Презентация на тему: ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7

ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7
1/41
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 33)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (549 Кб)
1

Первый слайд презентации

ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7

Изображение слайда
2

Слайд 2

ФармФ Органическая химия Алкены – это углеводороды, содержащие двойную связь. Общая формула гомологического ряда алкенов: C n H 2 n. АЛКЕНЫ

Изображение слайда
3

Слайд 3

ФармФ Органическая химия Изомерия алкенов

Изображение слайда
4

Слайд 4

ФармФ Органическая химия

Изображение слайда
5

Слайд 5

ФармФ Органическая химия Способы получения алкенов Алкены имеют большое практическое значение как промышленное сырьё для получения многих продуктов органического синтеза. 1. Промышленный способ получения алкенов – крекинг и дегидрирование алканов (см. ранее "Алканы").

Изображение слайда
6

Слайд 6

ФармФ Органическая химия 2. Восстановление алкинов: 3. Дегидратация спиртов:

Изображение слайда
7

Слайд 7

ФармФ Органическая химия 4. Дегидрогалогенирование галогеноуглеводородов: 5. Дегалогенирование вицинальных дигалогенопроизводных:

Изображение слайда
8

Слайд 8

ФармФ Органическая химия 6. Расщепление четвертичных аммониевых оснований (реакция Гофмана):

Изображение слайда
9

Слайд 9

ФармФ Органическая химия Химические свойства алкенов

Изображение слайда
10

Слайд 10

ФармФ Органическая химия Наиболее типичны для алкенов реакции присоединения (А) по схеме: π-Связь легко поляризуется. Её атакуют электрофилы и радикалы (нуклеофилы - редко).

Изображение слайда
11

Слайд 11

ФармФ Органическая химия 1. Реакции электрофильного присоединения (А Е ). а) Наиболее часто используются реакции присоединения воды и галогеноводородов:

Изображение слайда
12

Слайд 12

ФармФ Органическая химия Реакция проходит в сильно кислой среде, ион Н + является атакующим электрофилом. Механизм реакции:

Изображение слайда
13

Слайд 13

ФармФ Органическая химия Правило Марковникова : При присоединении воды или галогеноводорода к алкенам водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода.

Изображение слайда
14

Слайд 14

ФармФ Органическая химия Правило Марковникова соблюдается для углеводо-родов и для тех производных, которые имеют у двойной связи электронодонорный заместитель. Например:

Изображение слайда
15

Слайд 15

ФармФ Органическая химия Для соединений, имеющих у двойной связи электроноакцепторный заместитель, реакция идет против правила Марковникова. Например:

Изображение слайда
16

Слайд 16

ФармФ Органическая химия б) присоединение серной кислоты

Изображение слайда
17

Слайд 17

ФармФ Органическая химия в) присоединение галогенов Реакция с фтором из-за слишком большой его активности проходит с разрывом С-С-связей и разрушением цепи:

Изображение слайда
18

Слайд 18

ФармФ Органическая химия Лучше всего присоединяются хлор и бром: Реакция с иодом идет медленно и равновесно.

Изображение слайда
19

Слайд 19

ФармФ Органическая химия г) присоединение хлорноватистой кислоты

Изображение слайда
20

Слайд 20

ФармФ Органическая химия Сравнительная реакционная способность алкенов в реакциях А Е :

Изображение слайда
21

Слайд 21

ФармФ Органическая химия 1. Реакции радикального присоединения (А R ).

Изображение слайда
22

Слайд 22

ФармФ Органическая химия Механизм реакции А R :

Изображение слайда
23

Слайд 23

ФармФ Органическая химия 3. Реакции аллильного замещения Механизм реакции:

Изображение слайда
24

Слайд 24

ФармФ Органическая химия 4. Окисление а) Эпоксидирование

Изображение слайда
25

Слайд 25

ФармФ Органическая химия б) Гидроксилирование (реакция Вагнера)

Изображение слайда
26

Слайд 26

ФармФ Органическая химия в) Озонолиз

Изображение слайда
27

Слайд 27

ФармФ Органическая химия г) Жесткое окисление

Изображение слайда
28

Слайд 28

ФармФ Органическая химия 5. Восстановление Отдельные представители алкенов – см. учебник.

Изображение слайда
29

Слайд 29

ФармФ Органическая химия АЛКАДИЕНЫ Алкадиены – это углеводороды, содержащие две двойных связи. Изомерия алкадиенов: -СН=СН-СН 2 -СН=СН- изолированные -СН=С=СН- кумулированные -СН=СН-СН=СН- сопряженные

Изображение слайда
30

Слайд 30

ФармФ Органическая химия Свойства изолированных двойных связей не отличаются от свойств одинарных двойных связей в алкенах.

Изображение слайда
31

Слайд 31

ФармФ Органическая химия Кумулированные двойные связи имеют особую структуру:

Изображение слайда
32

Слайд 32

ФармФ Органическая химия Наибольшее практическое значение имеют сопряженные диены. Способы получения сопряженных алкадиенов 1. Широко применяются различные реакции элимини-рования - дегидрирование, дегидрогалогенирование. Например:

Изображение слайда
33

Слайд 33

ФармФ Органическая химия 2. Получение бутадиена по Лебедеву: 3. Бутадиен получают методом ступенчатого дегидрирования бутан-бутеновой фракции крекинга нефти. Аналогично из изопентан-изопентеновой фракции получают изопрен. Бутадиен и изопрен широко используются для получения их полимеров - каучуков.

Изображение слайда
34

Слайд 34

ФармФ Органическая химия Химические свойства сопряженных алкадиенов 1. Галогенирование

Изображение слайда
35

Слайд 35

ФармФ Органическая химия Соотношение 1,2- и 1,4- изомеров в продуктах реакции зависит от температуры.

Изображение слайда
36

Слайд 36

ФармФ Органическая химия t o C 1,2-изомер 1,4-изомер -80 80% 20% +40 20% 80%

Изображение слайда
37

Слайд 37

ФармФ Органическая химия При низких температурах преимущество имеет 1,2-изомер как более быстро образующийся ( кинетический контроль ). При высоких температурах преимущество переходит к 1,4 изомеру как более термодинамически устойчивому ( термодинамический контроль ).

Изображение слайда
38

Слайд 38

ФармФ Органическая химия 2. Гидрогалогенирование

Изображение слайда
39

Слайд 39

ФармФ Органическая химия 3. Циклоприсоединение (реакция Дильса-Альдера)

Изображение слайда
40

Слайд 40

ФармФ Органическая химия Диеновый синтез имеет большое значение в синтезе циклических соединений

Изображение слайда
41

Последний слайд презентации: ФармФ Органическая химия АЛКЕНЫ АЛКАДИЕНЫ Лекция 7

ФармФ Органическая химия Отдельные представители алкенов – см. учебник. ЛИТЕРАТУРА : Основная 1. Белобородов В.Л., Зурабян С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия (основной курс) – ДРОФА, М., 2003 г., с. 182-214. 21.08.09

Изображение слайда