Презентация на тему: Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент

Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент 1.5.04а группы Дубов А.А.
Начну с клинического случая
Больной А. 38 лет
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
К сожалению пациент скончался результаты вскрытия ещё не получены Предположительная причина смерти : печеночно-клеточная недостаточность
Лейкоцитоз
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Механизмы
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Нейтрофилы
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Эозинофилы
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Базофилы
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Моноциты
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Лимфоциты
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Агранулоцитоз
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
Дифференциальный диагноз ( агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкемоидные реакции).
Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент
1/30
Средняя оценка: 4.8/5 (всего оценок: 23)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (383 Кб)
1

Первый слайд презентации: Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент 1.5.04а группы Дубов А.А

Изображение слайда
2

Слайд 2: Начну с клинического случая

Изображение слайда
3

Слайд 3: Больной А. 38 лет

Доставлен бригадой СМП в приёмное отделение По экстренным показаниям позднее 24х часов. Два дня назад окружающие больного коллеги по работе отметили желтушность кожных покровов. Диагноз госпитализации : Острый холецистит? Механическая желтуха.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Социальный анамнез: Менеджер ООО «Ностальгия-ТВ», работа сидячего характера, отмечает стрессовый фактор работы. Вредные привычки: курение (1 пачка в день с 15 лет), употребление алкоголя(запои с ноября 2016) Эпидемиологический анамнез: Контакт с инфекционными больными в течении последних 3х недель отрицает, за пределы Москвы и Московской области не выезжал. Перенесённые заболевания: ОРВИ? От декабря 2016 года, корь, краснуха, туберкулёз, гепатиты отрицает. Хирургические операции: Не проводились Наследственный анамнез: не отягощён. Аллергический анамнез: не отягощён.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Физикальное исследование Общее состояние: тяжёлое. Кожа и видимые слизистые желтушной окраски, нормальной влажности. На коже живота – множественные стрии. Рост 178 см, вес 120 кг, t 36,6. В сознании, контактен, адекватен. Взят анализ крови на алкоголь. Органы дыхания: В легких жестковатое везикулярное дыхание, ослабленное в нижних отделах. Хрипов нет. ЧД 16 в мин. Система кровообращения: Сердечные тоны ясные, ритмичные. Пульс удовлетворительного наполнения и напряжения. АД 130\70 мм.рт.ст. Пульс 100 уд в мин.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Система пищеварения: Язык влажный, обложен белым налётом у корня. Живот правильной формы, увеличен в размере, не вздут, участвует в акте дыхания, равномерно всеми отделами. При пальпации живот мягкий, малоболезненный в правом подреберье, где определяется, выступающая из-под рёберной дуги на 6-7 см, плотная, с закругленным краем печень. Симптом Ортнера отрицательный. Желчный пузырь не пальпируется. Симптом Щёткина-Блюмберга – отрицательный. Свободного газа, жидкости в брюшной полости не обнаружено. Кишечные шумы выслушиваются. Стул был накануне, обычный, газы отходят. Per rectum: На высоте пальца патологии не выявлено. На перчатке – следы кала обычной окраски. Мочеполовая система: без особенностей.

Изображение слайда
7

Слайд 7

Предварительный диагноз: Алкогольный гепатит. План обследования: Клинический анализ крови Клинический анализ мочи Биохимия крови + электролиты Свертываемость крови ( коагулограмма ) ЭКГ Rg -графия грудной клетки, брюшной полости. УЗИ брюшной полости, почек. УЗИ печени, УЗИ поджелудочной железы, УЗИ желчного пузыря, УЗИ желчных протоков, УЗИ селезёнки. ЭГДС Консультация терапевта.

Изображение слайда
8

Слайд 8

Отмечалось : Повышение в биохимии крови всех ферментов в 3 раза, билирубина всех фракций в 10 раз. Снижение общего белка и фракции альбуминов Резкое повышение С реактивного белка и гамма-гт. В общем анализе крови – в динамике нарастание лейкоцитов до 77 * 10(9) Инструментально: На УЗИ: Гепатомегалия, диффузные изменения паренхимы печени. КТ: гепатомегалия, диффузные изменения паренхимы печени, кт-признаки инфаркта селезёнки.

