Презентация на тему: Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения

Реклама. Продолжение ниже
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Поли- и гетерофункциональные соединения обладают типичной реакционной способностью
Полифункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Дегидратация глицерина при t
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Окисление гидрохинона
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Двухосновные кислоты
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Цикл лимонной кислоты (Кребса)
Гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Типичная реакционная способность
Х - ЭА
С ― С ― С ― С ― С OOH │ X
Распад α -гидроксикислот
Распад молочной кислоты
Специфические реакции α -гидрокси- и α - аминокислот
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Специфические реакции β -гидрокси- и β - аминокислот
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Специфические реакции γ и δ -гидрокси- и аминокислот
Специфические реакции γ и δ -гидрокси- и аминокислот
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
-H 2 O
Распад лимонной кислоты
оксокислоты
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Особые свойства оксокислот
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Восстановление оксокислот
Таутомерия
Кето-енольная таутомерия
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
ПВК
Лактим-лактамная таутомерия
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Кетоновые тела
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
адреналин
n -аминобензойная кислота
С 2 Н 5 ОН
Современные местные анестетики содержат амидную связь
Представтель фенолокислот - салициловая кислота
Ацетилсалициловая кислота
Сульфаниламиды
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Фолиевая кислота – это витамин, необходимый не только человеку, но и микроорганизмам
Механизм действия сульфаниламидов основан на конкуренции между СА и ПАБК
Представители оксокислот
Бензойная кислота
Полифункциональные соединения
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
Гетерофункциональные соединения обладают типичной реакционной способностью
Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения
1/66
Средняя оценка: 5.0/5 (всего оценок: 57)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1338 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2: Поли- и гетерофункциональные соединения обладают типичной реакционной способностью

Взаимное влияние функ. групп приводит к появлению специфических свойств

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3: Полифункциональные соединения

Двухатомные фенолы Многоатомные спирты Двухосновные кислоты Полиамины

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4

Этиленгликоль токсичен краун-эфир

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5

Многоатомные спирты глицерол .. δ + α-глицерофосфат -НОН S N

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6

.. δ + моноацилглицерол -С oASH S N

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7: Дегидратация глицерина при t

акролеин

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

.. Нитроглицерин лекарственное средство -НОН S N

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9

Инозиты миоинозит

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10

Двухатомные фенолы пирокатехин резорцин гидрохинон

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11

Витамин Е (токоферол) БВС, содержащие фенольный гидроксил, могут играть роль антиоксидантов

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
12

Слайд 12: Окисление гидрохинона

гидрохинон феноксильный радикал феноксильный анион-радикал хинон

Изображение слайда
1/1
13

Слайд 13

Убихиноны участвуют в переносе электронов в дыхательной цепи

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14

гидроксили- рование метили- рование Катехоламины – дофамин,норадреналин, адреналин

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Двухосновные кислоты

янтарная к. малоновая к. щавелевая к. глутаровая к.

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16

фумаровая к. малеиновая к. ФАД -ФАДН 2 π -диастереомеры

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17: Цикл лимонной кислоты (Кребса)

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
18

Слайд 18: Гетерофункциональные соединения

аминоспирты гидроксикислоты оксокислоты аминокислоты -ОН - NH 2 -ОН - COOH - C ═ О - COOH - NH 2 - COOH

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19

холин этаноламин Аминоспирты

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20

Яблочная малат Молочная лактат Гидроксикислоты Лимонная цитрат

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21: Типичная реакционная способность

сложные эфиры амиды галоидангидриды соли Простые эфиры Сложные эфиры Окисление Соли с Na

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22: Х - ЭА

δ +  S N облегчаются δ +  облегчаются S N у sp 3 гибр. С

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23: С ― С ― С ― С ― С OOH │ X

С ― С ― С ― С ― С OOH │ X α β С ― С ― С ― С ― С OOH │ X γ

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24: Распад α -гидроксикислот

Н + t

Изображение слайда
1/1
25

Слайд 25: Распад молочной кислоты

Н + t лактат

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26: Специфические реакции α -гидрокси- и α - аминокислот

лактид t S N

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27

дикетопиперазин t S N

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28: Специфические реакции β -гидрокси- и β - аминокислот

t С-Н кислотный центр -НОН

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29

яблочная кислота малат фумаровая кислота -НОН С-Н кислотный центр реакция обратима

Изображение слайда
1/1
30

Слайд 30

+ HOH яблочная кислота малат

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
31

Слайд 31: Специфические реакции γ и δ -гидрокси- и аминокислот

γ Специфические реакции γ и δ -гидрокси- и аминокислот γ - лактон t S N - HOH

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32: Специфические реакции γ и δ -гидрокси- и аминокислот

