Презентация на тему: Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»

Реклама. Продолжение ниже
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Систематика и эволюция оболочников
Систематика и эволюция рыб
Две полногеномные дупликации как источник разнообразия паралогов
Синергичность компонентов адаптивного иммунитета создаёт проблемы с пониманием, как он мог возникнуть
Гипотеза Т. Boehm
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Функции МНС I
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Возникновение МНС I
Треска не имеет функционального набора генов молекул MHCII, и рецептора CD4
Это является результатом цепочки хромосомных перестроек, затрагивающих локус МНС
Рыбы, экономящие на Т-хелперной ветви
Химера Callorhinchus milii утратила CD4…
… и несколько цитокинов и транскрипционных факторов
Роль рекомбиназ RAG
Возникновение RAG генов
Однако гомологи RAG -генов нашлись после полного секвенирования генома морского ежа
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
RAG1 сходен с транспозазой Transib
Использование транспозона «в мирных целях»
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Механизм переключения классов антител
Рецепторы врожденного иммунитета могли возникнуть из рецепторов NK- клеток
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Rag- зависимая рекомбинация или конверсия генов ?
Общая схема конверсии
Организация генов в кластеры или транслоконы
Организации генов в кластеры более примитивна
Для переключения классов снова важна цитидин-дезаминаза AID
Эволюция семейств цитидиндезаминаз
Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
1/37
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 33)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (8649 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»

Шилов Е.С. 9 апреля 2018

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
2

Слайд 2

Эволюция иммунной системы на фоне филогенетического дерева животных

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3: Систематика и эволюция оболочников

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
4

Слайд 4: Систематика и эволюция рыб

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5: Две полногеномные дупликации как источник разнообразия паралогов

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
6

Слайд 6: Синергичность компонентов адаптивного иммунитета создаёт проблемы с пониманием, как он мог возникнуть

Что возникло раньше, антитела или Т-клеточные рецепторы? Что возникло раньше, Т-клеточные рецепторы или МНС? Что возникло раньше, МНС I или MHC II ? Что возникло раньше, трансплантационный иммунитет, или презентация антигена? Что возникло раньше, связывающая бороздка или механизмы загрузки антигенных пептидов? По поводу чего уже есть консенсус: Древнее всего генетические программы, регулирующие гематопоэз. Гамма/дельта Т-клеточные рецепторы древнее, чем альфа/бета Т-клеточные рецепторы

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7: Гипотеза Т. Boehm

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9

Хрящевые рыбы Костные рыбы Птицы Млекопитающие

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11: Функции МНС I

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

Функции MHC II

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13: Возникновение МНС I

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14: Треска не имеет функционального набора генов молекул MHCII, и рецептора CD4

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Это является результатом цепочки хромосомных перестроек, затрагивающих локус МНС

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
16

Слайд 16: Рыбы, экономящие на Т-хелперной ветви

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
17

Слайд 17: Химера Callorhinchus milii утратила CD4…

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
18

Слайд 18: и несколько цитокинов и транскрипционных факторов

( Venkatesh et al, Nature, 2014) CD8 T cell CD4 T cell

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19: Роль рекомбиназ RAG

David Schatz, клонировал предска-занные Сакано и Тонегавой рекомбиназы

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
20

Слайд 20: Возникновение RAG генов

После того, как группа Джона Маркелониса в 1994 году клонировала ген Rag 1 акулы, на основании высокой степени идентичности белков RAG и различных бактериальных интеграз, казалось, что подтвердилась предложенная в 1989 г. гипотеза о горизонтальном переносе генов между первыми Челюстноротыми позвоноч-ными и некими бактериями. Ген Rag 1 относили к семейству бактериальных интеграз INT, а ген Rag 2 считали гомологом фактора интеграции в хозяина IHF. John Мarchalonis 1941-2007

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21: Однако гомологи RAG -генов нашлись после полного секвенирования генома морского ежа

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22

Выяснилось, что гомологи RAG генов есть даже в геноме морского ежа Strongylocentrotus, однако отсутствуют во вчетверо меньшем геноме асцидии Cyona. Поскольку у морских ежей нет антител и механизма соматической рекомбинации, очевидно, что их рекомбиназы имеют какую-либо другую функцию. Возникновение RAG генов у общего предка вторичноротых заложило основы для развития адаптивного иммунного ответа

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23: RAG1 сходен с транспозазой Transib

из Kapitonov, Jurka 2005

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24: Использование транспозона «в мирных целях»

Изображение слайда
1/1
25

Слайд 25

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28: Механизм переключения классов антител

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
29

Слайд 29: Рецепторы врожденного иммунитета могли возникнуть из рецепторов NK- клеток

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
30

Слайд 30

Изображение слайда
1/1
31

Слайд 31: Rag- зависимая рекомбинация или конверсия генов ?

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32: Общая схема конверсии

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
33

Слайд 33: Организация генов в кластеры или транслоконы

или

Изображение слайда
1/1
34

Слайд 34: Организации генов в кластеры более примитивна

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
35

Слайд 35: Для переключения классов снова важна цитидин-дезаминаза AID

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36: Эволюция семейств цитидиндезаминаз

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
37

Последний слайд презентации: Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»

Следующая лекция 16 апреля – об особенностях иммунных систем отдельных классов Челюстноротых

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже