Презентация на тему: ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,

ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
План лекции.
Определение, о сновные направления и задачи современной иммунологии
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
Структура иммунной системы
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
Этапы созревания иммунокомпетентных клеток
Центральные органы иммунной системы
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
Клетки мононуклеарной фагоцитарной системы
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ЛИМФОЦИТОВ И ИХ ГЕНЕЗ
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
Антигенраспознающие рецепторы на В- и Т- лимфоцитах
В-лимфоциты (15-20 %) – отвечают за развитие гуморального иммунитета и представлении антигена Т-лимфацитам.
Эволюция В-лимфоцита после контакта с антигеном
Субпопуляции В-лимфоцитов
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
Нулевые клетки Нулевые клетки (0-клеки, ни В-, ни Т-лимфоциты) составляют 5-10 % лейкоцитов периферической крови.
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
Основные субпопуляции клеток, участвующих в иммунных реакциях
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,
1/45
Средняя оценка: 5.0/5 (всего оценок: 60)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3427 Кб)
1

Первый слайд презентации

ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии, иммунологии Лекция «Введение в иммунологию. Функциональная организация иммунной системы» Лектор: к.м.н., доцент М.В. Фомина Оренбург - 2018

Изображение слайда
2

Слайд 2: План лекции

1. Определение, о сновные направления и задачи современной иммунологии. 2. Краткая история развития иммунологии. 3. Иммунитет. Определение. Понятия. Виды иммунитета. 4. Строение иммунной системы. Центральные и периферические органы иммунной системы. 5. Иммунокомпетентные клетки. Ф енотипические и функциональные отличия.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Определение, о сновные направления и задачи современной иммунологии

Иммунология - это наука о формах и механизмах иммунного реагирования макроорганизма на генетически чужеродную информацию (ГЧИ) Иммунология Общая (по методам познания) молекулярная клеточная иммунохимия физиология иммунитета иммуногенетика эволюционная Частная аллергология иммуноонкология иммунопатология иммунобиотехнология экологическая иммунология трансплантационная иммунология иммуногематология иммунопрофилактика клиническая иммунология

Изображение слайда
4

Слайд 4

Краткая история развития иммунологии. Вакцинация вирусом коровьей оспы. Теория возникновения инфекционных борлезней Научно обосновал создание вакцин.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Открытие антитоксинов, впоследствии антител Создал противостолбнячную сыворотку

Изображение слайда
6

Слайд 6

Изображение слайда
7

Слайд 7

Изображение слайда
8

Слайд 8

Изображение слайда
9

Слайд 9

Изображение слайда
10

Слайд 10: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА

«Иммунитет (от лат. Immunitas – свобода от чего-либо) – способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе признаки, генетически чужеродной информации». (Р.В. Петров, 1976) Иммунитет - это способ защиты организма от генетически чужеродных веществ экзогенного и эндогенного происхождения, направленный на поддержание и сохранение гомеостаза, структурной и функциональной целостности организма и генетической индивидуальности каждого организма и вида в целом. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА

Изображение слайда
11

Слайд 11

Классификация иммунитета По направленности действия: антитоксический; антибактериальный; п ротивовирусный По наличию возбудителя: стерильный; н естерильный По широте действия: распространённый; местный

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14: Структура иммунной системы

Центральные органы: костный мозг; вилочковая железа (тимус) Периферические лимфоидные органы: селезенка; лимфатические узлы; неинкапсулированная лимфоидная ткань слизистых оболочек и кожи; печень; периферическая кровь. Особенность иммунной системы: р азбросана по всему организму; клетки постоянно циркулируют и часто обновляются (за 1 сек. до 1 млн. клеток ).

Изображение слайда
15

Слайд 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: Этапы созревания иммунокомпетентных клеток

Изображение слайда
17

Слайд 17: Центральные органы иммунной системы

Все клетки крови происходят из общей клетки-предшествественницы – стволовой кроветворной клетки (СКК). В красном костном мозге идёт процесс: эритропоэза (заканчивается эритроцитами); миэлопоэза (заканчивается лейкоцитами – нейтрофилами, моноцитами, эозинофилами, базофилами); мегакариоцитопоэза (заканчивается тромбоцитами).

Изображение слайда
18

Слайд 18

КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЕСТЕСТВЕННОГО ИММУНИТЕТА: ЭТАПЫ Ф А Г О Ц И Т О З А Ядро Патоген Митохондрии Шероховатый ретикулум Лизосомы Поглощение патогена Фагосома Фаголизосома Пищеваритель- ная вакуоль Остаточные тела Экзоцитоз ОПСОНИНЫ

Изображение слайда
19

Слайд 19

Тканевые макрофаги: купферовские клетки печени альвеолярные макрофаги мезангиальные клетки почек гистоциты соединительной ткани и костного мозга клетки микроглии нервной ткани синусовые макрофаги органов иммунной системы перитонеальные макрофаги гигантские и эпителиоидные клетки воспалительных очагов КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЕСТЕСТВЕННОГО ИММУНИТЕТА: Ф А Г О Ц И Т И Р У Ю Щ И Е К Л Е Т К И ФАГОЦИТЫ МИКРОФАГИ МАКРОФАГИ Нейтрофильные гранулоциты Моноциты крови

Изображение слайда
20

Слайд 20

ФУНКЦИИ АКТИВИРОВАННЫХ М О Н О Ц И Т О В / М А К Р О Ф А Г О В Внутри- клеточное расщеп-ление по-глощен- ных кле- ток и их отдельных ком-понентов Присоединение и эн-доцитоз с участием особых рецепторов апоптозных телец и фрагментов пов-режденных клеток, а также иммунных комплексов и эффек-тивная элиминация их из кровотока Синтез и секреция широкого спектра цитокинов, эйкозаноидов и других вос-палительных медиаторов, антимикробных и противоопухо-левых факторов МОБИЛИЗАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ ЭФФЕКТОРНЫЕ РЕАКЦИИ ФАГО- ЦИТОЗ ПАРАКРИННАЯ И СИСТЕМНАЯ РЕГУ-ЛЯЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ Миграция в очаг воспаления Образова-ние комп-лексов молекул гистосов-местимос-ти с чуже-родными молеку-лами ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА (ЗА-ПУСК ИММУН-НЫХ РЕАКЦИЙ) УДАЛЕНИЕ ИЗ КРО- ВОТОКА ФРАГМЕНТОВ ПОВРЕЖДЕННЫХ КЛЕТОК И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ

Изображение слайда
21

Слайд 21: Клетки мононуклеарной фагоцитарной системы

Фагоцитоз лейшманий макрофагом (фазово-контрастная микроскопия)

Изображение слайда
22

Слайд 22

КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ЕСТЕСТВЕННОГО ИММУНИТЕТА: НЕФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (ЕК) ЭОЗИНО- ФИЛЫ БАЗОФИЛЫ, ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ Взаимодействие с опухолевыми, вирусинфициро-ванными и гене- тически чужерод-ными клетками макроорганизма без предвари-тельной иммуни-зации, их цитолиз Индукция воспали- тельных реакций после рецепции антител опреде-ленной структуры и взаимодейст- вия их с поли-детерминантными антигенами на поверхности этих клеток Секреция высокотоксич-ных белков в ответ на образование им-мунных комплек- сов на их мемб-ране (гибель гельминтов), ин-дукция воспали-тельных реакций ДЕНДРИТ- НЫЕ КЛЕТКИ Взаимодей-ствие с мо-лекулярны-ми чужерод-ными струк-турами, сек-реция про- воспалитель- ных цитоки-нов,индукция иммунитета

Изображение слайда
23

Слайд 23

Первичные рецепторы врождённого иммунитета - это молекулы, позволяющие «считывать» эволюционную память - информацию о том, чем отличаются микроорганизмы от собственных клеток. Патогены и их компоненты представляют РАМР   (Pathogen-Associated Molecular) патоген ассоциированные молекулы. РАМР распознаётся клетками миелоидно-моноцитарного ряда с помощью PRR   (Pattern Recognition Receptors паттерн распознающих рецепторов, включающих три группы: - растворимые (белки системы комплемента и др.); - TLR- ( TOLL-LIKE RECEPTORS ) – мембранные рецепторы; - NOD - ( NUCLEOTIDE OLIGOMERIZING DOMAINS ) - внутриклеточные рецепторы

Изображение слайда
24

Слайд 24: ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ЛИМФОЦИТОВ И ИХ ГЕНЕЗ

