Презентация на тему: ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»

ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева» Медицинский институт Кафедра общей патологии и физиологии
Открытие кровообращения
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
Строение кардиомиоцитов и вставочных дисков
Теория мышечного сокращения «скользящих нитей»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
Задача сердца
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
Возбудимость-
Фазы ПД (продолжение)
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
Одиночный цикл сердечной деятельности
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
Сердечный цикл
Особенности функций миокарда
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
Управление нервной системой работы сердца
Гуморальная регуляция сердечной деятельности
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»
1/27
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 83)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (5220 Кб)
1

Первый слайд презентации: ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева» Медицинский институт Кафедра общей патологии и физиологии

Лекция на тему: « Физиология сердца» Орел-2020

Изображение слайда
2

Слайд 2: Открытие кровообращения

III в до н.э. - Эрзистрат - артерии несут тканям воздух, отсюда и слово артерия(греч. aer - воздух, tereo - храню) II в н.э. – Гален - кровь образуется в нашей печени из пищи, далее из печени по венам разносится ко всем частям тела, где и потребляется. Часть крови поступает в правый желудочек, затем в левый - смешивается с воздухом, поступающим из легких, а затем разносится по артериям во все органы и мозг.(в мозге- «животный дух»,необходимый для движения). XIII в – Ибн-аль-Нафиз - кровь из правого желудочка проходит через сосуды легких и возвращается в левое сердце XVI в – М.Сервет –малый круг кровообращения XVII в – У.Гарвей открыл кровообращение в организме. В своей работе «Анатомическое исследование о движении сердца и крови у животных» он с безупречной логикой опроверг теорию Галена. Замкнутая система по Гарвею имеет 2 круга –большой и малый, которые соединены через сердце.

Изображение слайда
3

Слайд 3

В нашем организме кровь непрерывно движется по замкнутой системе сосудов в строго определенном направлении. Это непрерывное движение крови называется кровообращением. Функции кровообращения Трофическая Перенос кислорода и питательных веществ, поступающих из окружающей среды Экскреторная Способствует удалению продуктов клеточного метаболизма через органы выделения Регуляторная Обеспечивает перенос гормонов и биологически активных веществ,перераспределение жидкости и температурного баланса в организме

Изображение слайда
4

Слайд 4: Строение кардиомиоцитов и вставочных дисков

Структура кардиомиоцитов а) сократительные элементы - миофибриллы (1) и места их прикрепления (9) к саркоплазматической мембране; б) мембранные структуры - L-систему (3), т.е. саркоплазматический ретикулум, Т-трубочки (4) - впячивания саркоплазматической мембраны; в) обычные органеллы - митохондрии (2), лизосомы (6), рибосомы (11). а) Боковая поверхность кардиомиоцитов покрыта базальной мембраной (5). б) На "торцевой" же поверхности видим вставочный диск (7) и в его составе - два типа межклеточных контактов: десмосому (8) и щелевой контакт (10).

Изображение слайда
5

Слайд 5: Теория мышечного сокращения «скользящих нитей»

Составляющие миофибриллу миозиновые и актиновые нити, взаимодействуя между собой в процессе сокращения, скользят относительно друг друга, обеспечивая укорочение саркомеров - структурных частей миофибрилл. Их взаимодействие запускают ионы Са, контактирующие с регуляторным белком миофибрилл-тропонином.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Он состоит из разных субъединиц, одна из этих субъединиц чувствительна к ионам Са и во время присоединения ионов к этой субъединице происходит конформационное изменение тропонина и тропомиозина, актиновые мономеры приближаются к миозиновым головкам и становится возможным их непосредственный контакт, который необходим для сокращения. При каждом контакте расщепляется молекула АТФ, что приводит к конформационному изменению в легких цепях миозина: головка миозина совершает «прыгучее» движение и передвигает миозиновую нить. Таким образом, за счет «гребущего» движения головок, миозиновые нити продвигают на себя актиновые, и тем самым обеспечивают перемещение актиновых нитей вдоль миозиновых, и это приводит к укорочению саркомера.

Изображение слайда
7

Слайд 7: Задача сердца

Создать и поддерживать постоянную разность давления крови в артериях и венах, что обеспечивает движение крови. При остановке сердца давление в артериях и венах быстро выравнивается и кровообращение прекращается. Наличие клапанов в сердце уподобляет его насосу. Клапаны закрываются автоматически давлением крови и тем самым обеспечивают ток крови в одном направлении.

Изображение слайда
8

Слайд 8

Автоматизм- способность сердца ритмически сокращаться без внешних сокращений под влиянием импульсов, возникающих в нем самом. Субстратом автоматии в сердце является проводящая система сердца.

Изображение слайда
9

Слайд 9: Возбудимость-

Это способность сердца приходить в состояние возбуждения под действием раздражителя. Фазы ПД: 0 фаза- это фаза быстрой деполяризации- обусловлена коротким значительным повышением проницаемости для ионов N а. После инактивации быстрых N а-х каналов открываются медленные N а-Са каналы, не способные к быстрой инактивации, их открытие сохраняется на протяжении 0-й, 1-й, 2-ой фаз ПД.