Изображение слайда
9

Слайд 9

В динамике: прогрессирует ухудшение состояния больного и нарастание воспаления. Не инфаркт, а абсцесс селезёнки ?

Изображение слайда
10

Слайд 10: К сожалению пациент скончался результаты вскрытия ещё не получены Предположительная причина смерти : печеночно-клеточная недостаточность

Изображение слайда
11

Слайд 11: Лейкоцитоз

– состояние, характеризующееся увеличением числа лейкоцитов в единице объема крови выше нормы (более 9.109/л). Число лейкоцитов в крови не постоянно и зависит от функционального состояния организма. Оно возрастает во второй половине дня и снижается утром, возрастает в горизонтальном и уменьшается в вертикальном положении тела. Леонова Е. В. Чантурия А. В. Висмонт Ф. И.. Патологическая физиология системы крови, 2009

Изображение слайда
12

Слайд 12

Лейкоцитозы бывают физиологические и патологические, абсолютные и относительные.  Физиологический лейкоцитоз наблюдается у здоровых новорожденных, при беременности, при физической нагрузке (« миогенный »), пищеварении («пищеварительный»), при психических переживаниях («эмоциональный»), при смене часовых полюсов («акклиматизационный»). В большинстве случаев физиологический лейкоцитоз носит перераспределительный характер.  Патологические лейкоцитозы имеют различную этиологию и встречаются при различных патологических процессах и заболеваниях. Они всегда вторичны по отношению к первичному заболеванию и не постоянны

Изображение слайда
13

Слайд 13: Механизмы

1. Усиление нормального лейкопоэза под влиянием лейкопоэтинов (истинные, абсолютные лейкоцитозы). Это бывает при инфекциях, гнойно-септических процессах, при асептическом воспалении (аллергические реакции, аутоиммунные болезни, ожог, отморожение, травма, инфаркт миокарда), кровотечениях, отравлениях, при облучении. 2. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле (ложные, относительные лейкоцитозы). Может наблюдаться при травматическом, анафилактическом шоке (увеличивается число лейкоцитов в крови микрососудов легких, печени, стенках кишечника), значительной физической нагрузке, при скоплении большого числа зрелых лейкоцитов в каком-либо органе и отсутствии признаков гиперплазии лейкопоэтической ткани, сохранении нормального числа лейкоцитов в крови. Это явление носит временный характер и не сопровождается увеличением молодых форм лейкоцитов. 3. Гиперпродукция лейкоцитов при опухолевом поражении гемопоэтической ткани (лейкозах) является результатом увеличения общего числа лейкоцитов за счет активации пролиферации опухолевых клеток и стимуляции деления и созревания нормальных лейкоцитов вследствие появления в организме опухолевых антигенов. 4. Гемоконцентрация. Её обусловливает гипогидратация организма с развитием гиповолемии (повторная рвота, диарея, полиурия). При общем нормальном количестве лейкоцитов содержание их в единице объема крови увеличено; повышено также и количество других форменных элементов крови.

Изображение слайда
14

Слайд 14

По морфологическим признакам различают: нейтрофильный, эозинофильный, базофильный лейкоцитозы, лимфоцитоз и моноцитоз.

Изображение слайда
15

Слайд 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: Нейтрофилы

Нейтрофилы – самая большая группа лейкоцитов (50 – 75%). Продолжительность их жизни около 15 дней. Нейтрофилы являются наиболее мощными из всех лейкоцитов ферментообразователями. Они:  – секретируют в окружающую среду лизосомные катионные белки и гистоны; продуцируют интерферон, осуществляя тем самым противовирусное действие;  – синтезируют фермент ацил-оксиацилгидролазу, разрушающую липид А – компонент эндотоксинов грамотрицательной микрофлоры; – учавствуют в процессах гемостаза, входят в состав белого тромба, выделяют прекалликреин и фактор активации тромбоцитов, способствуют включению последних в этот процесс; – транспортируют витамин В12, связывают белок; его концентрация в сыворотке повышается при миелолейкозах и снижается при нейтропении ; – вырабатывают нейтрофильный кейлон, ингибирующий их собственную пролиферацию, поэтому их гибель в очаге воспаления в определенной степени стимулирует и повышение их продукции в костном мозге; – являются важнейшими микрофагами, очищают очаг воспаления, от микробов и продуктов распада; – выходят в большом количестве из костного мозга в периферическую кровь под влиянием медиаторов воспаления – ИЛ-1; ИЛ-8; ФНО-?; КСФ;