δ Специфические реакции γ и δ -гидрокси- и аминокислот δ - лактам t S N - HOH

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33

Реакции внутримолекулярной циклизации характерны для γ - и δ -гидрокси- и аминокислот, дикарбоновых кислот, гидроксикарбонильных соединений

Изображение слайда
1/1
34

Слайд 34

Лимонная кислота – участник цикла Кребса Цитрат натрия используется для консервирования крови

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35: H 2 O

цис-аконитовая кислота + H 2 O изолимонная кислота (изоцитрат) A E E 1 In vivo

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36: Распад лимонной кислоты

HCOOH + CO + H 2 O 2 CO 2 + декарбоксилирование In vitro

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37: оксокислоты

↑δ + ↑δ + - I CO S N - I COOH A N - Ico Типичная реакционная способность

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38

Представители оксокислот пировиноградная кислота ПВК пируват щавелевоуксусная кислота ЩУК оксалоацетат

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39

Представители оксокислот α -кетоглутаровая кислота α -кетоглу ацетоуксусная кислота

Изображение слайда
1/1
40

Слайд 40: Особые свойства оксокислот

-СО 2 неокислительное декарбоксилирование окислительное декарбоксилирование ПВК ацетилкоэнзим А КоА SH НАД +

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41

Реакция трансаминирования + ЩУК глутаминовая кислота аспарагиновая кислота + α -кетоглу пиридоксальфосфат

Изображение слайда
1/1
42

Слайд 42: Восстановление оксокислот

пируват лактат ЩУК малат

Изображение слайда
1/1
43

Слайд 43: Таутомерия

динамическая изомерия, при которой изомеры могут переходить друг в друга, находясь в растворе в состоянии подвижного равновесия Прото-тропная таутомерия связана с переносом протона

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44: Кето-енольная таутомерия

енол- кето-

Изображение слайда
1/1
45

Слайд 45

ЩУК кетонная форма енольная форма

Изображение слайда
1/1
46

Слайд 46: ПВК

фосфоенолпируват

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47: Лактим-лактамная таутомерия

γ - лактам γ - лактим

Изображение слайда
1/1
48

Слайд 48

Таутомерия расширяет реакционную способность

Изображение слайда
1/1
49

Слайд 49: Кетоновые тела

НАД + - СО 2 окисление декарбоксилирование

Изображение слайда
1/1
50

Слайд 50

Кетоновые тела образуются в организме в незначительных количествах в норме В значительных количествах – при декомпенсации сахарного диабета и длительном голодании

Изображение слайда
1/1
51

Слайд 51: адреналин

катехоламины адреналин норадреналин дофамин Биологически важные гетерофункциональные соединения бензольного и гетероциклического рядов

Изображение слайда
1/1
52

Слайд 52: n -аминобензойная кислота

является метаболитом является основой для синтеза местных анестетиков ..

Изображение слайда
1/1
53

Слайд 53: С 2 Н 5 ОН

анестезин НОС 2 Н 4 N(C 2 H 5 ) 2 новокаин S N

Изображение слайда
1/1
54

Слайд 54: Современные местные анестетики содержат амидную связь

лидокаин амидная связь

Изображение слайда
1/1
55

Слайд 55: Представтель фенолокислот - салициловая кислота

Обладает жаропонижающим действием, но не применяется с этой целью

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
56

Слайд 56: Ацетилсалициловая кислота

СН 3 СООН + .. δ +

Изображение слайда
1/1
57

Слайд 57: Сульфаниламиды

сульфаниловая кислота амид сульфаниловой к.

Изображение слайда
1/1
58

Слайд 58

Сульфаниламиды ПАБК Сульфаниламиды обладают антибактериальным действием

Изображение слайда
1/1
59

Слайд 59: Фолиевая кислота – это витамин, необходимый не только человеку, но и микроорганизмам

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
60

Слайд 60: Механизм действия сульфаниламидов основан на конкуренции между СА и ПАБК

Изображение слайда
1/1
61

Слайд 61: Представители оксокислот

глиоксиловая кислота содержится в незрелых фруктах + H 2 O гидратная форма глиоксиловой кислоты A N

Изображение слайда
1/1
62

Слайд 62: Бензойная кислота

обладает антисептическими свойствами обладает антисептическими свойствами

Изображение слайда
1/1
63

Слайд 63: Полифункциональные соединения

Двухатомные фенолы пирокатехин резорцин гидрохинон

Изображение слайда
1/1
64

Слайд 64

- HOH малеиновый ангидрид t

Изображение слайда
1/1
65

Слайд 65: Гетерофункциональные соединения обладают типичной реакционной способностью

Взаимное влияние разных функ. групп приводит к появлению специфических свойств

Изображение слайда
1/1
66

Последний слайд презентации: Биологически важные поли- и гетерофункциональные соединения

Лимонная кислота A N цитрат цитратная кровь ЩУК Ацетил-коэнзим А

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже