Презентация на тему: Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам

Реклама. Продолжение ниже
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам
1/60
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 5)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (486 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
2

Слайд 2

Стрессовым может быть любой внешний фактор, вызывающие у растений химические или физические изменения, оказывающие негативное влияние на их рост и развитие, а также приводит к снижению продуктивности и качества урожая сельскохозяйственных культур.

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3

Клеточная селекция растений Прямая (позитивная) селекция Непрямая (негативная) селекция Тотальная селекция Визуальная селекция и неселективный отбор каллусные культуры, суспензионные культуры, изолированные протопласты Первичная или пересадочная каллусная культура Медленный рост ткани, неравноценное действие токсичных веществ, постепенная потеря регенерационной способности Целесообразно проведение селекции на одиночных клетках

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4

Построение дозовой кривой 4-6 субкультивирований на селективной среде – проверка стабильности 2-3 пассажа на среде без селективного фактора Отбор растений- регенерантов после возвращения на селективную среду Устойчивость клетки и растения может не коррелировать Прямая корреляция есть для низких температур, устойчивости к гербицидам, к высоким концентрациям алюминия и др. Положительные результаты – растения пшеницы, риса, картофеля, устойчивых к NaCl

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5

- соматические и андрогенные эмбриоиды - сегменты листьев - фрагменты стеблей - культура изолированных зародышей При культивировании пыльников яровой пшеницы на средах с повышенным содержанием солей хлорида натрия получены соматические эмбриоиды и растения-регенеранты с повышенной солеустойчивостью

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6

Генетические, эпигенетические и морфофизиологические изменения клеток при селекции in vitro Сомаклональная вариабельность Различия плоидности Хромосомные абберации Соматический кроссинговер Использование RFLP, RAPD Фенотипические (эпигенетические) изменения Нарушение гормонального баланса среды Метилирование ДНК Транспозиции ДНК-фрагментов

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7

Генетические, эпигенетические и морфофизиологические изменения клеток при селекции in vitro Кукуруза (Ю.И. Долгих): Ненаследуемые модификации Изменения экспрессии генов (не(наследуемые) Истинные мутации

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Засуха Инактивация ферментов Нарушение биохимических путей Накопление токсических веществ Утечка ионов Дефицит питания Водный стресс может быть вторичным при низкотемпературном, тепловом и солевом стрессе. ПЭГ ( осмотически активное вещество) маннитол

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
9

Слайд 9

1979 – первые устойчивые к стрессу ПЭГ линии табака Клеточные линии томата – каллус – ПЭГ 6000 в концентрации 15 %. Но устойчивость быстро уменьшалась в отсутствие осмотика – физиологическая адаптация Каллусные линии сои на средах с 0, 15, 20 % ПЭГ 8000 – корреляция засухоустойчивости у растений и культивируемых клеток Из E. coli выделили гены proBosm и proA, кодирующие ферменты пути биосинтеза пролина, аккумулирование которого происходит в ответ на осмотический стресс. Трансгенные побеги табака росли на 20 г/л соли

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11

Получение стресс-толерантных растений кукурузы методом клеточной селекции Хассан Али Мохаммед Аль- Холани, 2010 1. С целью отбора методом клеточной селекции толерантных к нескольким абиотическим стрессам растений кукурузы апробированы два селективных агента - ПЭГ и маннит. Показано, что селективная система с маннитом является более эффективной, так как обеспечивает более полную элиминацию чувствительных клеток и более высокую жизнеспособность растений- регенерантов.

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

2. Методом клеточной селекции получены растения кукурузы, которые по относительному и общему содержанию воды, интенсивности роста и семенной продуктивности имели более высокую устойчивость к засухе, чем исходные растения. Это свидетельствует о возможности использования селективной системы с маннитом для отбора толерантных к дефициту воды линий кукурузы. 4. Подтверждено сохранение повышенной толерантности к засухе в потомстве большинства полученных после клеточной селекции линий, что указывает на мутационную природу толерантности.