Изображение слайда
17

Слайд 17

Различают следующие разновидности нейтрофильного лейкоцитоза. 1. Без ядерного сдвига – увеличение в крови количества зрелых сегментоядерных нейтрофилов на фоне общего лейкоцитоза. 2. С гипорегенеративным ядерным сдвигом влево (простой) – увеличение содержания палочкоядерных нейтрофилов (свыше 5%) на фоне умеренного нейтрофильного лейкоцитоза. Лейкоцитарная формула остается сбалансированной (в ней в достаточном абсолютном количестве представлены другие гранулоциты и агранулоциты); наблюдается при лёгком течении ряда интоксикаций и воспалений. 3. С регенеративным ядерным сдвигом влево – на фоне нейтрофилии и увеличенного содержания палочкоядерных форм обнаруживаются метамиелоциты (юные) при сохранении между формами нормального процентного соотношения; общее количество лейкоцитов, как правило, увеличено; эта форма отражает более глубокую стимуляцию миелопоэза, но с сохранением ресурсов для дальнейшей стимуляции, возникает при гнойно-септических процессах. Прогноз благоприятный. 4. С гиперрегеративным ядерным сдвигом влево, характеризуется появлением миелоцитов, отдельных промиелоцитов и миелобластов – крайняя степень напряжения гранулопоэза, тревожный показатель, указывающий на длительное течение септических заболеваний.

Изображение слайда
18

Слайд 18

5. С дегенеративным ядерным сдвигом влево – нарастание числа палочкоядерных нейтрофилов без сопутствующего увеличения юных форм; отражает угнетение гранулоцитопоэза после его предшествующей стимуляции; является неблагоприяным признаком, свидетельствует о наступающем истощении функции костного мозга; общее число лейкоцитов может соответствовать нижней границе нормы или даже умеренной лейкопении. 6. С регенеративно-дегенеративным сдвигом влево – нарастание числа палочкоядерных гранулоцитов, метамиелоцитов, миелоцитов с признаками дегенерации ( пикноз ядер, токсогенная зернистость, вакуолизация цитоплазмы и др.); является показателем угнетения функциональной активности костного мозга, может иметь место при тяжелом течении инфекционных заболеваний, эндогенной интоксикации и т.д. Описанные сдвиги лейкоцитарной формулы влево могут представлять собой последовательные стадии в динамике развития инфекций (чаще гнойной) у одного больного от возрастающей стимуляции гранулопоэза (очаговое поражение) до последующего исчерпания ресурсов регенерации и перехода в дегенерацию (при сепсисе). 7. Ядерный сдвиг нейтрофилов вправо – появление в крови большого количества полисегментированных (свыше 5 сегментов в ядре) нейтрофилов на фоне уменьшения или исчезновения молодых клеток; отражает картину крови, имеющую место при первичном угнетении гранулопоэза без предшествующей этому стимуляции; развивается при лучевой болезни, болезни Аддисона – Бирмера, цинге, фолиевом дефиците.

Изображение слайда
19

Слайд 19: Эозинофилы

Количество эозинофилов в соответствии с лейкоцитарной формулой составляет 2-5%. Они функционируют главным образом в тканях; их соотношение в крови и численность в тканях 1: 100. Процесс продуцирования эозинофилов и их выхода в кровь стимулируются цитокинами ИЛ-5 и ИЛ-3. Гранулы эозинофилов человека содержат: – миелопероксидазу (оказывает токсическое действие на паразитов); – катионные белки, в частности, эозинофильный катионный белок (не обладает бактерицидной активностью, но способствует сокращению гладких мышц); является основным белком эозинофилов, оказывает паразитоцидное действие; – ?- глюкоронидазу ; кислую ?- глицерофосфатазу ; – противовоспалительные медиаторы (снижают интенсивность гиперерического воспаления и аллергии); фосфатазы (разрушают фактор активации тромбоцитов); гистаминазу (инактивирует гистамин); арилсульфатазу (разрушает лейкотриены ) и др. Эозинофилы способны к хемотаксису и фагоцитозу. Их фагоцитарная активность проявляется в отношении иммунных комплексов и паразитов, они играют защитную роль в противогельминтном иммунитете. Эозинофильная пероксидаза оказывает цитотоксическое действие на гельминтов. Кроме того, эозинофилы выбрасывают плазминоген, тем самым, участвуя в процессе фибринолиза.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Эозинофилия развивается при: – аллергических процессах (бронхиальная астма, сенная лихорадка, поллинозы, атонический дерматит, отек Квинке, крапивница, лекарственный анафилактический синдром); – паразитарных и глистных заболеваниях (трихинеллез, аскаридоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, цистицеркоз, лямблиоз, чесотка, филяриатозы); – инфекциях – период реконвалесценции – «розовая заря выздоровления» (скарлатина, болезнь кошачьих царапин, безлихорадочные формы туберкулеза, тонзилогенная инфекция); – иммунопатологических заболеваниях (грибковый аллергический альвеолит, бронхолегочный аспергиллёз, отравление лизолом и другие астмаподобные синдромы, развивающиеся в ответ на пенициллин, сульфаниламиды и другие медикаменты, буллёзная пузырчатка, ревматоидный артрит);  – иммунодефицитных состояниях (изолированный дефицит IgA, пневмоцистная пневмония, кокцидиомикоз );  – эндокринопатиях (первичный гипокортицизм, болезнь Аддисона, пангипопитуиторизм ); – хронических кожных болезнях (псориаз, ихтиоз, разноцветный лишай, рецидивирующий гранулематозный дерматит);  – лейкозах и других неоплазмах (см. далее); – изолированной семейной эозинофилии и наследственном мастоцитозе.

Изображение слайда
21

Слайд 21: Базофилы

На долю базофилов приходится 0-1% в лейкоцитарной формуле. Они, как и эозинофилы, выполняют дезинтоксикационную функцию. Первичные гранулы базофилов крупные, окружены мембраной, идентичной плазматической мембране. Мембрана гранул, как и плазматическая мембрана базофилов обладает высокой активностью фосфолипаз и липооксигеназы, поэтому базофилы являются важным источником лейкотриенов ( лейкотриен В4 продуцируется только базофилами). Гранулы базофилов содержат пероксидазу, гепарин и другие кислые сульфатированные гликозаминогликаны ; гистамин, калликреин, фактор хемотаксиса эозинофилов, фактор активации тромбоцитов. Гепарин базофилов препятствует свёртыванию крови в очаге воспаления, а гистамин расширяет капилляры, способствуя рассасыванию и заживлению.

Изображение слайда
22

Слайд 22

Базофилия бывает при анафилактических, аллергических реакциях, при аутоиммунных заболеваниях (неспецифический язвенный колит, коллагенозы), некоторых гельминтозах (анкилостомидоз); ряде аутоиммунных эндокринопатий (микседема, тиреоидит, сахарный диабет первого типа), миелопролиферативных болезнях (эритремия, тромбоцитемия, миелоидная метаплазия, хронический миелолейкоз ), гемофилии, пролиферативной фазе острого воспаления, вирусных заболеваниях (ветрянка, грипп), хронических инфекциях (туберкулез), дефиците железа в организме, при раке. Она может быть и у здоровых женщин в период лактации и в начале менструации, и у лиц, перенесших спленэктомию.

Изображение слайда
23

Слайд 23: Моноциты

Поступившие из кровяного русла в ткани моноциты представляют собой макрофаги (гистиоциты соединительной ткани, купферовские клетки печени, альвеолярные макрофаги, свободные и фиксированные макрофаги селезёнки, костного мозга, лимфоузлов, перитонеальные макрофаги, плевральные макрофаги, остеокласт, клетки микроглии нервной системы). Кроме фагоцитоза, моноциты выполняют секреторную и синтетическую функцию. Они синтезируют и выделяют ряд «медиаторов» воспаления: интерлейкины (ИЛ-1, ИЛ-6), интерферон-?, ФНО-?, факторы ангиогенеза, роста фибробластов, ряд прокоогулянтов, белков системы комплемента и др. Увеличение количества моноцитов в крови: относительное (более 8%, а для детей раннего возраста выше 10%) или абсолютное (выше 0,800. 109/л – у детей, 0,720. 109/л – у взрослых) – моноцитоз.

Изображение слайда
24

Слайд 24

Основными этиологическими факторами моноцитоза являются:  – бактериемия и инфекционное воспаление, вызванное возбудителями, фагоцитируемыми, главным образом, моноцитами ( микобактериоз, бруцеллез, сифилис, брюшной тиф, сап, протозойные инфекции – амебиаз, лейшманиоз, токсоплазмоз; оспа, сыпной тиф, корь, малярия);  – диссеминированный туберкулез, проказа. С лимфомоноцитарной реакцией протекают сифилис, туберкулез, гистоплазмоз, малярия, трипаносомозы (сонная болезнь). Неинфекционными причинами моноцитоза являются: неспецифический язвенный колит, хронический гранулематозный колит, некоторые формы аутоиммунного тиреоидита, иммунопатологического цирроза печени. С моноцитозом протекают ряд гемобластозов (хронический миелолейкоз, лимфогранулематоз, острый миелоидный лейкоз подтипов М4 и М5). Моноцитоз имеет место при врожденной нейтропении, состоянии регенерации костного мозга после его подавления, а также при действии некоторых лекарственных препаратов.

Изображение слайда
25

Слайд 25: Лимфоциты

Различают В-, Т- и NK – лимфоциты. В периферической крови имеется сборная группа (нулевые – ни Т-, ни В-лимфоциты), не имеющие признаков Т- и В-лимфоцитов (незрелые лимфоциты, которые еще не коммитированы в В- или Т- линию). В-лимфоциты дифференцируются в костном мозге, являются предшественниками плазмоцитов – антителопродуцентов. Они отвечают за биосинтез антител. Популяция В-лимфоцитов сравнительно недолговечна. Эти клетки живут не более 10 дней (если не активируются). Т-лимфоциты, образуются из стволовых клеток костного мозга, дифференцируются в тимусе в результате чего формируются зрелые функционально полноценные Т-клетки, осуществляющие клеточный иммунитет. Важное значение в стимуляции их роста и созревания имеют цитокины ИЛ-2; ИЛ-3; ИЛ-4. Состояние, характеризующееся увеличением количества лимфоцитов в крови – абсолютного (более 5000. 109/л) или относительного (свыше 40%) – лимфоцитоз.

Изображение слайда
26

Слайд 26

Физиологический лимфоцитоз наблюдается на 4 – 5-ый день после рождения (по количеству лимфоциты преобладают над гранулоцитами – «первый перекрест») и продолжается до 4-5 лет, когда происходит выравнивание относительного содержания лимфоцитов и нейтрофилов на уровне 40 – 45% («второй перекрест»). Относительный лимфоцитоз может сохраняться до 8-10 лет. Он затягивается при железодефиците, рахите, гипотрофии. У дошкольников число лейкоцитов в норме не превышает 9000. 109/л, у детей школьного возраста – 7200. 109/л.  Патологический лимфоцитоз обусловливается иммунным ответом на инфекционный или неинфекционный антиген либо иммуностимулятор. Наблюдается при вирусных инфекциях (герпес, ветряная оспа, свинка, коклюш, опоясывающий лишай, вирусный гепатит и др.) а так же при невирусных (болезнь «кошачьих царапин» – доброкачественный лимфоретикулёз, листериоз, токсоплазмоз), а также при хронически протекающих инфекциях (туберкулёз, сифилис), при некоторых эндокринопатиях ( тиреоидизм, микседема, евнухоидизм, акромегалия), при неврастении и других заболеваниях центральной нервной системы, при алиментарной дистрофии. Лекарственные лимфоцитозы могут возникнуть при приеме ПАСКа, новарсенола, атофана и др. Относительный лимфоцитоз отмечается при брюшном тифе, гриппе, иммунном агранулоцитозе, преимущественно углеводном питании.

Изображение слайда
27

Слайд 27: Агранулоцитоз

Агранулоцитоз - клинико-гематологический синдром, описанный впервые в 1922 году Шульцом. Агранулоцитоз был описан как реакция на амидопирин. Данное состояние характеризуется полным или практически полным исчезновением нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови (1.2 - 1.7 тысячи) и инфекционными осложнениями. Смертность составляет от 3 до 36%. Частота встречаемости 1 на 1200 человек. Интересно отметить, что агранулоцитоз чаще болеют женщины, старше 40 лет.

Изображение слайда
28

Слайд 28

Этиология. медикаменты (60%). Агранулоцитоз могут вызвать примерно 300 препаратов. Чаще всего вызвает развитие агранулоцитоза : - пиразолоновый ряд ненаркотических анальгетиков (анальгин, бисептол и др.). данные препараты вызывают агранулоцитоз гаптенового генеза. Необходимо учитывать, что агранулоцитоз развивается независимо от дозы препарата. -сульфаниламиды и антибиотики -противотуберкулезные препараты -снотворные -транквилизаторы -вакцины - цитостатики. Однако при приеме цитостатиков мы ожидаем развитие агранулоцитоза, который является закономерной реакцией на данную терапию. Эффект от цитостатической терапии напрямую связан с дозой. химические вещества (бензин, бензол, алкоголь) вирусные инфекции (гепатиты, грипп, инфекционный мононуклеоз). Кроме того инфекция протекает с аллергическим компонентом и является предрасполагающим фактором к развитию агранулоцитоза. идиопатический (нет явной причины).

Изображение слайда
29

Слайд 29: Дифференциальный диагноз ( агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкемоидные реакции)

Острый Л ейкоз: общий анализ крови: признаки анемии, ретикулоцитопения, тромбоцитопения, увеличение СОЭ; количество лейкоцитов нормальное, пониженное ( алейкемический вариант) или повышенное ( лейкемический вариант); обнаруживаются бласты ; лейкемический провал - в лейкоцитарной формуле представлены самые молодые и зрелые формы гранулоцитов с отсутствием переходных форм; отсутствие эозинофилов и базофилов. Миелограмма : сокращение красного и тромбоцитарного ростков кроветворения, бластные клетки составляют от 20 до 90 %. Агранулоцитоз - Общий анализ крови: увеличение СОЭ, лейкопения, нейтропения вплоть до полного исчезновения гранулоцитов, относительный лимфоцитоз, появление плазматических клеток. Исследование костного мозга: уменьшение общего количества миелокариоцитов нарушение созревания гранулоцитов на различных стадиях их развития, увеличение количества плазматических клеток. Общий анализ мочи: протеинурия (преходящая), цилиндрурия. БАК: увеличение содержания гаммаглобулинов, сиаловых кислот, фибрина, серомукоида.

Изображение слайда
30

Последний слайд презентации: Дифференциальный диагноз лейкоцитоза и агранулоцитоза подготовил: Студент

Апластическая Анемия - Общий анализ крови: панцитопения, анемия (чаще нормохромной, реже (20−22%) – гиперхромной ) тромбоцитопения, лейкопения (снижения количества гранулоцитов с относительным лимфоцитозом), увеличение СОЭ. Миелограмма : резкое уменьшение количества клеток всех трех ростков кроветворения (опустошение костного мозга, малая его клеточность ). Трепанобиопсия : жировой костный мозг, малоклеточные очаги кроветворения. Лейкемоидная Р еакция Эозинофильный тип. В крови - огромное количество эозинофилов. Лимфоцитарный тип. Проявляется увеличением количества  лимфоцитовсвыше 4 • 109/л (4000/мкл), у детей больше 9 • 109/л. Общая картина данного типа похожа на хронический лимфолейкоз. Миелоидный тип. В крови - значительное количество промиелоцитов, имеющих обильную зернистость, отсутствие клеточного атипизма, выраженный геморрагический синдром, полиморфная зернистость, анемия, тромбоцитопения.

Изображение слайда