Изображение слайда
25

Слайд 25

Th Th 1 Th 2 T- лимфоцит Цитотоксический T- лимфоцит T- клетка памяти NK DC B- клетка памяти Плазматическая клетка КОСТНЫЙ МОЗГ Полипотентная стволовая клетка Коммитированная клетка –предшественница лимфоцитов Пре - T- лимфоцит Пре – В - лимфоцит T имоцит ТИМУС Незрелый В - лимфоцит Зрелый В - лимфоцит ЛИМФОПОЭЗ Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов ИММУНОГЕНЭЗ Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов Созревание и дифференцировка различных лимфоцитов из полипотентной клетки-предшественницы костного мозга. Периферические лимфоидные органы

Изображение слайда
26

Слайд 26

Среди них различают: Т-хелперы первого типа ( Th 1), выделяющие ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН-γ, ФНО-α, обеспечивают реакции Т-клеточного иммунитета. Т-хелперы второго типа ( Th 2), секретирующие ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-13, стимулируют синтез антител, т.е. гуморальное звено иммунной системы. Т ГЗТ – эффекторы реакций гиперчувствительности замедленного типа. Cluster of differentiation ( CD ) – это показатель дифференцировки, маркер, определяющий особенности клеток иммунной системы и обладающий антигенными свойствами. Нулевые Т-лимфоциты (Т 0 ) – это тимические, незрелые, «наивные» Т-лимфоциты. Т-хелперы ( CD 4) : стимулируют пролиферацию и дифференцировку Т- и В-лимфоцитов, выделяя интерлейкины ; распознают антиген в комплексе с локализованными на мембране клеток-мишеней антигенами МНС II класса.

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Слайд 28

Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) Несут на своей поверхности антиген CD 8, который служит рецептором для антигенов к молекулам главного комплекса гистосовместимости (МНС) I класса. После активации антигеном Т-киллеры связываются с антигенами на поверхности клеток и, выделяя цитотоксин (белок перфорин), разрушают их. Т-киллеры уничтожают различные опухолевые клетки, клетки чужеродных трансплантантов, патологически мутированные клетки, клетки, инфицированные вирусами.

Изображение слайда
29

Слайд 29

Т-супрессоры Т- супрессоры регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность CD 4-лимфоцитов. Т- супрессоры : предотвращают развитие аутоиммунных реакций; защищают организм от нежелательных последствий иммунных реакций; обеспечивают толерантность матери к чужеродным антигенам, представленных на клетках вынашиваемого плода. Т-клетки иммунологической памяти ( CD 45 RO ) – это долго живущие Т-хелперы и Т-киллеры, потомки клеток, встречавшихся с антигенами и сохранившие к ним рецепторы.

Изображение слайда
30

Слайд 30: Антигенраспознающие рецепторы на В- и Т- лимфоцитах

BCR – B-cell receptors TCR – T-cell receptors в зависимости от состава полипептидной цепочки делятся на 2 варианта αβ TCR (90-95%) γδ TCR ( 5-10%)

Изображение слайда
31

Слайд 31: В-лимфоциты (15-20 %) – отвечают за развитие гуморального иммунитета и представлении антигена Т-лимфацитам

Поверхностные рецепторы В-лимфоцитов К эритроцитам мышей. К компонентам комплемента C 3 b и C 3 d. Ig- рецепторы (к антигенам). К антигенам главного комплекса гистосовместимости (МНС) I и II классов. К Fc -фрагменту иммуноглобулинов.

Изображение слайда
32

Слайд 32: Эволюция В-лимфоцита после контакта с антигеном

Т-зависимый путь – характерен для ответа на большинство антигенов, осуществляется с помощью цитокинов, продуцируемых Т-хелперами. Т-независимый путь формирования иммунного ответа В-лимфоцита осуществляется без помощи Т-лимфоцитов и индуцируется некоторыми небелковыми, в том числе, микробными, антигенами.

Изображение слайда
33

Слайд 33: Субпопуляции В-лимфоцитов

В-1 субпопуляция ( CD 5 ) локализуется в брюшной и плевральной полостях, сальнике, миндалинах; клетки естественного иммунитета, а образуемые ими иммуноглобулины – естественные антитела. В-2 субпопуляция ( CD 19, CD 20, CD 22) обычные В-лимфоциты, имеющие на поверхности Ig -рецепторы для распознавания антигена; при стимуляции антигенами созревают в плазмоциты, секретирующие антитела – иммуноглобулины. Плазматические клетки результат конечной дифференцировки В-лимфоцитов (не имеют на наружной мембране рецепторов для антигенов); направлены на интенсивный синтез иммуноглобулинов; по завершению фазы активной продукции антител плазмоциты прекращают свое существование. В-лимфоциты памяти – эффекторы вторичных иммунных реакций.

Изображение слайда
34

Слайд 34

Изображение слайда
35

Слайд 35: Нулевые клетки Нулевые клетки (0-клеки, ни В-, ни Т-лимфоциты) составляют 5-10 % лейкоцитов периферической крови

Среди нулевых клеток по функциональной характеристикам выделяют: естественные киллеры ( NK -клетки ); эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности (К- и L -клетки). Осуществляют функцию сохранение генетического гомеостаза организма путем киллинга всех клеток, несущую генетическую чужеродность - мутантов (в основном опухолевые клетки); клеток, зараженных вирусом, или клеток трансплантанта.

Изображение слайда
36

Слайд 36

оказывают цитотоксическое действие при первичном контакте с клеткой генетически чужеродной организму; на их поверхности выявлены маркеры CD 16 и CD 56, а также рецепторы к Fc -фрагменту антител; не нуждаются в предварительной антигенной стимуляции; являются ранними факторами защиты от патогенов, вступая с ними во взаимодействие задолго до формирования антигенспецифического ответа иммунной системы. NK -клетки

Изображение слайда
37

Слайд 37: Основные субпопуляции клеток, участвующих в иммунных реакциях

Типы клеток Поверхностные маркеры Свойства Т-лимфоциты CD 2, С D 3 Участие в клеточных и гуморальных иммунных реакциях, регуляции иммунного ответа Т-хелперы С D 4 Распознавание антигена в комплексе с HLA - D ; стимуляция дифференцировки В-лимфоцитов и цитотоксических Т-лимфоцитов; активация макрофагов Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) С D 8 Распознавание антигена в комплексе с HLA - A, B, C ; уничтожение клеток, экспрессирующих антигены В-лимфоциты CD19, CD20, CD22, Ig, C3R Распознавание антигена; дифференцировка в плазматические клетки, секретирующие антитела; презентация антигена Естественные киллеры (ЕК) CD 16, CD 56 Распознавание антигена; уничтожение клеток, экспрессирующих антигены; антителозависимая цитотоксичность; регуляция иммунного ответа Макрофаги (фагоцитирующие клетки моно-цитарного ряда) CD16, HLA-D, FcγR, C3R Фагоцитоз, уничтожение микроорганизмов и опухолевых клеток; презентация антигена; регуляция иммунного ответа Нефагоцитирующие клетки моно-цитарного ряда, дендритные клетки HLA - D, FcγR, C 3 R Презентация антигена

Изображение слайда
38

Слайд 38

Цитокины (от греческих корней cyto – клетка, kinos – движение) – это молекулы, секретируемые клетками во внеклеточную среду с целью воздействовать на другие клетки или на себя же, подать сигнал к запуску тех или иных процессов в клетках-мишенях (интерлейкины, факторы роста, ФНО, КСФ, интерфероны). Цитокины – молекулярный язык межклеточного общения. Один и тот же цитокин может продуцироваться различными по гистогенетическому происхождению типами клеток организма в разных органах и действовать на многие типы клеток, вызывая различные эффекты в зависимости от вида клеток-мишеней. Цитокины

Изображение слайда
39

Слайд 39

Изображение слайда
40

Слайд 40

ИЛ-2 ИЛ-2 ИЛ-1 Активация Т-хелпера Активация Цитолиз Клетка - мишень Цитотоксический Т-лимфоцит Уничтожение Аг-представляющая клетка В-лимфоцит АТ В-клетка памяти Плазматическая клетка ИЛ-2 ИЛ-4 ИЛ-5 ИЛ-6 γ ИФН Цитокины Клеточный иммунный ответ Гуморальный иммунный ответ Т-хелпер Т-хелперы Межклеточная кооперация иммунокомпетентных клеток при иммунном ответе

Изображение слайда
41

Слайд 41

Изображение слайда
42

Слайд 42

Изображение слайда
43

Слайд 43

Изображение слайда
44

Слайд 44

Изображение слайда
45

Последний слайд презентации: ФГБОУ ВО ОрГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии, вирусологии,

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Изображение слайда