Презентация на тему: Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность

Реклама. Продолжение ниже
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Болезни иммунной системы
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Гиперчувствительность
Гиперчувствительность
Тип I. Анафилактическая гиперчувствительность
Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Тип II. Антителозависимая цитотоксичность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Тип II. Антителозависимая цитотоксичность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Тип III. Иммунокомплексный
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Тип III. Иммунокомплексный
Тип III. Иммунокомплексный
Тип III. Иммунокомплексный
Тип III. Иммунокомплексный
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность
Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность
Иммунный статус
Иммунный статус
Иммунный статус 1 уровня
Иммунный статус 2 уровня
Иммунный статус 2 уровня
Общее число лимфоцитов
Общее количество Т-л/ф
Общее количество В-л/ф
Уровень Ig
Содержание субклассов IgG ( г/л)
Содержание субклассов IgG ( г/л)
Фагоцитарная активность
Определение субпопуляций Т-л/ф
Функциональные показатели Т-л/ф
Система комплемента
Система комплемента
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
Критические периоды формирования иммунной системы
1/63
Средняя оценка: 4.0/5 (всего оценок: 20)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1451 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность

к.м.н. Петровская Ю.А. каф. фармакологии, клинической фармакологии с курсом клинической иммунологии и аллергологии ХМГМА

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2: Болезни иммунной системы

Нормальный И.О. способен нейтрализовать токсины, инактивировать вирусы, разрушать трансформированные клетки и элиминировать патогенные возбудители Неадекватный И.О. ведет к поражению тканей (гиперчувствительность), реакциям на собственные АГ (аутоиммунные заболевания) или ослаблению защиты (иммунодефицит)

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
4

Слайд 4: Гиперчувствительность

Повторный контакт с тем антигеном, которым организм был ранее примирован, приводит к развитию вторичного иммунного ответа. При некоторых условиях эта реакция м.б. чрезмерно сильной, вызывающей повреждение тканей, в таком случае ее характеризуют как гиперчувствительность

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5: Гиперчувствительность

Тип I. Анафилактическая ГЧ (немедленного типа) Тип II. Гиперчувствительность, обусловленная антителозависимой цитотоксичностью Тип III. Гиперчувствительность, опосредованная иммунными комплексами Тип IV. Клеточноопосредованная ГЧ (замедленного типа)

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6: Тип I. Анафилактическая гиперчувствительность

Атопические – это расстройства, возникающие у лиц с наследственной предрасположенностью к гиперпродукции IgE Локальные атопические реакции (аллергический ринит, БА) Системные (анафилактический шок)

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7: Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность

В основе анафилаксии лежит взаимодействие АГ с АТ класса Е, связанными посредством Fc -фрагмента с тучными клетками Перекрестное связывание и кластеризация рецепторов IgE вызывают высвобождение из тучных клеток различных медиаторов Проявлениями анафилаксии являются сокращение гладкой мускулатуры и расширение капилляров

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
9

Слайд 9

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
10

Слайд 10

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11: Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность

Тучные клетки присутствуют во всех органах (наибольшее количество в легких, коже, ЖКТ) Медиаторы (гистамин, ЛТ, ФАТ, хемотаксические факторы для эозинофилов и нейтрофилов, цитокины ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ГМ-КСФ) ИЛ-4 участвует в переключении изотипа Ig- переходе отвечающих В-клеток на синтез IgE

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
14

Слайд 14: Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность

Гистамин (сокращение гладких мышц бронхов, отек слизистой дыхательных путей и увеличение выработки слизи, сокращение гладких мышц ЖКТ, снижение тонуса сосудов и увеличение их проницаемости, эритема, крапивница, отек Квинке, снижение ОЦК из-за уменьшения венозного возврата)

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность

Лейкотриены (спазм гладких мышц бронхов и усиление действия гистамина на органы- мишени) Кинины (повышают проницаемость сосудов и снижают АД) ФАТ (стимулирует выброс тромбоцитами гистамина и серотонина) Простагландины (повышают тонус гладких мышц и повышают проницаемость сосудов)

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16: Тип I.Анафилактическая гиперчувствительность

Аллергены идентифицируют 1) кожное аалерготестирование; действующий в качестве аллергена АГ вызывает немедленную реакцию в виде эритемы с образованием волдыря 2) с помощью провоцирующих тестов 3) с помощью метода ELISA

