Презентация на тему: ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
Аспекты изучения «Физиологии клетки»
ДВИГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК
Цитоскелет клетки
ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
Процессы полимеризации G- актина
Полимеризация и деполимеризация актина
Специфические участки связывания F -актина с актинсвязывающими белками (АСБ)
Типы АСБ
Некоторые соединения имитируют действие АСБ, ингибируя полимеризацию и деполимеризацию актина
Структура миозина
Функции микрофиламентов
САРКОМЕР
ВИД САРКОМЕРА
Сократимый аппарат
МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО
СОКРАЩЕНИЕ САРКОМЕРА
Действие Са2+ во время активации миофибриллы
Микротрубочки
Микротрубочки
Полимеризация тубулина
ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
Соединения, блокирующие полимеризацию-деполимеризацию МТ
Строение реснички (жгутика)
Центриоли клеточного центра
Моторные белки МТ
Взаимодействие МТ с моторными белками
ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
Промежуточные филаменты
Промежуточные филаменты
Этапы полимеризации белков ( 1—5 ) и промежуточных филаментов
ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
Расположение промежуточных филаментов в клетках эпителия
Циклоз ( течение цитоплазмы) лучше всего выражено в растительных клетках, но его можно наблюдать и у простейших, в тканевых культурах животных.
Циклоз
Амебоидное движение
ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
Поляризованный движущийся фибробласт
Мерцательное движение
Реснички и жгутики
ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
1/42
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 75)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1884 Кб)
1

Первый слайд презентации: ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

наука, изучающая закономерности и свойства функционирования клеток животных, растений, простейших независимо от их специализации.

Изображение слайда
2

Слайд 2: Аспекты изучения «Физиологии клетки»

КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТКИ ДЛЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ИОНОВ, НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ, ВОДЫ, ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, КРАСИТЕЛЕЙ. ДВИГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК РЕЦЕПТОРНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК ФУНКЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ рН В КЛЕТКЕ. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ. КАЛЬЦИЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ. РОЛЬ КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ. РОСТ И СТАРЕНИЕ КЛЕТОК

Изображение слайда
3

Слайд 3: ДВИГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК

Изображение слайда
4

Слайд 4: Цитоскелет клетки

Микротрубочки (~ 25 нм) Тубулин микрофиламенты (6-7 нм) Актин промежуточные филаменты (8-10 нм) Кератин, Десмин Виментин Нейрофибриллы

Изображение слайда
5

Слайд 5

Микрофиламенты ( Актиновые филаменты )

Изображение слайда
6

Слайд 6

Актин имеет участки связывания с: Mg 2+ АТФ 3 типа актинов: α- актин характерен для мышечных клеток, β-, γ- актины - немышечные актины..

Изображение слайда
7

Слайд 7: Процессы полимеризации G- актина

Нуклеация – образование затравок ( тримеров ) Элонгация – рост полимеров засчет присоединения к обоим концам тримера новых молекул G –актина Диссоциация мономеров на концах, фрагментация филаментов и их стыковка

Изображение слайда
8

Слайд 8: Полимеризация и деполимеризация актина

G - актин F - актин _ + профиллин G –актин – глобулярный актин F –актин - фибриллярный актин

Изображение слайда
9

Слайд 9: Специфические участки связывания F -актина с актинсвязывающими белками (АСБ)

«+» - конец «-» – конец не менее 3-х специфических участков на боковых поверхностях

Изображение слайда
10

Слайд 10: Типы АСБ

Белки, ингибирующие полимеризацию актина: профиллин Кэпирующие белки. Кэпирование «+»-конца F –актина : гельзолин, виллин, фрагмин. Кэпирование «-»-конца F –актина: акументин Стабилизирующие белки: тропомиозин и филамин Сшивающие Белки, связывающие актин с мембраной Немышечный миозин

Изображение слайда
11

Слайд 11: Некоторые соединения имитируют действие АСБ, ингибируя полимеризацию и деполимеризацию актина

Цитохалазины (низкомолекулярные гетероциклические соединения, вторичные метаболиты некоторых грибов) образуют комплекс с актином и, связываясь с «+»-концом микрофиламента, блокируют полимеризацию, что в конечном счете приводит к разборке фибриллы. Циклопептид фаллоидин (яд бледной поганки), напротив, стабилизирует актиновые филаменты. Оба вещества широко используются в исследованиях цитоскелета клетки.

Изображение слайда
12

Слайд 12: Структура миозина

палочковидная хвостовая часть две глобулярные головки: -тяжелые цепи (200 кДа) - легкие цепи (18 кДа).

Изображение слайда
13

Слайд 13: Функции микрофиламентов

Актин-миозиновая система- Главный компонент всех сократительных процессов в организме Образование сократимого кольца при цитотомии Перемещение клетки Эндо- и экзоцитоз Участие в свертывании крови

Изображение слайда
14

Слайд 14: САРКОМЕР

14 САРКОМЕР "тонкие" нити (актин) Z -диск Z -диск "толстые" нити (миозин) М-линия Н-зона А-диск I -диск I -диск

Изображение слайда
15

Слайд 15: ВИД САРКОМЕРА

15 ВИД САРКОМЕРА саркомер А-диск I -диск I -диск Z Z М Миофибрилла Гликоген Митохондрия

Изображение слайда
16

Слайд 16: Сократимый аппарат

Миозин Актин

Изображение слайда
17

Слайд 17: МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО

17 МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО сарколемма ядро сухожилие шЭПС гЭПС миофибриллы митохондрии гликоген

Изображение слайда
18

Слайд 18: СОКРАЩЕНИЕ САРКОМЕРА

18 СОКРАЩЕНИЕ САРКОМЕРА

Изображение слайда
19

Слайд 19: Действие Са2+ во время активации миофибриллы

1- «шейка» миозина 2- «головка» миозина 3-актиновый мономер 4-тропонин 5-тропомиозин А- актиновая и миозиновая нити на продольном срезе Б – они же на поперечном сечении

Изображение слайда
20

Слайд 20: Микротрубочки

Изображение слайда
21

Слайд 21: Микротрубочки

Основной белок микротрубочек – тубулин. У всех эукариотических клеток он представляет собой гетеродимер, состоящий из молекул α- и β-тубулина, близких по аминокислотным последовательностям. α - тубулин β - тубулин тубулиновый димер

Изображение слайда
22

Слайд 22: Полимеризация тубулина

сначала образуются затравки – олигомеры тубулина, содержащие несколько десятков молекул; затем происходит надстраивание затравок с формированием плоской пластинки из 13-14 рядов строго ориентированных димеров тубулина, которая по мере удлинения постепенно сворачивается в трубочку. При полимеризации происходит гидролиз ГТФ.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Изображение слайда
24

Слайд 24: Соединения, блокирующие полимеризацию-деполимеризацию МТ

колхицин, ( растительный алкалоид), связывается с тубулиновым димером и «+»-концом микротрубочек, препятствуя полимеризации; колхицин и винбластин присоединяются к мономерам тубулина и блокируют рост микротрубочек, при этом продолжается и распад микротрубочек; таксол (выделенный из коры тиса, противоопухлевое лекарство) – стабилизирует микротрубочки, препятствуя деполимеризации. Нокодазол – обеспечивают деполимеризацию микротрубочек

Изображение слайда
25

Слайд 25: Строение реснички (жгутика)

Изображение слайда
26

Слайд 26: Центриоли клеточного центра

Изображение слайда
27

Слайд 27: Моторные белки МТ

Динеины и кинезины - эти молекулы одним концом прикрепляются сбоку к микротрубочке и могут двигаться по ней в присутствии АТФ.

Изображение слайда
28

Слайд 28: Взаимодействие МТ с моторными белками

митохондрия лизосома МТ МТ кинезин динеин _ _ + +

Изображение слайда
29

Слайд 29

Промежуточные филаменты

Изображение слайда
30

Слайд 30: Промежуточные филаменты

Кератины (эпителии) Виментин (соединит. ткани) Десмин ( мышечние ткани) Нейрофибриллы (нервная ткань)

Изображение слайда
31

Слайд 31: Промежуточные филаменты

в составе различают: - центральный консервативный (одинаковый у всех) домен - 2 концевых участка сильно варьирующих по длине и по последовательности аминокислот. Центральный домен Концевой участок

Изображение слайда
32

Слайд 32: Этапы полимеризации белков ( 1—5 ) и промежуточных филаментов

1 — отдельная молекула; 2 — димер; 3 — тетрамер-протофиламент; 4, 5 — полимеризация протофиламентов; 6 — сформированный промежуточный филамент саркомера.

Изображение слайда
33

Слайд 33

Изображение слайда
34

Слайд 34: Расположение промежуточных филаментов в клетках эпителия

М — митоз; Я — ядро Клетка шиповатого слоя эпидермиса кожи 1 — десмосомы; 2 — кератиновые промежуточные филаменты

Изображение слайда
35

Слайд 35: Циклоз ( течение цитоплазмы) лучше всего выражено в растительных клетках, но его можно наблюдать и у простейших, в тканевых культурах животных

Циклоз характеризует уровень жизнедеятельности клетки и зависит от процессов дыхания и гликолиза. Разнообразные внешние стимулы ( нагрев, повышенное гидростатическое давление, механические воздействия, электрический ток ) останавливают движение цитоплазмы. При освещении ультрафиолетовыми и рентгеновскими лучами, при действии эфира, хлороформа, гербицидов описаны 2-х-фазные изменения – вначале движение ускорялось, а затем замедлялось и останавливалось. Во многих растительных клетках (элодеи, валиснерии) циклоз может начаться под влиянием внешних воздействий (соли металлов, сапонин, видимый свет). Такое индуцированное движение обычно называют вторичным, в отличие от спонтанного, или первичного, движения, характерного например, для клеток нителлы, корневых волосков многих растений.

Изображение слайда
36

Слайд 36: Циклоз

В основе циклоза лежит функционирование сократительных белков, обладающих АТФ-азной активностью, например может быть обусловлено сокращением МТ. МТ обнаружены в растительных клетках, где наблюдается интенсивно движение цитоплазмы; много МТ в гладких миоцитах; МТ и нейрофиламенты регулируют транспорт веществ по аксону и дендритам в том или ином направлении.

Изображение слайда
37

Слайд 37: Амебоидное движение

Амебоидным движением обладают самые разнообразные клетки – простейшие из класса саркодовых, зооспоры, некоторые сперматозоиды и яйцеклетки, плазмодии миксомицетов, фибробласты, лейкоциты, эпителиоциты и нейроны в тканевых культурах, клетки эмбрионов позвоночных. Хорошо развито амебоидное движение у миобластов, из которых развиваются миосимпласты. При регенерации эпителия клетки становятся подвижными и путем амебоидных движений перемещаются в глубь раны. Одним из способов злокачественных новообразований внутри организма является амебоидное движение раковых клеток.

Изображение слайда
38

Слайд 38

Амебоидное движение состоит в медленном перетекании тела клетки по субстрату и осуществляется благодаря внутриклеточному течению цитоплазмы и образованию временных псевдоподий. Скорость амебоидного движения зависит от температуры и кислотности среды, от осмотического давления, от соотношения одновалентных и 2-х-валентных катионов. Недостаток кислорода замедляет амебоидное движение. Под влиянием любого сильного раздражителя (нагревание до 40 С, встряхивание) амебоидное движение прекращается.

Изображение слайда
39

Слайд 39: Поляризованный движущийся фибробласт

Красным цветом окрашены микрофиламенты и их пучки, связанные с флуоресцирующими антителами к актину, зеленым — микротрубочки, окрашенные антителами к тубулину. 1 — ламеллоплазма; 2 — ядро 1 2

Изображение слайда
40

Слайд 40: Мерцательное движение

Мерцательное движение обусловлено деятельностью специализированных органелл – выростов клетки, называемых ресничками (многочисленны и короткие, длиной 5 ~10 мкм) и жгутиками (единичные и длинные, до 150 мкм). Они имеют очень широкое распространение и выполняют разную функцию. Благодаря их ритмичному движению свободноживущие клетки (жгутиконосцы, инфузории, подвижные бактерии, сперматозоиды, водоросли) могут перемещаться в среде. Движение низших червей, личинок иглокожих, моллюсков и кольчатых червей осуществляется также благодаря деятельности ресничек поверхностного эпителия. Работа ресничек вызывает перемещение яйцеклеток, пылинок, пищевых частиц и содействует выполнению многих функций организма: питанию, выделению, дыханию. Подвижными волосками (жгутиками - киноцилиями) или их производными – снабжены все рецепторные клетки.

Изображение слайда
41

Слайд 41: Реснички и жгутики

Основной тип движения жгутиков – ундулирующее или волнообразное (синусоидальное, распространяющееся в одном направлении, либо от основания жгутика к его вершине, либо наоборот). Большинство ресничек действует наподобие весел, производя гребущие взмахи. Интенсивность движения ресничек и жгутиков зависит от температуры и концентрации Н+. Жгутики одной клетки могут функционировать относительно независимо друг от друга, деятельность ресничек простейших и мерцательного эпителия проявляет четкую согласованность. При постепенной наркотизации исчезает координация движения ресничек и они начинают колебаться независимо друг от друга, а затем их двигательная активность прекращается. Ресничкам и жгутикам присущ автоматизм, будучи изолированными они ритмически двигаются, но движения их не координированы. Для нормального функционирования реснички (жгутика) необходима связь ее с базальным тельцем, расположенным у основания реснички (жгутика).

Изображение слайда
42

Последний слайд презентации: ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

Изображение слайда