Презентация на тему: ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36

ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36
1/68
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 45)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (686 Кб)
1

Первый слайд презентации

ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36

Изображение слайда
2

Слайд 2

ФармФ Органическая химия В ХХ веке появление синтетических высокомолекулярных соединений – полимеров - было технической революцией. Полимеры получили очень широкое применение в самых различных практических областях. На их основе были созданы материалы с новыми во многом необычными свойствами, значительно превосходящими ранее известные материалы. Полимеры – это соединения, молекулы которых состоят из повторяющихся единиц - мономеров.

Изображение слайда
3

Слайд 3

ФармФ Органическая химия Известны природные полимеры. К ним относятся полипептиды и белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты. Синтетические полимеры получаются путем полимеризации и поликонденсации (см. дальше) низкомолекулярных мономеров.

Изображение слайда
4

Слайд 4

ФармФ Органическая химия Структурная классификация полимеров а) линейные полимеры Имеют линейное строение цепи. Их названия производятся от названия мономера с добавлением приставки поли -:

Изображение слайда
5

Слайд 5

ФармФ Органическая химия б) сетчатые полимеры:

Изображение слайда
6

Слайд 6

ФармФ Органическая химия в) сетчатые трехмерные полимеры:

Изображение слайда
7

Слайд 7

ФармФ Органическая химия Совместной полимеризацией различных мономеров получают сополимеры. Например:

Изображение слайда
8

Слайд 8

ФармФ Органическая химия Физико-химические свойства полимеров определяются степенью полимеризации (величина n ) и пространственной структурой полимера. Это могут быть жидкости, смолообразные или твердые вещества.

Изображение слайда
9

Слайд 9

ФармФ Органическая химия Твердые полимеры по-разному ведут себя при нагревании. Термопластичные полимеры – при нагревании расплавляются и после охлаждения принимают любую заданную форму. Это можно повторять неограниченное число раз. Термореактивные полимеры – это жидкие или пластичные вещества, которые при нагревании затвердевают в заданной форме и при дальнейшем нагревании не расплавляются.

Изображение слайда
10

Слайд 10

ФармФ Органическая химия РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ Полимеризация – это последовательное присо-единение молекул мономера к концу растущей цепи. При этом все атомы мономера входят в состав цепи, и в процессе реакции ничего не выделяется.

Изображение слайда
11

Слайд 11

ФармФ Органическая химия Для начала реакции полимеризации необходимо активировать молекулы мономера с помощью инициатора. В зависимости от типа инициатора различают радикальную, катионную и анионную полимеризацию.

Изображение слайда
12

Слайд 12

ФармФ Органическая химия Радикальная полимеризация В качестве инициаторов радикальной полимеризации применяют вещества, способные при термолизе или фотолизе образовывать свободные радикалы, чаще всего это органические перекиси или азосоединения, например:

Изображение слайда
13

Слайд 13

ФармФ Органическая химия При нагревании или освещении УФ-светом эти соединения образуют радикалы:

Изображение слайда
14

Слайд 14

ФармФ Органическая химия Реакция полимеризации включается в себя три стадии: 1) Инициирование, 2) Рост цепи, 3) Обрыв цепи. Пример – полимеризация стирола:

Изображение слайда
15

Слайд 15

ФармФ Органическая химия Механизм реакции а) инициирование:

Изображение слайда
16

Слайд 16

ФармФ Органическая химия б) рост цепи:

Изображение слайда
17

Слайд 17

ФармФ Органическая химия в) обрыв цепи:

Изображение слайда
18

Слайд 18

ФармФ Органическая химия Радикальная полимеризация легче всего идет с теми мономерами, у которых образующиеся радикалы стабилизированы влиянием заместителей у двойной связи. В приведенном примере образуется радикал бензильного типа. Радикальной полимеризацией получают полиэтилен, поливинилхлорид, полиметил-метакрилат, полистирол и их сополимеры.

Изображение слайда
19

Слайд 19

ФармФ Органическая химия Катионная полимеризация В этом случае активация мономерных алкенов производится протонными кислотами или кислотами Льюиса ( BF 3, AlCl 3, FeCl 3 ) в присутствии воды. Реакция идет как электрофильное присоединение по двойной связи. Например, полимеризация изобутилена:

Изображение слайда
20

Слайд 20

ФармФ Органическая химия Механизм реакции а) инициирование:

Изображение слайда
21

Слайд 21

ФармФ Органическая химия б) рост цепи:

Изображение слайда
22

Слайд 22

ФармФ Органическая химия в) обрыв цепи: Катионная полимеризация характерна для винильных соединений с электронодонорными заместителями: изобутилена, бутилвинилового эфира, α-метилстирола.

Изображение слайда
23

Слайд 23

ФармФ Органическая химия Анионная полимеризация Инициаторами анионной полимеризации служат нуклеофилы – амид-анион, алкоксид-анион, литий- и натрийорганические соединения. Пример – полимеризация акрилонитрила:

Изображение слайда
24

Слайд 24

ФармФ Органическая химия Механизм реакции а) инициирование:

Изображение слайда
25

Слайд 25

ФармФ Органическая химия б) рост цепи:

Изображение слайда
26

Слайд 26

ФармФ Органическая химия в) обрыв цепи: Анионная полимеризация характерна для мономеров, содержащих у двойной связи электроноакцепторные заместители – акрилонитрила, алкилакрилатов и др., а также стирола.

Изображение слайда
27

Слайд 27

ФармФ Органическая химия По анионному механизму полимеризуются также циклические мономеры – эпоксиды: ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЦИКЛОВ

Изображение слайда
28

Слайд 28

ФармФ Органическая химия Механизм реакции а) инициирование:

Изображение слайда
29

Слайд 29

ФармФ Органическая химия б) рост цепи: в) обрыв цепи:

Изображение слайда
30

Слайд 30

ФармФ Органическая химия Координационная полимеризация Инициирование происходит под действием катализаторов, открытых в 1953 г. К.Циглером и Дж.Натта, получившим за эту работу Нобелевскую премию в 1963 г. Катализаторы Циглера-Натта представляют собой комплексы галогенидов переходных металлов с металлорганическими соединениями: TiCl 4 + Al ( C 2 H 5 ) 3. Катализатор выполняет роль матрицы, на которой строится полимерная цепь. Это позволяет контролировать процесс в большей степени, чем в других видах полимеризации.

Изображение слайда
31

Слайд 31

ФармФ Органическая химия Механизм реакции

Изображение слайда
32

Слайд 32

ФармФ Органическая химия ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ Поликонденсация – это последовательное соединение молекул мономеров в результате реакции функциональных групп. При этом выделяются низкомолекулярные соединения (чаще всего вода).

Изображение слайда
33

Слайд 33

ФармФ Органическая химия Например: Примером поликонденсации является также образование полипептидов из аминокислот.

Изображение слайда
34

Слайд 34

ФармФ Органическая химия ПОНЯТИЕ О СТЕРЕОРЕГУЛЯРНОСТИ ПОЛИМЕРОВ При полимеризации пропилена образуется полимер, у которого атомы, связанные с метильной группой, хиральны. Такой полимер может иметь различную пространственную структуру: а) атактический полимер:

Изображение слайда
35

Слайд 35

ФармФ Органическая химия б) синдиотактический полимер: в) изотактический полимер: Образуется при полимеризации пропилена с катализатором Циглера-Натта.

Изображение слайда
36

Слайд 36

ФармФ Органическая химия Полимеризация сопряженных диенов Сопряженные диены могут полимеризоваться, образуя цепи либо за счет 1,2-присоединения мономерных молекул, либо за счет 1,4-присоединения. Полимерные цепи диенов в отличие от алкенов содержат двойные связи. При 1,4-полимеризации двойные связи находятся в основной цепи, и заместители относительно них могут находиться в цис - или транс -положении:

Изображение слайда
37

Слайд 37

ФармФ Органическая химия

Изображение слайда
38

Слайд 38

ФармФ Органическая химия КАУЧУК Первоначально натуральный каучук получали из млечного сока гевеи бразильской ( Hevea brasiliensis ), в котором он содержится в количестве до 40-50%. По химическому строению натуральный каучук представляет собой стереорегулярный цис -1,4-полиизопрен:

Изображение слайда
39

Слайд 39

ФармФ Органическая химия Пространственная структура такой цепи спиралеобразна. При механическом воздействии она сжимается подобно пружине, а затем снова разжимается. Этим объясняется исключительно высокая эластичность каучука.

Изображение слайда
40

Слайд 40

ФармФ Органическая химия Другой природной разновидностью полиизопрена является гуттаперча, выделяемая из сока деревьев семейства сапотовых, она имеет структуру транс -1,4-полиизопрена: Выпрямленность изопреновых звеньев придает цепям стержнеобразную пространственную структуру, причем они могут плотно укладываться одна вдоль другой. Поэтому, в отличие от липкого и эластичного каучука, гуттаперча при комнатной температуре имеет твердую и хрупкую консистенцию.

Изображение слайда
41

Слайд 41

ФармФ Органическая химия Сырой каучук представляет собой очень эластичную и непрочную клейкую массу. Он применяется, в частности, для изготовления лейкопластырей. При нагревании каучука с серой – вулканизации – происходит частичная сшивка полимерных цепей, и получается эластичный и гораздо более прочный на разрыв материал – резина : При нагревании с большим количеством серы каучук образует твердый материал – эбонит.

Изображение слайда
42

Слайд 42

ФармФ Органическая химия Каучук и получаемые из него материалы играют огромную роль в технике и в быту. Поэтому очень скоро натуральный каучук, выделяемый из растительного сырья, перестал удовлетворять технические потребности, и перед химиками стал вопрос о получении синтетического каучука.

Изображение слайда
43

Слайд 43

ФармФ Органическая химия Первый синтетический каучук – полибудиен – в промышленном масштабе был получен в 1932 г. С.В.Лебедевым, разработавшим метод получения бутадиена из этилового спирта:

Изображение слайда
44

Слайд 44

ФармФ Органическая химия В 1936 г. в США был получен промышленный синтетический хлоропреновый каучук: Хлоропреновый каучук по некоторым свойствам уступает природному, но более устойчив к воздействию нефти и масел.

Изображение слайда
45

Слайд 45

ФармФ Органическая химия Сополимер бутадиена и стирола, разработанный в Германии в 1928 г. – экономически выгодный заменитель натурального каучука:

Изображение слайда
46

Слайд 46

ФармФ Органическая химия Из сополимера бутадиена и акрилонитрила получают резиновые изделия с высокой стойкостью к действию бензина, керосина и масел:

Изображение слайда
47

Слайд 47

ФармФ Органическая химия ПОЛИМЕРЫ В ТЕХНИКЕ И ФАРМАЦИИ Полиэтилен Полиэтилен – простейший из углеводородных полимеров. Получается в виде двух модификаций: низкой и высокой плотности.

Изображение слайда
48

Слайд 48

ФармФ Органическая химия Полиэтилен низкой плотности состоит из разветвленных цепей и получается радикальной полимеризацией этилена при высоком давлении. Это один из самых легких полимеров (плотность 0,92 г\см 3 ), он не растворяется в органических растворителях, устойчив к действию кислот и щелочей, имеет довольно высокую температуру плавления – 110-120 о и выдерживает дезинфекцию кипячением. Из полиэтилена низкой плотности изготовляют пленку для упаковки пищевых продуктов и медикаментов, флаконы с пипетками для глазных капель, бутылки.

Изображение слайда
49

Слайд 49

ФармФ Органическая химия Полиэтилен высокой плотности (0,92 г\см 3 ) состоит из линейных цепей и получается координационной полимеризацией. По сравнению с полиэтиленом низкой плотности он имеет бóльшую механическую прочность, меньшую газопроницаемость и химически более устойчив. Применяется для изготовления коррозионно-устойчивых труб, предметов домашнего обихода.

Изображение слайда
50

Слайд 50

ФармФ Органическая химия Полипропилен Может быть получен в виде атактического, синдиотактического и изотактического полимеров. Последний обладает более высокими механическими свойствами.

Изображение слайда
51

Слайд 51

ФармФ Органическая химия Полипропилен превосходит полиэтилен по прочности, химической устойчивости и теплостойкости. Изделия из него легко стерилизуются. Из него изготавливают одноразовые шприцы, капельницы, узлы аппаратов искусственного кровообращения. Детали из полипропилена используются в радиоаппаратуре.

Изображение слайда
52

Слайд 52

ФармФ Органическая химия Полистирол Полистирол получается в основном радикальной полимеризацией в виде атактического полимера.

Изображение слайда
53

Слайд 53

ФармФ Органическая химия В отличие от полиэтилена и полипропилена полистирол почти не эластичен, представляет собой стеклообразную массу, из него изготовляют, в частности, диски для цифровой записи. Химически инертен и обладает высокими электроизоляционными свойствами. Пенополистирол используется как термоизолятор и упаковочный материал.

Изображение слайда
54

Слайд 54

ФармФ Органическая химия Поливинилхлорид Хлорсодержащий полимер, устойчивый к действию кислот и щелочей.

Изображение слайда
55

Слайд 55

ФармФ Органическая химия Поливинилхлорид производится в больших количествах как один из наиболее многоцелевых полимеров. Он хорошо смешивается с различными наполнителями, что дает возможность получать различные изделия в виде труб, пленок, волокон. В медицине поливинилхлорид применяется для изготовления катетеров, дренажей, воздуховодов.

Изображение слайда
56

Слайд 56

ФармФ Органическая химия ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ Полимеры, содержащие атомы фтора – фторопласты – отличаются исключительно высокой стойкостью к действию кислот, щелочей, окислителей и органических растворителей.

Изображение слайда
57

Слайд 57

ФармФ Органическая химия Политетрафторэтилен (тефлон, фторопласт-4) Образует длинные линейные плотно упакованные цепи и представляет собой тяжелый полимер с температурой плавления выше 250 о.

Изображение слайда
58

Слайд 58

ФармФ Органическая химия Связь C - F настолько прочна, что не разрывается под действием практически всех реагентов. Величина радиуса фтора такова, что его атомы полностью экранируют углеродную цепь, защищая её от воздействия агрессивных агентов: Этим объясняется исключительная химическая стойкость фторопластов.

Изображение слайда
59

Слайд 59

ФармФ Органическая химия Недостатком политетрафторэтилена является трудность его переработки в изделия. Политрифторхлорэтилен (фторопласт-3) Несколько уступает тефлону по химической и термической стойкости, но легче поддается переработке.

Изображение слайда
60

Слайд 60

ФармФ Органическая химия Сополимер тетрафторэтилена с перфторпропиленом, сохраняя химическую и термическую устойчивость, имеет менее плотную упаковку цепей, чем тефлон, и может перерабатываться по обычной технологии литья под давлением.

Изображение слайда
61

Слайд 61

ФармФ Органическая химия Фторсодержащие каучуки обладают уникальной устойчивостью к действию высоких температур и агрессивных агентов. Их разработка и применение позволили решить многие кардинальные вопросы в создании авиационной и космической техники.

Изображение слайда
62

Слайд 62

ФармФ Органическая химия Полиакрилаты Это полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот. Полиметилметакрилат - один из самых распространенных материалов, известный под названием органического стекла Полимеры и сополимеры метилметакрилата, этилметакрилата, этилакрилата используются в стоматологии для изготовления базисных зубных протезов.

Изображение слайда
63

Слайд 63

ФармФ Органическая химия Полиэтиленгликоли Это полимеры, содержащие в цепи простые эфирные связи. Они получаются анионной полимеризаций окиси этилена. Полиэтиленгликоли – это вязкие жидкости, растворимые в воде и спиртах и нерастворимые в маслах. Их консистенция зависит от молекулярной массы.

Изображение слайда
64

Слайд 64

ФармФ Органическая химия Низкомолекулярные полиэтиленгликоли – твины - применяются как растворители в инъекционных растворах. Высокомолекулярные – стабилизаторы-антиоксиданты в лекарственных формах многих препаратов.

Изображение слайда
65

Слайд 65

ФармФ Органическая химия Полимеры – лекарственные препараты Винилин (бальзам Шостаковского) Представляет собой полимер винилбутилового эфира: Бесцветная вязкая жидкость. Применяется для лечения язвы желудка.

Изображение слайда
66

Слайд 66

ФармФ Органическая химия Поливинилпирролидон Полимер N- винилпирролидона-2: Водные растворы поливинилпирролидона используются как заменители плазмы крови, а также для детоксикации при отравлениях.

Изображение слайда
67

Слайд 67

ФармФ Органическая химия Поливинилпиридин- N- оксид Полимер 2-винипиридин -N- оксида: Используется для лечения силикоза (препарат PNO).

Изображение слайда
68

Последний слайд презентации: ФармФ Органическая химия СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Лекция 36

ФармФ Органическая химия ЛИТЕРАТУРА : 1. Белобородов В.Л., Зурабян С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия (основной курс), кн. 1 – Дрофа, М., 2003 г., с. 233-249. 30.05.10

Изображение слайда