Изображение слайда
1/1
13

Слайд 13

5. Различия между исходными и отобранными растениями проявлялись сильнее в условиях более жестокого водного и температурного стресса. 6. Среди растений, регенерированных из устойчивых к манниту клеток, отобраны образцы с повышенной толерантностью к засолению и низким положительным и отрицательным температурам: R91m7, N31m4, A188xR91ml5, 19, 22, 29, 30. Таким образом показано, что путем селекции in vitro на средах с осмотиком маннитом можно получить растения, толерантные к нескольким абиотическим стрессорам, вызывающим обезвоживание тканей.

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У РАСТЕНИЙ Ctenanthe setosa ПРИ ПОВТОРНОМ ДЕЙСТВИИ ЗАСУХИ А. Саглам,  А. Кадиоглу,  Р. Терци,  Н. Сарухан Турция Изучали способность растения  Ctenanthe   setosa  ( Rosc.) Eichler ( Marantaceae ) после сильной засухи адаптироваться к новым засушливым условиям. В листьях ВСР содержание растворимых белков в начальный период стресса понижалось, но в более поздний период повышалось. Содержание редуцирующих сахаров постепенно снижалось по мере развития засухи. Содержание пролина заметно повышалось в течение засушливого периода. Активность пероксидазы повышалась к 60-му дню, а затем снижалась.

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

Сомаклональная изменчивость растений и возможности ее практического использования: на примере кукурузы доктор биологических наук Долгих, Юлия Ивановна Разработанный способ клеточной селекции был впоследствии успешно использован нами для выделения толерантных к засолению и солям тяжелых металлов газонных трав [ Гладков и др., 2003; 2004], а также устойчивых к гипоксии, вызванной корневым затоплением растений пшеницы [ Степанова и др.,. 2002]. Применение клеточной селекции для создания засухоустойчивых форм было осуществлено в нашей работе впервые. Большое значение для получения желаемого результата имел сделанный на основании сопоставления реакций на обезвоживание растений и культивируемых тканей выбор ПЭГ в качестве селективного фактора.

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16

Выделенные в результате клеточной селекции на среде с NaCl растения характеризовались повышенной солеустойчивостью на всех этапах онтогенеза. В условиях засоления они превосходили исходную линию по всхожести в 2,5 раза, по выживаемости проростков - в 4-5 раз. При 0,3% засолении, летальном для контрольных растений, полученные после клеточной селекции регенеранты проходили полный жизненный цикл и давали семена. Растения, полученные из устойчивых к ПЭГ клонов, развивались в условиях ограниченного полива (30% ПВП) так же, как при оптимальном увлажнении.

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17

Наследование признаков толерантности к NaCl и засухе было прослежено на протяжении трех поколений. Показано, что устойчивость регенерантов не всегда проявляется у их потомства. Вероятно, только у части полученных после селекции растений устойчивость обусловлена мутациями. В результате отбора, проводившегося в каждом поколении, была выделена группа растений, стабильно сохраняющих ценные признаки. С целью выяснения причины солеустойчивости было проведено сравнение физиологических и биохимических показателей устойчивых и чувствительных к NaCl каллусных тканей. Клетки солерезистентного клона № 88 в условиях засоления характеризовались несколько более высокой скоростью накопления осмотически значимых веществ (ионов натрия, сахаров, пролина ), хотя их абсолютное количество не сильно отличалось от уровня исходной линии.

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18

Проведенный анализ не позволяет выделить какую-то одну причину устойчивости. По-видимому, культивирование in vitro индуцировало множественные изменения метаболизма, которые в сумме обеспечили сохранение способности к росту и морфогенезу в стрессовых условиях. Полученные из устойчивых к ПЭГ клеток растения характеризовались более высокой по сравнению с исходными гибридами спос обностью удерживать воду при недостаточном поливе. Толерантные растения в условиях засухи накапливали больше АБК, что могло иметь значение для активации других защитных реакций.

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19

Мобилизация адаптивных изменений метаболизма у отобранных растений, наиболее выраженная на стадии цветения, позволила избежать характерного для засухи большого интервала между цветением мужских и женских соцветий, который является существенной причиной потери урожая при недостатке влаги. В ряде случаев засухоустойчивость полученных растений сопровождалась толерантностью к высоким и низким температурам и засолению. Вероятно, это обусловлено подобием защитных механизмов, так как в основе действия всех этих стрессовых факторов лежит обезвоживание клеток. Поэтому селективная система с ПЭГ, направленная на отбор клеток с повышенной способностью противостоять потере воды, может быть использована для получения растений, толерантных к нескольким абиотическим стрессам.

