Презентация на тему: ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА

ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
Хроматограмма растения А mmi Majus ( Амми большая )
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
H eracleum mantegazzianum ( Борщевик )
A ngelica sylvestris ( Дягиль лесной ) »
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА
1/23
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 89)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3809 Кб)
1

Первый слайд презентации

ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА БИОТКАНЬ Деструктивное Неинвазивное Терапия Диагностика Хирургия Дерматология Косметология Офтальмология Литотрипсия …

Изображение слайда
2

Слайд 2

ОСНОВНЫЕ СТАДИИ ФОТОХИМИИ каждый фотон способен активировать только одну молекулу затем происходит перенос энергии на молекулярное окружение образование первичных фотопродуктов, что может сопровождаться диссоциацией, ионизацией, изомерными перестройками. создание первых химически стойких соединений. На этом заканчивается биофизическая часть действия света. Далее идет биохимические, физиологические или генетические изменения, которые могут занимать значительное время. Сначала о неинвазивном воздействии

Изображение слайда
3

Слайд 3

ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ МОЛЕКУЛ В ВОЗБУЖДЕННОМ ЭЛЕКТРОННОМ СОСТОЯНИИ В невозбужденном состоянии вращение частей органических молекул вокруг двойной связи невозможно. Поэтому у них плоская пространственная структура. При поглощении фотона возбуждаются разрыхляющие π * - орбитали и две части молекулы поворачиваются вокруг σ - связи на 90 0. Происходит изменение дипольного момента. В результате изменяются кислотно-основные и донорно-акцепторные свойства.

Изображение слайда
4

Слайд 4

ДЕЙСТВИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ НА БЕЛКИ Сильные линии, обусловленные пептидной связью – CO – NH –, лежат в диапазоне 180-190 нм. Однако белки не повреждаются, так как приходящее на поверхность Земли излучение Солнца «правее» 285 нм. Наиболее подверженные действию ультрафиолета аминокислоты триптофан, тирозин и фенилаланин. Аминокислота Триптофан Тирозин Фенилаланин Цитозин Поглощение от Солнца 285 нм 280 нм 258 нм Поглощение от источников 220 нм 222 нм 240-250 нм ФОТОЛИЗ ЦИСТИНА: Белок УФ УФ Цистин e + R + R - H + R С участием кислорода процесс приобретает цепной характер В частности, перекисное окисление липидов ПОЛ

Изображение слайда
5

Слайд 5

ДЕЙСТВИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ НА ДНК эксперименты показали, что под действием ультрафиолета происходит стерилизация, инактивация и мутация бактерий Спектр действия ДНК определяется спектрами поглощения азотистых оснований ДНК: А + Т + Г + Ц + дезоксирибоза РНК: А + У + Г + Ц + рибоза Азотистые основания это хромофоры НК Поглощение обусловлено π - π * и n- π * переходами

Изображение слайда
6

Слайд 6

Механизмы повреждения ДНК : димеризация азотистых оснований гидратация азотистых оснований (хим. соединения с водой) образование сшивок «ДНК-белок» Главное – димеризация тимина В триплетном состоянии тимин легко создает димер путем образования циклобутанового кольца Димеризация λ 1 ≈ 280 нм Мономеризация λ 2 ≈ 240 нм «Лечить» ДНК можно также с помощью ферментов, которые, соединяясь с циклобутановым кольцом, образуют хромофор (300-600 нм).

Изображение слайда
7

Слайд 7

Образование сшивки «Тимин + 8-МОП» при облучении ультрафиолетом ФОТОПРИСОЕДИНЕНИЕ ПСОРАЛЕНОВ анаэробная реакция образования сшивок азотистых оснований с экзогенными фотосенсибилизаторами (красителями)

Изображение слайда
8

Слайд 8

ПУФА ТЕРАПИЯ ПУФА – аббревиатура слов псорален и ультрафиолет в области «А». Традиционный способ лечения псориаза (чешуйчатого лишая) – заболевания, вызванного повышенной пролиферацией клеток кожи, а также ряда кожных заболеваний. Лечебный механизм: совместное действие псоралена и УФА облучения приводит к образованию дефектов у ДНК. В результате дефектов ДНК интенсивная клеточная пролиферация, характерная для псориаза, снижается и достигается лечебный эффект. Выбор лечебных псораленов обусловлен следующими причинами: Они проникают в клетки кожи и располагаются вблизи азотистых оснований. В возбужденном состоянии легко образуют сшивки с тимином. Линии поглощения псораленов не совпадают с главными линиями поглощения белков, ДНК и воды. Основное поглощение приходится на область ближнего УФ, что обеспечивает приемлемое проникновение в кожу и низкую канцерогенность воздействия.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Области ультрафиолета: «А» – 320 – 400 нм «В» – 280 – 320 нм «С» – < 280 нм

Изображение слайда
10

Слайд 10

В РФ — 2% В Скандинавии и Сев. Европе — 3% В Сев. Америке и Великобритании — 2% В Японии — 0.2% В мире — 0.6-4.8%

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изображение слайда
12

Слайд 12

До лечения После 20 процедур ПУФА терапии

Изображение слайда
13

Слайд 13

Источники УФ облучения : Ртутные лампы (365 нм) Азотный лазер, 337 нм Светодиоды ( LED ) Лечебные препараты : Аммифурин (5-МОП + 8-МОП + 5,8-МОП) ЗАО «ВИЛАР» Оксорален (8-МОП)