Изображение слайда
10

Слайд 10: Фазы ПД (продолжение)

1 фаза- это фаза начальной быстрой реполяризации - обусловлена входом в клетку Cl -, одновременно происходит активация калиевых каналов и ионы К начинают покидать миокардиоцит. 2 фаза- плато ПД- продолжается вход в клетку N а и Са по медленным N а-Са каналам. N а и Са (в клетку)=К (из клетки) 3 фаза- фаза конечной реполяризации - поток выходных катионов К превышает, т к закрываются медленные N а-Са каналы. 4 фаза- диастолический потенциал, т е потенциал в период покоя клетки. Калиевые каналы закрываются и поток К из клетки прекращается.

Изображение слайда
11

Слайд 11

МДД - снижение МП до порогового уровня. Это нераспространяющееся возбуждение. Причины МДД: 1)Во время расслабления и покоя предсердий происходит постепенное уменьшение проницаемости мембраны для ионов калия 2)В период между циклами возбуждения имеется довольно высокий медленный постоянный входящий ток ионов натрия и в меньшей степени кальция. 3)Клетки синусно-предсердного узла содержат большое количество ионов хлора. В период между циклами возбуждения проницаемость мембраны для Cl медленно увеличивается, и хлор начинает выходить из клеток по градиенту концентрации. 4)В межспайковый период постепенно снижается активность Na-K- АТФазы,что уменьшает градиент этих ионов снаружи и внутри клеток синусно-предсердного узла и постепенно снижает потенциал покоя.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

Изображение слайда
15

Слайд 15

Особенности сопряжения сердечной мышцы ПД и фазы сокращения перекрывают друг друга ; после фазы расслабления Существует взаимосвязь между внутриклеточным депо Са и Са внеклеточной среды Проводимость -способность проводить возбуждение. Между клетками проводящей системы и рабочим миокардом существуют контакты – нексусы, благодаря которым возбуждение, возникшее в одном участке без затухания передается в другой. Сократимость –способность сердца изменять форму и величину под влиянием раздражителей, растягивающей силы и крови.

Изображение слайда
16

Слайд 16: Одиночный цикл сердечной деятельности

Один сердечный цикл длится 0,8 сек. Систола предсердий=0,1 сек Систола желудочков=0,33 сек Диастола предсердий=0,7 сек Диастола желудочков=0,47 сек Предсердия ( систола+диастола )=0,1+0,7=0,8 сек. Желудочки ( систола+диастола )=0,33+0,47=0,8 сек.

Изображение слайда
17

Слайд 17

Изображение слайда
18

Слайд 18

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20

Изображение слайда
21

Слайд 21: Сердечный цикл

1. Систола предсердия-0,1 с 2. Систола желудочков-0,33 с Период напряжения-0,08с -фаза асинхронного сокращения-0,05с -фаза изометрического сокращения-0,03с Период изгнания крови-0,25с -фаза быстрого изгнания-0,12 с -фаза медленного изгнания-0,13с 3. Диастола желудочков-0,47 с Протодиастолический период-0,04 с Период изометрического расслабления-0,08 с Период наполнения кровью-0,35 с -фаза быстрого наполнения-0,08 с -фаза медленного наполнения-0,17 с - пресистолическая фаза- 0,1 с 0,1с+0,33с+0,47с=0,9с-0,1с=0,8с Пресистолическая фаза- есть начало нового цикла (систолы предсердия)

Изображение слайда
22

Слайд 22: Особенности функций миокарда

1. Автоматизм-способность сердца самопроизвольно возбуждаться и сокращаться без внешних раздражителей. 2. Наличие в сердечном цикле фаз изометрического сокращения и изометрического расслабления. 3. Закон сердца Старлинга - сила сокращения сердца зависит от его кровенаполнения. 4. Неспособность к тетаническому сокращению, что связано с длительным возбуждением и рефрактерностью, что делает невозможным суммацию одиночных мышечных сокращений. 5. Подчинение закону «Все или ничего», что объясняется проведением возбуждения с одного кардиомиоцита на соседние через электрические контакты-нексусы. 6. Возможность возникновения внеочередных сокращений сердца- экстрасистол.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Изображение слайда
24

Слайд 24: Управление нервной системой работы сердца

Без управления нервной системой сердце могло бы биться со скоростью 100 уд/мин. Однако парасимпатические нервы, блуждающий нерв, устанавливают ритм 70 уд/мин, посылая импульсы в кардиорегуляторный центр, находящийся в мозге. Во время физических упражнений и стресса симпатические сердечные нервы, управляемые гипоталамусом, информируют о том, что нужно увеличить частоту сердцебиений. Это обеспечивает большой приток к мышцам оксигенированной крови. Частота пульса также возрастает при выделении гормонов надпочечниками.

Изображение слайда
25

Слайд 25: Гуморальная регуляция сердечной деятельности

Ионы,гормоны Хронотропный эффект Инотропный эффект отрицательный Положитель ный Отрицатель ный Положитель ный Адреналин / норадреналин + + Дофамин + + Кортикостероиды + Ангиотензин + Серотонин + Тироксин + Трийодтироксин + Ионы кальция + + Ионы калия + + Натрийуретический гормон +

Изображение слайда
26

Слайд 26

Изображение слайда
27

Последний слайд презентации: ФГБОУ ВО «Орловский Государственный Университет имени И.С. Тургенева»

Спасибо за внимание

Изображение слайда