Презентация на тему: Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного

Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного
Введение:
Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного
Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного
Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного
Эндогенные флуорофоры
Ультрафиолетовая флуоресценция клеток
Флуоресценция в синей и желтой области спектра
Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного
Флуоресцентные белки
Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного
Инфракрасный флуоресцентный белок - IRFP
Цитотоксические флуоресцентные белки
Фотоактивируемые флуоресцентные белки
Экзогенные флуорофоры
Флуоресцентные красители
Квантовые точки
Список использованной литературы
1/18
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 6)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (19503 Кб)
1

Первый слайд презентации

Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного факультета Потапов А. Л. Brain cancer stem cells from human brain cancer tissue, Immunofluorescence, 20x objective, Dr. Biplab Dasgupta et all.

Изображение слайда
2

Слайд 2: Введение:

Люминесценция – нетепловое свечение вещества, возникающее после поглощения им энергии возбуждения. Фотолюминесценция – люминесценция возникающая при освещении молекул. Люминесценция Флуоресценция T = 10 -5 – 10 -8 c Замедленная флуоресценция Фосфоресценция T > 10 -3 c Излучение с синглетных уровней Излучение с триплетных уровней

Изображение слайда
3

Слайд 3

Ультрафиолет: Вакуумный 10нм – 200нм УФ А 400нм – 315нм УФ B 315нм – 280нм УФ С 280нм – 100нм Видимый свет: 400нм – 700нм Инфракрасное излучение: IR A – 700 нм - 1400нм IR B – 1400нм - 3000нм IR C – 3000нм – 1мм

Изображение слайда
4

Слайд 4

Характеристика люминесценции: Спектр поглощения Спектр излучения Выход люминесценции Кинетика процесса люминесценции Время жизни флуоресценции ( FLIM) Спектральный анализ Правило Каша: Длинна волны, спектр флуоресценции являются качественным оптическим паспортом вещества Закон Вавилова: Квантовый выход (эффективность) флуоресценции для данного вещества, есть величина постоянная и является её количественным паспортом. Закон стокса: Длинна волны излучения, как правило, больше длинны волны поглощения.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Рис. 1. Сравнение однофотонной и мультифотонной микроскопии.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Эндогенные флуорофоры

Нуклеиновые кислоты и нуклеотиды Нативные белки, ферменты* Нуклеопротеиды Аминокислоты (Три, Тир, Фен) Денатурированные белки Липид-связанные белки В осстановленные пиридиннуклеотиды и окисленные флавопротеины Флуоресцентные белки Не флуоресцируют: Флуоресцируют :

Изображение слайда
7

Слайд 7: Ультрафиолетовая флуоресценция клеток

Триптофан Тирозин Фенилаланин Рис.2. Спектры люминесценции аминокислот в водном растворе при комнатной температуре. 1 – Триптофан 2 – Тирозин 3 - Фенилаланин

Изображение слайда
8

Слайд 8: Флуоресценция в синей и желтой области спектра

Рис. 3. Автофлуоресценция клетки HL60, небработанной (А) и обработанной (В) ротеноном. Увеличение флуоресценции происходит из-за блокировки транспорта электронов и накопления NAD(P)H. Возбуждение светом 365нм.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Флуоресценция в красной области спектра Рис. 4. Флуоресценция протопорфирина в некротизированной ткани опухоли молочной железы. Возбуждение светом 405нм.

Изображение слайда
10

Слайд 10: Флуоресцентные белки

Ароматический флуорофор Полипептид GFP подобные Целентерамид -содержащие Рис. 5. Структура GFP белка

Изображение слайда
11

Слайд 11

Рис. 6. Спектральное разнообразие мономерных флуоресцентных белков

Изображение слайда
12

Слайд 12: Инфракрасный флуоресцентный белок - IRFP

Рис. 7. A - Флуоресцентная томография ортотопического рака простаты с iRFP геном репортером. Флуоресцентная томография наложена на КТ (синий цвет) и ПЭТ (желтый). B – фото простаты ex vivo. C – флуоресценция опухоли ex vivo. Возбуждение – 690нм Регистрация – 720нм 700 – 9 5 0 нм – минимальное поглощение тканями (глубина исследования до 10см)

Изображение слайда
13

Слайд 13: Цитотоксические флуоресцентные белки

MiniSOG KillerRED Рис. 8. Апоптотическая гибель клеток HeLaKyoto, содержащих miniSOG в митохондриях. Видны специфические для апоптоза пузырьковые структуры.

Изображение слайда
14

Слайд 14: Фотоактивируемые флуоресцентные белки

Рис. 9. Типы фотоактивируемых флуоресцентных белков. Фотоактивируемые белки Фотоконвертируемые белки Фотопереключаемые

Изображение слайда
15

Слайд 15: Экзогенные флуорофоры

Флуоресцентные красители Антитела, конъюгированные с флуоресцентной меткой Органические флуорофоры Флуоресцентные нанокристалы (квантовые точки)

Изображение слайда
16

Слайд 16: Флуоресцентные красители

Изображение слайда
17

Слайд 17: Квантовые точки

Свойства квантовых точек: Узкий симметричный пик флуоресценции, положение которого регулируется выбором размера нанокристалла и его составом. Ш ирокая полоса возбуждения, что позволяет возбуждать нанокристаллы разных цветов одним источником излучения. высокая яркость флуоресценции. уникально высокая фотостабильность, что позволяет использовать источники возбуждения высокой мощности. Рис. 10. Свойства квантовых точек

Изображение слайда
18

Последний слайд презентации: Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного: Список использованной литературы

Hellen C. Ishikawa- Ankerhold, Richard Ankerhold and  Gregor P. C. Drummen, Advanced Fluorescence Microscopy Techniques—FRAP, FLIP, FLAP, FRET and FLIM,  Molecules,10.3390/molecules17044047,  17, 12, (4047-4132), (2012 ). Irina N. Druzhkova, Marina V. Shirmanova, Maria M. Lukina, Varvara V. Dudenkova, Nataliya M. Mishina & Elena V. Zagaynova (2016) The metabolic interaction of cancer cells and fibroblasts – coupling between NAD(P)H and FAD, intracellular pH and hydrogen peroxide, Cell Cycle, 15:9, 1257-1266 Monici, M. Cell and tissue autofluorescence research and diagnostic applications.  Biotechnol. Annu. Rev.   11, 227–56 (2005 ). Lu Y., Darne C.D., Tan I.C., Wu G., Wilganowski  N., Robinson H., Azhdarinia  A., Zhu B., Rasmussen J.C., Sevick-Muraca E.M. (2013).  In vivo  imaging of  orthotopic prostate cancer with far-red gene reporter fluorescence tomography and  in vivo  and  ex vivo  validation.  J. Biomed. Opt.   18, 101305 ; В.Н. Карнаухов. Люминесцентный анализ клеток, Пущино, 2002. А.И. Журавлев. Квантовая биофизика ж ивотных и человека.

Изображение слайда