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20

Засоление 900 млн. га в России имеет повышенное содержание солей Увеличение содержания солей в почве в результате орошения Нарушение осмотического баланса Токсическое влияние ионов натрия, хлора Уменьшение тургора, ингибирование функции мембран, активности ферментов, подавление фотосинтеза, нехватка ионов, использование большого количества энергии Устойчивость коррелирует на растения и клетках Выделение in vitro клеток, толерантных к содержанию NaCl ( табак 1 % NaCl )

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21

Наборе и др. обработали суспензионную культуру табака мутагеном (0,15 % ЭМС, 60 мин.), выделили линии, устойчивые к 0,5 % NaCl РГАУ-МСХА: солеустойчивые растения яровых пшениц ; незрелые зародыши, репродуктивные органы; селекцию проводили на каллусной ткани на среде с 0,3 % NaCl или Na 2 SO 4 5-6 пассажей; фотосинтетический аппарат регенерантов превосходил исходный сорт

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22

Корреляция с устойчивостью к осмотическому стрессу Клетки томата, адаптированные к водному стрессу, индуцированному ПЭГ, обладали повышенной устойчивостью к NaCl Клеточные линии моркови – маннитол – NaCl Необходимо изучать взаимодействие двух видов устойчивости Ген бетаинальдегиддегидрогеназы ( BADH ) – катализ синтеза глицинбетаина Трансгенные растения табака обладали повышенной солеустойчивостью

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23

Выделены через культуру тканей растения льна-долгунца, устойчивых к высоким концентрациям солей (2,5-3 %). Каллусные ткани получали из сегментов гипокотилей, высаживали на селективную среду, а через 32 дня среди массы погибших клеток отбирали зеленые колонии, из которых генерировали растения, выносливые к засолению. Селекция к высоким концентрациям (0,43 М) позволяет получать клеточные линии, характеризующиеся как нестабильной, так и стабильной толерантностью. Причиной обратимой нестабильной адаптации клеток к NaCl является физиологическая адаптация, обусловленная изменением экспрессии генов. Изменения экспрессии генов, в частности синтез протеина 24 кД, могут быть индуцированы абсцизовой кислотой, которая аккумулируется в солеадаптированных клетках.

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24

РАЗРАБОТКА МЕТОДИЧЕСКИХ ОСНОВ КЛЕТОЧНОЙ СЕЛЕКЦИИ ЛАВАНДЫ IN VITRO НА УСТОЙЧИВОСТЬ К NACL Егорова Н.А. Институт эфиромасличных и лекарственных растений НААНУ, Симферополь Выявлены сублетальные концентрации NaCl (0,7–0,8%) и отобраны устойчивые клеточные линии. Показано преимущество использования для отбора in vitro каллусов 4-го пассажа, по сравнению с первым, а также влияние на степень солеустойчивости каллусов сорта, мутагенной обработки колхицином и длительности действия стрессового фактора. Установлено, что при сублетальной концентрации NaCl возможно культивирование каллусных тканей не более трех пассажей, а при селективных – в течение 6-ти пассажей.

Изображение слайда
1/1
25

Слайд 25

ПОЛУЧЕНИЕ РАСТЕНИЙ ПОЛЕВИЦЫ ПОБЕГОНОСНОЙ С КОМПЛЕКСНОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ТЯЖЕЛЫМ МЕТАЛЛАМ И ЗАСОЛЕНИЮ МЕТОДАМИ КЛЕТОЧНОЙ СЕЛЕКЦИИ Е.А. ГЛАДКОВ Разрабатывали биотехнологические методы получения клеточных линий и регенерантов полевицы побегоносной ( Agrostis stolonifera ), устойчивых к комплексному воздействию тяжелых металлов и засоления. Для получения растений, обладающих устойчивостью к меди и хлориду натрия, применяли ступенчатую схему селекции. Растения, устойчивые к ионам меди и цинка, получали методом прямой клеточной селекции.