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
18

Слайд 18: Тип II. Антителозависимая цитотоксичность

Гибель клеток провоцируется связыванием АТ с поверхностными клеточными АГ Клетки, связавшие IgG или С3 b, могут подвергаться лизису под действием комплемента или фагоцитозу Связавшие IgG клетки могут также уничтожаться полиморфноядерными лейкоцитами, моноцитами и НК-клетками по механизму АЗКЦ

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
20

Слайд 20

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21: Тип II. Антителозависимая цитотоксичность

Реакции гиперчувствительности II типа: - трансфузионные реакции - гемолитическая болезнь новорожденных при резус-несовместимости - опосредуемое АТ разрушение трансплантатов - аутоиммунные реакции, направленные против форменных элементов крови и базальной мембраны почечных клубочков - гиперчувствительность, возникающая как результат связывания эритроцитов или тромбоцитов с лекарственными веществами

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
23

Слайд 23: Тип III. Иммунокомплексный

активация комплемента и привлечение ПЯЛ, высвобождающих при контакте с комплексами медиаторы, повреждающие ткани агрегация тромбоцитов с образованием микротромбов и высвобождением вазоактивных аминов

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
25

Слайд 25: Тип III. Иммунокомплексный

При высоком уровне циркулирующих АТ антиген осаждается ими в участке его проникновения в организм. Реакция, возникающая в коже, характеризуется инфильтрацией ПЯЛ, отеком и эритемой, достигающего максимального развития через 3-8 ч (реакция Артюса)

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26: Тип III. Иммунокомплексный

Примеры: - болезнь легкое фермера болезнь птицеводов аспергиллез легких реакция на резкое повышение количества АГ, вызванное гибелью микробов при химиотерапии проказы или сифилиса поражение синовиальной ткани при ревматоидном артрите

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27: Тип III. Иммунокомплексный

При относительном избытке АГ образуются растворимые ИК, удаляемые связыванием с рецепторами CR 1 (С3 b ) на эритроцитах. При перегрузке этой системы и при дефиците компонентов системы комплемента комплексы в свободной форме циркулируют с кровью и в случае повышенной сосудистой проницаемости откладываются в почечных клубочках, суставах, коже и сосудистом сплетении

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28: Тип III. Иммунокомплексный

Примеры патогенного действия растворимых ИК: сывороточная болезнь после введения большого количества чужеродного белка гломерулонефрит при СКВ и инфекциях, вызываемых стрептококками либо возбудителями малярии и др. паразитами неврологические нарушения при СКВ и подостром склерозирующем панэнцефалите

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
30

Слайд 30: Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность

Развиваются в результате взаимодействия АГ с примированными Т-клетками; тканевые повреждения возникают вследствие неадекватных реакций клеточного иммунитета

Изображение слайда
1/1
31

Слайд 31: Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность

растворимые цитокины (  ИНФ, ФНО, ИЛ2), высвобождаемые Тх1, активируют макрофаги и ЦТЛ, вызывают реакцию ГЗТ постоянная стимуляция реакции ГЗТ в случае персистенции АГ ведет к образованию хронических гранулем р. Манту на туберкулин, развивается в течение 24-48 ч, характеризуется уплотнением тканей и эритемой; гистологически – наличие инфильтрата, состоящего из мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32: Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
33

Слайд 33

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
34

Слайд 34: Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность

Примеры: тканевые повреждения при заболеваниях, вызываемых бактериями (туберкулез, проказа), вирусами (оспа, корь, герпес), грибами (кандидоз, гистоплазмоз ) и паразитами (лейшманиоз, шистосомоз ) контактный дерматит укусы насекомых аутоиммунные заболевания (псориаз, тиреоидит Хашимото и др.)

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35: Тип IV. Клеточноопосредованная гиперчувствительность

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
36

Слайд 36: Иммунный статус

Иммунный статус – это совокупность количественных и функциональных показателей, отражающих состояние иммунной системы человека в данный момент времени

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37: Иммунный статус

Двухэтапная система оценки иммунного статуса Тесты 1 уровня (ориентирующие, позволяют выявить грубые дефекты в клеточном, гуморальном иммунитете и в системе фагоцитов) Тесты 2 уровня (аналитические, для углубленного анализа состояния иммунной системы, определения уровня и выраженности нарушений)

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38: Иммунный статус 1 уровня

Определение относительного и абсолютного числа лейкоцитов и лимфоцитов Тесты иммунофенотипирования для определения отн. и абс. количества Т- и В-лимфоцитов Определение концентрации сывороточны х Ig (A, M, G) Определение фагоцитарной активности лейкоцитов

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39: Иммунный статус 2 уровня

Определение субпопуляций регуляторных Т-л/ф с помощью мАТ Тест торможения миграции лейкоцитов с ФГА Оценка пролиферативной активности Т- и В-л/ф на митогены, АГ, аллогенные клетки Оценка киллерных клеток (К- и NK -)

Изображение слайда
1/1
40

Слайд 40: Иммунный статус 2 уровня

Определение различных компонентов комплемента Оценка различных этапов фагоцитоза и рецепторного аппарата фагоцитов Определение медиаторов иммунной системы, в т.ч. продукции и рецепции цитокинов

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41: Общее число лимфоцитов

при рождении – 20-28% на 5-6 день – 40-45% 2-3 месяц до 5-6 лет – 55-65% 6-15 лет – снижение до уровня взрослых 22-30%

Изображение слайда
1/1
42

Слайд 42: Общее количество Т-л/ф

Т-лимфоциты ( CD2+; CD3+ - клетки) новорожденные – 40-48% ранний детский возраст 50-60% взрослые – 55-70% (1000-1500 клеток на 1 мм3)

Изображение слайда
1/1
43

Слайд 43: Общее количество В-л/ф

В – лимфоциты ( CD19-CD22, CD72) 20-30 % всех лимфоцитов

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44: Уровень Ig

возраст IgG г/л IgM г/л IgA г/л IgE МЕ/л 1-2 нед 8-12 0,1-0,35 0,1-0,5 0-20 ранний возраст 5-12 0,5-1,2 0,5-1,0 5-20 6-14 лет 7-12,5 0,8-1,3 1,2-2,6 20-100 взрос-лые 8-13 0,9-1,3 1,3-3,1 20-100

Изображение слайда
1/1
45

Слайд 45: Содержание субклассов IgG ( г/л)

возраст IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 ранний возраст 3-7,2 0,9-3,8 0,25-1,0 0,05-0,3 6-14 лет 3,6-8,9 1,2-4,4 0,3-1,2 0,1-0,8 взрос-лые 5-9 1,8-4,5 0,5-1,5 0,2-0,8

Изображение слайда
1/1
46

Слайд 46: Содержание субклассов IgG ( г/л)

Дефицит IgG1 – рецидивирующие бронхиты, бронхоэктатическая болезнь, синуситы Дефицит IgG3 (совместно с IgG1) – рецидивирующие обструктивные заболевания Дефицит IgG2 ( совместно с IgA) – рецидивирующие респираторные бактериальные инфекции (пневмококк, гемофильная палочка)

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47: Фагоцитарная активность

Фагоцитарный индекс – количество фагоцитов, участвующих в фагоцитозе (60-80%) Фагоцитарное число – среднее количество частиц или микроорганизмов в одном фагоците (норма 3-8) Оценка показателей в динамике (через 45, 60, 90 мин) демонстрирует поглотительную и переваривающую активность фагоцитов

Изображение слайда
1/1
48

Слайд 48: Определение субпопуляций Т-л/ф

Т-х CD 4+ 36-45% Т-цитотоксические CD8+ 19-28% Иммунорегуляторный индекс (Тх/Тц) 1,5-1,8 CD25+ л/ф ( ранняя фаза активации лимфоцитов, рецептор ИЛ2) 6-12 % CD 71+ ( рецептор трансферрина, поздняя фаза активации лимфоцитов)

Изображение слайда
1/1
49

Слайд 49: Функциональные показатели Т-л/ф

РБТЛ – характеристика пролиферативной активности после стимуляции АГ или митогеном (ФГА) РПМЛ (реакция подавления миграции лимфоцитов) Определение ИЛ2 - продуцируется активированными Т-л/ф, поддерживает пролонгированную пролиферацию

Изображение слайда
1/1
50

Слайд 50: Система комплемента

Гемолитическая активность комплемента, СН50 – количество комплемента, вызывающее 50%-ный лизис 0,5 мл стандартной суспензии сенсибилизированных эритроцитов при t 37 ° С в течение 60 мин

