Презентация на тему: ClassificationSeizures-2017-Scheffer

Реклама. Продолжение ниже
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
Classification of the Epilepsies
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
Terms no longer in use
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
Generalized and Focal Epilepsies
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
Old term ‘Idiopathic Generalized Epilepsies’
Genetic versus idiopathic
Genetic ≠ Gene testing
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
Epilepsy syndromes
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
Benign
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
Developmental and/or Epileptic Encephalopathy
Developmental and/or Epileptic Encephalopathy
Old terms ‘Symptomatic Generalized Epilepsies’
ILAE Classification of the Epilepsies
Impact on Clinical Care and Practice
ClassificationSeizures-2017-Scheffer
1/39
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 56)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (7398 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
2

Слайд 2: Classification of the Epilepsies

Purpose: for clinical diagnosis Transparent language: use words that mean what they say

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3

Unknown Immune Infectious Structural Etiology Metabolic Genetic Co-morbidities Epilepsy types Focal Generalized Combined Generalized & Focal Unknown Focal Epilepsy Syndromes Seizure types Generalized onset Unknown onset Focal onset

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4

1. Seizure types Certain that events are epileptic seizures – not referring to distinguishing epileptic versus non-epileptic In some settings  classification according to seizure type may be maximum level of diagnosis possible In other cases  simply too little information to be able to make a higher level diagnosis eg. when a patient has only had a single event

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5

Seizure types Generalized onset Unknown onset Focal onset

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6

Generalized seizures O riginate at some point within and rapidly engage bilaterally distributed networks Can include cortical and subcortical structures but not necessarily the entire cortex

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
7

Слайд 7

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Originate within networks limited to one hemisphere May be discretely localized or more widely distributed.… Focal seizures

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
9

Слайд 9

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
10

Слайд 10

Notes Atonic seizures and epileptic spasms would not have level of awareness specified Pedalling grouped in hyperkinetic rather than automatisms (arbitrary) Cognitive seizures impaired language other cognitive domains positive features eg déjà vu, hallucinations, perceptual distortions Emotional seizures: anxiety, fear, joy, etc

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
12

Слайд 12

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13

Note When a seizure type begins with ”focal, generalized or absence” then the word “onset” can be presumed

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
14

Слайд 14: Terms no longer in use

Complex partial Simple partial Partial Psychic Dyscognitive Secondarily generalized tonic- clonic

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
16

Слайд 16

Note Clarify features of seizures but do not define unique seizure types Free text descriptors encouraged

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
17

Слайд 17

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/6
18

Слайд 18

Etiology Tuberous Sclerosis GLUT1 deficiency Unknown Immune Infectious Structural Metabolic Genetic Seizure types Generalized onset Unknown onset Focal onset

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19

Epilepsy types Focal Generalized Combined Generalized & Focal Unknown Focal Where unable to make an Epilepsy Syndrome diagnosis or a diagnosis of Etiology Many examples Temporal lobe epilepsy Generalized tonic- clonic seizures in a 5 year old with generalized spike-wave Both focal impaired awareness seizures and absence seizures in a patient Cannot tell if tonic- clonic seizure is focal or generalized

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20: Generalized and Focal Epilepsies

Combined focal and generalized epilepsies Examples Dravet syndrome What do with Multifocal epilepsies? Hemispheric epilepsies?  focal  focal

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21

Unknown Immune Infectious Structural Etiology Metabolic Genetic Epilepsy types Focal Generalized Combined Generalized & Focal Unknown Focal Epilepsy Syndromes Seizure types Generalized onset Unknown onset Focal onset

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22: Old term ‘Idiopathic Generalized Epilepsies’

Idiopathic Generalized Epilepsies Childhood Absence Epilepsy Generalized Tonic- Clonic Seizures Alone Juvenile Absence Epilepsy Juvenile Myoclonic Epilepsy

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23: Genetic versus idiopathic

‘Idiopathic’ = presumed hereditary predisposition Genetic ≠ inherited Importance of de novo mutations in both mild and severe epilepsies Critical problem of stigma in some parts of the world

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24: Genetic ≠ Gene testing

Usually the mutation is not known Access to molecular genetic testing not necessary Diagnosed on clinical research eg. twin, family studies JME pair; Lennox 1941 CAE pair; Lennox 1950

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/7
25

Слайд 25

Co-morbidities Etiology Epilepsy types Focal Generalized Combined Generalized & Focal Unknown Focal Epilepsy Syndromes Generalized Unknown Immune Infectious Structural Metabolic Genetic Genetic Seizure types Generalized onset Unknown onset Focal onset

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26: Epilepsy syndromes

There are no approved ILAE epilepsy syndromes

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27

https:// www.epilepsydiagnosis.org

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
28

Слайд 28

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
29

Слайд 29

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
30

Слайд 30

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
31

Слайд 31

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
32

Слайд 32: Benign

Many epilepsies not benign CAE – psychosocial impact BECTS – learning concerns Replaced by terms: Self-limited Pharmacoresponsive No longer use Malignant Catastrophic

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33

Epileptic activity itself contributes to severe cognitive and behavioral impairment above and beyond that expected from the underlying pathology and that these can worsen over time Developmental and/or Epileptic encephalopathies Berg et al 2010

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
34

Слайд 34: Developmental and/or Epileptic Encephalopathy

For many encephalopathies, there is a developmental component independent of the epileptic encephalopathy Developmental delay may precede seizure onset Co-morbidities eg. cerebral palsy, autism spectrum disorder, intellectual disability Outcome poor even though seizures stop eg. KCNQ2, STXBP1 encephalopathies

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35: Developmental and/or Epileptic Encephalopathy

Developmental encephalopathy May begin in utero Post birth Epileptic encephalopathy Can occur at any age May have remediable component – right vs wrong AED Move towards GENE encephalopathy eg. CDKL5 encephalopathy, SCN2A encephalopathy

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36: Old terms ‘Symptomatic Generalized Epilepsies’

Used for two different groups of disorders Symptomatic Generalized Epilepsies Developmental and/or Epileptic Encephalopathies (Static) Encephalopathies

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37: ILAE Classification of the Epilepsies

Simplified the framework Etiology – consider at all stages Developmental and/or Epileptic Encephalopathies Self-limited, pharmacoresponsive Genetic Generalized Epilepsies Idiopathic Generalized Epilepsies = CAE, JAE, JME, GTCA Symptomatic Generalized Epiliepsies used for both  Developmental and Epileptic Encephalopathies  (static) Encephalopathy with Epilepsy

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38: Impact on Clinical Care and Practice

New classification framework will Change the approach to diagnosis in the clinic Be applied to patients and guide management Updates terminology to reflect current thinking Scientific advances

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
39

Последний слайд презентации: ClassificationSeizures-2017-Scheffer

ILAE Classification Task Force 2013-7 Torbjörn Tomson, Emilio Perucca, Ingrid Scheffer, Jackie French, Yue-Hua Zhang Satish Jain, Gary Mathern, Sam Wiebe, Edouard Hirsch, Sameer Zuberi, Nico Moshe

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3