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26

Семена проращивали в чашках Петри на фильтровальной бумаге, смоченной водой (контроль), растворами сульфата меди (концентрации в пересчете на чистый металл 50; 75; 100 и 150 мг/л), сульфата цинка (150 мг/л), хлорида натрия (0,3 и 0,6 %).   Начиная с 4-х сут., определяли всхожесть семян и степень развития проростка.  Каллус получали на агаризованной среде МС с добавлением 3 мг/л 2,4-Д. Для выделения устойчивых к меди и хлориду натрия растений применяли ступенчатую схему селекции. Были использованы различные концентрации токсикантов в комплексе (меди — 50; 75 и более 100 мг/л, хлорида натрия — 0,3; 0,5 и более 0,6 %).

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27

На первом этапе каллус высаживали на среду МС, содержащую 50 мг/л   Cu и 0,3 % NaCl. На стадии регенерации и укоренения концентрацию токсикантов увеличивали соответственно до 75 мг/л и 0,5 %. Выжившие растения- регенеранты первоначально выращивали в почве без добавления токсикантов. Затем их подстригали до высоты 16 см, а в почву в виде водных растворов вносили соль меди и хлорид натрия до конечного содержания (в расчете на сухую массу почвы) соответственно 75 мг/кг и 0,5 % или 150 мг/кг и 0,7 %. Оценивали прирост регенерантов в сравнении с обычными растениями.   Контролем служили растения, высаженные на субстрат, не содержащий токсикантов.

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28

В экспериментах по созданию растений, устойчивых к меди и цинку, применяли прямую схему клеточной селекции — культивирование каллусных культур в течение двух пассажей на селективной среде МС с последующей регенерацией и укоренением. На каждом этапе в среду добавляли соли меди и цинка (соответственно 75 и 150 мг/л). Для оценки токсичности меди и цинка первичный каллус высаживали на питательную среду МС с различным содержанием токсикантов (медь — 75, 150 мг/л; цинк — 100, 200, 300, 450 мг/л). Через месяц оценивали устойчивость каллусных культур к ионам тяжелых металлов по изменению сырой массы.

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29

Получение газонных трав, толерантных к засолению и ионам меди, методами биотехнологии к.б.н. Гладков Евгений Александрович, 2003 1. Подобраны условия индукции и культивирования каллусных тканей и регенерации растений газонных трав овсяницы красной красной и полевицы побегоносной. Активный рост тканей и наибольшая частота регенерации получены при использовании среды МС с 3 мг/л 2,4-Д для индукции, с 1 мг/л - для пролиферации каллуса и среды МС без гормонов для регенерации растений. 2. Определена реакция растений и культивируемых тканей полевицы и овсяницы на хлористый натрий и ионы меди. Концентрации 1 и 2% NaCl и доза меди 150 мг/л определены как селективные как для клеток in vitro, так и для растений.

Изображение слайда
1/1
30

Слайд 30

3. Разработаны условия клеточной селекции каллусных культур и растений, толерантных к хлориду натрия и ионам меди. Предложенная схема предусматривает проведение всех этапов отбора (культивирование тканей в течение двух циклов выращивания и регенерацию растений) в селективных условиях. 4. Из устойчивых к 1 и 2% хлорида натрия каллусов получены растения полевицы и овсяницы, толерантные к соли. У полевицы показано наследование признака солеустойчивости в двух поколениях.

Изображение слайда
1/1
31

Слайд 31

5. Проведена экологическая оценка новых противогололедных материалов. Показано, что наименьшей фитотоксичностью обладают бишофит и хлорид кальция. Применение ацетата аммония и НКММ нежелательно из-за их выраженного отрицательного действия на растения. 6. Выявлена перекрестная устойчивость к 1% бишофита у растений, толерантных к соли. 7. Получены растения полевицы с наследуемой толерантностью к 150 мг/л меди. 8. Устойчивые к стрессовым факторам растения не уступали исходным по таким газонным качествам как габитус, кустистость и скорость роста.

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32

БЕККУЖИНА Сара Сабденовна ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АНДРОГЕНЕЗ И КЛЕТОЧНАЯ СЕЛЕКЦИЯ ПШЕНИЦЫ НА УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕССАМ, к.б.н., 1993 1. Впервые предпринята попытка проведения гаметной селекции яровой пшеницы ( Triticum aestivum ) на устойчивость к засолению, используя культуру пыльников.- Полученные результаты позволяют рассчитывать на успешную разработку комплексной технологии создания новых устойчивых-форм пшеницы. 2. Установлены концентрации селектирующего Фактора при селекции на гаплоидном уровне. Обнаружено, что концентрация 0,05% NaCl является полулетальной для сортов пшеницы использованных в эксперименте.

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33

3. Выявлена роль физиологического состояния донорного растения на процесс формирования гаплоидных структур в культуре пыльников к предложены способы повышения уровня регенерации растений из этих структур путем предобработки опорных растений. 4. Предложен способ сочетающий возможности одновременного тестирования на  солеустойчивость  на уровне целого растения с возможностью размножения устойчивых генотипов.

Изображение слайда
1/1
34

Слайд 34

5. Показано, что растения- регенеранты, полученные из остойчивых клеточных линий проявляет большую толерантность с стрессам, чем исходные сорта, что указывает на. перспективность развития работ по клеточным технологиям для селении яровой пшеницы. 6. Гомозиготные формы, полученные в культуре пыльников переданы в Каз. НШЗернового хозяйства для испытаний и получения на их основе новых сортов.

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35

ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ К АБИОТИЧЕСКИМ СТРЕССАМ МЕТОДАМИ БИОТЕХНОЛОГИИ НГУЕН ТХИ ЛИ АНЬ, к.б.н., 1995 1. На основании изучения влияния ионов кадмия на рост и морфогенез каллусных тканей пшеницы испытанные в данной работе сорта можно расположить в ряд в порядке возрастания устойчивости: Беэенчукская-139, Дамсинская-90, Целинная-21. 2. Оценка устойчивости к тепловому стрессу на клеточном уровне позволила ранжировать испытанные сорта а порядке возрастания устойчивости: Целинная-21, Дамсинская-90, Беаенчукская-139.

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36

3. Клеточная селекция на устойчивость к ионам кадмия позволяет создавать формы, у которых признак устойчивости экспрессируется на клеточном уровне и на уровне целого растения и передаётся следующему поколении. 4. Трехкратное прогревание каллусных тканей пшеницы при температуре 46 С в течение 45 минут, чередующееся с субкультивированием в обычных условиях, позволяет создать стабильные, наследуемые температуротолерантные формы. 5. На базе сомаклональной вариабельности возможно создание генотипов с комплексной устойчивостью к абиотическим стрессам.

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37

Диас Фердинандез Тамара Клеточная селекция яровых твердых и мягких пшениц на устойчивость к засолению (к.б.н., 2002) 1. Формирование каллусной ткани из незрелых зародышей двух видов пшеницы в нормальных и стрессовых условиях существенным образом зависит от генотипа и физиологического состояния исходного растения. 2. Изменение содержания 2,4 Д в среде позволило создать систему для длительного культивирования тканей тетраплоидной пшеницы без потери ими способности к морфогенезу. 3. При работе с сортовым материалом необходимо иметь ввиду генетическую неоднородность некоторых сортов, для чего предпочтительнее вести работу не колосовом материале.

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38

4. Изучение влияния хлоридного и сульфатного засоления на индукцию и пролиферацию каллуса выявило различия по чувствительности между сортами к разным типам солей. 5. В результате проведенной клеточной селекции на устойчивость к засолению на сортах тетраплоидной и гексаплоидной пшеницы получении устойчивые клеточные линии и растения- регенеранты. 6. Тестирование на солеустойчивость первого семенного поколения растений- регенерантов методом регистрации замедленной флуоресценции показало, что фотосинтетический аппарат некоторых растений- регенерантов по устойчивости к засолению превосходит исходный сорт.

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39

Металлы Влияние токсических ионов металлов, недостаток питательных веществ – причина ионного (минерального) стресса тяжелые металлы: Zn, Cd, Cu, Hg Cd 2+ при нейтральной реакции может образовывать труднорастворимые комплексы с сульфатами, фосфатами и гидроокислами; высокоподвижен, активно переходит между фазами, накапливается преимущественно в корнях, в репродуктивных органах чаще всего содержание низкое Защитные системы запускают процесс детоксикации, их эффективность определяет возможность гипераккумуляции и устойчивости.

Изображение слайда
1/1
40

Слайд 40

В защитных реакциях клетки в стрессах участвуют фенольные соединения – вторичные метаболиты РГАУ-МСХА - Лен Ионы кадмия тормозят рост стеблевой и корневой частей, сокращают на 7-9 суток онтогенетические фазы, культурные виды накапливают в вегетативной массе, дикие – нет Негативное влияние на анатомическое строение стебля – уменьшение количества клеток элементарных волоконец в пучке, некомпактное расположение клеток элементарных волоконец в пучках, формирование клеток неодинаковых размеров в пределах пучка, различные сроки формирования вторичной клеточной стенки

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41

Влияние кадмия на морфогенез, анатомию стебля и процесс регенерации льна-долгунца из клеточных и тканевых культур in vitro (к.б.н. Гончарук Е.А., 2000) 1. Установлено, что внесение кадмия в почву приводит к торможению роста стеблевой и корневой частей растения льна-долгунца на 9-13% с одновременным уменьшением надземной массы растений на 10-15% по сравнению с контролем. 2. Показано, что выращивание растений льна-долгунца в стрессовых условиях приводит к сокращению онтогенетических фаз развития, следующих за фазой "елочки" на 7-10 дней по сравнению с контролем. 3. Выявлено, что культурные виды растений льна поглощают ионы кадмия, но не накапливают ионы хрома и никеля, в то время как дикие виды поглощают ионы хрома и никеля, не накапливая при этом кадмий в вегетативной массе.

Изображение слайда
1/1
42

Слайд 42

4. Мезо- и ультраструктурный анализ стеблей льна-долгунца показал, что присутствие кадмия в субстрате негативно влияет на формирование лубяных пучков, что выражается в уменьшении количества клеток элементарных волоконец в пучке, в формировании нитевидных лубяных пучков, некомпактном расположении клеток элементарных волоконец в лубяном пучке, а также в неравномерности размеров клеток элементарных волоконец в пределах одного пучка и в сроках формирования вторичной клеточной стенки. Изменений ультраструктуры различных слоев клеточной стенки, пластид, цитоплазмы и ядра не выявлено.

Изображение слайда
1/1
43

Слайд 43

5. Установлено, что присутствие кадмия в субстрате вызывает одревеснение срединных пластинок клеток элементарных волоконец большей части лубяного пучка относительно контрольного варианта, в котором лигнификации были подвержены всего 2-3 срединные пластинки всех клеток лубяного пучка. 6. Отмечено, что процессы каллусогенеза и морфогенеза наиболее интенсивно происходят на сегментах гипокотилей, изолированных с 5-7-дневных проростков льна, культивируемых на питательной среде, содержащей 2,4-Д и БАП в концентрациях по 1 мг/л.

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44

7. Присутствие дополнительно в питательной среде нитрата серебра, аспарагина, кокосовой воды или эпина не приводит к повышению морфофизиологического потенциала каллусной ткани, культивируемой в нормальных и стрессовых условиях. 8. Разработана и проведена клеточная селекция льна-долгунца к содержанию кадмия в питательной среде. Установлено, что присутствие кадмия в питательной среде в концентрации 15 мг/л позволяет провести клеточную селекцию и получить растения-регенераты, обладающие устойчивостью к воздействию данного металла.

Изображение слайда
1/1
45

Слайд 45

Сальва Елсайед Морси Мохамед, 2011 ПОЛУЧЕНИЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ РАСТЕНИЙ ПШЕНИЦЫ, ТОЛЕРАНТНЫХ К ИОНАМ КАДМИЯ, И ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА 1. Определена чувствительность к хлориду кадмия нескольких сортов пшеницы российской и египетской селекции. По реакции на кадмий сорта можно разделить на две группы: для первой группы (Кинельская-59, Энита, Гиза-167) характерна высокая выживаемость и торможение роста, что можно рассматривать как адаптивную реакцию, а для вторых (Гиммеза-1, Гиммеза-9, Сидз-1, Новосибирская-22) на фоне гибели большинства растений отмечен активный рост выживших. Вероятно сорта второй группы неоднородны и включают как чувствительные, так и устойчивые растения.

