Презентация на тему: ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и

ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и
1/32
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 17)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (325 Кб)
1

Первый слайд презентации

ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и конденсированные циклы)

Изображение слайда
2

Слайд 2

ФармФ Органическая химия АЗЕПИН И ЕГО БЕНЗОАНАЛОГИ СЕМИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

Изображение слайда
3

Слайд 3

ФармФ Органическая химия Азепин – не ароматический цикл и по химическим свойствам склонен к реакциям присоединения и окисления. Более устойчив его дибензоаналог. Лекарственные вещества – производные дибензазепина : Карбамазепин – препарат противосудорожного действия, имипрамин относится к классу т.н. трициклических антидепрессантов.

Изображение слайда
4

Слайд 4

ФармФ Органическая химия БЕНЗОДИАЗЕПИН

Изображение слайда
5

Слайд 5

ФармФ Органическая химия Бензодиазепин – структурная основа ряда эффективных транквилизаторов. Первым из них был открыт в 1962 г. хлордиазэпоксид (элениум):

Изображение слайда
6

Слайд 6

ФармФ Органическая химия Синтез бензодиазепинов:

Изображение слайда
7

Слайд 7

ФармФ Органическая химия КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ ПУРИН

Изображение слайда
8

Слайд 8

ФармФ Органическая химия Пурин – ароматическое соединение, устойчивое к окислению. Он хорошо растворим в воде, обладает амфотерными свойствами: образует соли с сильными кислотами и щелочами. Для пурина и его производных характерна 9 NH- 7 NH- таутомерия:

Изображение слайда
9

Слайд 9

ФармФ Органическая химия Производные пурина распространены среди природных веществ. К ним, в частности, относятся два нуклеиновых основания – аденин и гуанин :

Изображение слайда
10

Слайд 10

ФармФ Органическая химия Гидроксипроизводные пурина ГИПОКСАНТИН

Изображение слайда
11

Слайд 11

ФармФ Органическая химия КСАНТИН МОЧЕВАЯ КИСЛОТА Аналогично:

Изображение слайда
12

Слайд 12

ФармФ Органическая химия Рибозильное производное гипоксатина под названием рибоксина применяется как анаболический лекарственный препарат для лечения ишемической болезни сердца, заболеваний печени и др.

Изображение слайда
13

Слайд 13

ФармФ Органическая химия Лекарственные препараты производные ксантина ПУРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ Пуриновыми алкалоидами называются природные соединения – метильные производные ксантина:

Изображение слайда
14

Слайд 14

ФармФ Органическая химия Кофеин, теофиллин и теобромин широко применяются как лекарственные препараты. Впервые они были выделены из растений, сейчас же получаются путем химического синтеза.

Изображение слайда
15

Слайд 15

ФармФ Органическая химия Синтез кофеина из мочевой кислоты:

Изображение слайда
16

Слайд 16

ФармФ Органическая химия Синтез теофиллина по методу Траубэ:

Изображение слайда
17

Слайд 17

ФармФ Органическая химия Пурины, имеющие NH -группировку, образуют с тяжелыми металлами не растворимые в воде соли, что применяется для их качественного определения:

Изображение слайда
18

Слайд 18

ФармФ Органическая химия Мурексидная реакция – качественное определение ксантинов:

Изображение слайда
19

Слайд 19

ФармФ Органическая химия Другие лекарственные вещества производные ксантина

Изображение слайда
20

Слайд 20

ФармФ Органическая химия Мочевая кислота – конечный продукт обмена пуринов в организме. Путь биохимического превращения пуриновых нуклеиновых оснований в мочевую кислоту :

Изображение слайда
21

Слайд 21

ФармФ Органическая химия Мочевая кислота не растворима в воде, она выделяется с мочой в виде растворимой соли – урата натрия. При повышенной скорости образования мочевой кислоты она накапливается в крови и осаждается в тканях, что является причиной подагры.

Изображение слайда
22

Слайд 22

ФармФ Органическая химия При повышении содержания в моче аммиака происходит ионный обмен, и образуется не растворимый урат аммония, который осаждается в почках и мочевыводящих путях, образуя почечные камни:

Изображение слайда
23

Слайд 23

ФармФ Органическая химия Для лечения подагры применяется препарат аллопуринол – структурный аналог и биохимический антагонист гипоксантина: Лечебное действие аллопуринола основано на том, что он, конкурируя с гипоксантином, тормозит окисление последнего, и тем самым уменьшает скорость образования мочевой кислоты (см. схему выше).

Изображение слайда
24

Слайд 24

ФармФ Органическая химия ПТЕРИДИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ Птеридин – ароматическое соединение, устойчивое к окислению, обладает основностью.

Изображение слайда
25

Слайд 25

ФармФ Органическая химия Фолиевая кислота Фолиевая кислота – природное соединение, витамин Вс – содержится в листьях растений. Может быть получена синтетически:

Изображение слайда
26

Слайд 26

ФармФ Органическая химия

Изображение слайда
27

Слайд 27

ФармФ Органическая химия Фолиевая кислота – это фактор роста животных, растений и микроорганизмов. Она участвует в биохимических процессах переноса т.н. одноуглеродных фрагментов, в частности, в процессах биосинтеза нуклеиновых оснований:

Изображение слайда
28

Слайд 28

ФармФ Органическая химия Вещества, которые являются метаболическими антагонистами фолиевой кислоты – антиметаболиты, прерывают рост и развитие клеток. Пример таких соединений – производные сульфаниламида – антимикробные лекарственные вещества. Представитель другого типа антифолиевых веществ, обладающих противоопухолевой активностью – метотрексат:

Изображение слайда
29

Слайд 29

ФармФ Органическая химия Рибофлавин В основе рибофлавина – витамина В 2 – лежит трициклическая структура бензоптеридина – аллоксазина :

Изображение слайда
30

Слайд 30

ФармФ Органическая химия Рибофлавин синтезируется следующим путём:

Изображение слайда
31

Слайд 31

ФармФ Органическая химия Рибофлавин – кофермент биологических окислительно-восстановительных реакций, присоединяющий или отдающий 2 атома водорода:

Изображение слайда
32

Последний слайд презентации: ФармФ Органическая химия Лекция 30 ГЕТЕРОЦИКЛЫ V (семичленные и

ФармФ Органическая химия ЛИТЕРАТУРА : Основная 1. Тюкавкина Н.А., Зурабян С.Э., Белобородов В.Л. и др. – Органическая химия (специальный курс), кн.2 – Дрофа, М., 2008 г., с. 77-85. 2. Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков – Биоорганическая химия – ДРОФА, М., 2007 г., с. 420-444. Дополнительная 1. В.Г.Беликов – Фармацевтическая химия – МЕДпресс-информ, М., 2007 г., с. 540-565. 03.10.09

Изображение слайда