Изображение слайда
1/1
51

Слайд 51: Система комплемента

Оценка количества компонентов комплемента, норма в сыворотке, мг/л: С1 q – 190 C3 - 130 C1s – 120 C5 - 75 C2 – 30 C6 - 60 C4 – 430 C7 – 55 С8 – 60 С9 - 160 C1 ингибитор - 180

Изображение слайда
1/1
52

Слайд 52: Критические периоды формирования иммунной системы

Период новорожденности (физиологическая иммунодепрессия) - дисбаланс регуляторных Тл/ф с преобладанием функции супрессорных клеток - дефицит Ig M, A - дефицит факторов неспецифической резистентности ( γ ИНФ, NK, компонентов С, опсонической активности сыворотки)

Изображение слайда
1/1
53

Слайд 53: Критические периоды формирования иммунной системы

слабая резистентность к условно-патогенной, гноеродной грам(-) флоре; склонность к генерализации микробно-воспалительного процесса; повышение чувствительности к вирусным инфекциям, а также вызванным внутриклеточными микроорганизмами риск развития дисэмбриональных опухолей

Изображение слайда
1/1
54

Слайд 54: Критические периоды формирования иммунной системы

2. Период физиологической гипогаммаглобулинемии (2-6 мес.) Уровень материнского IgG ↓, а свой IgG еще не нарабатывается в достаточном количестве Нарабатывается низкоаффинный IgM Режим гиперсупрессии, ↑ активности Тл/ф Выраженный лимфоцитоз

Изображение слайда
1/1
55

Слайд 55: Критические периоды формирования иммунной системы

Склонность к бактериальным инфекциям Дисбиоз кишечника Риск развития пищевой аллергии (особенно при отмене грудного вскармливания)

Изображение слайда
1/1
56

Слайд 56: Критические периоды формирования иммунной системы

3. 2-ой год жизни IgG 60-80%, IgA 30-40% от уровня взрослых Уровень Ig M достигает уровня взрослых к 3-5 годам, IgA – к 7-10 годам

Изображение слайда
1/1
57

Слайд 57: Критические периоды формирования иммунной системы

↑ интенсивности антигенной нагрузки формирование очагов инфекции ЛОР-органов ↑ частоты инфекций ЛОР-органов, респираторных и кишечных

Изображение слайда
1/1
58

Слайд 58: Критические периоды формирования иммунной системы

4. 4-6 годы жизни Перестройка гемопоэза (второй гематологический перекрест). Активация нейтрофильного звена, ↓ количества лимфоцитов

Изображение слайда
1/1
59

Слайд 59: Критические периоды формирования иммунной системы

↑ риска развития лейко- и лимфопролиферативных заболеваний формирование хронических атопических заболеваний, связанных с чувствительностью к аэроаллергенам; частота пищевой аллергии, напротив, снижается проявление поздних иммунодефицитов формирование хронических заболеваний полигенной природы

Изображение слайда
1/1
60

Слайд 60: Критические периоды формирования иммунной системы

5. Пубертатный период (девочки 12-14 лет, мальчики 13-15 лет) Резко ↑ процессы роста ↓ массы лимфоидных органов Выработка половых гормонов Воздействие ксенобиотиков Дисбаланс клеточного и гуморального иммунитета

Изображение слайда
1/1
61

Слайд 61: Критические периоды формирования иммунной системы

Склонность к вирусным, внутриклеточным инфекциям Дебют аутоиммунных заболеваний, злокачественных новообразований Изменение течения атопических заболеваний (возможно как спонтанное избавление, так и, наоборот, ухудшение течения)

Изображение слайда
1/1
62

Слайд 62: Критические периоды формирования иммунной системы

6. Климактерический период и старение (метаболическая иммунодепрессия) ↓ активности Т и В л/ф, ↓ супрессорной активности иммунокомпетентных клеток отмена толерантности к собственным АГ гипергаммаглобулинемия высокое содержание ЦИК эндокринные изменения

Изображение слайда
1/1
63

Последний слайд презентации: Болезни иммунной системы. Гиперчувствительность: Критические периоды формирования иммунной системы

↑ риска системных аутоиммунных процессов риск злокачественных новообразований изменение течения хронической соматической патологии ↓ частоты и активности аллергических заболеваний

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже