становится больше, чем на предыдущем (исключение - сетчатка).

Изображение слайда
19

Слайд 19

Рецептивное поле – это совокупность рецепторов, импульсы от которых поступают к данному нейрону. Проекционное поле – совокупность нейронов последующих уровней, с которыми взаимодействует данная клетка. Локальная проекция какой-либо части рецептивного поля на центральные структуры – проекция «точка в точку». Т.е. определенная группа рецепторов связана с конкретными нейронами на различных уровнях ЦНС, расположенными строго упорядоченно в пространстве. Поэтому специфические сенсорные подкорковые и проекционные корковые зоны имеют так называемую топическую организацию.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Специфический канал Соматотопическая организация корковой зоны SI человека Изображения на поперечном срезе мозга и их обозначения демонстрируют пространственное представительство поверхности тела в коре (гомункулюс)

Изображение слайда
21

Слайд 21

Корковые поля по Бродману

Изображение слайда
22

Слайд 22: Ассоциативный канал

Нейроны этого канала имеют высокую степень конвергенции, Функция - обеспечивает интегрированную межсенсорную афферентацию в результате взаимодействия специфических каналов различных сенсорных систем. Ассоциативный канал формируется в ассоциативных ядрах таламуса, нейроны которого получают импульсацию от специфических каналов всех сенсорных систем. Распространение импульсации по этому каналу более медленное в связи с большим количеством переключений. Конечные пути этого канала – таламо-кортикальные – проецируются в ассоциативные зоны коры – лобные и париетальные. Ассоциативные области коры являются зонами перекрытия анализаторов. Получая импульсацию сложного полимодального характера, нейроны имеют сверхсложные рецептивные поля.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Ассоциативные зоны обеспечивают процессы межсенсорной интеграции и играют большую роль в формировании полисенсорного образа и оценке биологической значимости раздражителей Повреждение ассоциативных зон приводит к нарушению формирования сложных, комплексных образов. В процессе филогенеза увеличивается удельный вес ассоциативных зон коры (к которым относят и вторичные зоны). Кролик – вся кора занята проекционными зонами, кошки – проекционные и ассоциативные, приматы – 15% площади занята первичными проекционными, а все остальное – ассоциативные поля

Изображение слайда
24

Слайд 24: Неспецифический канал

Формируется в результате дивергенции специфических нервных волокон на различных уровнях ЦНС (нейроны стволовой и мезенцефалической РФ, неспецифиеские ядра таламуса, ГПТ и др. звенья лимбической системы). От неспецифических структур возбуждение как правило распространяется на кору больших полушарий диффузно. Нейроны неспецифической системы являются полимодальными. Здесь сенсорные импульсы теряют свою модальную специфику (отсюда система получила название неспецифической).

Изображение слайда
25

Слайд 25: Значение неспецифической системы мозга:

Поддерживает общий уровень возбудимости мозговых структур, участвует в их активации, т.е. быстрой реорганизации активности, обеспечивая состояние бодрствования. Принимает участие в создании специфического мотивационного и эмоционального статуса организма и запуске поведения. При помощи своих нисходящих механизмов осуществляет регуляцию (модуляцию) передачи сенсорного сигнала в специфических ядрах, что способствует реализации конкретного поведения в соответствии с действующим сенсорным стимулом.

Изображение слайда
26

Слайд 26

Сенсорная система не просто пассивный канал связей. Она включает и аппарат управления. Каждый уровень системы работает на основе двух входов: вход информации, т.е. восходящий путь вход управления – нисходящий путь В регуляции участвуют: Неспецифические системы мозга Ассоциативные системы мозга Нисходящий контроль вышележащих уровней на нижележащие.

Изображение слайда
27

Слайд 27

3. Многоуровневость рецепторный ; спинальный; стволовой; таламический; кортикальный. В каждой СС выделяют следующие обязательные уровни переключений и обработки сигнала:

Изображение слайда
28

Слайд 28: 4. Принцип парного строения

Любая сенсорная система построена по принципу двухсторонней симметрии. Однако этот принцип достаточно относителен, т.к. от рецепторов одной стороны импульсация распространяется в обе половины мозга, хотя и преобладают связи с контралатеральной половиной мозга. Главный биологический фактор, формирующий парность в работе сенсорных систем – потребность в оценке пространственных признаков окружающей среды и пространственной ориентировке.

Изображение слайда
29

Слайд 29

Основной механизм парной деятельности сенсорных систем – механизм функциональной асимметрии при действии различным образом локализованных в пространстве раздражителей, т.е. формирование доминантного очага возбуждения в контралатеральном полушарии. Механизм функциональной асимметрии характерен лишь для деятельности специфической части сенсорной системы. Между симметричными половинами мозга существуют горизонтальные комиссуральные связи, которые объединяют эти половины для выполнения целостной деятельности, т.к. принципы работы правого и левого полушарий неоднозначны.

Изображение слайда
30

Слайд 30

Левое полушарие дискретное, обрабатывает информацию по принципу индукции – от частного к общему. Правое полушарие – по принципу дедукции, воспринимает действительность целиком.

Изображение слайда
31

Слайд 31: СЕНСОРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Изображение слайда
32

Слайд 32: Клеточная и сенсорная рецепция

Клеточная рецепция - процесс восприятия и преобразования химического сигнала в сложную последовательность внутриклеточных химических процессов. Сенсорная рецепция - процесс восприятия и преобразования энергии раздражителей внешней и внутренней среды организма в энергию нервных импульсов, передаваемую по чувствительным нервам в ЦНС. Сенсорные рецепторы – это высокоспециализированные образования, способные принимать раздражения из внутренней и внешней среды организма и трансформировать (преобразовывать) их энергию в специфическую активность нервной системы.

Изображение слайда
33

Слайд 33: Классификации рецепторов

Психофизиологическая классификация Рецепторы разделяются 1. по модальности ощущений, возникающих при их раздражении - слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые, тактильные, температурные, болевые, вестибулярные (рецепторы равновесия). 2. по морфологическим и функциональным признакам : первичные ( первичночувствующие ) вторичные ( вторичночувствующие )

Изображение слайда
34

Слайд 34

Первичные и вторичные рецепторы 1 – тело чувствительного нейрона; 2 – периферический отросток чувствительного нейрона (дендрит); 3 – центральный отросток чувствительного нейрона (аксон); 4 – глиальная капсула; 5 – рецептирующая клетка; 6 – синапс между рецептирующей клеткой и чувствительным нейроном.

Изображение слайда
35

Слайд 35: Первичночувствующие рецепторы – это нервные окончания концевые участки дендрита чувствительного нейрона

Изображение слайда
36

Слайд 36: Вторичночувствующие рецепторы

Состоят из 2-х синаптически связанных элементов: клетки эпителиального либо нервного происхождения (волосковые клетки улитки) нервного происхождения (в сетчатке глаза колбочки и палочки) Между раздражителем и чувствительным нейроном существует посредник – специализированная клетка. В этом случае сенсорный нейрон возбуждается опосредованно или вторично, а не под действием раздражителя. К вторичночувствующим относят: - слуховые - вестибулярные - вкусовые - зрительные - хеморецепторы (в каротидном синусе).

Изображение слайда
37

Слайд 37

СВОЙСТВА И ФУНКЦИИ РЕЦЕПТОРОВ

Изображение слайда
38

Слайд 38: Свойства рецепторов

1. Модальная специфичность рецепторов - это способность рецепторов одного типа при взаимодействии с вышележащими специфическими структурами формировать при действии раздражителя определенный вид (модальность) ощущений.

Изображение слайда
39

Слайд 39

2. Высокая чувствительность к адекватному раздражителю - это способность рецепторов возбуждаться при действии слабых по интенсивности адекватных раздражителей. Мерой абсолютной чувствительности рецепторов является абсолютный порог раздражения – минимальная энергия стимула, вызывающего возбуждение рецептора.

Изображение слайда
40

Слайд 40

3. Высокая специализация рецепторов одной модальности – Способность рецепторов реагировать не на весь диапазон адекватных стимулов, а только на определенные их параметры.

Изображение слайда
41

Слайд 41

4. Способность к адаптации Адаптация сенсорных рецепторов – это процесс уменьшения или прекращения их активности по мере действия раздражителя постоянной интенсивности. При адаптации снижается абсолютной порог чувствительности рецепторов, но повышается дифференциальный порог. По способности к адаптации все рецепторы делятся на: - быстроадаптирующиеся - медленноадаптирующиеся - практически неадаптирующиеся (проприорецепторы, вестибулорецепторы )

Изображение слайда
42

Слайд 42

Адаптация тонических ( А ), промежуточных ( Б ) и фазных рецепторов ( В ) к длительно действующему раздражителю постоянной силы Медленноадаптирующиеся и неадтирующиеся рецепторы имеют тоническую импульсацию и называются тоническими. Быстоадаптирующиеся рецепторы работают в фазовом режиме и называются фазными (тельце Пачини).

Изображение слайда
43

Слайд 43

Функции рецепторов Обнаружение; Кодирование; Различение.

Изображение слайда
44

Слайд 44: ОБНАРУЖЕНИЕ СИГНАЛОВ

- это трансформация (преобразование) физической и химической энергии раздражителя в импульсную активность (ПД). Этапы : Действие раздражителя Генерация рецепторного потенциала Распространение рецепторного потенциала

Изображение слайда
45

Слайд 45

Закономерности преобразования энергии внешнего раздражителя в серию нервных импульсов: чем выше сила действующего раздражителя, тем больше амплитуда РП; чем больше амплитуда РП, тем больше частота нервных импульсов.

Изображение слайда
46

Слайд 46: КОДИРОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ РАЗДРАЖИТЕЛЯ

Кодирование – это процесс преобразования какой-либо информации в условный код – упорядоченный набор символов. В анализаторах информация о раздражителе кодируется и передается в виде электрических сигналов (ПД) по принципу бинарного кода: да/нет. Выделяют 2 основных принципа кодирования : Временное Пространственное

Изображение слайда
47

Слайд 47: Временное кодирование

Временное кодирование – информация кодируется в виде определенной пачки ПД. Информационное значение имеет серия (пачка) ПД, а конкретно ее временной рисунок, который зависит от параметров раздражителя: частота импульсов, длительность пачки или количество импульсов в пачке, длительность интервала между пачками и периодичность их следования. Пространственно-временные распределения электрической активности нервных волокон принято называть паттернами. Pattern – «образец».

Изображение слайда
48

Слайд 48: Пространственное кодирование

Пространственное кодирование – информация кодируется количеством и определенной топографией нервных волокон, приносящих возбуждение в ЦНС.

Изображение слайда
49

Слайд 49

КОДИРОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ СЕНСОРНЫХ ОЩУЩЕНИЙ

Изображение слайда
50

Слайд 50: Кодировании модальности и качества

1. Кодирование меченными линиями (пространственный принцип); 2. Кодирование определенным паттерном возбуждения

Изображение слайда
51

Слайд 51: Кодирование интенсивности

Более сильное раздражение вызывает более сильное ощущение. Осуществляется 2 способами : Частотой импульсов в отдельных нервных волокнах (временное кодирование); Числом рецепторов, участвующих в ответе (пространственное кодирование). Основа – разная возбудимость рецепторов.

Изображение слайда
52

Слайд 52

Кодирование места, формы и размеров Происходит по пространственному принципу. Данный способ кодирования хорошо выражен в зрительной и сомато-сенсорной системах. Кодирование длительности раздражения Существует 2 способа: 1. Кодирование длительностью нейронного разряда. Способ характерен для медленно адаптирующихся рецепторов по принципу «длительность ответа - длительность раздражения» 2. Кодирование ответом «начало-конец», который свидетельствует о начале и окончании действия стимула. Способ характерен для быстроадаптирующихся рецепторов.

Изображение слайда
53

Слайд 53

РАЗЛИЧЕНИЕ СИГНАЛОВ

Изображение слайда
54

Слайд 54: Различение интенсивности

Различение интенсивности стимулов происходит в соответствии с законом Вебера-Фехнера. Рецепторы могут различить по интенсивности два стимула в том случае, если разница между ними не менее дифференциального порога – величина, на которую один стимул должен отличаться от другого, чтобы их разница воспринималась человеком. Пример: не менее 2% от первоначального уровня для зрительного анализатора и 3-10% для соматосенсорного и обонятельного анализаторов.

Изображение слайда
55

Слайд 55

Вебер : Минимальное различимое изменение интенсивности стимуляции (∆φ) составляет постоянную долю (с) ее исходной интенсивности (φ): ∆φ=с∙φ или c = ∆φ/φ

Изображение слайда
56

Слайд 56

Фехнер предложил использовать дифференциальные пороги для измерения субъективных ощущений и построения шкалы интенсивности ощущений ( ψ ). Психофизический закон Фехнера : зависимость между интенсивностью ощущения ( ψ ) и интенсивностью стимула ( φ ) Ψ = k ∙ log ( ∆φ/φ )

Изображение слайда
57

Слайд 57: Различение пространственных параметров

Пространственное различение стимулов возможно в том случае, если между возбужденными при их действии рецепторами находится хотя бы один невозбужденный, т.е. воздействия не должны сливаться в пространстве. Мерой пространственного различения является пространственный порог различения или пространственный дифференциальный порог - минимальное расстояние между объектами, при котором они воспринимаются раздельно. Пространственный порог зависит от плотности рецепторов

Изображение слайда
58

Слайд 58: Различение временных параметров

Для временного различения раздражителей важно, чтобы они не сливались во времени, т.е. второй раздражитель не должен попадать в абсолютную рефрактерность, оставшуюся от предыдущего.

Изображение слайда
59

Слайд 59: Функции сенсорных систем

Обнаружение сигналов Различение сигналов Кодирование информации Передача и преобразование сигналов Осознание образов

Изображение слайда
60

Слайд 60

4. Передача и преобразование сигналов

Изображение слайда
61

Слайд 61: Преобразования сигналов могут быть разделены на:

Пространственные (усиление сигнала) – изменение соотношения разных частей сигнала за счет увеличения количества рецепторов, имеющих наиболее важное биологическое значение; Временные преобразования – сжатие, временная компрессия сигналов за счет перехода от длительной (тонической) импульсации нейронов первых уровней к коротким (фазическим) разрядам нейронов высоких уровней.

Изображение слайда
62

Слайд 62

Пространственные (усиление сигнала) преобразования сигналов

Изображение слайда
63

Слайд 63: Сенсорный гомункулюс»

В зрительной и соматосенсорных системах на корковом уровне значительно искажаются геометрические пропорции представительства отдельных частей тела или частей поля зрения. Например, в зрительной области коры резко расширено представительство центральной ямки сетчатки глаза при относительном сжатии проекции периферии поля зрения – "циклопедический глаз". В соматосенсорной области коры также преимущественно представлены наиболее важные для тонкого различения и организации поведения зоны – кожа пальцев рук и лица ("сенсорный гомункулюс").

Изображение слайда
64

Слайд 64

Изображение слайда
65

Слайд 65: 1981- теория колончатой организации коры ( в 60-х годах прошлого века V. Mountcastle )

Сенсорная кора построена из функциональных единиц, представляющих собой нейронные колонки, ориентированные перпендикулярно к ее поверхности. Каждая колонка имеет диаметр 0,2-0,5 мм, содержит 10 5 нейронов. Нейроны каждой колонки функционально связаны только с рецепторами одного типа (по модальности). Колонки специализированы не только в отношении локализации, но и в отношении типа рецепторов.

Изображение слайда
66

Слайд 66: Рецептивные поля интернейронов

Рецептивным полем нейрона называют множество рецепторов, функционально связанных с этим нейроном. Рецептивное поле нейрона представляет собой динамическое образование – один и тот же нейрон в различные моменты времени может оказаться функционально связанным с различным количеством рецепторов. Максимальная величина рецептивного поля какого-либо нейрона соответствует количеству рецепторов, которые связаны с эти нейроном морфологически, а минимальная величина может ограничиваться всего одним рецептором. Рецептивные поля нейронов. А – максимальное рецептивное поле нейрона 2; Б – минимальное рецептивное поле нейрона 2; В – рецептивное поле нейрона 3; 1 – рецептирующая клетка. ЦНС

Изображение слайда
67

Слайд 67

Перекрытие рецептивных полей. Взаимодействие рецепторов в рецептивном поле. За счет конвергенции и дивергенции сенсорная информация передается одновременно по многим параллельным каналам, что обеспечивает надежность сенсорных систем. Сенсорные системы устойчивы к потере отдельных нейронов в результате заболевания или старения. Функции таких систем ухудшаются только при повреждении большого числа их элементов.

Изображение слайда
68

Слайд 68

Подавление информации о менее существенных сигналах происходит за счет возвратного и латерального торможения. Например, на сетчатку глаза действует большое световое пятно. Чтобы не передавать в мозг информацию от всех возбужденных рецепторах, сенсорная система пропускает в мозг сигналы только о начале и конце раздражения, причем до коры доходят сообщения только от рецепторов, которые лежат по контуру возбужденной области. За счет латерального торможения в рецептивных полях центральных нейронов осуществляется усиление контраста. В результате усиления контраста, например в зрительной системе, глаз информирует нам не столько об абсолютных уровнях яркости, сколько о различиях в ней, т.е. о границах между объектами. Иногда, высшие несенсорные мозговые центры могут через нисходящие тормозные пути блокировать передачу сигналов в сенсорных системах. Такие механизмы позволяют игнорировать некоторые элементы сенсорной информации, когда внимание сфокусировано на других раздражителях (плач ребенка или будильник и спящая мать). Таким образом, ЦНС участвует в восприятии не только пассивно, принимая периферическую информацию, но и активно влияя на поток информации.

Изображение слайда
69

Слайд 69: В ходе преобразования сигналов происходит:

Ограничение избыточности информации и выделение существенных признаков сигнала. Подавление информации о менее существенных сигналах происходит за счет возвратного и латерального торможения; Детектирование сигналов

Изображение слайда
70

Слайд 70: Детектирование сигналов

Это избирательное выделение сенсорным нейроном признака раздражителя, имеющего поведенческое значение. Такой анализ осуществляют нейроны-детекторы, избирательно реагирующие лишь на определенные параметры стимула. В высших отделах сенсорной системы сконцентрированы детекторы сложных признаков и целых образов. Одни детекторы формируются в онтогенезе под влиянием окружающей среды, другие определены генетически.

Изображение слайда
71

Слайд 71

Изображение слайда
72

Слайд 72

Зрительные корковые нейроны с простым рецептивным полем активируются при воздействии на фоторецепторы световым стимулом в виде полосы, определенным образом расположенной в пространстве (вертикально, горизонтально или под углом). Рецептивное поле такого нейрона действует как своеобразный шаблон. Если зрительный стимул совпадает с этим шаблоном, нейрон реагирует. Наиболее интенсивный ответ наблюдается в случае стимуляции рецептивного поля полоской (темной или светлой в зависимости от характера on - или off - рецептивного поля). Однако если стимулирующая полоска одновременно покрывает и антагонистическую зону, то ответ нейрона резко уменьшается. Благодаря такой организации рецептивного поля нейрон реагирует не на общий уровень освещенности поля зрения, а на контраст, т. е. выделяет контуры изображения

Изображение слайда
73

Слайд 73

Для активации нейронов со сложным рецептивным полем необходимы не только оформленный и пространственно-ориентированный стимул, но и определенное направление его движения. Чувствительность корковых зрительных нейронов к движению и направлению внешних предметов обусловлена тем, что изображение неподвижного предмета всегда смещается по сетчатке из-за непрерывного движения глаз и тела. Нейроны со сложными рецептивными полями имеют их для каждого глаза и могут возбуждаться монокулярно, т.е. при раздражении сетчатки одного глаза. Нейроны со сверхсложными полями находятся в полях 18 и 19 коры. Они возбуждаются только в том случае, если на их возбуждающее рецептивное поле воздействует световой стимул с большим количесвом зрительных параметров (форма, пространственная ориентация, направление движения, значения углов на границе, свет и темнота и др.)

Изображение слайда
74

Слайд 74: Иллюзия Мюллера-Лайера также объясняется организацией сложных рецептивных полей корковых нейронов, возбуждение которых определяется углом между двумя контурами, что очень важно для эффективности данной иллюзии

Различные фигуры можно видеть только тогда, когда они выступают из «фона». В определенных условиях разница между фигурой и фоном бывает неоднозначной. В области V 2 есть нейроны со сложными рецептивными полями, реагирующие на «кажущиеся контуры».

Изображение слайда
75

Слайд 75

5. Опознание образов

Изображение слайда
76

Слайд 76

Это конечная и наиболее сложная функция сенсорной системы. Она заключается в отнесении образа к определенному классу объектов, с которыми ранее встречался организм, т.е. классификации образов. Опознание завершается принятием решения о том, с каким объектом или ситуацией встретился организм. В результате этого происходит восприятие, т.е. мы опознаем, чье лицо видим перед собой, кого слышим, какой запах чувствуем. Восприятие действующих на организм раздражителей является активным процессом, в котором каждый анализатор представляет собой сложную самонастраивающуюся организацию с множеством обратных связей. Восприятие – это отражение в сознании человека предметов и явлений действительности в целом.

Изображение слайда
77

Слайд 77: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ

Взаимодействие сенсорных систем осуществляется на спинальном, ретикулярном, таламическом и корковом уровнях. Особенно широка интеграция сигналов в ретикулярной формации. Важная неспецифическая система локализована в зоне ретикулярных ядер ствола мозга и неспецифических ядер таламуса. Специфические (мономодальные) сенсорные пути передают точную информацию о стимулах, а неспецифические ответственны за сенсорную интеграцию и модификацию поведения. Например, активация и перефокусировка внимания. Межсенсорное (кросс-модальное) взаимодействие особенно свойственно нервным клеткам ассоциативных областей коры больших полушарий, которые обладают высокой пластичностью, что обеспечивает перестройку их свойств в процессе непрерывного обучения опознанию новых раздражителей.

Изображение слайда
78

Последний слайд презентации: ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ

Изображение слайда