Презентация на тему: Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО

Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНИТЕТ
Центральные клетки Иммунной системы – ЛИМФОЦИТЫ
Механизмы неспецифической защиты
Механизм специфической защиты
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИОННАЯ ТЕОРИЯ
ИММУНОЦИТЫ
ЭТАПЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ И ИММУНИТЕТ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И КЛОНАЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
КЛАССИФИКАЦИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
C ТРОМАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
СОСУДИСТЫЙ КОМПОНЕНТ
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
Унитарная теории кроветворения
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РАЗВИТИЕ
СТРОЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА
СТРОЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Иммунопоэтическая функция
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ЛИМФОЦИТОВ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО
1/42
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 33)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (6914 Кб)
1

Первый слайд презентации

Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И.ВЕРНАДСКОГО» МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С.И. ГЕОРГИЕВСКОГО (структурное подразделение ) ГЕМОПОЭЗ И ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Изображение слайда
2

Слайд 2

14- 2 ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ТИМУС + ККМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СЕЛЕЗЁНКА + ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ + ГЕМОЛИМФАТИЧЕС- КИЕ УЗЛЫ + ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ СЛИЗИСТЫХ Кишечника, бронхов MALT(Mucosa- Associated Lymphoid Tissue) GALT (Gut…) КАЛТ BALT (Bronchus ) БАЛТ

Изображение слайда
3

Слайд 3: ИММУННАЯ СИСТЕМА

Иммунитет ( от лат. immunitas — освобождение, избавление от чего-либо) - невосприимчивость организма к инфекционным агентам и чужеродным веществам антигенной природы, несущим чужеродную генетическую информацию 14- 3

Изображение слайда
4

Слайд 4: ИММУНИТЕТ

приобретённый иммунитет может быть естественным, если иммунизация произошла в результате непреднамеренного контакта с возбудителем в естественных условиях, и искусственным. Искусственно приобретённый иммунитет может быть активным и пассивным. 14- 4 ВРОЖДЁННЫЙ ПРИОБРЕТЁН- НЫЙ

Изображение слайда
5

Слайд 5: Центральные клетки Иммунной системы – ЛИМФОЦИТЫ

В тканях – 1300г. лимфоцитов Красный костный мозг – 100г. Лимфоидные органы – 100г. Кровь – 3г. 14- 5

Изображение слайда
6

Слайд 6: Механизмы неспецифической защиты

мукоцилиарного транспорта в слизистой воздухоносных путей, десквамации рогового слоя эпидермиса кожи или активности форменных элементов крови (нейтрофильные или эозинофильные гранулоциты). 14- 6

Изображение слайда
7

Слайд 7: Механизм специфической защиты

ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ включают взаимодействие значительного числа иммунокомпетентных клеток во всех органах и тканях организма человека, контролируются паракринно (между соседними клетками) и аутокринно (когда клетка специальными веществами активирует саму себя для перехода к пролиферации или трансформации ), цитокинами, а также эндокринно гормонами тимуса, гемопоэтинами и влиянием других кроветворных органов. 14- 7

Изображение слайда
8

Слайд 8: ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИОННАЯ ТЕОРИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ КЛОН КЛОНАЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ РЕЦИРКУЛИРУЮЩИЙ ПУЛ ЛИМФОЦИТОВ 14- 8

Изображение слайда
9

Слайд 9: ИММУНОЦИТЫ

КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРЫ КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРЫ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК) – дендритные клетки и макрофаги ИММУННЫЕ КЛЕТКИ ПАМЯТИ 14- 9

Изображение слайда
10

Слайд 10: ЭТАПЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

14- 10

Изображение слайда
11

Слайд 11: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ И ИММУНИТЕТ

14- 11 ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ И ИММУНИТЕТ Ральф Штейнман "за открытие дендритных клеток и их роли в адаптивном (приобретенном) иммунитете ". 2011

Изображение слайда
12

Слайд 12: КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ

14- 12

Изображение слайда
13

Слайд 13: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И КЛОНАЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ

14- 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

14- 14

Изображение слайда
15

Слайд 15

14- 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: КЛАССИФИКАЦИЯ

14- 16 КЛАССИФИКАЦИЯ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ ПРОЦЕССЫ АНТИГЕН-НЕЗАВИСИМОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ (ИЗ ККМ) ТИМУС КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ Т и В лимфоцитов

Изображение слайда
17

Слайд 17: КЛАССИФИКАЦИЯ

14- 17 КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПРОЦЕССЫ АНТИГЕН-ЗАВИСИМОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК МИГРИРУЮЩИХ ИЗ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ГДЕ ОНИ ПРИОБРЕЛИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ К АНТИГЕНУ В-зависимые зоны Т-заисимые зоны Т и В лимфоцитов

Изображение слайда
18

Слайд 18: C ТРОМАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

14- 18 C ТРОМАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ОПОРНУЮ, ТРОФИЧЕСКУЮ И РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ СОЗДАЮТ УСЛОВИЯ МИКРООКРУЖЕНИЯ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ НОРМАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКОГО КОМПОНЕНТА РЕТИКУЛЯРНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ, МАКРОФАГИ, ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ, АДВЕНТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ, АДИПОЦИТЫ (ККМ), ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ СОСУДОВ, ЭПИТЕЛИОРЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ (ТИМУС)

Изображение слайда
19

Слайд 19: ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ

14- 19 ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ МИЕЛОИДНАЯ ТКАНЬ (ККМ) ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ ОСОБЕННОСТИ КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ Во всех кроветворных органах происходит размножение кроветворных клеток и временное депонирование крови или лимфы Благодаря наличию в них специальных фагоцитирующих и иммунокомпетентных клеток КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ осуществляют также защитную функцию и способны очищать кровь или лимфу от инородных частиц, бактерий и остатков погибших клеток.

Изображение слайда
20

Слайд 20: СОСУДИСТЫЙ КОМПОНЕНТ

14- 20 СОСУДИСТЫЙ КОМПОНЕНТ ДОМИНИРУЮЩИМ ТИПОМ ГЕМОКАПИЛЛЯРОВ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕМОКАПИЛЛЯРЫ СИНУСОИДНОГО ТИПА ИСКЛЮЧЕНИЕ ТИМУС – Капилляры Соматического типа

Изображение слайда
21

Слайд 21: КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

14- 21 КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ Костный мозг (medulla osseum, bone marrow) — центральный кроветворный орган, в котором находится самоподдерживающаяся популяция стволовых кроветворных клеток (СКК) и образуются клетки как миелоидного, так и лимфоидного ряда Основоположник современной унитарной теории кроветворения А.А. Максимов (1907)

Изображение слайда
22

Слайд 22: Унитарная теории кроветворения

Основоположником теории является русский гистолог А.А. Максимов (работал на кафедре гистологии Военно-медицинской академии в Санкт-Петербурге). Еще в 1904 г. А.А. Максимов утверждал, что все клетки крови развиваются из единой родоначальной клетки, которую он описал морфологически как малый тёмный лимфоцит Однако существовавшие в то время методы не позволили экспериментально доказать верность этой теории. Это было сделано в дальнейшем. Русские учёные И.А. Кассирский и Г.А. Алексеев (1932 – 1970) внесли существенный вклад в цитохимические и электронно-микроскопические исследования клеток крови на разных стадиях гемоцитопоэза. Канадские исследователи A. McCulloch и J. E. Till (1960 – 2006) при помощи оригинальной серии экспериментов со смертельно облучёнными мышами доказали существование стволовых кроветворных клеток ( СКК) и сформулировали теорию стволовых клеток организма человека. 14- 22

Изображение слайда
23

Слайд 23: КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

14- 23 КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ Красный костный мозг развивается из мезенхимы и локализуется в губчатом веществе костей

Изображение слайда
24

Слайд 24: РАЗВИТИЕ

14- 24 РАЗВИТИЕ КОСТНЫЙ МОЗГпоявляется впервые на 2-м месяце внутриутробного периода в ключице эмбриона До 11-й недели это остеобластический костный мозг, который выполняет остеогенную функцию. У 12—14-недельного эмбриона человека происходят развитие и дифференцировка вокруг кровеносных сосудов гемопоэтических клеток. На 20—28-недели образование костномозгового канала. На 36 неделя – гемопоэз в эпифизах костей

Изображение слайда
25

Слайд 25: СТРОЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА

14- 25 СТРОЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА Стромальный компонент образован ретикулярной соединительной тканью (ретикулярными клетками и волокнами), макрофагами, адипоцитами, адвентициальными клетками, остеогенными и эндотелиальными клетками. Особубю роль играют клетки эндоста контактирующие с СКК

Изображение слайда
26

Слайд 26: СТРОЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА

14- 26 СТРОЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА СОСУДИСТЫЙ КОМПОНЕНТ Содержит посткапиллярные венозные синусы (50-75 мкм), которые выстланы тонким эндотелием, способным отличать зрелые клетки крови от незрелых и пропускать их в просвет синуса через поры При патологии в кровь могут проникать незрелые клетки крови. В костном мозге артерии имеют толстую среднюю и адвентициальную оболочки , многочисленные тонкостенные вены, артерии и вены редко идут вместе, чаще врозь. Капилляры бывают двух типов: узкие 6—20 мкм и широкие синусоидные (или синусы) диаметром 200—500 мкм 50% массы ККМ 30% - синусы

Изображение слайда
27

Слайд 27: ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ

14- 27 ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ Или паренхима, образован миелоидной и лимфоидной тканью содержит стволовые клетки крови - СКК и гемопоэтические клетки эритроцитарного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ряда и предшественники В- и Т-лимфоцитов СФЕ – эритробластический или гемопоэтический островок

Изображение слайда
28

Слайд 28

14- 28 Схема эритробластического островка 1 — жировые клетки; 2 — островки кроветворных клеток; 3-мегакариоцит;4 — артерия; 5 — стромальная клетка; 6 — кровеносный синусоидный капилляр;7 — макрофаг; 8 — оксифильный нормоцит; 9 — поры. Макрофаг – КОРМИЛКА

Изображение слайда
29

Слайд 29

14- 29 Мегакариоциты всегда лежат вблизи синусов, часть их цитоплазмы проникает в просвет синусов в виде лент, которые распадаются на тромбоциты

Изображение слайда
30

Слайд 30

14- 30 Гранулоциты созревают вблизи эндоста и контактируют с адипоцитами и ретикулярными клетками

Изображение слайда
31

Слайд 31

14- 31

Изображение слайда
32

Слайд 32

32 Кроветворные диффероны (гемопоэтические клетки) составляют 6 классов (компартментов): I. СКК (плюрипотентные клетки), II. родоначальные мультипотентные клетки (КОЕ-ГЭММ, КОЕ-Л), III. прогениторные (олигопотентные и унипотентные) клетки (КОЕ-ГМ, КОЕ-Эо, КОЕ-Б, K ОЕ –M ег, БОЕ-Э, КОЕ-Э, пре-Т-клетка, пре-В-клетка), IV. клетки-предшественники (прекурсорные бласты), V. созревающие клетки, VI. зрелые клетки.

Изображение слайда
33

Слайд 33

33

Изображение слайда
34

Слайд 34

34

Изображение слайда
35

Слайд 35: Иммунопоэтическая функция

35 Иммунопоэтическая функция Наряду с обеспечением миелоидного кроветворения красный костный мозг служит центральным органом иммунной системы, аналогом сумки Фабрициуса птиц В нем осуществляется антиген-не­зависимая дифференцировка В-лимфоцитов из их предшественников, происходящих из стволовой клетки крови. 20% его клеток составляют лимфоциты, из них 3/4 - В-клетки; встречаются также Т- и Нулевые-клетки.

Изображение слайда
36

Слайд 36: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ЛИМФОЦИТОВ

36 ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ЛИМФОЦИТОВ В ходе созревания В-лимфоциты контактируют с клетками эндоста, ретикулярными клетками и концентрируются возле синусов, в просвет которых они мигрируют по его завершении При дифференцировке в геноме В-клеток происходит реаранжирование, которое обеспечивает образование на их поверхности иммуноглобулиновых рецепторов к разнообразным антигенам. Созревшие В-клетки покидают костный мозг и заселяют В-зависимые зоны периферических органов иммунной системы

Изображение слайда
37

Слайд 37: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

В настоящее время известно 5 классов Ig : 1)Ig G, 2) Ig М, 3) Ig D, 4) Ig А, 5) Ig Е. IgG составляют 70% от всех сывороточных Ig. При этом этот тип Ig является основным антителом вторичного иммунного ответа. Максимальный синтез Ig G наблюдается после повторного введения антигена и лишь при обязательном участии Т-лимфоцитов. Ig G обладают максимальной специфичностью к конкретному антигену. Наиболее активны против бактерий и бактериальных токсинов. Способны проникать через плацентарный барьер и защищать организм новорожденного от инфекции в первые месяцы жизни. Период полураспада Ig G самый продолжительный и составляет 21 день. Иммуноглобулины класса G активируют фагоцитоз. 37

Изображение слайда
38

Слайд 38

38

Изображение слайда
39

Слайд 39: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

IgМ составляют 5-10% всех сывороточных иммуноглобулинов. Являются наиболее крупномолекулярными и не проходят через плацентарный барьер. Эти антитела являются "ранними" и представляют собой основную массу антител, продуцируемых организмом новорожденных при инфицировании и вакцинации. Они защищают организм от вирусов и бактерий. К 4-6-му дню после иммунизации биосинтез антител "переключается" на Ig G. Период полураспада IgM равен 5 дням. Иммуноглобулины класса M активируют фагоцитоз. Циркулируют в крови. Кроме того, выполняют функцию антиген-распознающих рецепторов В -лимфоцитов. В регуляции их синтеза Т-лимфоциты участия не принимают. Ig E составляют в пуле антител менее 5%. Быстро связываются с антигенами-аллергенами и с Fc-рецепторами тканевых базофилов. При этом происходит их дегрануляция с выделением гистамина и развитие аллергической и анафилактической реакций. Иммуноглобулины класса Е реализуют защиту от паразитов − участвуют в защите против гельминтов. Период полураспада составляет 2-3 дня. 39

Изображение слайда
40

Слайд 40: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

Ig А составляют 15% всех сывороточных иммуноглобулинов и существуют в двух формах: сывороточной и секреторной. Секреторный Ig А соединяется с секреторным компонентом и выделяется на поверхность слизистых оболочек, где нейтрализует бактериальные токсины и локализует вирусы, а также стимулирует фагоцитоз. Этот тип Ig преобладает в слюне, слезах, желудочном и кишечном соке, влагалищном содержимом, секрете бронхов. Находясь в грудном молоке и молозиве, Ig А обеспечивает выраженную защиту детей первых месяцев жизни при естественном вскармливании. Ig D составляют менее 1% от всех антител сыворотки крови. Период полураспада 3 дня. Иммуноглобулины класса D не проходят через плаценту и не обладают тропностью к тканям. 40

Изображение слайда
41

Слайд 41

41

Изображение слайда
42

Последний слайд презентации: Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ 42

Изображение слайда