Изображение слайда
14

Слайд 14: Хроматограмма растения А mmi Majus ( Амми большая )

Состав элюента - 99% CO2 +1%EtOH Давление -100 бар,температура - 35˚ С, Скорость потока - 4 мл/мин

Изображение слайда
15

Слайд 15

Аммифурин Ammi majus

Изображение слайда
16

Слайд 16: H eracleum mantegazzianum ( Борщевик )

Состав элюента - 99% CO2 +1%EtOH Давление -100 бар,температура - 35˚ С Скорость потока - 4 мл/мин

Изображение слайда
17

Слайд 17: A ngelica sylvestris ( Дягиль лесной ) »

Состав элюента - 99% CO2 +1%EtOH Давление -100 бар,температура - 35˚ С, Скорость потока - 4 мл/мин

Изображение слайда
18

Слайд 18

ОБРАЗОВАНИЕ И РОЛЬ СИНГЛЕТНОГО КИСЛОРОДА (аэробная реакция) О кислороде : У О 2 два неспаренных валентных электрона. Такое разрешено, если они находятся на разных π орбиталях. Значит S = 1, 2S+1 = 3, т.е. основное состояние триплетное, а нижнее метастабильное состояние – синглетное. Синглетный кислород 1 О 2 очень сильный окислитель. В газовой фазе распад 1 Σ и 1 Δ составляет 7с и 45 мин, в твердой фазе – 10 -10 с и 10 -5 -10 -2 с соответственно. Поскольку возбуждение светом напрямую запрещено, то 1 О 2 получают при взаимодействии с фотосенсибилизатором.

Изображение слайда
19

Слайд 19

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ (ФДТ) При тушении синглетного кислорода на воде энергия трансформируется в тепло. Тушение на белках приводит к их деструкции, разрушению мембран и распаду клеток. Такой процесс, в котором участвует свет, кислород и ФС, называют фотодинамическим (1900 г.). Важнейшее применение ФДТ – уничтожение раковых клеток (с 1924 г.). Очевидно, что ФС должны преимущественно накапливаться в опухолях. Порфирины, в частности, обладают таким свойством, так как для повышенной пролиферации клеток и роста опухоли требуется интенсивное кровоснабжение. Наряду с участием ФС в ФДТ его флюоресценция используется для диагностических целей. Требования к ФС: • низкая темновая и световая токсичность в терапевтических дозах; • высокая селективность накопления в опухолях; быстрое выведение из здоровых тканей; • сильное поглощение в области прозрачности биологических тканей; • высокий квантовый выход триплетного состояния для образования 1 О 2 ; • растворимость в воде или разрешенных для внутривенного введения жидкостях; • стабильность при хранении и световом воздействии.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Первое поколение ФС – гематопорфирины (из крови быка): Фотогем (СССР), Фотофрин (США), Фотосан (Германия). Оптимальная полоса поглощения 628-632 нм, глубина проникновения 1 см, плотность дозы 50-500 Дж/кв.см. Главные недостаток – изменяется цвет кожи (до зеленовато-желто-коричневого или красно-коричневого оттенка. При взаимодействии с солнечным светом появляется гиперпигментация, которая сохраняется до нескольких месяцев. Однако следует признать, что эти неудобства несравнимы с побочными эффектами при химио- и лучевой терапии. Второе поколение ФС (хлорины, фталоцианины, флавины): Пурлитин и Лютекс (США), Фоскан (Германия), Фотосенс (Россия, 670-675 нм), Фотодитазин (Россия, исходное сырье – водоросли, сильное поглощение на 662 нм, хорошо растворяется в воде, максимум накопления в опухоли через 1,5-2 часа при индексе контрастности более 10, выводится из организма через 28 часов), 5-АЛК (5-аминолевулиновая кислота) – «Аласенс» (Россия), и др. Поиск и оптимизация ФС продолжается. Так, изучаются порфиразины и нафталоцианины. У последних полоса поглощения 750-780 нм, но они гидрофобны. ФС для ФДТ

Изображение слайда
21

Слайд 21

ИСТОЧНИКИ ВОЗБУЖДЕНИЯ ФС Лазер на красителе λ = 630 нм Лазер на парах золота λ = 628 нм He-Ne лазер λ = 633 нм Полупроводниковый лазер λ = 670 - 800 нм Светодиоды ПРОЦЕДУРА ФДТ Введение в организм экзогенного ФС (1,5-2 мг на 1 кг веса) Через 1-3 дня ФС покидает здоровую биоткань, образуется контраст. Облучение лазером (до 1 часа). Мощность лазерного облучения 100 – 500 мВт. Плотность дозы от 20-80 Дж/см 2 до 50-500 Дж/см 2. Отмирание (некроз) опухоли в течение нескольких дней. Операция может проводиться амбулаторно и повторяться.

Изображение слайда
22

Слайд 22

Зона прозрачности биоткани в оптическом диапазоне спектра

Изображение слайда
23

Последний слайд презентации: ДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА

Эндоскопическая диагностика рака желудка Зеркальная симметрия спектров поглощения (слева, 660 нм) и флюоресценции (справа, 560 нм) Zn- тетрафенилпорфина (разновидность порфирина)

Изображение слайда