Презентация на тему: Циклоалканы

Циклоалканы
Циклоалканы
Циклоалканы
Циклоалканы
Циклоалканы
Циклоалканы
Циклоалканы
Циклоалканы
Химические свойства циклоалканов
Химические свойства циклоалканов
Химические свойства циклоалканов
1/11
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 6)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (64 Кб)
1

Первый слайд презентации

Циклоалканы

Изображение слайда
2

Слайд 2

Циклоалканы (циклопарафины, нафтены, полиметиленовые углеводороды) – карбоциклические предельные углеводороды, в молекулах которых все связи – одинарные ковалентные Общая молекулярная формула – С n Н 2 n (где n ≥ 3 )

Изображение слайда
3

Слайд 3

Номенклатура циклоалканов циклопентан циклопропан циклобутан циклогексан CH CH 3 CH 2 CH H 2 C H 2 C H 3 С C 2 H 5 CH 3 CH H 2 C H 2 C метилциклобутан 1 – метил – 2– этилциклобутан CH C 2 H 5 CH HC H 2 C 1 – метил – 2 – этилциклобутан

Изображение слайда
4

Слайд 4

Изомерия циклоалканов Структурная изомерия связана с: размером цикла взаимным расположением заместителей строением заместителей Межклассовая изомерия (алкены) Конформационная изомерия Цис – транс – изомерия H 3 С С H 3 H H H 3 С С H 3 H H Цис – 1,2 – диметилциклопропан Транс – 1,2 - диметилциклопропан

Изображение слайда
5

Слайд 5

Строение циклоалканов Все атомы углерода находятся в состоянии sp – гибридизации Величина угла между связями определяется размерами цикла В малых циклах (С 3 – С 4 ) углы между связями сильно отличаются от тетраэдрического, что создаёт в молекулах угловое напряжение Чем больше величина углового напряжения в молекулах, тем ниже устойчивость и выше реакционная способность соответствующих циклопарафинов 3

Изображение слайда
6

Слайд 6

Получение циклоалканов Циклоалканы входят в состав нефти, и составляют основную массу некоторых их сортов ( бакинской ). Поэтому один из способов получения – выделение их из нефти. Многие циклоалканы получают синтетическим путем: Гидрирование ароматических соединений C 6 H 6 + 3H 2 → C 6 H 12 Дегалогенирование дигалогеналканов – внутримолекулярная реакция Вюрца (лабораторный способ) t, p, Ni CH 2 H 2 C CH 2 H 2 C Br Br + Zn → t + ZnBr 2 CH 2 CH 2 H 2 C H 2 C

Изображение слайда
7

Слайд 7

Упражнение Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: Циклогексан 1,2 – диметилциклопентан 1,1 – диметилциклопропан этилциклобутан

Изображение слайда
8

Слайд 8

Химические свойства циклоалканов Реакционная способность циклоалканов определяется размерами цикла Для малых циклов характерны реакции присоединения, идущие с разрывом цикла CH 2 CH 2 H 2 C H 2 C + Cl 2 → CH 2 H 2 C CH 2 H 2 C Cl Cl

Изображение слайда
9

Слайд 9: Химические свойства циклоалканов

Для больших циклов характерны реакции замещения Br + H Br + Br 2 → уф

Изображение слайда
10

Слайд 10: Химические свойства циклоалканов

Для всех циклоалканов характерны реакции горения и термического разложения C 6 H 12 + 9O 2 → 6CO 2 + 6H 2 O t

Изображение слайда
11

Последний слайд презентации: Циклоалканы: Химические свойства циклоалканов

Для циклогексана характерна специфическая реакция каталитического дегидрирования C 6 H 12 → C 6 H 6 + 3H 2 t, kat

Изображение слайда