Изображение слайда
1/1
46

Слайд 46

2. Установлены ингибирующие рост и сублетальные концентрации кадмия для растений и каллусных тканей пшеницы. В водной культуре сублетальной является концентрация 300 мкМ кадмия. Сублетальной концентрацией для культивируемых тканей является 100 мкМ. 3. Отмечены существенные различия между сортами по способности их тканей к морфогенезу in vitro. Отобраны сорта с наибольшей способностью к регенерации растений (Новосибирская-22, Энита, Гиммеза-1 и Саха-69) и, следовательно, обладающие бóльшим биотехнологическим потенциалом. 4. Методом клеточной селекции получены регенеранты сортов Энита, Гиммеза-1 и Саха-69, более толерантные к кадмию, чем исходные растения. В двух поколениях показано наследование признака устойчивости.

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47

5. Толерантные растения в присутствии кадмия отличались от исходных более высоким содержанием пролина и фотосинтетических пигментов, а также были менее чувствительны к окислительному стрессу. 6. Трансгенные растения пшеницы с увеличенным содержанием эндогенного пролина характеризовались большей продуктивностью и меньшим накоплением кадмия в зерновках в присутствии кадмия по сравнению с контрольными растениями. 7. На примере полученных после клеточной селекции и трансгенных растений показано, что повышение уровня эндогенного пролина способствовало увеличению устойчивости растений к кадмию и влияло на поглощение и транспорт по растению ионов металла.

Изображение слайда
1/1
48

Слайд 48

Прямая селекция Но в природе действуют и другие факторы: наличие других веществ, кислотность Петуния – ртуть Сорго – алюминий Морковь – алюминий и марганец Дурман – кадмий

Изображение слайда
1/1
49

Слайд 49

ИФР им. К.А. Тимирязева РАН, 2006 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОЛЕРАНТНЫХ К КОМПЛЕКСНОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ОДНОДОЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ IN VITRO Гладков Евгений Александрович (RU), Гладкова Ольга Викторовна (RU) Способ получения толерантных к комплексному воздействию тяжелых металлов однодольных растений in vitro, предусматривающий получение каллуса из семян, культивирование, регенерацию и укоренение на питательной среде Мурасиге-Скуга, причем культивирование каллуса проводят в течение одного пассажа при концентрации кадмия 5-10 мг/л, цинка 100-200 мг/л, свинца 325-650 мг/л, затем проводят регенерацию и укоренение на среде при концентрации кадмия 10-18 мг/л, цинка 200-300 мг/л, свинца 650-1100 мг/л.

Изображение слайда
1/1
50

Слайд 50

Экстремальные температуры Высокие и низкие температуры Белки теплового шока Холодостойкость Холодостойкость обусловлена способностью липидов мембран оставаться в жидком состоянии благодаря наличию ненасыщенных жирных кислот и/или стеролов Внеклеточный лед Водный стресс Предотвращение: Аккумуляция антифризных веществ, уменьшение количества несвязанной воды при обезвоживании и увеличение способности переохлаждаться Прямая селекция in vitro

Изображение слайда
1/1
51

Слайд 51

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
52

Слайд 52

У морозостойких древесных растений – накопление большого количества жиров, у менее устойчивых – сахаров. 1976 – суспензионные культуры табака и перца – 21 сут. при -3 и -40 °С – среди отобранных клонов были холодостойкие линии Устойчивость к высоким температурам связана с геном Fad7, белок которого влияет на метаболизм жирных кислот. Инактивация гена привела к росту устойчивости к повышенным температурам.

Изображение слайда
1/1
53

Слайд 53

Изучение физиолого-биохимических механизмов устойчивости растений картофеля к высокой температуре с использованием клеточной технологии кандидат биологических наук Авганова Х.Х., 2006 1. Показано, что первичные каллусы образуются на срезах междоузлий и/или кусочках листа картофеля в среде МС, содержащей глутамин, зеатин и кинетин. Образовавшиеся каллусы отличались по размеру и цвету. В варианте +37°С наблюдалось увеличение роста каллусов, в варианте +41°С наблюдалась стимуляция роста каллусов, в варианте +45°С отмечалось резкое ингибирование роста каллусов. 2. Активная пролиферация наблюдалась у каллусов контрольного варианта и каллусов, образовавшихся при температуре +41 С и +45°С. После перенесения их на среду регенерации во всех вариантах наблюдалось появление апикальных структур через 20-25 дней.

Изображение слайда
1/1
54

Слайд 54

3. Количество образовавшихся растений- регенерантов было самое высокое в контрольном варианте. Единичные растения- регенеранты образовались при +45°С и +47°С. Наиболее сильное угнетение роста и наименьшее количество корней наблюдалось в варианте +47°С. При постепенном воздействии высокой температуры (+47°С) на уровне растений- регенерантов наиболее устойчивыми оказались регенеранты, полученные из каллусов, подвергавшихся воздействию высокой температуры. 4. Давление на уровне неорганизованной пролиферации выявила ряд форм растений, резистентных к высокой температуре (+47°С). Стабильными оказались изменения, вызванные действием более высокой (+47°С) температуры, тогда как у сомаклональных линий при более низкой температуре (+37°С, +41°С) они со временем терялись.

Изображение слайда
1/1
55

Слайд 55

5. Обнаружены различия между контрольными - исходными и температуроустойчивыми растениями- регенерантами по высоте стебля, количеству листьев, содержанию хлорофиллов и УПП листа. Растения, полученные методом клеточной технологии, имеют красноватый стебель и листья. Листья этих растений более плотные и опушенные. 6. Выявлены различия между контрольными растениями и температуроустойчивыми (ТУ растения- регенеранты ) при действии засухи. Так, содержание воды у ТУ- регенерантов при засухе было значительно выше, чем у контрольных растений, и они оказались более выносливыми к обезвоживанию и перегреву почвы - засухи.

Изображение слайда
1/1
56

Слайд 56

7. Анализ температуроустойчивых растений показал, что содержание пролина в них существенно выше, чем у исходного в нормальных условиях и при искусственно созданной засухе. Содержание пролина у ТУ- регенерантов было в 10-18 раз больше при засухе и в 2-3 раза у исходных контрольных растений. Количество амидов также увеличилось при засухе у ТУ- регенерантов. У исходной формы растений их количество при засухе изменилось незначительно. 8. Показано, что адаптированные к температурному стрессу регенеранты картофеля, полученные в результате клеточной селекции, характеризуются более высоким содержанием свободного пролина по сравнению контрольными растениями, и это можно использовать как тест - признак при оценке уровня устойчивости генотипов картофеля к температурному стрессу и другим природным неблагоприятным факторам.

Изображение слайда
1/1
57

Слайд 57

9. Полученные результаты и разработанные биотехнологические методы способствуют расширению генетического базиса селекции картофеля путем создания ценных генотипов исходной формы, а также выяснению физиолого-биохимических механизмов устойчивости растений к стрессовым факторам среды.

Изображение слайда
1/1
58

Слайд 58

УФ-излучение Антропогенное влияние усиливается, озоновый слой уменьшается Растет уровень излучения в диапазоне волн 280-320 нм (средний участок, УФ-Б) УФ - прямые повреждения ДНК, - окислительный стресс, в результате образуются радикалы, повреждающие структуры и молекулы клетки - физиологические нарушения, - анатомические нарушения, повышенный уровень мутаций

Изображение слайда
1/1
59

Слайд 59

Устойчивость может быть обусловлена - абсорбцией падающей радиации эпидермальными клетками, - морфологическим строением растений, защищающим чувствительные клетки, - системами фоторепарации, - аккумуляцией в клетке флаводоидов, абсорбирующих часть УФ-радиации. Суспензионные или каллусные культуры – 250 Дж/м 2. Колонии сохраняли устойчивость. Клетки в 2,2-2,8 раза больше в размере и имели вдвое увеличенное количество ДНК. На поздних стадиях большие количества фенольных соединений, особенно флавоноидов ; на 10-е сутки в 4 раза больше нефлавоноидных полифенолов и в 14 раз флавоноидов, чем у родительских.

Изображение слайда
1/1
60

Последний слайд презентации: Биотехнология в селекции растений Часть 3. Устойчивость к абиотическим стрессам

ИФР РАН T. aestivum – УФ-Б – изменение морфофизиологических (размеры клеток, параметры клеточной стенки) и биохимических (содержание фенольных соединений, лигнина, изменения баланса аминокислот) характеристик В результате клеточной селекции получены культуры пшеницы, сохраняющие способность к неорганизованному росту в присутствие УФ-Б в течение длительного культивирования в стрессовых условиях.

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже