Презентация на тему: ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с

ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с
1/31
Средняя оценка: 4.8/5 (всего оценок: 69)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (296 Кб)
1

Первый слайд презентации

ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с несколькими гетероатомами)

Изображение слайда
2

Слайд 2

ФармФ Органическая химия ДИАЗОЛЫ

Изображение слайда
3

Слайд 3

ФармФ Органическая химия Получение имидазолов и пиразолов

Изображение слайда
4

Слайд 4

ФармФ Органическая химия Имидазол и пиразол – бесцветные кристаллические вещества с т.пл. 90 о и 70 о соответственно, хорошо растворимые в воде. Относительно высокие температуры плавления их объясняются ассоциацией молекул за счет водородных связей: Образование водородных связей с молекулами воды обусловливает хорошую гидратацию и растворимость этих веществ в воде.

Изображение слайда
5

Слайд 5

ФармФ Органическая химия Электронная структура атомов азота Пиррольные атомы азота практически лишены основных свойств и обладают NH -кислотностью. Пиридиновые атомы азота обладают основностью, сравнимой с аминами, и образуют устойчивые соли с кислотами.

Изображение слайда
6

Слайд 6

ФармФ Органическая химия Химические свойства имидазола и пиразола 1) Амфотерность Для пиразола – аналогично.

Изображение слайда
7

Слайд 7

ФармФ Органическая химия 2) Таутомерия Из-за очень быстрых переходов протона разделить таутомеры не удается.

Изображение слайда
8

Слайд 8

ФармФ Органическая химия 3) Электрофильное замещение В отношении электрофильного замещения пиррольный атом азота подобен заместителю I рода, а пиридиновый – заместителю II рода.

Изображение слайда
9

Слайд 9

ФармФ Органическая химия По сравнению с пирролом у имидазола и пиразола реакции S E затруднены и они устойчивы к окислению.

Изображение слайда
10

Слайд 10

ФармФ Органическая химия Природные и лекарственные вещества а) производные имидазола

Изображение слайда
11

Слайд 11

ФармФ Органическая химия

Изображение слайда
12

Слайд 12

ФармФ Органическая химия б) анальгетики - производные пиразолона-5

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

ФармФ Органическая химия ТЕТРАЗОЛ

Изображение слайда
15

Слайд 15

ФармФ Органическая химия Получение тетразолов:

Изображение слайда
16

Слайд 16

ФармФ Органическая химия Химические свойства тетразола Тетразол – ароматический цикл с выраженной π-дефицитностью – три пиридиновых атома азота сильно стягивают на себя π-электроны. Обладает высокой NH- кислотностью:

Изображение слайда
17

Слайд 17

ФармФ Органическая химия Таутомерия:

Изображение слайда
18

Слайд 18

ФармФ Органическая химия Производное тетразола – коразол – препарат, возбуждающий двигательные и дыхательные центры:

Изображение слайда
19

Слайд 19

ФармФ Органическая химия ОКСАЗОЛЫ Изоэлектронные аналоги фурана. Оксазол и изоксазол – жидкости с запахом пиридина.

Изображение слайда
20

Слайд 20

ФармФ Органическая химия Общие методы получения оксазолов:

Изображение слайда
21

Слайд 21

ФармФ Органическая химия Химические свойства оксазола и изоксазола изучены сравнительно мало. Оба они представляют собой ароматические соединения, обладающие слабой основностью, устойчивые к окислению.

Изображение слайда
22

Слайд 22

ФармФ Органическая химия Лекарственные вещества, содержащие цикл изоксазола :

Изображение слайда
23

Слайд 23

ФармФ Органическая химия ТИАЗОЛ Изоэлектронный аналог тиофена. Тиазол – жидкость с запахом и т.кип. пиридина, по свойствам сходен с пиридином так же, как бензол с тиофеном.

Изображение слайда
24

Слайд 24

ФармФ Органическая химия Получение тиазолов:

Изображение слайда
25

Слайд 25

ФармФ Органическая химия Химические свойства тиазола Тиазол – типично ароматическое соединение, он устойчив к действию кислот и окислителей. Обладает основностью и нуклеофильностью:

Изображение слайда
26

Слайд 26

ФармФ Органическая химия

Изображение слайда
27

Слайд 27

ФармФ Органическая химия Электрофильное замещение в тиазоле идет труднее, чем в тиофене. Тиазол нитруется жестких условиях в 5-положение. Легче эта реакция идет с 2-аминотиазолом: Роль уксусного ангидрида заключается в предварительном ацетилировании и защите аминогруппы от действия азотной кислоты.

Изображение слайда
28

Слайд 28

ФармФ Органическая химия СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦИКЛ ТИАЗОЛА

Изображение слайда
29

Слайд 29

ФармФ Органическая химия

Изображение слайда
30

Слайд 30

ФармФ Органическая химия ПЕНИЦИЛЛИНЫ Структура тиазолидина – полностью гидрированного тиазольного кольца – является фрагментом структуры антибиотиков пенициллинов:

Изображение слайда
31

Последний слайд презентации: ФармФ Органическая химия Лекция 27 ГЕТЕРОЦИКЛЫ III (пятичленные циклы с

ФармФ Органическая химия ЛИТЕРАТУРА : Основная Тюкавкина Н.А., Зурабян С.Э., Белобородов В.Л. и др. – Органическая химия (специальный курс), кн.2 – Дрофа, М., 2008 г., с. 60-68. Дополнительная 1. Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков – Биоорганическая химия – ДРОФА, М., 2007 г., с. 297. 23.02.11

Изображение слайда