Презентация на тему: ФЕНОЛЫ

ФЕНОЛЫ.
Физические свойства
Химические свойства ФЕНОЛЫ имеют гидроксильную группу и бензольное кольцо, поэтому реакции идут и по –OH группе и по бензольному кольцу, что делает их похожими
Химические свойства
Химические свойства
II.Реакции с участием бензольного кольца (сходство с бензолом)
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
III.Качественные реакции
Способы получения
Способы получения
Способы получения
Способы получения
1/15
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 97)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (514 Кб)
1

Первый слайд презентации: ФЕНОЛЫ

Физические, химические свойства, получение

Изображение слайда
2

Слайд 2: Физические свойства

Бесцветные кристаллические вещества с характерным зпахом T пл= 40,8 °C T кип= 181,2 °C Малорастворимые в воде, хорошо растворимы в органических растворителях Токсичны На воздухе постепенно темнеют в результате окисления

Изображение слайда
3

Слайд 3: Химические свойства ФЕНОЛЫ имеют гидроксильную группу и бензольное кольцо, поэтому реакции идут и по –OH группе и по бензольному кольцу, что делает их похожими на спирты и на бензолы

1) Диссоциация в водных растворах (проявление кислотных свойств): C 6 H 5 OH + H 2 O C 6 H 5 O ‾ + H 3 O ⁺ 2) Взаимодействие со щелочами с образованием фенолятов (отличие от спиртов): C 6 H 5 OH + NaOH C 6 H 5 O Na + H OH I.Реакции с участием гидроксильной группы (сходство со спиртами) фенол Фенолят натрия

Изображение слайда
4

Слайд 4: Химические свойства

3) Взаимодействие с активными металлами с образованием фенолятов: C 6 H 5 OH + 2 K 2C 6 H 5 O K + H 2 4) Фенол (как кислота) слабее H 2 CO 3 : последняя вытесняет фенол из солей: C 6 H 5 O Na + CO 2 + H OH C 6 H 5 OH + NaHCO 3 H 2 CO 3 Фенолят калия

Изображение слайда
5

Слайд 5: Химические свойства

5) Взаимодействие с галогеналканами ( S N ) : OH + CH 3 -Br O -CH 3 + H Br 6) Взаимодействие с ангидридами кислот( S N ) : OH + CH3-C-Cl O -C-CH 3 + H Cl O O Метилфениловый эфир фенилацетат

Изображение слайда
6

Слайд 6: II.Реакции с участием бензольного кольца (сходство с бензолом)

Галогенирование ( S E ) 2 OH + 2 Cl 2 OH + Cl OH + 2HCl Химические свойства Реакции замещения - OH заместитель I рода, направление в орто - и пара - положения !!! Cl О-хлорфенол П-хлорфенол

Изображение слайда
7

Слайд 7: Химические свойства

OH OH + HO NO 2 + H 2 O OH NO 2 NO 2 О-нитрофенол П-нитрофенол

Изображение слайда
8

Слайд 8: Химические свойства

2) Нитрование ( S E ) OH OH + HO NO 2 ( к) + 3H 2 O NO 2 NO 2 O 2 N H 2 SO 4 ( к ) 2,4,6-тринитрофенол Пикриновая кислота

Изображение слайда
9

Слайд 9: Химические свойства

3) Сульфирование ( S E ) OH OH 2 + 2HO SO 3 H + H 2 O OH SO 3 H SO 3 H t ° комн t = 100 ° С О-фенолсульфокислота П-фенолсульфокислота

Изображение слайда
10

Слайд 10: Химические свойства

Реакция присоединения Гидрирование OH OH 2 + 3H 2 Ni ; 150 ° С циклогексанол

Изображение слайда
11

Слайд 11: III.Качественные реакции

Взаимодействие с бромной водой В результате взаимодействия с бромной водой образуется 2,4,6-трибромфенол — твёрдое вещество белого цвета. 2) Взаимодействие с FeCl 3 В результате образуется раствор фиолетового цвета Химические свойства

Изображение слайда
12

Слайд 12: Способы получения

Из каменноугольной смолы 1. C 6 H 5 OH + NaOH C 6 H 5 ONa + HOH 2. C 6 H 5 O Na + H 2 SO 4 C 6 H 5 OH + NaHSO 4 2) Сплавлением солей аренсульфокислот со щелочью SO 3 Na OH + Na OH + Na 2 SO 3 Промышленные способы получения Промежуточный продукт 300° С

Изображение слайда
13

Слайд 13: Способы получения

4) Кумольный способ C 6 H 6 + CH 2 =CH-CH 3 CH 3 -CH-CH 3 O-OH CH 3 -C-CH 3 C 6 H 5 OH + CH 3 -C-CH 3 O AlCl 3 O 2 ; kat H⁺ кумол гидропероксид изопропилбензола фенол ацетон

Изображение слайда
14

Слайд 14: Способы получения

3) Взаимодействием галогенаренов со щелочью или с водяным паром Cl OH + Na OH + NaCl Cl OH + H OH (пар) + HCl 300° С 450-500° С ; Al 2 O 3

Изображение слайда
15

Последний слайд презентации: ФЕНОЛЫ: Способы получения

Гидролиз солей диазония : N⁺≡N HSO 4 ⁻ OH + H OH + N 2 + H 2 SO 4 Лабораторный способ получения гидросульфит фенилдиазония фенол

Изображение слайда