Презентация на тему: ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Кто в организме выполняет «дозорную» функцию и считает число форменных элементов ???
Рембрандт Харменс ван Рейн «Ночной дозор» 1642 г
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Эмбриональные ( тотипотентные ) стволовые клетки ( слева ), гемопоэтические полипотентные стволовые клетки ( справа )
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Возможные варианты дифференцировки гемопоэтических стволовых клеток костного мозга
Лечение инфаркта миокарда локальным введением стволовых гемопоэтических клеток и стимуляторов их дифференцировки (Г-КСФ)
Регенерация миокарда после введения гемопоэтических стволовых клеток в очаг некроза
C хема кроветворения и миграции клеток крови
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Регуляция клеточного цикла
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Эритроциты Регуляция эритропоэза
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Модель эритропоэза
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Зрелые эритроциты ( слева ) и их предшественники - ретикулоциты ( справа )
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Механизмы остановки и миграции нейтрофилов и других лейкоцитов в ткани
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Лимфопоэтическая система включает Т и В лимфоциты циркулирующей крови, лимфоидные органы (лимфатические узлы, селезенка, тимус, лимфоидная ткань слизитых
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Структура В -лимфоцитов: А -в покое; Б- при активации
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Рецепторные механизмы влияния эритропоэтина (ЭПО) на эритропоэз
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Рецепторы и лиганды гемопоэтических клеток
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
М о д е л ь э р и т р о п о э з а
Пути миграции клеток крови в организме
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Структура молекулы гемоглобина
Тромбоциты
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
1/110
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 72)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (17602 Кб)
1

Первый слайд презентации: ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

ГЕМО ЦИТО ПОЭЗ И ЕГО РЕГУЛЯЦИЯ проф. Кубарко А.И.

Изображение слайда
2

Слайд 2

Изображение слайда
3

Слайд 3

Изображение слайда
4

Слайд 4

Изображение слайда
5

Слайд 5

Изображение слайда
6

Слайд 6

Изображение слайда
7

Слайд 7

Изображение слайда
8

Слайд 8: Кто в организме выполняет «дозорную» функцию и считает число форменных элементов ???

Изображение слайда
9

Слайд 9: Рембрандт Харменс ван Рейн «Ночной дозор» 1642 г

Изображение слайда
10

Слайд 10

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изображение слайда
12

Слайд 12: Эмбриональные ( тотипотентные ) стволовые клетки ( слева ), гемопоэтические полипотентные стволовые клетки ( справа )

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

Локальные условия нормального гемопоэза : - размещение СКК среди клеток микроокружения костного мозга (фибробласты, ретикулярные клетки, адипоциты, эндотелий, макрофаги); - действие на рецепторы СКК локальных сигнальных молекул микроокружения (стимулирующих деление – ИЛ-1,3,4,6,7; ФСК; Г-КСФ, МГ-КСФ, М-КСФ, ЛИФ; ингибирующих – ФНО- α, трансформирующих ростовых факторов β 1, β 2 ; - фиксация СКК в матриксе ( молекулами внеклеточного матрикса : коллаген, фибронек - тин, ламинин, глюкозаминогликаны, молекулы адгезии – интегрины, L - селектины, ICAM и др.) - наличие источников железа для эритроцитов (макрофаги) и других веществ, необходимых для образования клеток

Изображение слайда
15

Слайд 15: Возможные варианты дифференцировки гемопоэтических стволовых клеток костного мозга

Изображение слайда
16

Слайд 16: Лечение инфаркта миокарда локальным введением стволовых гемопоэтических клеток и стимуляторов их дифференцировки (Г-КСФ)

Изображение слайда
17

Слайд 17: Регенерация миокарда после введения гемопоэтических стволовых клеток в очаг некроза

Изображение слайда
18

Слайд 18: C хема кроветворения и миграции клеток крови

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20

Наибольшим пролиферативным потенциалом обладает СКК – из нее образуются миллионы миелиодных и лимфоидных полиолигопотент - ных стволовых клеток; С каждым последующим шагом дифференци - ровки пролиферативный потенциал клеток уменьшается и предшественники зрелых клеток крови (например, проэритробласт) могут делиться только 1 раз; С каждым последующим шагом дифференци - ровки клетки приобретают специфические рецепторы, обеспечивающие повышение их чувствительности к новым сигнальным моле- кулам, направляющим их дифференцировку в определенный ряд кроветворных клеток и “обучающим” их выполнять специфические функции

Изображение слайда
21

Слайд 21

Изображение слайда
22

Слайд 22

Изображение слайда
23

Слайд 23

Клеточный цикл состоит из двух периодов: клеточного роста, называемого « интерфаза », во время которого идет синтез ДНК, белков, липидов и осуществляется подготовка к делению клетки. клеточного деления, называемого « фаза М » (от слова mitosis  — митоз). Интерфаза состоит из G 1 -фазы  · S- фазы  · G 2 - фазы G 1 -фаза (от англ. gap  — промежуток) - синтеза мРНК, белков, других клеточных компонентов; S-фаза (от англ.   synthesis  — синтетическая) – репликации ДНК клеточного ядра G 2 -фаза, во время которой идет подготовка к митозу

Изображение слайда
24

Слайд 24: Регуляция клеточного цикла

Осуществляется цитокинами и факторами роста через стимуляцию их рецепторов и экспрес c ию генов, контролирующих синтез циклинов и циклин-зависимых киназ (ЦЗК). ИЛ-3, Г-КСФ активируют синтез ЦЗК и образо - вание комплексов « ЦЗК-циклин », необходимых для перехода СКК из фазы G1 в фазу S ; Ингибиторы гемопоэза тормозят синтез ЦЗК и переход СКК из фазы G1 в фазу S

Изображение слайда
25

Слайд 25

Изображение слайда
26

Слайд 26

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Слайд 28: Эритроциты Регуляция эритропоэза

Изображение слайда
29

Слайд 29

Изображение слайда
30

Слайд 30

Изображение слайда
31

Слайд 31

Изображение слайда
32

Слайд 32

Изображение слайда
33

Слайд 33

Изображение слайда
34

Слайд 34

Изображение слайда
35

Слайд 35: Модель эритропоэза

Изображение слайда
36

Слайд 36

Изображение слайда
37

Слайд 37

Изображение слайда
38

Слайд 38

Изображение слайда
39

Слайд 39

Изображение слайда
40

Слайд 40

Изображение слайда
41

Слайд 41

Изображение слайда
42

Слайд 42: Зрелые эритроциты ( слева ) и их предшественники - ретикулоциты ( справа )

0.5 – 1.2 %

Изображение слайда
43

Слайд 43

Изображение слайда
44

Слайд 44

Изображение слайда
45

Слайд 45

Изображение слайда
46

Слайд 46

Изображение слайда
47

Слайд 47

Изображение слайда
48

Слайд 48

Изображение слайда
49

Слайд 49

Изображение слайда
50

Слайд 50

Изображение слайда
51

Слайд 51

Изображение слайда
52

Слайд 52

Изображение слайда
53

Слайд 53

Изображение слайда
54

Слайд 54

Изображение слайда
55

Слайд 55

Изображение слайда
56

Слайд 56

Изображение слайда
57

Слайд 57

Изображение слайда
58

Слайд 58

Изображение слайда
59

Слайд 59

Изображение слайда
60

Слайд 60

Изображение слайда
61

Слайд 61

Изображение слайда
62

Слайд 62

Изображение слайда
63

Слайд 63

Изображение слайда
64

Слайд 64: Механизмы остановки и миграции нейтрофилов и других лейкоцитов в ткани

- в условиях нормы лейкоциты перемещаются вдоль поверхности эндотелия не прилипая к ней; - перемещение, прилипание и миграция лейкоцитов контролируются хемокинами и адгезионными молекулами поврежденного эндотелия или активированного молекулами ИЛ-1, ФНО; - адгезионные молекулы взаимодействуют с комплементарными адгезионными и рецепторными молекулами лейкоцитов - тип хемокинов и адгезионных молекул, образуемых активированным эндотелием, зависит от их «сцепляемости» с различными видами лейкоцитов

Изображение слайда
65

Слайд 65

Изображение слайда
66

Слайд 66

Изображение слайда
67

Слайд 67

Изображение слайда
68

Слайд 68

Изображение слайда
69

Слайд 69

Изображение слайда
70

Слайд 70

Изображение слайда
71

Слайд 71

Изображение слайда
72

Слайд 72

Изображение слайда
73

Слайд 73

Изображение слайда
74

Слайд 74

Изображение слайда
75

Слайд 75

Изображение слайда
76

Слайд 76

Изображение слайда
77

Слайд 77

Изображение слайда
78

Слайд 78

Изображение слайда
79

Слайд 79: Лимфопоэтическая система включает Т и В лимфоциты циркулирующей крови, лимфоидные органы (лимфатические узлы, селезенка, тимус, лимфоидная ткань слизитых оболочек ротоглотки, бронхов, кишечника)

Выделяют: В-лимфоциты (10-15%) Т-лимфоциты (60-80%) - киллеры, хелперы, эффекторы, супрессоры ЕК - естественные киллеры (нуль клетки) другие формы

Изображение слайда
80

Слайд 80

Изображение слайда
81

Слайд 81

Изображение слайда
82

Слайд 82

Изображение слайда
83

Слайд 83: Структура В -лимфоцитов: А -в покое; Б- при активации

Изображение слайда
84

Слайд 84

Изображение слайда
85

Слайд 85

Изображение слайда
86

Слайд 86

Изображение слайда
87

Слайд 87

Изображение слайда
88

Слайд 88

Изображение слайда
89

Слайд 89

Изображение слайда
90

Слайд 90: Рецепторные механизмы влияния эритропоэтина (ЭПО) на эритропоэз

Изображение слайда
91

Слайд 91

Изображение слайда
92

Слайд 92

Изображение слайда
93

Слайд 93

Изображение слайда
94

Слайд 94

Изображение слайда
95

Слайд 95: Рецепторы и лиганды гемопоэтических клеток

Изображение слайда
96

Слайд 96

Изображение слайда
97

Слайд 97

Изображение слайда
98

Слайд 98

Изображение слайда
99

Слайд 99

Изображение слайда
100

Слайд 100

Изображение слайда
101

Слайд 101: М о д е л ь э р и т р о п о э з а

Изображение слайда
102

Слайд 102: Пути миграции клеток крови в организме

Изображение слайда
103

Слайд 103

Изображение слайда
104

Слайд 104: Структура молекулы гемоглобина

Изображение слайда
105

Слайд 105: Тромбоциты

Изображение слайда
106

Слайд 106

Изображение слайда
107

Слайд 107

Изображение слайда
108

Слайд 108

Изображение слайда
109

Слайд 109

Фаза G 1 -клетка в диплоидном состоянии; фаза S – синтез ДНК; фаза G 2 - репликация ДНК и переход в тетраплоидное состояние; М - митоз

Изображение слайда
110

Последний слайд презентации: ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

Изображение слайда